SU1648964A1 - Способ экстракции эфиромасличного сырь - Google Patents

Способ экстракции эфиромасличного сырь Download PDF

Info

Publication number
SU1648964A1
SU1648964A1 SU894715655A SU4715655A SU1648964A1 SU 1648964 A1 SU1648964 A1 SU 1648964A1 SU 894715655 A SU894715655 A SU 894715655A SU 4715655 A SU4715655 A SU 4715655A SU 1648964 A1 SU1648964 A1 SU 1648964A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thirty
raw materials
solvent
mixture
known method
Prior art date
Application number
SU894715655A
Other languages
English (en)
Inventor
Тамара Ивановна Дегерменжиева
Владимир Александрович Шляпников
Лидия Васильевна Коваленко
Валентина Петровна Найденова
Евгений Сергеевич Кочетков
Original Assignee
Научно-Производственное Объединение По Эфиромасличным Культурам И Маслам
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Производственное Объединение По Эфиромасличным Культурам И Маслам filed Critical Научно-Производственное Объединение По Эфиромасличным Культурам И Маслам
Priority to SU894715655A priority Critical patent/SU1648964A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1648964A1 publication Critical patent/SU1648964A1/ru

Links

Abstract

Изобретение относитс  к эфиромас- личной промышленности, а именно к способам экстракции эфиромасличного сырь . Целью изобретени   вл етс  повышение выхода конкрета и сокращение продолжительности процесса. Способ предусматривает мелкодисперсное измельчение и гомогенизацию эфиромасличного сырь , обработку смесью гидрофобного углеводородного растворител  с гидрофильным растворителем - ацетоном при содержании ацетона в смеси 5-30% и соотношении сырь  и смеси растворителей 1:5-1:6 и концентрирование полученного раствора упариванием дл  получени  конкрета. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к эфиромаслич- ной промышленности и касаетс  способов экстракции эфиромасличного сырь .
Цель изобретени  - повышение выхода конкрета и сокращение продолжительности процесса.
Способ осуществл етс  следующим образом .
Эфиромасличное сырье подвергают мелкодисперсному измельчению и гомогенизации , обрабатывают смесью гидрофобного углеводородного растворител  с гидрофильным растворителем - ацетоном при содержании ацетона в смеси 5-30% и соотношении сырь  и смеси растворителей (1:5) - (1:6) и концентрируют полученный раствор упариванием дл  получени  конкрета .
При выбранных услови х обеспечиваютс  переход подавл ющей части (80-90%) экстрактивных веществ в заэмульгирован- ное с клеточной влагой состо ние и интенсивна  экстракци  смесью растворителей экстрактивных веществ из этого состо ни . В этом случае мелкоизмельченные частицы сырь  выполн ют роль массообменной насадки , увеличивающей поверхность контакта взаимодействующих фаз. Особое вли ние на процесс экстракции оказывает гидрофильный растворитель - ацетон (диметилке- тон), который в чистом виде не может быть использован дл  экстракции сырь  в св зи с тем, что извлекает значительное количество балластных веществ (красителей, углеводов , дубильных веществ). Так как ацетон и гексан взаимно растворимы, смесь растворителей образует гомогенную систему, причем гексан,  вл  сь непол рным гидрофобным растворителем, снижает пол рность и гидрофильные свойства ацетона, в свою очередь, ацетон аналогичным образом воздействует на гексан.
Таким образом, при смешивании растворителей образуетс  оптимальна  по стеw
В
О
со о о
4
пени пол рности, а также гидрофильности и гидрофобности смесь растворителей, котора  обладает высокой селективной и раствор ющей способностью по отношению к извлекаемым компонентам экстракта. Кроме того, ацетон в указанной системе выполн ет также роль вещества, разрушающего в процессе экстракции искусственно созданную при гомогенизации сырь  эмульсию, что способствует повышению степени извлечени  целевых продуктов. Причем примен ема  смесь растворителей сохран ет посто нство состава в процессе ее регенерации из мисцеллы, что способствует сохранению ее селективности при многократном обороте в экстракционной системе.
Уменьшение содержани  ацетона в смеси менее 5% и гидромодул  менее 1:5 не приводит к заметному повышению выхода конкрета, а повышение концентрации ацетона более 30% и гидромодул  более 1:6 не обеспечивает дальнейшего увеличени  выхода целевого продукта, при этом в конкре- те по вл ютс  нежелательные балластные примеси в виде красителей, углеводов, танинов , ухудшающие его качество.
П р и м е р 1. 100 кг свежей м ты, подготовленной (измельченной до размеров 5-10 см) к экстракции обычным способом , подвергают дополнительному мелкодисперсному измельчению и гомогенизации на специальном устройстве. В результате получают 99,83 кг гомогенизированной массы. Массу при комнатной температуре обрабатывают в течение 60 мин смесью, состо щей из 10% ацетона и 90% углеводородного растворител  - Нефрас, в количестве 499,15 л. В результате экстракции получают 98,7 кг проэкстрагированного сырь  и 5Q1 л мисцеллы . Полученную мисцеллу фильтруют, упаривают и получают 0,915 кг конкрета, что соответствует выходу 0,915%.
