SU1639425A3 - Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов - Google Patents

Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов Download PDF

Info

Publication number
SU1639425A3
SU1639425A3 SU894613322A SU4613322A SU1639425A3 SU 1639425 A3 SU1639425 A3 SU 1639425A3 SU 894613322 A SU894613322 A SU 894613322A SU 4613322 A SU4613322 A SU 4613322A SU 1639425 A3 SU1639425 A3 SU 1639425A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stabilizer
content
vitamin
repeated
difference
Prior art date
Application number
SU894613322A
Other languages
English (en)
Inventor
Фукамахи Хигару
Шумахер Горст
Беверт Вольфганг
Шнейдер Иоахим
Original Assignee
Басф Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг (Фирма) filed Critical Басф Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1639425A3 publication Critical patent/SU1639425A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

1
(21)4613322/04
(22)27.01.89
(31)17232
(32)29.01.88
(33)JP
(46) 30.03.91. Бюл. № 12
(71)Басф АГ (DE)
(72)Хигару Фукамахи (JP), Горст Шумахер , Вольфганг Ееверт И Иоахим Шней- дер (DK)
(53)547.26.118(088.8)
(56) За вка Японии № 59-122424, кл. С 07 С 175/00, опублик. 1984.
(54)СТАБИЛИЗАТОР ДЛЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ОКИСЛЕНИЮ ВИТАМИНОВ, ТОКОФЕРОЛОВ И КАРОТИНОИДОВ
(57} Изобретение относитс : к стабилизатору дл  чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каро- тиноидов. С целью повышени  стабилизирующего действи , стабилизатор имеет следующее соотношение компонентов, мае.%: углеводородна  основа 68,75- 83,30; дополнительный компонент остальное . В качестве углеводородной основы содержит вещество, выбранное из группы соевое масло, кукурузное масло, арахисовое масло, триглице- рид каприловой и каприновой кислот, В качестве дополнительного компонента содержит комплексообразутощее вещество , выбранное из группы, включающей фитиновую кислоту, фитат натри , фи- тат кальци , фосфорную кислоту, гек- саметафосфат натри , триполифосфат натри , цистеин, натриевую соль эти- лендиаминтетрауксусной кислоты.
с SS
Изобретение относитс  к составам, обладающим антиокислительными свойствами , и может быть использовано дл  стабилизации веществ, чувствительных к окислению кислородом воздуха в процессе их хранени .
Цель изобретени  --повышение стабилизирующего действи  стабилизатора .
Предлагаемый стабилизатор получают простым смешиванием двух компонентов состава.
Пример 1, К предварительно полученной при нагревании смеси, мае.ч.: вода 600; желатин 220, эток- сиквин 72, сахар 132, дибутилоксито- луол 7,2, ацетат витамина А 220, ацетат витамина Вэ 3,8, при перемешивании добавл ют стабилизатор, содержащий , мае.ч,: соевое масло 68,75 и 50%-на  фитинова  кислота 20. Получаемую при этом дисперсию витаминов подают в оросительную башню на распыление . Затем сушат ее при помощи сушилки с псевдоожиженным слоем. 1 Получают порошок витаминов А и D, 1 г которого помещают в стекл нную бутылку, которую хран т при посто нной температуре 0°С и относительной влажности воздуха 70% в тече- / ние 2 мес. По истечении I мес и после окончани  опыта определ ют оставшеес  содержание витамина А в процентах от его исходного содержани , т.е. содержание витамина А в перг
О5 СО
СО 4
ю ел
ы
163 90%, а во BTO
BOM случае составл ет ром - 86%, ,
Пример la (сравнительный). Полученный препарат витаминов А и D3 по примеру 1 хран т -в указанных услови х без добавки предлагаемого стабилизатора , в результате через 1 мес содержание витамина А составл ет 59%, а через 2 мес - 40%.
Пример 16 (сравнительный). Полученные витамины А и D по примеру ) стабилизируют 64 ч известного стабилизатора, состо щего из;мас,%: декстрин 25; гумми-ара бик 25; аскор- бинова  кислота 25; токоферол 25. Через 1 мес содержание витамина А составл ет 72%, а через 2 мес - 65%,
