SU1639425A3 - Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов - Google Patents
Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1639425A3 SU1639425A3 SU894613322A SU4613322A SU1639425A3 SU 1639425 A3 SU1639425 A3 SU 1639425A3 SU 894613322 A SU894613322 A SU 894613322A SU 4613322 A SU4613322 A SU 4613322A SU 1639425 A3 SU1639425 A3 SU 1639425A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stabilizer
- content
- vitamin
- repeated
- difference
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1
(21)4613322/04
(22)27.01.89
(31)17232
(32)29.01.88
(33)JP
(46) 30.03.91. Бюл. № 12
(71)Басф АГ (DE)
(72)Хигару Фукамахи (JP), Горст Шумахер , Вольфганг Ееверт И Иоахим Шней- дер (DK)
(53)547.26.118(088.8)
(56) За вка Японии № 59-122424, кл. С 07 С 175/00, опублик. 1984.
(54)СТАБИЛИЗАТОР ДЛЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ОКИСЛЕНИЮ ВИТАМИНОВ, ТОКОФЕРОЛОВ И КАРОТИНОИДОВ
(57} Изобретение относитс : к стабилизатору дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каро- тиноидов. С целью повышени стабилизирующего действи , стабилизатор имеет следующее соотношение компонентов, мае.%: углеводородна основа 68,75- 83,30; дополнительный компонент остальное . В качестве углеводородной основы содержит вещество, выбранное из группы соевое масло, кукурузное масло, арахисовое масло, триглице- рид каприловой и каприновой кислот, В качестве дополнительного компонента содержит комплексообразутощее вещество , выбранное из группы, включающей фитиновую кислоту, фитат натри , фи- тат кальци , фосфорную кислоту, гек- саметафосфат натри , триполифосфат натри , цистеин, натриевую соль эти- лендиаминтетрауксусной кислоты.
с SS
Изобретение относитс к составам, обладающим антиокислительными свойствами , и может быть использовано дл стабилизации веществ, чувствительных к окислению кислородом воздуха в процессе их хранени .
Цель изобретени --повышение стабилизирующего действи стабилизатора .
Предлагаемый стабилизатор получают простым смешиванием двух компонентов состава.
Пример 1, К предварительно полученной при нагревании смеси, мае.ч.: вода 600; желатин 220, эток- сиквин 72, сахар 132, дибутилоксито- луол 7,2, ацетат витамина А 220, ацетат витамина Вэ 3,8, при перемешивании добавл ют стабилизатор, содержащий , мае.ч,: соевое масло 68,75 и 50%-на фитинова кислота 20. Получаемую при этом дисперсию витаминов подают в оросительную башню на распыление . Затем сушат ее при помощи сушилки с псевдоожиженным слоем. 1 Получают порошок витаминов А и D, 1 г которого помещают в стекл нную бутылку, которую хран т при посто нной температуре 0°С и относительной влажности воздуха 70% в тече- / ние 2 мес. По истечении I мес и после окончани опыта определ ют оставшеес содержание витамина А в процентах от его исходного содержани , т.е. содержание витамина А в перг
О5 СО
СО 4
ю ел
ы
163 90%, а во BTO
BOM случае составл ет ром - 86%, ,
Пример la (сравнительный). Полученный препарат витаминов А и D3 по примеру 1 хран т -в указанных услови х без добавки предлагаемого стабилизатора , в результате через 1 мес содержание витамина А составл ет 59%, а через 2 мес - 40%.