Вторую партию сырь  м ты в количестве 100 кг (измельчение 5-10 см} обрабатывают 1000 л растворител  Нефрас при температуре кипени  растворител  в течение 90 мин и при этом получают 1005 л мисцеллы, которую упаривают и вьщел ют из нее 0,45 кг экстракта. При этом выход экстракта 0,45%.
П р и м е р 2. 200 кг измельченных свежих растений фенхел  дел т на две равные части. Одну часть в количестве 100 кг подвергают дополнительному мелкодисперсному измельчению и гомогенизации на специальном устройстве. В результате получают 99,9 кг гомогенизированной массы. Массу обрабатывают смесью, состо щей из 30% ацетона и 70% углеводородного растворител  - Нефрас, в количестве 500 л. В результате экстракции получают 96,8 кг про- зкстрагированного сырь  и 503 л мисцеллы, которую профильтровывают, концентрируют и выдел ют 1,8 кг конкрета. При этом выход экстракта к сырью составл ет 1,8 %. Другую партию - 100 кг обрабатывают при температуре кипени  1000 л углеводородного растворител  Нефрас, при этом
получают 1008 л мисцеллы, которую концентрируют и выдел ют 0,65 кг экстракта. При этом выход экстракта составл ет 0,65% к сырью.
Результаты испытани  известного и
предлагаемого способов представлены в таблице.
Как следует из представленных данных, использование концентрации ацетона в смеси с углеводородным растворителем менее 5% и соотношени  сырье - растворитель менее 1:5 не приводит к полному извлечению экстрактивных веществ из эфи- ромасличного сырь , а увеличение концентрации ацетона более 30% и соотношени 
сырье - растворитель более 1:6 не обеспечивает дальнейшего повышени  выхода конкрета.
Таким образом, использование мелкодисперсного измельчени  и гомогенизации
эфиромасличкого сырь  с последующей его обработкой смесью гидрофобного углеводородного растворител  с гидрофильным растворителем - ацетоном при содержании ацетона в смеси 5-30% и соотношении
сырь  и растворител  (1:5) - (1:6) позвол ет повысить выход целевого продукта и сократить продолжительность процесса с 90 да 30-60 мин, при этом также сокращаютс  энергозатраты и потери экстрагента, так как
экстракци  проходит при меньшем соотношении сырь  и растворител  и более низкой температуре.
Фо рмула изобретени  Способ экстракции эфиромасличного сырь , заключающийс  в измельчении сырьй; Обработке гидрофобным углеводородным растворителем с последующим концентрированием полученного раствора упариванием дл  получени  конкрета, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода конкрета и сокращени  продолжительности процесса, измельчение сырь  ведут до мелкодисперсного состо - ни , затем сырье подвергают гомогенизации , а гидрофобный углеводородный растворитель берут в смеси с гидрофильным растворителем - ацетоном при содержании ацетона в смеси от 5 до 30% и соотношении сырь  и смеси растворителей от 1:5 до 1:6.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    СпЪсоб экстракции эфиромасличного сырь®, заключающийся в измельчении сырья, (обработке гидрофобным углеводородным'растворителем с последующим концентрированием полученного раствора упариванием для получения конкрета, отличающийся тем. что, с целью повышения выхода конкрета и сокращения продолжительности процесса, измельчение сырья ведут до мелкодисперсного состояния, затем сырье подвергают гомогенизации, а гидрофобный углеводородный растворитель берут в смеси с гидрофильным растворителем - ацетоном при содержании ацетона в смеси от 5 до 30% и соотношении сырья и смеси растворителей от 1:5 до 1:6.
    Сырье Содержание ацетона, % Соотношение сырье: растворитель Выход конкрета. % Продолжительность процесса, мин Лаванда 0 (известный способ) 1:10 0,904 - 90 <5 <1:5 1,334 30 5 1:5 1,668 30 10 1:6 1,853 30 12 >1:6 1.901 30 Роза Лань 0 (известный способ) 1:10 0,150 90 <5 <1:5 0,160 30 5 1:5 0.175 30 10 1:6 0,237 30 12 >1:6 0,245 30 Мята 0 (известный способ) 1:10 0,450 90 <5 <1:5 0,652 60 5 1:5 0,840 60 10 1:6 0,915 60 12 >1:6 0,923 60 Фенхель 0 (известный способ) 1:10 0,646 90 <5 <1:5 0,721 30 5 1:5 1,302 30 30 1:6 1,792 30 >30 1:6 1,810 •зо Шалфей 0 (известный способ) 1:10 1,203 90 <5 <1:5 1,921 30 5 1:5 2,469 30 10 1:6 2.605 30 12 >1:6 2,703 30 Непета 0 (известный способ) 1:10 0,759 90 <5 <1:5 0,985 30 5 1:5 1,142 30 10 1:6 1.362 30 12 >1:6 1,370 30 Отходы мяты после паровой 0 (известный способ) t 1:10 0,250 90 отгонки <5 <1:5 0,650 30 5 1:5 0,915 30 10 1:6 0,946 30 12 >1:6 0,970 30
SU894715655A 1989-05-24 1989-05-24 Способ экстракции эфиромасличного сырь SU1648964A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894715655A SU1648964A1 (ru) 1989-05-24 1989-05-24 Способ экстракции эфиромасличного сырь

