SU1655980A1 - Способ получени биомассы микроорганизмов - Google Patents

Способ получени биомассы микроорганизмов Download PDF

Info

Publication number
SU1655980A1
SU1655980A1 SU894668886A SU4668886A SU1655980A1 SU 1655980 A1 SU1655980 A1 SU 1655980A1 SU 894668886 A SU894668886 A SU 894668886A SU 4668886 A SU4668886 A SU 4668886A SU 1655980 A1 SU1655980 A1 SU 1655980A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorella
yeast
biomass
culture fluid
culture
Prior art date
Application number
SU894668886A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Алексеевич Николаев
Николай Александрович Войнов
Виктор Анатольевич Марков
Original Assignee
Сибирский технологический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский технологический институт filed Critical Сибирский технологический институт
Priority to SU894668886A priority Critical patent/SU1655980A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1655980A1 publication Critical patent/SU1655980A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к микробиологической и пищевой промышленности, Целью изобретени   вл етс  предотвращение загр знени  атмосферного воздуха, снижение затрат на производство биомассы , повышение стерильности процесса. Способ заключаетс  в том, что параллельно выращивают кормовые дрожжи и микроводоросли хлореллы, отработанную культу- ральную жидкость, полученную в каждом из процессов выращивани , подвергают дегазации , после чего насыщение культураль- ной жидкости кормовых дрожжей ведут кислородом, выделенным при дегазации из культуральной жидкости хлореллы, а насыщение культуральной жидкости хлореллы осуществл ют углекислым газом, выделенным при дегазации из культуральной жидкости кормовых дрожжей, затем насыщенные газом культуральные жидкости подают в процесс культивировани , при этом отношение полученной биомассы дрожжей к биомассе хлореллы поддерживают равным 2,5-3,5. (Л