Пример 16 (сравнительный). Полученные витамины А и D по примеру ) стабилизируют 64 ч известного стабилизатора, состо щего из;мас,%: декстрин 25; гумми-ара бик 25; аскор- бинова кислота 25; токоферол 25. Через 1 мес содержание витамина А составл ет 72%, а через 2 мес - 65%,
П ример 2, К предварительно полученной при нагревании смеси, мас. вода 180; сироп глюкозы 122; желатин 52,3; ацетат витамина А 52,4 (2,1 мшт„м.е/г стабилизированного 100 мг этоксиквина/милл м.е.)J аце- тат витамина D3 0,55 при перемешивании добавл ют стабилизатор, состо щий из-2,3 ч. (16,7 мас.%) фитиновой кислоты и 11,5 ч. (8343 мас.%) соевого масла. Полученную эмульсию разбрызгивают аналогично примеру 1, а получаемый продукт сушат в потоке азота. Полученный таким образом порошок витаминов в количестве 3,8 г смешивают с 1 кг корма дл животных , состо щего из.мас,%: отруби пшеничной крупки 76t жидкий хлорид хо- лина 75% хлорида холина и 25% воды) 13,3; смесь микроэлементов 10, Смесь микроэлементов состоит из.мас.%: п ти
водный сульАат меди Зй,Д4; семивод- ный сульфат железа 46,78; окись цинка 11,78, окись марганца 3,61, карбонат кобальта 0,39. Полученную смесь дел т на пробы весом 100 г, которые хран т в кондиционированном шкафу 8 нед при 40°С и относительной влажности 70%, после чего определ ют оставшеес содержание витамина D 3 (в процентах от исходного содержани ). Во всех случа х проб оставшеес содержание составл ет 81%.
Пример 2а (сравнительный). При хранении корма по примеру 2 без добавки стабилизатора в указанных услови х содержание витамина DJ составл ет в среднем 30%, а при хранении корма с добавкой известного стабилизатора-прототипа , который содер
0
5
5
0
5
0
5
0
5
жит декстрин, гумми-арабнк, аскорбиновую кислоту и токоЛерол, содержание витамина D$ составл ет в среднем 42%.
Пример 3, Повтор ют пример 2, с той разницей, что к предварительно полученной при нагревании смеси из 170 ч. воды, 53 ч, желатины, 100 ч, гликозного сиропа и 52 ч. ацетата витамина А (2,12 милл,ед./г; стабилизированного 100 мг этоксиквина/милл . ед. и 14,5 мг дибутилоксито- луола/милл.ед.) при перемешивании добагл ют стабилизатор, состо щий из 10 ч (71,42 мас,%) кукурузного масла и 4 4v(28,58 мас.%) 50%-ной фитиновой кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет еще 54%.
Пример За (сравнительный). Повтор ют пример 3 с той разницей, что витамин, содержащий корм хран т без добавки стабилизатора,. При этом по истечении уже 1 мес содержание витамина А в, среднем составл ет только 17%.
Пример 36(сравнительный), Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 14ч, смеси, состо щей из 25 мас.% декстрина, 25 мас,% гуммиарабика , 25 мас.% аскорбиновой кислоты и 25 мас,% токоферола. По истечении 7. мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 36%.
Пример 4, Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч смеси: 83,3 мас,% соевого масла и 16,7 мас,% 50%-ной фитиновой кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет еще 59%.
Пример 5. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч, смеси: 83,3 мас,% соевого масла и 16,7 мас.% фосфорной кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 63%/
Пример 6, Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качест- ве стабилизатора используют 12 ч, смеси: 83,3 мас.% соевого масла и 16,7 мас,% гексаметафосфата натри . По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 53%.
Пример 7. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч-смеси: 83,3 мае Л соевого масла и 16,7 мае.7 триполифосфата натри . По истечении 2 мес содержание витамина А во всех-пробах составл ет 57%,
Пример 8. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч. смеси: 83,3 мас,% соевого масла и 16,7 мас,% цистеина, По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 59%.
Пример 9, Повтор ют пример 3, с той разницей , что в качестве стабилизатора используют 12 ч. смеси 83,3 мас,% синтетического триглицерида на основе каприло- вой и каприновой кислот торговый продукт Мигликоль 812) и 16,7 мас.% фитата натри . По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 54%.
Пример 10. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 1 ч. смеси: 71,42 мас.% арахисового масла и 28,58 мас.% 5П%-ной фитиновой кислоты . По истечении мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 53%.
