SU1641812A1 - Способ получени 7-(2-гидроксиэтил)-7Н-бензо[с]карбазола - Google Patents
Способ получени 7-(2-гидроксиэтил)-7Н-бензо[с]карбазола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1641812A1 SU1641812A1 SU884607879A SU4607879A SU1641812A1 SU 1641812 A1 SU1641812 A1 SU 1641812A1 SU 884607879 A SU884607879 A SU 884607879A SU 4607879 A SU4607879 A SU 4607879A SU 1641812 A1 SU1641812 A1 SU 1641812A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzo
- carbazole
- hydroxyethyl
- obtaining
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс гетероциклических веществ, в частности получени 7-(2-гидроксиэтил)-7Н-бен- зо сГ|карбазола - полупродукта дл синтеза электрофотографических материалов . Цель - повышение чистоты и выхода целевого продукта. Процесс ведут реакцией 7-(2-винилоксиэтил)-7Н- бензо с карбазола с водным раствором гидрохлорида гидроксиламина при 50 - 60°С. Выход 80%, т.пл. 113,5 - 114,5СС. Эти услови ; исключают об- -разование ди- и тригидроксиэтильных производных бензо сТкарбазола и тем самым повышают качество целевого продукта.
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени 7-(2- гидроксиэтил)-7Н-бензо сГ карбаз ола, который вл етс промежуточным продуктом дл синтеза электрофотографических материалов.
Цель изобретени - повышение выхода и чистоты целевого продукта за счет взаимодействи 7-(2-винилокси- этил)-7Н-бензоЈсГ карбазола с водным раствором гидрохлорида гидроксилани- на при 50-60°С.
Изобретение иллюстрируетс следующим примером.
Пример. Раствор ют 2,87 г (О,01 моль) 7-(2-винилоксиэтил)-7Н- бензо с карбазола в 60 мл пропанола при нагревании и к полученному раствору при перемешивании прибавл ют 1,04 г (0,015 моль) гидрохлорида гид- роксиламина растворенного в 3 мл воды и выдерживают 60 мин при 50-60°С.
За ходом реакции след т хроматогра- фическим методом на пластинках Силу- фол-УФ-254 или на тонком слое окиси алюмини , элюент хлороформ,про витель иод. После окончани реакции смесь выливают в воду и экстрагируют бензолом или эфиром,- экстракт высушивают сульфатом магни . После удалени растворител остаток перекристал- лизовывают из смеси этанола и воды. Выход 2,08 г (30%) 7-(2-гидрокси- этил)-7Н-бензо сГ карбазола (1), т.пл. 113,5-114,5°С. Rf 0,32.
Найдено,%: N 5,18.
С,8Н,9НО,
Вычислено,%: N 5,36.
Таким образом, данный способ позвол ет повысить выход указанного соединени с 50 до 80%, а также исключить образование ди- и тригидроксиэтильных производных бензо Ъ карбазо- ла.
