SU162263A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU162263A1
SU162263A1 SU836841A SU836841A SU162263A1 SU 162263 A1 SU162263 A1 SU 162263A1 SU 836841 A SU836841 A SU 836841A SU 836841 A SU836841 A SU 836841A SU 162263 A1 SU162263 A1 SU 162263A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
acid
dye
gray
copper
Prior art date
Application number
SU836841A
Other languages
English (en)
Publication of SU162263A1 publication Critical patent/SU162263A1/ru

Links

Description

Подписна  группа № 54
Н. И. Малькова, Н. А СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ
Предложен способ получени  трисазокрасителей общей формулы
ОСиО
II
-N N-S-N N-C-N N-D,
где А-аминосалицилова  кислота или ее
производные,
В - 1-пафтиламин-6(7)-сульфокислота, С-амин бензольного р да, содержащий алкоксигруппу в о-положении к аминогруппе , D - пафтолсульфокислота.
Красители получают диазотированием аминосалициловой кислоты, сочетанием полученного диазосоединени  с 1-пафтиламино-6(7)сульфокислотой , диазотированием моноазосоединени  и сочетанием его с ароматическим амином, например крезидином, диазотированием дисазосоедппени  и сочетанием его с нафтолсульфокислотой. Эти трисазокрасители образуют комплексы при обработке их тетрааммиакатом меди при 85-95°С в течение 2 час.
Трисазокрасители окрашивают хлонок, штапель, вискозу, медно-аммиачный шелк в голубовато-серый цвет, хорошо вытравл ютс , устойчивы к химической чистке, особенно хорошо растворимы в воде с добавкой соды или трилона Б, имеют прочность к свету 6 баллов и выше прочности к мокрым обработкам станов тс  отличными после обработки ДЦУ и ДЦМ,
Жукова и Е. А. Горфина ТРИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ
Пример 1. Краситель пр мой серый
15,3 вес. ч. технической смеси 3- и 5-аминосалидиловых кислот диазотируют обычным способом и приливают к 22,3 вес. ч. 1,7-Клеве-кислоты в 200 вес. ч. воды одновременно с 70 вес. ч. 20i /o-Horo уксуснокислого натри  при 15-:20°С.
Полученное моноазосредипение перевод т в раствор добавлением 10 мл 58,2о/о-иого едкого натра, добавл ют 8,24 вес. ч. 100о/о-ного нитрита натри  и выливают на смесь 76,4 вес. ч. 27,5о/о-ной сол ной кислоты и 140 вес. ч. льда. К диазомоноазосоединепию приливают 3,7 вес. ч. крезидина в 140 вес. ч. воды и 15,2 вес. ч. 27,5о/о-ной сол ной кислоты, после чего прибавл ют 70 вес. ч. 20|/о-ного уксуснокислого натри . Дисазосоединение отфильтровывают , 340 вес. ч. пасты замешивают в 150 вес. ч. воды, диазотируют при О- 5°С и приливают диазодисазосоединение к раствору 36,36 вес. ч. 100о/о-ной пафтол-3,6дисульфокислоты в 200 вес. ч. воды, 24 вес. ч. соды и 200 вес. ч. льда. Трисазокраситель высаливают 200 вес. ч. NaCl и фильтруют.
Пасту замешивают в 1200 вес. ч. воды, нагревают до 80°С, приливают 80 вес. ч. триэтаноламина , 23,2 вес. ч. CuS04 в 90 вес. ч. 1-.ОДЫ, 45,4 вес. ч. 28,5о/о-ного NniOH, затем нагревают до 90-95°С и размешивают 2 час. Медный комплекс красител  выдел ют и сушат при 80°С без фильтрации. Получают 300 вес. ч. сухого красител , окрашивающего хлопок в сине-серый цвет красноватого оттенка . Растворимость красител  с добавкой бо/е от веса соды хороша , выше 50 г/л.
П р и м е р 2. Краситель пр мой серый 2а.
Медьсодержаший трисазокраситель получен, как описано в примере 1, только вместо 2-нафтол-3 ,6-дисульфокислоты берут эквивалентное количество 1,4-нафтолсульфокислоты. Краситель окрашивает хлонок в серый цвет голубоватого оттенка.
Растворимость красител  значительно повышаетс  с добавкой трилона Б.
П р и м е р 3. Краситель пр мой серый 9.
Медьсодержащий трисазокраситель получен так же, как в примере 1, только вместо 2-нафтол-3 ,6-дисульфокислоты берут эквивалентное количество1-нафтол-3,8-дисульфокислоты.
Краситель окрашивает хлопок в сине-серый цвет зеленоватого оттенка.
Растворимость красител  20 г/л без добавок (с добавкой соды или трилона растворимость увеличиваетс ). Прочность к свету 7 баллов при испытании на люминисцентной лампе.
Предмет изобретени 
Способ получени  трисазокрасителей обш;ей формулы
О-СиО
1I
Л - N N - S - N N - С- N 3 N - D,
где А - аминосалицилова  кислота или ее
производные,
В - 1-пафтиламин-6(7)-сульфокислота, С - амин бензольного р да, содержащий алкоксигруппу в о-полол ;ении. к аминогруппе ,
D - нафтолсульфокислота, отл и ч а ющкйс  тем, что, аминосалициловую кислоту или ее производное диазотируют, сочетают с 1-нафтиламин-6(7)-сульфокислотой, образующеес  при этом моноазосоедипение, диазотируют и сочетают с ароматическим амином , при этом дисазосоединение диазотируют, сочетают его с нафтолсульфокислотой и полученный трисазокраситель обрабатывают тетрааммиакатом меди при 85-95°С.
SU836841A SU162263A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU162263A1 true SU162263A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE269213C (ru)
SU162263A1 (ru)
HU184830B (en) Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds
DE2816507C2 (ru)
EP0319474B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1:2-Metallkomplexazofarbstoffen
US2750375A (en) Polyazo-dyestuffs
DE2540171A1 (de) Wasserloesliche disazofarbstoffe
SU13955A1 (ru) Способ получени моноазокрасителей
DE583036C (de) Verfahren zur Herstellung von Stilbenfarbstoffen
DE852879C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
DE2617062A1 (de) Neue wasserloesliche hydrazone der phthalocyaninreihe, ihre herstellung und verwendung
US2182347A (en) Azo compound
DE80434C (ru)
DE2305616A1 (de) Trisazofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US2297801A (en) Azo dyes
DE318997C (de) Verfahren zur Herstellung von beizenfaerbenden Leukotriarylmethanazofarbstoffen
DE124790C (ru)
DE866704C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen der Stilbenreihe
SU52804A1 (ru) Способ получени лаковых красителей
SU90664A1 (ru) Способ получени полиазокрасителей
SU10495A1 (ru) Способ получени тетракисазокрасителей
US1663454A (en) Trisazo dyes for cotton and process of making the same
DE904229C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
DE2539162A1 (de) Saure disazofarbstoffe
US2278491A (en) Azo dyes