Пример 11. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12ч. смеси: 83,3 мае.7. соевого масла и 16,7 мас.% натриевой соли этиленди- аминтетрауксусной кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 59%.
Пример 12. Повтор ют пример 2 с той разницей, что к предварительно полученной при нагревании смеси: 150 ч. воды; 52,3 ч. желатинаi 126,8 ч. гликозного сиропа; 50 ч. токоферола , при перемешивании добавл ю стабилизатор, состо щий из 10ч. (83,3 мас.%) соевого масла и 2 ч. (16,7 мас.%) гексаметафосфата натри По истечении 1 мес содержание токоферола во всех пробах составл ет 49%
Пример 12а (сравнительный). Повтор ют пример 12, с той разницей, что содержащий токоферол корм хран т без дббавки стабилизатора. По истечении I мес содержание токоферола в среднем составл ет 18%,
Пример 126 (сравнительный). Повтор ют пример 12, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч. смеси,,состо щей из 40 мас,% декстрина, 30 мас.% .гуммиарабика и 30 мас.% аскорбиновой кислоты . По истечении 1 мес содержание токоферола во всех пробах составл ет
32%.,
Пример 13. Повтор ют пример 2, с той разницей, что к предварительно полученной при нагрева- нии смеси из 68,7 ч. воды, 19,2 ч.
5 желатины, 1,5 ч. этоксиквина, 9,7 ч. сахарозы; 0,3 ч, аскорбилпальмитата и 4,5 ч. цитранаксантина при перемешивании добавл ют стабилизатор, состо щий из К,7 ч, (80,95 мас.%) сое0 вого масла и 0,4 ч, (19,05 мас.%) кальциевой соли фитиновой кислоты. По истечении 1 мес содержание цитранаксантина во всех пробах составл ет 68%.
5 Пример 1 За (сравнительный). Повтор ют пример 13, с той разницей, что цитранаксантинсодержащий корм хран т без добавки стабилизатора. По истечении 1 мес содержание цит0 ранаксантина в пробах составл ет в среднем 7.0%.
Пример 136 (сравнительный). Повтор ют пример 13, с той разницей, что в качестве стабилизатора исполь5 зуют 2,1 ч, смеси, состо щей из 25 мас.% декстрина, 25 мас.% гуммиарабика , 25 мас,% аскорбиновой кислоты и 25 мас.% токоферола. По истечении 1 мес содержание цинтранаксанти0 на в пробах составл ет 40%.
Пример 14. Повтор ют пример 2, с той разницей, что к предва- рительно полученной при нагревании смеси из 106,8 ч. воды, 29 ч. жела5 тины, 3,8 ч. этоксиквина, 47,3 ч. сахарозы и 13,3 ч, микронизированного кантаксантина при перемешивании добавл ют стабилизатор, состо щий из 4ч. (83,3 мас.%) соевого масла и
0 0,8 ч. (16,7 йас.%) фитиновой кислоты , По истечении 1 мес содержание кантаксантина в пробах составл ет 79%.
Пример 14а (сравнительный).
5 Повтор ют пример 14, с той разницей-, что кантаксантинсодеркаший корм хран т без добавки стабилизатора. По истечении 1 мес содержание кантаксантина в среднем составл ет 33%.
Пример 146 (сравнительный). Повтор ют пример 14, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 4,8 ч. смеси, состо щей из 25 мас.% декстрина, 25 мас,% гуммиарабика , 25 мас,% аскорбиновой кислоты и 25 мас.% токоферола. По истечении 1 мес содержание кантаксантина в пробах составл ет 52%.