П ример 2, К предварительно полученной при нагревании смеси, мас. вода 180; сироп глюкозы 122; желатин 52,3; ацетат витамина А 52,4 (2,1 мшт„м.е/г стабилизированного 100 мг этоксиквина/милл м.е.)J аце- тат витамина D3 0,55 при перемешивании добавл ют стабилизатор, состо щий из-2,3 ч. (16,7 мас.%) фитиновой кислоты и 11,5 ч. (8343 мас.%) соевого масла. Полученную эмульсию разбрызгивают аналогично примеру 1, а получаемый продукт сушат в потоке азота. Полученный таким образом порошок витаминов в количестве 3,8 г смешивают с 1 кг корма дл  животных , состо щего из.мас,%: отруби пшеничной крупки 76t жидкий хлорид хо- лина 75% хлорида холина и 25% воды) 13,3; смесь микроэлементов 10, Смесь микроэлементов состоит из.мас.%: п ти
водный сульАат меди Зй,Д4; семивод- ный сульфат железа 46,78; окись цинка 11,78, окись марганца 3,61, карбонат кобальта 0,39. Полученную смесь дел т на пробы весом 100 г, которые хран т в кондиционированном шкафу 8 нед при 40°С и относительной влажности 70%, после чего определ ют оставшеес  содержание витамина D 3 (в процентах от исходного содержани ). Во всех случа х проб оставшеес  содержание составл ет 81%.
Пример 2а (сравнительный). При хранении корма по примеру 2 без добавки стабилизатора в указанных услови х содержание витамина DJ составл ет в среднем 30%, а при хранении корма с добавкой известного стабилизатора-прототипа , который содер
0
5
5
0
5
0
5
0
5
жит декстрин, гумми-арабнк, аскорбиновую кислоту и токоЛерол, содержание витамина D$ составл ет в среднем 42%.
Пример 3, Повтор ют пример 2, с той разницей, что к предварительно полученной при нагревании смеси из 170 ч. воды, 53 ч, желатины, 100 ч, гликозного сиропа и 52 ч. ацетата витамина А (2,12 милл,ед./г; стабилизированного 100 мг этоксиквина/милл . ед. и 14,5 мг дибутилоксито- луола/милл.ед.) при перемешивании добагл ют стабилизатор, состо щий из 10 ч (71,42 мас,%) кукурузного масла и 4 4v(28,58 мас.%) 50%-ной фитиновой кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет еще 54%.
Пример За (сравнительный). Повтор ют пример 3 с той разницей, что витамин, содержащий корм хран т без добавки стабилизатора,. При этом по истечении уже 1 мес содержание витамина А в, среднем составл ет только 17%.
Пример 36(сравнительный), Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 14ч, смеси, состо щей из 25 мас.% декстрина, 25 мас,% гуммиарабика , 25 мас.% аскорбиновой кислоты и 25 мас,% токоферола. По истечении 7. мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 36%.
Пример 4, Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч смеси: 83,3 мас,% соевого масла и 16,7 мас,% 50%-ной фитиновой кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет еще 59%.
Пример 5. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч, смеси: 83,3 мас,% соевого масла и 16,7 мас.% фосфорной кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 63%/
Пример 6, Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качест- ве стабилизатора используют 12 ч, смеси: 83,3 мас.% соевого масла и 16,7 мас,% гексаметафосфата натри . По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 53%.
Пример 7. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч-смеси: 83,3 мае Л соевого масла и 16,7 мае.7 триполифосфата натри . По истечении 2 мес содержание витамина А во всех-пробах составл ет 57%,
Пример 8. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч. смеси: 83,3 мас,% соевого масла и 16,7 мас,% цистеина, По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 59%.
Пример 9, Повтор ют пример 3, с той разницей , что в качестве стабилизатора используют 12 ч. смеси 83,3 мас,% синтетического триглицерида на основе каприло- вой и каприновой кислот торговый продукт Мигликоль 812) и 16,7 мас.% фитата натри . По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 54%.
Пример 10. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 1 ч. смеси: 71,42 мас.% арахисового масла и 28,58 мас.% 5П%-ной фитиновой кислоты . По истечении мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 53%.
