SU162902A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU162902A1 SU162902A1 SU820527A SU820527A SU162902A1 SU 162902 A1 SU162902 A1 SU 162902A1 SU 820527 A SU820527 A SU 820527A SU 820527 A SU820527 A SU 820527A SU 162902 A1 SU162902 A1 SU 162902A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethyl
- alcohol
- ethyl alcohol
- methoxy
- ether
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 33
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 15
- -1 iodoethyl Chemical group 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JKLNYGDWYRKFKR-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OC JKLNYGDWYRKFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 9
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000000554 iris Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYNZTGLNKBWNHM-SCGCMHLBSA-N (4r,4ar,7as,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=CC[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC CYNZTGLNKBWNHM-SCGCMHLBSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Cl] Chemical compound [Na].[Cl] DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001891 dimethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- AZHSSKPUVBVXLK-UHFFFAOYSA-N ethane-1,1-diol Chemical compound CC(O)O AZHSSKPUVBVXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU162902A1 true SU162902A1 (enExample) | |
| SU162903A1 SU162903A1 (enExample) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1547862C3 (de) | Spektral übersensibilisierte photographische Silberhalogenidemulsion | |
| Brooker et al. | Studies in the cyanine dye series. I. A new method of preparing certain carbocyanines | |
| SU162903A1 (enExample) | ||
| SU173775A1 (ru) | Способ получения мероцианиновых красителей | |
| SU430747A1 (ru) | Способ сенсибилизации панхроматических слоев кинофотоматериалов | |
| SU93341A1 (enExample) | ||
| SU168991A1 (enExample) | ||
| SU157450A1 (enExample) | ||
| SU190206A1 (enExample) | ||
| SU115961A2 (ru) | Способ получени родацианиновых красителей | |
| SU89799A1 (ru) | Способ получени симметричных дикарбоцианиновых красителей | |
| SU93340A1 (enExample) | ||
| SU113291A1 (ru) | Способ получени оптических сенсибилизаторов галоидосеребр ных эмульсий - полиметиновых красителей цианинового, мероцианинового и родацианинового р да | |
| SU156843A1 (enExample) | ||
| DE1098653B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sensibilisierungsfarbstoffen | |
| US3337573A (en) | Substituted 2-methyl-benzoxazoles and 2-methyl-benzothiazoles | |
| SU159173A1 (enExample) | ||
| DE882282C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrrocolincarbocyanin-Farbstoffen | |
| SU170595A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТЫРЕХЪЯДЕРНЫХ ПОЛИМЕТИНОВЫХКРАСИТЕЛЕЙ12Предложен способ получени четырехъ- дерных полиметиновых красителей общего строени I. Эти красители получают нагреванием оксаниноцианинов П с алкилирующими веществами, в частности, с диалкилсульфата- ми, и конденсацией образующихс четвертичных солей III с циклическими кетометиленовы- ми соединени ми IV или их этилидензамещен- ными V.п,с=с—в о=с—IYСНз-С=С- - В )10СН=1'/(CH-ClrC--,с--//R"15где Zостатки азотистых гетероциклических оснований, например бензтиазола, бензселеназола, тиазола, пиридина и др.;V—О, S, Se или NR; R—алкил, R'nR"—алкил или арпл;В—остатки циклических кетометилено- вых соединений, например 3-алкил- роданина, Ьфенил-З-метилпиразоло- на, тиогидантоипа и др.; А—Н, СНз НЛП ОСоН^; п—О или 1;X — кислотный остаток.2025о=с--S—г^Н=1N I"^^lЛ' 'IR"^11~Т^^ I ^^" А о"^SR | |
| SU203685A1 (ru) | Способ получения з-арилгидразоно-2-оксоимидазо- | |
| SU203477A1 (ru) | Способ получения сенсибилизирующих димероцианинового рядакрасителей | |
| SU113692A1 (ru) | Способ получени родацианиновых красителей | |
| SU165376A1 (ru) | Г АН VlPf^ D'-—-^-.>& .—.-;,;. .^.^Институт органической химии АН УССР | |
| SU303339A1 (ru) | Способ лолучения симметричных неза/мещенных в цепи пентакарбоциапиновых красителей | |
| SU117172A1 (ru) | Способ получени симметричных карбоцианиновых красителей |