Claims (1)
- Формула изобретениСтабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов, включающий углеводе- родную основу и. дополнительный компонент , отличающийс тем, что, с целью повышени стабилизирующего действи , в качестве углеводородной основы он содержит, вещество, выбранное из группы: соевое масло, кукурузное масло, арахисовое масло триглицерид каприловой и каприновой кислот, а в качестве дополнительного компонента - комплексообразую- щее вещество, выбранное из группы, включающей фитиновую кислоту, фитат натри , фитат кальци , фосфорную кислоту, гексаметафосфат натри , три- полифосфат натри , цистин, натриевую соль этилендиаминтетрауксусног кислоты , при следующем соотношении компонентов , мас,%:68,75-83,30 Остальное
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1723288 | 1988-01-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1639425A3 true SU1639425A3 (ru) | 1991-03-30 |
Family
ID=11938201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894613322A SU1639425A3 (ru) | 1988-01-29 | 1989-01-27 | Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4929774A (ru) |
EP (1) | EP0326026B1 (ru) |
KR (1) | KR890011974A (ru) |
CN (1) | CN1023229C (ru) |
CA (1) | CA1331136C (ru) |
DE (1) | DE58901641D1 (ru) |
DK (1) | DK174663B1 (ru) |
IL (1) | IL88961A (ru) |
IN (1) | IN171845B (ru) |
SU (1) | SU1639425A3 (ru) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2610626B1 (fr) * | 1987-02-09 | 1989-05-19 | Oreal | Nouveau systeme anti-oxydant a base d'un ester d'ascorbyle stabilise, contenant en association au moins un agent complexant et au moins un thiol, et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant |
JPH02124894A (ja) * | 1988-11-01 | 1990-05-14 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd | フィチン酸安定化組成物 |
US5180747A (en) * | 1989-02-28 | 1993-01-19 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Stabilized fat-soluble vitamin compositions |
US5290605A (en) * | 1989-06-29 | 1994-03-01 | Niva Shapira | Sun-exposure nutritional supporting composition |
KR930006431B1 (ko) * | 1990-10-11 | 1993-07-16 | 재단법인 한국화학연구소 | 약물의 미세캡슐화 방법 |
ES2221921T3 (es) * | 1992-07-13 | 2005-01-16 | Shiseido Company, Ltd. | Composicion para preparacion dermatologica. |
US5270063A (en) * | 1992-08-03 | 1993-12-14 | Kellogg Company | Ready-to-eat cereal products enriched with beta-carotene |
FR2703263B1 (fr) * | 1993-03-31 | 1995-05-19 | Rhone Poulenc Nutrition Animal | Procédé de préparation de sphérules de principes actifs. |
IL110139A0 (en) * | 1993-06-28 | 1994-10-07 | Howard Foundation | Pharmaceutically-active antioxidants |
JPH07203950A (ja) * | 1994-01-26 | 1995-08-08 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 被覆されたファフィア・ロドチーマ酵母及びその造粒物 |
AUPM677594A0 (en) * | 1994-07-12 | 1994-08-04 | Daratech Pty Ltd | Preservation of exposed underground plant structures |
JPH11503023A (ja) * | 1995-04-07 | 1999-03-23 | アボット・ラボラトリーズ | ビタミンdを含有するカルシウム補給剤およびカルシウム含有飲料 |
US5817351A (en) * | 1995-04-07 | 1998-10-06 | Abbott Laboratories | Calcium fortified low pH beverage |
DE19518845A1 (de) * | 1995-05-23 | 1996-11-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Phytinsäure |
US5827904A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-27 | Hahn; David | Medical implant composition |
AU752468B2 (en) | 1997-04-04 | 2002-09-19 | Phyllis E. Bowen | Lutein esters having high bioavailability |
US6007856A (en) * | 1997-08-08 | 1999-12-28 | The Procter & Gamble Company | Oil-in-water dispersions of β-carotene and other carotenoids stable against oxidation prepared from water-dispersible beadlets having high concentrations of carotenoid |
US20040258763A1 (en) * | 1999-02-03 | 2004-12-23 | Bell Steve J.D. | Methods of manufacture and use of calcium phosphate particles containing allergens |