Пример 11. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12ч. смеси: 83,3 мае.7. соевого масла и 16,7 мас.% натриевой соли этиленди- аминтетрауксусной кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 59%.
Пример 12. Повтор ют пример 2 с той разницей, что к предварительно полученной при нагревании смеси: 150 ч. воды; 52,3 ч. желатинаi 126,8 ч. гликозного сиропа; 50 ч. токоферола , при перемешивании добавл ю стабилизатор, состо щий из 10ч. (83,3 мас.%) соевого масла и 2 ч. (16,7 мас.%) гексаметафосфата натри  По истечении 1 мес содержание токоферола во всех пробах составл ет 49%
Пример 12а (сравнительный). Повтор ют пример 12, с той разницей, что содержащий токоферол корм хран т без дббавки стабилизатора. По истечении I мес содержание токоферола в среднем составл ет 18%,
Пример 126 (сравнительный). Повтор ют пример 12, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч. смеси,,состо щей из 40 мас,% декстрина, 30 мас.% .гуммиарабика и 30 мас.% аскорбиновой кислоты . По истечении 1 мес содержание токоферола во всех пробах составл ет
32%.,
Пример 13. Повтор ют пример 2, с той разницей, что к предварительно полученной при нагрева- нии смеси из 68,7 ч. воды, 19,2 ч.
5 желатины, 1,5 ч. этоксиквина, 9,7 ч. сахарозы; 0,3 ч, аскорбилпальмитата и 4,5 ч. цитранаксантина при перемешивании добавл ют стабилизатор, состо щий из К,7 ч, (80,95 мас.%) сое0 вого масла и 0,4 ч, (19,05 мас.%) кальциевой соли фитиновой кислоты. По истечении 1 мес содержание цитранаксантина во всех пробах составл ет 68%.
5 Пример 1 За (сравнительный). Повтор ют пример 13, с той разницей, что цитранаксантинсодержащий корм хран т без добавки стабилизатора. По истечении 1 мес содержание цит0 ранаксантина в пробах составл ет в среднем 7.0%.
Пример 136 (сравнительный). Повтор ют пример 13, с той разницей, что в качестве стабилизатора исполь5 зуют 2,1 ч, смеси, состо щей из 25 мас.% декстрина, 25 мас.% гуммиарабика , 25 мас,% аскорбиновой кислоты и 25 мас.% токоферола. По истечении 1 мес содержание цинтранаксанти0 на в пробах составл ет 40%.
Пример 14. Повтор ют пример 2, с той разницей, что к предва- рительно полученной при нагревании смеси из 106,8 ч. воды, 29 ч. жела5 тины, 3,8 ч. этоксиквина, 47,3 ч. сахарозы и 13,3 ч, микронизированного кантаксантина при перемешивании добавл ют стабилизатор, состо щий из 4ч. (83,3 мас.%) соевого масла и
0 0,8 ч. (16,7 йас.%) фитиновой кислоты , По истечении 1 мес содержание кантаксантина в пробах составл ет 79%.
Пример 14а (сравнительный).
5 Повтор ют пример 14, с той разницей-, что кантаксантинсодеркаший корм хран т без добавки стабилизатора. По истечении 1 мес содержание кантаксантина в среднем составл ет 33%.
Пример 146 (сравнительный). Повтор ют пример 14, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 4,8 ч. смеси, состо щей из 25 мас.% декстрина, 25 мас,% гуммиарабика , 25 мас,% аскорбиновой кислоты и 25 мас.% токоферола. По истечении 1 мес содержание кантаксантина в пробах составл ет 52%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Стабилизатор дл  чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов, включающий углеводе- родную основу и. дополнительный компонент , отличающийс  тем, что, с целью повышени  стабилизирующего действи , в качестве углеводород
    ной основы он содержит, вещество, выбранное из группы: соевое масло, кукурузное масло, арахисовое масло триглицерид каприловой и каприновой кислот, а в качестве дополнительного компонента - комплексообразую- щее вещество, выбранное из группы, включающей фитиновую кислоту, фитат натри , фитат кальци , фосфорную кислоту, гексаметафосфат натри , три- полифосфат натри , цистин, натриевую соль этилендиаминтетрауксусног кислоты , при следующем соотношении компонентов , мас,%:
    68,75-83,30 Остальное
SU894613322A 1988-01-29 1989-01-27 Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов SU1639425A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1723288 1988-01-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1639425A3 true SU1639425A3 (ru) 1991-03-30

