SU1594140A1

SU1594140A1 - Способ получени карбоната кальци

Info

Publication number: SU1594140A1
Application number: SU884436089A
Authority: SU
Inventors: Борис Андреевич Дмитриевский; Виктор Егорович Сукманов; Галина Мануйловна Сейтмагзимова; Сергей Александрович Сергеев; Леонид Иванович Мусиенко; Матти Вальдегович Таук; Валерий Георгиевич Косыгин
Original assignee: Новгородское Производственное Объединение "Азот" Им.50-Летия Великого Октября; Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date: 1988-04-15
Filing date: 1988-04-15
Publication date: 1990-09-23

Abstract

Изобретение относитс к получению сложных минеральных удобрений и позвол ет повысить скорость фильтрации карбоната кальци . Способ получени карбоната кальци , выдел емого из азотнокислой выт жки природных фосфатов производства сложных удобрений, заключаетс в том, что полученную суспензию карбоната кальци перед фильтрацией подкисл ют нитратом кальци или азотной кислотой до PH=7,0-7,5, выдерживают при перемешивании, а затем обрабатывают раствором карбоната аммони или аммиаком до PH=7,9-8,2. 1 ТАбл.

Description

(П

с

Изобретение относитс к получению /сложных минеральных удобрений по азот-, нокислотной технологии, в частности к способу конверсии нитрата кальци с получением твердого ка.рбоната кальци и раствора нитрата аммони , и может быть использовано, например, в производстве нитроаммофоски.

Целью изобретени вл етс повышение скорости фильтрации карбоната кальци -.

Пример 1, 100 мае.4. плава тетрагидрата нитрата кальци смеши- вают с 125,4 мае.ч. 35%-ного раст-: вора карбоната аммони (рН 8,2). После 20 мин перемешивани полученную суспензию (225,4 мае.ч J подкисл ют кисльм плавом нитрата кальци (16 масоч.) до рН 7,0, а через

20 мин вновь нейтрализуют суспензию 35%-ным раствором карбоната аммони (23,1 мае.ч.) до рН 8,2. Суспензию 264,5 маСоЧ, вьдерживают 20 мин при посто нном перемешивании и расфильтровьшают с получением 49,1 масоЧо сухого карбоната кальци и 215,4 мае.ч. раствора нитрата аммони . Скорость фильтрации по влажному осадку карбоната кальци 1485 кг/м -ч вместо 970 по известному способу, т.е на 53,1% вьпче.

Пример 2. 100мае,ч. тетра- гидрата нитрата кальци смешивают с 125,4 мае.ч о 35%-ного раствора карбоната аммони (рН 8,2). После 20 мин перемешивани полученную суспензию (225,4 мас.Чо) подкисл ют

ел

со

4

кислым плавом нитрата кальци (11 мас.Чо) до рН; 7,5. Суспензию перемет1тают в течение 20 мин и нейтрализуют 35%-Иьм раствором карбоната аммони (15,9 мае„ч.) до рН 8,2. 252,3 мас.Чо суспензии вьдерживают 20 мин при посто нном перемешивании и расфильтровьтают с получением 47 маСсЧ. сухого карбоната кальци и 205,3 нас.ч. раствора нитрата аммони . Скорость фильтрации по влажному осарку 1145 кг/м -ч вместо

970 кг/м Ч по известному способу, что ,на 18% вьше.

Пример 3с 100мае,ч, плава тетрагидрата нитрата кальци смешивают с 125,4 масоЧс 35%-ного раствора карбоната аммони (.рН 8,2), После. 20 мин перемешивани полученную суспензию (225,4 маСоЧо) подкисл ют 54%-ной азотной кислотой (4,3 маСоЧо) до рН 7,0с Суспензию перемешивают в течение 20 мин и нейтрализуют 0,62 маСоЧо газообразного аммиака до рН 8,0. Суспензию (230,3 маСоЧ.) перемешивают 20 мин и расфильтровьшают с получением 42,3 мас.Чо сухого остатка карбоната кальци и 189,9 раствора нитрата аммони . Скорость фильтрации по влажному осадку увеличиваетс на 43,3%,т.ее от 970 по известному способу до 1390 кг/м.ч - по предлагаемому способу.

В таблице приведены данные о вли - НИИ условной обработки нитрата кальци на гранулометрический состав и ф льтруюЕЦШ свойства карбоната каль ЦИЯ о

Как следует из данных таблицы, он- тимальным интервалом рН,. до которого следует подкисл ть суспензию карбоната кальци , вл етс 7,0-7,5о

Снижение рН системы при подкисле- НИИ менее нецелесообразно, так как при более низких значени х рН происходит pacTBOpeime не только высокодисперсной части твердой фазы, но и ее основной массы. Увеличение

.-

а 15941404

рН системы при подкислении более 7,5 также нецелесообразно, так как это ведет к снижению эффекта пульсируюс щего режима и к значительному снижению скорости фильтрации, приближающейс по результатам к известному способу

При снижении конечного значени рН

10 суспензии до 7,5 резко повьшаетс содержание СаО в растворе аммиачной селитры (опыт З), а при увеличении рН до 8,4(опыт 7) идет большой избыток карбоната аммони , до 30% свыше

15 стехиометрической нормы, что приводит к значительным потер м аммиак1а и углекислого газа, при этом фильтрующие свойства карбоната кальци достаточно лоровше.

20Таким образом, предлагаемый способ

получени карбоната кальци в описанных интервалах изменени рН системы позвол ет получить крупнокристалличес-: кий осадок карбоната кальци с хоро25 шими фильтрующими свойствами и достигнуть повьгошнную почти в 1,5 раза по сравнению с известным способом скорость фильтрации (около 1500 кг /м ч).

30

35

40

45

50

Claims

Формула изобретени

Способ получени карбоната кальци ,, выдел емого из азотнокислой выт жки природных фосфатов производства сложных удобрений, включающий обработку нитрата кальци раствором карбоната аммони при рН 7,9-8,2, вьдержку полученной суспензии карбоната кальци при перемешивании, фильтрацию суспензии , отличающийс тем, что, с целью повышени скорости филь- трации карбоната кальци , полученную суспензию карбоната кальци перед фильтрацией подкисл ют нитратом кальци или азотной кислотой до рН 7,0- 7,5, выдерживают при перемешивании, а затем обрабатьшают раствором карбоната аммони или аммиаком до рН 7,9-8,2.

Скорость фильтрации по влажиому неотмытому осадку.