US20020054914A1 (en) * | 1999-02-03 | 2002-05-09 | Tulin Morcol | Compositions and methods for therapuetic agents complexed with calcium phosphate and encased by casein |
US20020068090A1 (en) * | 1999-02-03 | 2002-06-06 | Bell Steve J. D. | Calcium phosphate particles as mucosal adjuvants |
CA2361421A1 (en) | 1999-02-03 | 2000-08-10 | Biosante Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic calcium phosphate particles and methods of manufacture and use |
US6328995B1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-12-11 | Basf Aktiengesellschaft | Stable vitamin and/or carotenoid products in powder form and process for their production |
WO2002060864A1 (en) * | 2001-01-30 | 2002-08-08 | Sabinsa Corporation | Process of obtaining compositions of stable lutein and lutein derivatives |
WO2006073503A1 (en) * | 2001-02-27 | 2006-07-13 | Biosante Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic calcium phosphate particles for use in inhibiting expression of a gene |
US20030185892A1 (en) * | 2001-08-17 | 2003-10-02 | Bell Steve J. D. | Intraocular delivery compositions and methods |
DE10300325A1 (de) | 2003-01-09 | 2004-07-22 | Hexal Ag | Granulat mit öliger Substanz, Herstellungsverfahren und Tablette |
CN1744827B (zh) | 2003-01-31 | 2010-05-26 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 包含类胡萝卜素的新颖的组合物 |
DE10311585A1 (de) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Basf Ag | Wirkstoffhaltige Adsorbate |
DE10325989A1 (de) * | 2003-06-07 | 2005-01-05 | Glatt Gmbh | Verfahren zur Herstellung von und daraus resultierende Mikropellets sowie deren Verwendung |
US7446101B1 (en) * | 2003-12-12 | 2008-11-04 | Bioactives, Llc | Bioavailable carotenoid-cyclodextrin formulations for soft-gels and other encapsulation systems |
US9247765B2 (en) * | 2004-01-14 | 2016-02-02 | Omniactive Health Technologies Limited | Stable beadlets of lipophilic nutrients |
ES2314646T3 (es) | 2004-03-22 | 2009-03-16 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Composiciones farmaceuticas por via de productos que contienen lipasa , en particular de pancreatina, que contienen tensioactivos. |
US7351424B2 (en) * | 2004-07-22 | 2008-04-01 | Bio Lut S.A. De C.V. | Enhanced purity trans-lutein-ester compositions and methods of making same |
WO2006011592A1 (ja) * | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | カプセル皮膜用組成物、カプセル皮膜、及びこれを用いたカプセル剤 |
WO2006050368A2 (en) | 2004-11-01 | 2006-05-11 | Biosante Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic calcium phosphate particles iin use for aesthetic or cosmetic medicine, and methods of manufacture and use |
RU2413532C2 (ru) * | 2005-07-29 | 2011-03-10 | Зольвай Фармасьютиклз Гмбх | Способ получения стерилизованного порошкообразного панкреатина |
US11266607B2 (en) | 2005-08-15 | 2022-03-08 | AbbVie Pharmaceuticals GmbH | Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores |
US9198871B2 (en) | 2005-08-15 | 2015-12-01 | Abbott Products Gmbh | Delayed release pancreatin compositions |
US20070065487A1 (en) * | 2005-09-21 | 2007-03-22 | Bio Lut S.A. De C.V. | Trans-lutein xantophyll ester of high purity and high bioavailability in micellar solution and a process for the preparation thereof |
US10072256B2 (en) | 2006-05-22 | 2018-09-11 | Abbott Products Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
US20090130063A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-21 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
WO2017162413A1 (de) * | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Basf Se | Mehrphasige wirkstoffzubereitungen |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5614338B2 (ru) * | 1973-05-31 | 1981-04-03 | ||