Family

ID=11938201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894613322A SU1639425A3 (ru) 1988-01-29 1989-01-27 Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4929774A (ru)
EP (1) EP0326026B1 (ru)
KR (1) KR890011974A (ru)
CN (1) CN1023229C (ru)
CA (1) CA1331136C (ru)
DE (1) DE58901641D1 (ru)
DK (1) DK174663B1 (ru)
IL (1) IL88961A (ru)
IN (1) IN171845B (ru)
SU (1) SU1639425A3 (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2610626B1 (fr) * 1987-02-09 1989-05-19 Oreal Nouveau systeme anti-oxydant a base d'un ester d'ascorbyle stabilise, contenant en association au moins un agent complexant et au moins un thiol, et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant
JPH02124894A (ja) * 1988-11-01 1990-05-14 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd フィチン酸安定化組成物
US5180747A (en) * 1989-02-28 1993-01-19 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Stabilized fat-soluble vitamin compositions
US5290605A (en) * 1989-06-29 1994-03-01 Niva Shapira Sun-exposure nutritional supporting composition
KR930006431B1 (ko) * 1990-10-11 1993-07-16 재단법인 한국화학연구소 약물의 미세캡슐화 방법
WO1994001074A1 (en) * 1992-07-13 1994-01-20 Shiseido Company, Ltd. Composition for dermatologic preparation
US5270063A (en) * 1992-08-03 1993-12-14 Kellogg Company Ready-to-eat cereal products enriched with beta-carotene
FR2703263B1 (fr) * 1993-03-31 1995-05-19 Rhone Poulenc Nutrition Animal Procédé de préparation de sphérules de principes actifs.
IL110139A0 (en) * 1993-06-28 1994-10-07 Howard Foundation Pharmaceutically-active antioxidants
JPH07203950A (ja) * 1994-01-26 1995-08-08 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 被覆されたファフィア・ロドチーマ酵母及びその造粒物
AUPM677594A0 (en) * 1994-07-12 1994-08-04 Daratech Pty Ltd Preservation of exposed underground plant structures
CA2217264A1 (en) * 1995-04-07 1996-10-10 Abbott Laboratories Calcium supplements and calcium containing beverages comprising vitamin d
US5817351A (en) * 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
DE19518845A1 (de) * 1995-05-23 1996-11-28 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Phytinsäure
US5827904A (en) * 1996-09-27 1998-10-27 Hahn; David Medical implant composition
AU752468B2 (en) 1997-04-04 2002-09-19 Phyllis E. Bowen Lutein esters having high bioavailability
US6007856A (en) * 1997-08-08 1999-12-28 The Procter & Gamble Company Oil-in-water dispersions of β-carotene and other carotenoids stable against oxidation prepared from water-dispersible beadlets having high concentrations of carotenoid
EP1150918B1 (en) 1999-02-03 2004-09-15 Biosante Pharmaceuticals, Inc. Method of manufacturing therapeutic calcium phosphate particles
US20020054914A1 (en) * 1999-02-03 2002-05-09 Tulin Morcol Compositions and methods for therapuetic agents complexed with calcium phosphate and encased by casein
US20020068090A1 (en) * 1999-02-03 2002-06-06 Bell Steve J. D. Calcium phosphate particles as mucosal adjuvants
US20040258763A1 (en) * 1999-02-03 2004-12-23 Bell Steve J.D. Methods of manufacture and use of calcium phosphate particles containing allergens
US6328995B1 (en) * 1999-09-24 2001-12-11 Basf Aktiengesellschaft Stable vitamin and/or carotenoid products in powder form and process for their production
WO2002060864A1 (en) * 2001-01-30 2002-08-08 Sabinsa Corporation Process of obtaining compositions of stable lutein and lutein derivatives
WO2006073503A1 (en) * 2001-02-27 2006-07-13 Biosante Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic calcium phosphate particles for use in inhibiting expression of a gene
US20030185892A1 (en) * 2001-08-17 2003-10-02 Bell Steve J. D. Intraocular delivery compositions and methods
DE10300325A1 (de) 2003-01-09 2004-07-22 Hexal Ag Granulat mit öliger Substanz, Herstellungsverfahren und Tablette
CN1744827B (zh) 2003-01-31 2010-05-26 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 包含类胡萝卜素的新颖的组合物
DE10311585A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Basf Ag Wirkstoffhaltige Adsorbate
DE10325989A1 (de) * 2003-06-07 2005-01-05 Glatt Gmbh Verfahren zur Herstellung von und daraus resultierende Mikropellets sowie deren Verwendung
US7446101B1 (en) * 2003-12-12 2008-11-04 Bioactives, Llc Bioavailable carotenoid-cyclodextrin formulations for soft-gels and other encapsulation systems
US9247765B2 (en) 2004-01-14 2016-02-02 Omniactive Health Technologies Limited Stable beadlets of lipophilic nutrients
AU2005227090B2 (en) 2004-03-22 2010-12-09 Abbott Laboratories Gmbh Oral pharmaceutical compositions of lipase-containing products, in particular of pancreatin, containing surfactants
US7351424B2 (en) * 2004-07-22 2008-04-01 Bio Lut S.A. De C.V. Enhanced purity trans-lutein-ester compositions and methods of making same
WO2006011592A1 (ja) * 2004-07-30 2006-02-02 Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. カプセル皮膜用組成物、カプセル皮膜、及びこれを用いたカプセル剤
CA2586035A1 (en) 2004-11-01 2006-05-11 Biosante Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic calcium phosphate particles in use for aesthetic or cosmetic medicine, and methods of manufacture and use
UA93384C2 (ru) * 2005-07-29 2011-02-10 Солвей Фармасьютикалс Гмбх Способ получения стерилизированного порошкообразного панкреатина
US11266607B2 (en) 2005-08-15 2022-03-08 AbbVie Pharmaceuticals GmbH Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores
US9198871B2 (en) 2005-08-15 2015-12-01 Abbott Products Gmbh Delayed release pancreatin compositions
US20070065487A1 (en) * 2005-09-21 2007-03-22 Bio Lut S.A. De C.V. Trans-lutein xantophyll ester of high purity and high bioavailability in micellar solution and a process for the preparation thereof
US10072256B2 (en) 2006-05-22 2018-09-11 Abbott Products Gmbh Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample
US20090130063A1 (en) * 2007-11-15 2009-05-21 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample
EP3432730B1 (de) * 2016-03-24 2023-11-08 Basf Se Mehrphasige wirkstoffzubereitungen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5614338B2 (ru) * 1973-05-31 1981-04-03
DE3135329A1 (de) * 1981-09-05 1983-03-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von trockenpulvern oxidationsempfindlicher substanzen
JPS59122424A (ja) * 1982-12-29 1984-07-14 Riken Vitamin Co Ltd ビタミンａ組成物およびその製造法
JPS59204696A (ja) * 1983-05-06 1984-11-20 三井製薬工業株式会社 酸化防止剤
JPS62111676A (ja) * 1985-11-12 1987-05-22 Nippon Oil & Fats Co Ltd 酸化防止製剤