Description

Изобретение относитс  к микробиологической промышленности, в частности к способам получени  биомассы дрожжей и микроводорослей.
Целью изобретени   вл етс  предотвращение загр знени  атмосферного воздуха , снижение затрат на производство биомассы, повышение стерильности процесса .
Способ заключаетс  в том, что одновременно параллельно выращивают кормовые дрожжи и микроводоросли хлореллы на питательных средах в емкост х дл  культивировани , насыщение культуральных жидкостей газом осуществл ют при пропускании жидкости по поверхности насадки в виде пеоедешиваемой жидкостной пленки,
после чего провод т дегазацию продуктов метаболизма и выделение биомассы. Насыщение культуральной жидкости кормовых дрожжей осуществл ют кислородом, выделенным при дегазации его из культуральной жидкости хлореллы, а насыщение культуральной жидкости хлореллы осуществл ют углекислым газом, выделенным при дегазации его из культуральной жидкости кормовых дрожжей, причем насыщение культуральных жидкостей осуществл ют в объемах, изолированных от объема емкостей дл  культивировани , а отношение производительности дрожжей Gi к производительности хлореллы Ga поддерживают равным Gi/G2 2,5 - 3,5.
Дегазацию культуральных жидкостей осуществл ют до насыщени  их газом.
О
ел ел ю
00
о
Насыщение культуральной жидкости дрожжей кислородом, образованным и выделенным при дегазации культуральной жидкости хлореллы, а также насыщение суспензии хлореллы углекислым газом, выработанным дрожжами, позвол ет снизить факторы загр знени  атмосферного воздуха (так как атмосферный воздух не участвует в аэрации культуральных жидкостей и, следовательно , не загр зн етс  или участвует в меньшей степени, чем в известном способе ), уменьшить затраты на получение биомассы (так как не требуетс  дополнительна  энерги  на компримирование газа и обеспе чение его скорости 0,1 - 6,0 м/с с целью доставки в культуральную жидкость кислорода и отвода из нее продуктов метаболизма , кислород и углекислый газ вырабатывают сами микроорганизмы), улучшить стерильность процесса за счет устранени  попадани  дикой культуры с компримироваиным воздухом в культуральную жидкость.
Проведение насыщени  культуральных жидкостей в объемах, изолированных от объема емкостей дл  культивировани , позвол ет не смешивать продукты метаболизма с насыщаемым газом, а доставл ть эти продукты дл  поддержани  жизнеде тельности микроорганизмов.
Выполнение отношени  производительности дрожжей GI к производительности хлореллы G2, равного Gi/G2 2,5 - 3,5, позвол ет поддерживать достаточную дл  культивировани  концентрацию кислорода в культуральной жидкости кормовых дрожжей .
Указанное соотношение Gi/Ga получено опытным путем при непрерывном культивировании биомассы дрожжей и микроводорослей.
Кроме того, указанное соотношение ориентировочно можно подтвердить, исход  из следующих соображений. Известно, что на получение 1 кг биомассы дрожжей затрачиваетс  0,6 - 0,8 кг кислорода, примерно столько же выдел етс  при этом углекислого газа. Дл  получени  биомассы 1 кг хлореллы требуетс  2 кг С02 при дыхательном коэффициенте, равном единице .Ориентировочно дл  насыщени  культуральной жидкости кислородом, выработанным хлореллой, необходимо, чтобы количество полученных в единицу времени кормовых дрожжей было в 2 /0,6 - 2 /0,,3 -2,5 больше, чем количество выработанной хлореллы . В случае, если отношение Gi/Ga 3,3, кислорода, выработанного хлореллой, недостаточно дл  проведени  процесса, что приводит к снижению производительности
или требует дополнительных злграт кислорода , что нецелесообразно. В случае,если отношение Gi/G2 2,5, снижаетс  расход углекислого газа, выдел емого дрожжами , что приводит к снижению выхода биомассы хлореллы
Проведение дегазации культуральных жидкостей до их насыщени  газом предотвращает смешение продуктов метаболизма с
0 насыщаемым газом, что увеличивает движущую силу процесса абсорбции, а также обеспечивает эффективное (руществление предлагаемого экологически чистого способа получени  биомассы.
5 П р и м е р 1. Кормовые дрожжи рода Candida выращивают на гидролизате древесины с концентрацией 0,1 - 0,8% РВ. В качестве посевного материала используют дрожжи расы Тулунска -6. Состав сре0 ды, г/л: азот 1,7; P20s 0,18, KCI 0,72. Температуру питательной среды с микроорганизмами поддерживают равной 38 - 39°С, рН поддерживают в пределах 4,2 - 4,6, добавл   аммиачный раствор. Ско5 рость протока устанавливают равной 0,2 . Производительность дрожжерастительной установки варьируют путем изменени  содержани  редуцирующих веществ в подаваемой питательной среде.
0 В качестве микроводорослей используют Chlorella vulgaris, термофильный штамм. Культивирование осуществл ют на среде Тами  при поддержании рН 7, температуры 38°С при освещенности 10000 л к. Среднеча5 совой прирост микроводорослей составл ет 20 мг/л.
Дегазацию культуральных жидкостей осуществл ют в аппаратах до их насыщени  газом.
0 Отношение производительности дрожжей к производительности хлореллы поддерживают равным Gi/G2 18 г/6 . Наблюдаетс  стабильный рост дрожжей и хлореллы, выделение углекислого газа и
5 кислорода. Производительность по дрожжам 18 г АСД/ч, по хлорелле - 6 г/ч. Накопление углекислого газа в технологических лини х выращивани  дрожжей отсутствует и вывод отработанного воздуха в атмосферу
0 не производитс . Таким образом, не происходит загр знение атмосферного воздуха микроорганизмами и продуктами метаболизма .
П р и м е р 2. Отношение Gi/G2 поддер5 живают равным 1,9;2,5;3,3;4,0. При Gi/G2, равном 1,9, снижаетс  расход углекислого газа, выдел емого дрожжами, и производительность по хлорелле падает до 4,2 г/ч. При Gi/G2, равном 4, падает производительность по дрожжам до 12 г/ч вследствие отсутстви  достаточного количества кислорода . При этом в примерах 1 и 2 дополнительный подвод кислорода не производитс .
При поддержании Gi/Ga, равном 2,5 и 3,3, параметры процесса те же, как в приме- ре 1, т.е. наблюдаетс  стабильный рост дрожжей и хлореллы, интенсивное выделение углекислого газа и кислорода, достигаетс  наибольша  производительность по биомассе - 18 - 20 г АСД/ч и по хлорелле- 6 г/ч, отсутствует загр знение воздуха продуктами метаболизма.
П р и м е р 3. Выращивание осуществл ют так же, как в примере 1, однако дегаза- цию газа из культуральных жидкостей осуществл ют после насыщени  жидкостей газом. В этом случае происходит смешение кислорода с углекислым газом, что резко уменьшает производительность по дрож- жам до 5 г/ч и по хлорелле до 2,3 г/ч.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет устранить факторы загр знени  атмосферного воздуха, снизить затраты на производство