DE3135329A1 (de) * | 1981-09-05 | 1983-03-24 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von trockenpulvern oxidationsempfindlicher substanzen |
JPS59122424A (ja) * | 1982-12-29 | 1984-07-14 | Riken Vitamin Co Ltd | ビタミンa組成物およびその製造法 |
JPS59204696A (ja) * | 1983-05-06 | 1984-11-20 | 三井製薬工業株式会社 | 酸化防止剤 |
JPS62111676A (ja) * | 1985-11-12 | 1987-05-22 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 酸化防止製剤 |
-
1989
- 1989-01-16 IL IL88961A patent/IL88961A/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-01-18 IN IN42/MAS/89A patent/IN171845B/en unknown
- 1989-01-20 EP EP89100908A patent/EP0326026B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-01-20 DE DE8989100908T patent/DE58901641D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-01-27 DK DK198900355A patent/DK174663B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-01-27 CA CA000589338A patent/CA1331136C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-01-27 US US07/302,611 patent/US4929774A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-01-27 CN CN89100550A patent/CN1023229C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1989-01-27 SU SU894613322A patent/SU1639425A3/ru active
- 1989-01-28 KR KR1019890000932A patent/KR890011974A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK35589A (da) | 1989-07-30 |
EP0326026B1 (de) | 1992-06-17 |
CN1036220A (zh) | 1989-10-11 |
IL88961A0 (en) | 1989-08-15 |
KR890011974A (ko) | 1989-08-23 |
DE58901641D1 (de) | 1992-07-23 |
IL88961A (en) | 1992-07-15 |
US4929774A (en) | 1990-05-29 |
EP0326026A3 (en) | 1990-11-14 |
IN171845B (ru) | 1993-01-23 |
DK35589D0 (da) | 1989-01-27 |
EP0326026A2 (de) | 1989-08-02 |
DK174663B1 (da) | 2003-08-18 |
CN1023229C (zh) | 1993-12-22 |
CA1331136C (en) | 1994-08-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1639425A3 (ru) | Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов | |
FI87524C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en stabiliserad tokoferolkomposition i fritt flytande partikelform | |
Lorentzen et al. | Effects of dietary selenite or selenomethionine on tissue selenium levels of Atlantic salmon (Salmo salar) | |
JP3555640B2 (ja) | 天然カロチノイドを包含した多芯型構造のマイクロカプセル並びに錠剤、食品用及び医薬品用配合剤 | |
KR102571958B1 (ko) | 안정한 지용성 활성 성분 조성물, 마이크로캡슐 및 이의 제조 방법과 용도 | |
EP1465637A1 (en) | 25-hydroxy vitamin d3 compositions | |
DE19838189A1 (de) | Stabile pulverförmige Vitamin- und Carotinoid-Zubereitungen und Verfahren zu deren Herstellung | |
EP1733720B1 (en) | Composition comprising reduced-form coenzyme q10 and carotenoid compound | |
EP1272059B1 (de) | Verfahren zur herstellung öliger suspensionen wasserlöslicher vitamine | |
EP1244472B1 (en) | Particulate vitamin composition | |
Fletcher et al. | An evaluation of a commercially available marigold concentrate and paprika oleoresin on egg yolk pigmentation | |
CA1083960A (en) | Food compositions containing an acyl lactylate | |
CA1164265A (en) | Use of aqueous solutions of sodium or potassium methioninate to supplement mixed feeds with methionine | |
EP1091657A1 (en) | Stabilisation of pigments and polyunsaturated oils | |
US2855306A (en) | Fat-soluble vitamin composition | |
US20050186298A1 (en) | Methods of stabilizing carotinoid-containing biomasses | |
US2708628A (en) | Stabilized vitamin a compositions | |
EP1746155A1 (de) | Verfahren zur Herstellung oeliger Suspensionen wasserloeslicher Enzyme | |
JP2765694B2 (ja) | 酸化感受性化合物の安定な組成物 | |
US2758924A (en) | Stabilized vitamin preparations | |
JPS6350976B2 (ru) | ||
US2864701A (en) | Stabilized pantothenic acid compositions | |
US3458637A (en) | Compositions stabilized with tocopheramine antioxidants | |
JP3300926B2 (ja) | 養殖魚類用液状飼料又は飼料添加物 | |
JPS617382A (ja) | 抗酸化組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20060128 |