SU163618A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU163618A1 SU163618A1 SU834848A SU834848A SU163618A1 SU 163618 A1 SU163618 A1 SU 163618A1 SU 834848 A SU834848 A SU 834848A SU 834848 A SU834848 A SU 834848A SU 163618 A1 SU163618 A1 SU 163618A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl
- yield
- mercury
- acid
- acids
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- -1 alkyl phosphonic acids Chemical class 0.000 description 5
- ZGWSAELGXZPMLK-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)mercury Chemical compound C=C[Hg]C=C ZGWSAELGXZPMLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- KTLVBRGYKPPKFL-UHFFFAOYSA-N CCCCOP(C)=O Chemical compound CCCCOP(C)=O KTLVBRGYKPPKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N Isobutyl acetate Chemical compound CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N Methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 Vinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CGCDZBJYFKZTOK-UHFFFAOYSA-N butyl(methyl)phosphane Chemical compound CCCCPC CGCDZBJYFKZTOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAEOSQNTADXAQH-UHFFFAOYSA-N butylmercury Chemical compound CCCC[Hg] GAEOSQNTADXAQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005039 chemical industry Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940008718 metallic mercury Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Description
Авторы Ю. Г. изобретени За витель Организаци Гололобов, Т. Ф. Дмитриева и Л. 3. Соборовский 1оскомитета химической промышленности при ГоспЫ| е- « 9за гггр ,;j;;i;:: -v-;.-. П
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Известен способ получени виниловых эфиров алкилфосфиновых кнслот путем взаимодействи хлорангидридов кислот фосфора с ацетальдегндом и триэтиламином с выходом 30-35%. С целью повышени выхода и расширени сырьевой базы, предлагаетс способ, заключающийс во взаимодействии кислых эфиров алкилфосфиновых кислот с дивинилртутью при нагревании. Пример 1. Получение винил-н. бутилметилфосфината . В колбе дл перегонки смешивают эквимолекул рные количества кислого бутилового эфира метилфосфиновой кнслоты и дивинилртути. Смесь постепенно нагревают до 100°С и выдерживают при этой температуре 4-5 час. При этом выдел етс соответствующее количество этилена и металлической ртути. Перегонкой реакционной массы получают винил-н. бутилметилфосфинат с выходом 50%; т. кип. 58- 1,0230; п 58,5° (при 1,5 мм рт. ст.); d 1,4260 (Литературные данные: т. кин. 63- 1,0208; п20 65°С (при 2,5 мм рт. ст.); df j,uzuo, и|1 ,4278). ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ Пример 2. Получение винил-изоб у т и л м е т и л ф о с ф и н а т а. В услови х, описанных дл предыдущего опыта, из кислого изобутилового эфира метилфосфиновой кислоты и дивинилртути (по 0,05 моль) получают неизвестный ранее винил-ызо-бутилметилфосфинат . Выход 68%; т. кип. 50-52°С (при 1,0 мм рт. ст.); df 1,0195; п 1,4235. MR 44,64. Вычислено, % MR 44,92. Найдено, %: Р 17,53; 17,43. С-Н150зР. Вычислено: Р 17,39. Предмет изобретени 1.Способ получени виниловых эфиров алкилфосфиновых кислот, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы и повышени выхода целевого продукта, кислые эфнры алкилфосфиновых кнслот нодвергают взаимодействию с дивинилртутью при нагревании. 2.Способ но п. 1, отличающийс тем, что нагревание ведут до 80-100°С.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU163618A1 true SU163618A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI87221C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya difosfonsyraderivat | |
US4388252A (en) | Process for the manufacture of vinyl phosphonic acid derivatives | |
US6600068B2 (en) | Process for preparing ethanebis(methylphosphinic) acid | |
CN104854117B (zh) | 用于合成n-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的方法 | |
SU163618A1 (ru) | ||
US4371509A (en) | Oxidizing phosphorus compounds with chlorosulfonic acid | |
US4493803A (en) | Process for the preparation of vinylphosphonic acid diesters and vinylphosphonic acid | |
US4548762A (en) | Process for the preparation of vinylphosphonic acid dichloride and 2-chloroethanephosphonic acid dichloride | |
CA1181417A (en) | Process for the preparation of vinylphosphonic acid | |
KR910002510B1 (ko) | N-포스포노메틸글리신의 제조 방법 | |
SU233665A1 (ru) | ||
SU181114A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОЭФИРОВтиофосфинистых кислот | |
SU248672A1 (ru) | Способ получения производных 1,2-оксафосфоленов | |
SU197584A1 (ru) | Способ получения дихлорметилиден-0, 0-диалкил-о- диалкилфосфатфосфоранов | |
SU220495A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих полимеров | |
SU1578132A1 (ru) | Способ получени бис(триметилсилил)фосфита | |
SU188968A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ МЕТИЛ- ИЛИ ЭТИЛ-а- ОКСИДИЭТОКСИФОСФОНЭТИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТБ1 | |
CA1158662A (en) | Process for the preparation of vinylphosphonic acid diesters | |
SU584009A1 (ru) | Способ получени -метакрилоксиэтилдиалкилфосфонатов | |
SU187018A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВАлкилфосфонистых кислот | |
SU293009A1 (ru) | Способ получения негорючих фосфорсодержащихполимеров | |
SU207900A1 (ru) | Способ получения смешанных о-алкил-0-триалкил- силилфосфатов или фосфонатов | |
SU283220A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛ-а-АЛКОКСИАЛКИЛ-ФОСФОНАТОВ | |
SU292985A1 (ru) | Способ получения тритиофосфонатов | |
SU1754720A1 (ru) | Способ получени эфиров 3-(0,0-диалкилфосфорил)пропановых кислот |