Claims (1)

  1. биомассы, а следовательно, уменьшить себестоимость выпускаемого продукта. Формула изобретени  Способ получени  биомассы микроорганизмов , предусматривающий параллельное выращивание дрожжей и микроводорослей хлореллы на питательной среде, отделение биомассы, насыщение культуральной жидкости дрожжей кислородом , выделенным клетками хлореллы, а культуральной жидкости хлореллы - углекислым газом, полученным при выращивании дрожжей, отличающийс  тем, что, с целью предотвращени  загр знени  атмосферного воздуха, снижени  затрат на производство биомассы, повышени  стерильности процесса, насыщение культуральных жидкостей дрожжей и хлореллы соответственно кислородом и углекислым газом осуществл ют перед подачей их в процесс выращивани  дл  устранени  Контакта этих газов между собой, при этом отношение полученной биомассы дрожжей к биомассе хлореллы поддерживают равным 2,5 - 3,5.
SU894668886A 1989-03-28 1989-03-28 Способ получени биомассы микроорганизмов SU1655980A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894668886A SU1655980A1 (ru) 1989-03-28 1989-03-28 Способ получени биомассы микроорганизмов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894668886A SU1655980A1 (ru) 1989-03-28 1989-03-28 Способ получени биомассы микроорганизмов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1655980A1 true SU1655980A1 (ru) 1991-06-15

Family

ID=21437164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894668886A SU1655980A1 (ru) 1989-03-28 1989-03-28 Способ получени биомассы микроорганизмов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1655980A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2678425C2 (ru) * 2017-06-21 2019-01-28 Николай Игнатьевич Артемьев Технологическая линия для получения кормовых дрожжей

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1089117, кл. С 12 N 1/22, 1983. Авторское свидетельство СССР № 234314,кл. С 12 N 1/16,1967. . *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2678425C2 (ru) * 2017-06-21 2019-01-28 Николай Игнатьевич Артемьев Технологическая линия для получения кормовых дрожжей

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210324325A1 (en) Process for Improved Fermentation of a Microorganism
EA022710B1 (ru) Штамм бактерии clostridium autoethanogenum, способный продуцировать этанол и ацетат путем анаэробной ферментации субстрата, содержащего co
Lee et al. Citric acid production by Aspergillus niger immobilized on polyurethane foam
Nishimura et al. Cultivation of thermophilic methanogen KN-15 on H2-CO2 under pressurized conditions
EP0073675B1 (en) Continuous fermentation apparatus and process
US6551805B2 (en) Fermentation method for producing high concentration carbon dioxide product
SU1655980A1 (ru) Способ получени биомассы микроорганизмов
JPH07246086A (ja) 光合成微細藻類の培養方法
JP3004509B2 (ja) 微細藻からのエタノール製造方法及び装置
JP2007082437A (ja) 微生物による有価物生産方法および有価物生産装置
SU671738A3 (ru) Способ получени биомассы микроорганизмов
SU444375A1 (ru) Способ получени биомассы
JPS5860992A (ja) 緑藻による明暗サイクル利用水素生産方法
SU578901A3 (ru) Способ получени биомассы
US20060270004A1 (en) Fermentation processes with low concentrations of carbon-and nitrogen-containing nutrients
Inparuban et al. Optimization of culture conditions for baker's yeast cell mass production-a preliminary study
RU2209250C2 (ru) Способ микробиологической переработки отходов ректификационной очистки спирта с получением белковой биомассы
SU1507786A1 (ru) Способ культивировани биомассы дрожжей
RU1218672C (ru) Способ получения биомассы дрожжей
RU2103356C1 (ru) Консорциум бактерий pseudomonas sp., pseudomonas fluorescens, pseudomonas putida, thiobacillus sp., используемый для очистки сточных вод от алкилсульфонатов
RU2103346C1 (ru) Штамм гриба aspergillus niger - продуцент лимонной кислоты
JPS61124374A (ja) 酢酸からメタンを生成する微生物の培養法
SU803473A1 (ru) Питательна среда дл выращивани кормовых дрожжей
SU908084A2 (ru) Способ выращивани микроорганизмов
CN1103817C (zh) 物质上或能量上有效利用生物气体的方法及实施该方法用的装置