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894715655A SU1648964A1 (ru) 1989-05-24 1989-05-24 Способ экстракции эфиромасличного сырь

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1648964A1 true SU1648964A1 (ru) 1991-05-15

Family

ID=21459246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894715655A SU1648964A1 (ru) 1989-05-24 1989-05-24 Способ экстракции эфиромасличного сырь

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1648964A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105062686A (zh) * 2015-07-17 2015-11-18 王再青 一种提取薰衣草精油的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник технолога эфирномасличного производства. М.: Легка и пищева промышленность, 1982, с. 57-67. 83-87. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105062686A (zh) * 2015-07-17 2015-11-18 王再青 一种提取薰衣草精油的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2327464B1 (en) Process for producing 1,3-propanediol
CA2469490A1 (en) Method of preparing delta-9 tetrahydrocannabinol
EP0057435B1 (de) Verfahren zur Extraktion von Bitterstoffen und Gerbstoffen aus Hopfen und deren Verwendung
US20110160442A1 (en) Method for the fractionation of knotwood extract and use of a liquid-liquid extraction for purification of knotwood extract
ZA200205622B (en) Process for extracting unsaponifiable components of vegetable oils by means of 1-chlorobutane.
WO2012168288A1 (de) Verfahren zur gewinnung von proteinen aus einem nativen stoffgemenge
DE10240065B4 (de) Verfahren zur Gewinnung von in Hopfen enthaltenem Xanthohumol und damit erhältlicher Xanthohumol-reicher Hopfenextrakt
DE2437367C3 (de) Verfahren zum Enwässern eines Materials
SU1648964A1 (ru) Способ экстракции эфиромасличного сырь
US20150080587A1 (en) Process for the manufacture of taxifolin from wood
JP4863532B1 (ja) セサミン類を分離製造する方法
DE3100249A1 (de) Verfahren zur abtrennung einer spezifischen (vorgegebenen) komponente, die in einer mischung von mehreren fettkomponenten enthalten ist, aus der mischung derselben
RU2279284C1 (ru) Способ комплексной переработки древесины лиственницы
DE3615029A1 (de) Methanol-extraktion von tocopherol
DE4429787A1 (de) Verfahren zur Erzeugung eines lebensmittelfähigen Proteins
US2349275A (en) Separation of tocopherol from scum with solvents
DE1617012B2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Lanolin aus Abwässern der Wollwäsche
SU1201298A1 (ru) Способ пр мой экстракции растительных масел из маслосодержащих материалов
SK86788A3 (en) Method for producing camomile oil having the total content of natural cis- and trans-spriroethers at least 1 %. wt.
JP7191347B2 (ja) 高品質黒目漆の製造方法
JPH08176137A (ja) プロシアニドールオリゴマーの製造方法
KR100197353B1 (ko) 은행잎 추출물의 신규한 제조방법
DE2627613C3 (de) Verfahren zur Reinigung eines Proteinextraktes aus ölsaaten durch dessen Behandlung mit Aktivkohle
US2995574A (en) Preparation of visnadin from ammi visnaga
RU2034557C1 (ru) Способ переработки подорожника