SU164285A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU164285A1 SU164285A1 SU842181A SU842181A SU164285A1 SU 164285 A1 SU164285 A1 SU 164285A1 SU 842181 A SU842181 A SU 842181A SU 842181 A SU842181 A SU 842181A SU 164285 A1 SU164285 A1 SU 164285A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aniline
- ratio
- acetone
- anilo
- nitromethane
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N Furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N Nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Description
Предложен способ получени 5-метилеианилино-М-фенил-З-анило-пирролипа конденсацией фурфурола I анилина в соотношении 1 : 3 или 1 : 4 в присутствии концентрированной сол ной кислоты, полученную смолу промывают ацетоном и выделенное из нее кристаллическое вендество кристаллизуют из нитрометана .
В стакан загружают 4,62 мл анилина, добавл ют 0,03 мл концентрированной сол ной кислоты, а затем 1,4 мл фурфурола (соотношение 3 моль анилина к 1 моль фурфурола). Реакционна смесь приобретает цвет, разогреваетс . После смешени реагентов реакционную массу, представл вшую собой темно-красную жидкость, номенцают в термостат на 7 час при 40°С. После выдержки реакционной массы к ней добавл ют. 15 мл ацетона и смесь выдерживают еще в течение часа при 40°С. Раствор ацетона отфильтровывают (гор чим фильтрованием), при охлаждении из него выпадают розовые игольчатые кристаллы . Перекристаллизованные трижды из нитрометана кристаллы имеют т. пл. 205-206°С.
Таблица 1
Таблица 2
5-Метилен-аиилино-М-фенил-3-анило-пирролин в тех же услови х образуетс также при соотношении анилина и фурфурола 4:1. При этом получают кристаллы идентичные описанным выше. 3 Пред мет изобретен и Способ получени 5-метилен-анилино-Мфеннл-3-анило-пирролина , отличающийс тем, что фурфурол конденсируют с анилином 5 4 в соотношении 1:3 или 1:4 в присутствии концентрированной сол ной кислоты, получениую смолу промывают ацетоном и кристаллический иродукт кристаллизуют из иитрометана .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU164285A1 true SU164285A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Teeters et al. | A New Preparation of Ninhydrin | |
| SU164285A1 (ru) | ||
| TW201121928A (en) | Method for isolating methylglycinenitrile-N,N-diacetonitrile | |
| CS198678B1 (cs) | Způsob přípravy 9,10-dihydro-9,10-ethanoantracenových derivátů | |
| US2462855A (en) | Method for preparing the 11-amino-undecylic acid | |
| US2333696A (en) | Chemical process | |
| Chattaway et al. | LXIX.—The action of aromatic amines on ethyl malonate | |
| SU182729A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-AЦИЛ.N-AЛKИЛKAPБAIVlИДO-N- APИЛГИДPOKCЙЛAMИHOB | |
| CN106380413A (zh) | 一种对氨基苯乙酸医药中间体的制备方法 | |
| SU156542A1 (ru) | ||
| RU2004536C1 (ru) | Способ получени мускус-кетона | |
| SU173785A1 (ru) | ||
| SU353418A1 (ru) | Способ получения производных 3- | |
| SU453393A1 (ru) | Способ получения диацетата 2,5-динитро-2,5- диазагександиола-1,6 | |
| SU183197A1 (ru) | Способ получения 1-хлор-2,3,4,()-тетрлнитробензола | |
| Souther | Some condensation reactions involving the elimination of ester groups | |
| US3503996A (en) | 7-hydroxycoumarin preparation | |
| SU193497A1 (ru) | ||
| SU197612A1 (ru) | Способ получения 3,5-динитро-4-хлорбензотрифторида | |
| SU273354A1 (ru) | Способ получения азокрасителей | |
| SU323400A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,Б-ДИХЛОР-4,8 ДИНИТРОАНТРАХИНОНА^с^^'- -' 'титнс-п:.л.;: -^БИБЛие_:::^111 | |
| SU467076A1 (ru) | Способ получени 3-карбоксиалкилтиазолидинтион-2-тиосемикарбазонов-4 | |
| Campbell et al. | CXVIII.—The formation and reactions of imino-compounds. Part XIII. The constitution of ethyl β-imino-α-cyanoglutarate and of its alkyl derivatives | |
| SU196866A1 (ru) | Способ получения 5-арилазо-2,4-дитиогидантоинов | |
| SU482453A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилхиноксалонов-3 |