05
00 N5
316413124
Claims (1)
- Формула изобретени отличающийс тем, что,с целью повышени выхода и чистотыСпособ получени 7-(2-гидрокси-целевого продукта, 7-(2-винилоксиэтил )-7Н-бензо сТкарбазола формулыэтил)-7Н-бензо сПкарбазол подвергаютвзаимодействию с водным растворомгидрохлорида гидроксиламина при 50 - 60°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884607879A SU1641812A1 (ru) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Способ получени 7-(2-гидроксиэтил)-7Н-бензо[с]карбазола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884607879A SU1641812A1 (ru) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Способ получени 7-(2-гидроксиэтил)-7Н-бензо[с]карбазола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1641812A1 true SU1641812A1 (ru) | 1991-04-15 |
Family
ID=21410449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884607879A SU1641812A1 (ru) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Способ получени 7-(2-гидроксиэтил)-7Н-бензо[с]карбазола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1641812A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021006011A1 (ja) * | 2019-07-08 | 2021-01-14 | ソニー株式会社 | 化合物、ポリマー及び有機材料、並びにこれを用いた光学装置、光学部品及び画像表示装置 |
-
1988
- 1988-11-23 SU SU884607879A patent/SU1641812A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Дегутис Ю.А., Немане И.Ю., Зимайтите З.И. Исследование некоторых реакций 7Н-бензо чЗ-карбазола и 11Н-бензо(Х карбазола. Деп. в ВИНИТИ, 1977, № 3964-77. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021006011A1 (ja) * | 2019-07-08 | 2021-01-14 | ソニー株式会社 | 化合物、ポリマー及び有機材料、並びにこれを用いた光学装置、光学部品及び画像表示装置 |
| CN114174262A (zh) * | 2019-07-08 | 2022-03-11 | 索尼集团公司 | 化合物、聚合物和有机材料、以及使用该有机材料的光学设备、光学部件和图像显示设备 |
| EP3995491A4 (en) * | 2019-07-08 | 2023-01-11 | Sony Group Corporation | COMPOUND, POLYMER, ORGANIC MATERIAL, AND OPTICAL DEVICE, OPTICAL COMPONENT AND IMAGE DISPLAY DEVICE ALL INCLUDING SUCH ORGANIC MATERIAL |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0373998B1 (fr) | Ethers d'oxime de propénone, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| IL104748A (en) | History of isoxalil sulfonamide and pharmaceutical preparations containing them | |
| US4562263A (en) | Process for producing 3-(3,4-dihydroxyphenyl) serine | |
| SU537626A3 (ru) | Способ получени производных алканоламина | |
| SU1122224A3 (ru) | Способ получени 4-окси-2-метил- @ -2-пиридил-2 @ -1,2-бензтиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида | |
| Kitajima | APPLICATION OF THE PHTHALlMlDlNE SYNTHESIS WITH USE OF 1, 2, 3-1 H-BENZOTRIAZOLE AND 2-MERCAPTO-ETHANOL AS DUAL SYNTHETIC AUXILIARIES. PART 1. A SIMPLE SYNTHESIS OF (*)-INDOPROFEN | |
| SU1641812A1 (ru) | Способ получени 7-(2-гидроксиэтил)-7Н-бензо[с]карбазола | |
| Marumo et al. | Isolation of D-4-chlorotryptophane derivatives as auxin-related metabolites from immature seeds of Pisum sativum | |
| SU1169538A3 (ru) | Способ получени трициклических соединений | |
| US3560525A (en) | 5-phenyl-2-furanacetic acids,5-phenyl-2-thiopheneacetic acids,and their derivatives | |
| HU180199B (en) | Process for producing 4,5-dihydro-4-oxo-furane-2-carboxylic acid derivatives of hypolipemic activity | |
| US2450784A (en) | Resolution of n-formylisopropylidenepenicillamine | |
| SU558644A3 (ru) | Способ получени имидазолов или их солей | |
| FR2625501A1 (fr) | Nouveaux derives substitues du styrene, leur procede de preparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| SU776559A3 (ru) | Способ получени рацемических или оптически активных производных 1,4бензодиазепин-2-она | |
| SU1493106A3 (ru) | Способ получени производных изоксазола | |
| Plate et al. | Conversion of N-hydroxytryptophans into α, β-dehydrotryptophan. An approach to the neoechinulin series | |
| CS271307B2 (en) | Method of tartaric acid's optically pure monoesters production with optically pure active alkanolamines | |
| US3573290A (en) | Substituted cinnamic acids | |
| US4841079A (en) | Process for the production of asymmetric hydantoins | |
| US4022780A (en) | Process for the manufacture of indole derivatives | |
| Cohen et al. | Synthesis of 2‐amino‐5, 6‐dihydro‐4H‐1, 3‐thiazines and related compounds by acid catalyzed cyclization of allylic isothiuronium salts | |
| US3170932A (en) | 2-aza-8-oxaspiro[4, 5]decane-1, 3-diones | |
| SU576043A3 (ru) | Способ получени -оксиметил-2-нитроимидазола | |
| US3454626A (en) | Racemic monocarboxylic acid resolution using dehydroabietylamine |