Also Published As

Publication number Publication date
DE58901641D1 (de) 1992-07-23
EP0326026A3 (en) 1990-11-14
EP0326026A2 (de) 1989-08-02
KR890011974A (ko) 1989-08-23
DK35589D0 (da) 1989-01-27
DK174663B1 (da) 2003-08-18
CN1023229C (zh) 1993-12-22
EP0326026B1 (de) 1992-06-17
CA1331136C (en) 1994-08-02
US4929774A (en) 1990-05-29
IN171845B (ru) 1993-01-23
DK35589A (da) 1989-07-30
CN1036220A (zh) 1989-10-11
IL88961A0 (en) 1989-08-15
IL88961A (en) 1992-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1639425A3 (ru) Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов
FI87524C (fi) Foerfarande foer framstaellning av en stabiliserad tokoferolkomposition i fritt flytande partikelform
Lorentzen et al. Effects of dietary selenite or selenomethionine on tissue selenium levels of Atlantic salmon (Salmo salar)
JP3555640B2 (ja) 天然カロチノイドを包含した多芯型構造のマイクロカプセル並びに錠剤、食品用及び医薬品用配合剤
KR102571958B1 (ko) 안정한 지용성 활성 성분 조성물, 마이크로캡슐 및 이의 제조 방법과 용도
EP1465637A1 (en) 25-hydroxy vitamin d3 compositions
DE19838189A1 (de) Stabile pulverförmige Vitamin- und Carotinoid-Zubereitungen und Verfahren zu deren Herstellung
EP1733720B1 (en) Composition comprising reduced-form coenzyme q10 and carotenoid compound
EP1272059B1 (de) Verfahren zur herstellung öliger suspensionen wasserlöslicher vitamine
EP1244472B1 (en) Particulate vitamin composition
Fletcher et al. An evaluation of a commercially available marigold concentrate and paprika oleoresin on egg yolk pigmentation
CA1083960A (en) Food compositions containing an acyl lactylate
JPS5991850A (ja) 強化した飼料及び工業生産混合飼料の製法
EP1091657B1 (en) Stabilisation of pigments and polyunsaturated oils
CA1164265A (en) Use of aqueous solutions of sodium or potassium methioninate to supplement mixed feeds with methionine
US2855306A (en) Fat-soluble vitamin composition
US20050186298A1 (en) Methods of stabilizing carotinoid-containing biomasses
US2708628A (en) Stabilized vitamin a compositions
EP1746155A1 (de) Verfahren zur Herstellung oeliger Suspensionen wasserloeslicher Enzyme
JP2765694B2 (ja) 酸化感受性化合物の安定な組成物
US2758924A (en) Stabilized vitamin preparations
JPS6350976B2 (ru)
US2864701A (en) Stabilized pantothenic acid compositions
US3458637A (en) Compositions stabilized with tocopheramine antioxidants
JP3300926B2 (ja) 養殖魚類用液状飼料又は飼料添加物

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20060128