JPH04214085A - 土壌に供給する微量元素含有組成物 - Google Patents
土壌に供給する微量元素含有組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は既知の微量元素、例えば
Ｆｅ， Ｚｎ， ＭｎおよびＣｕの吸収に問題のある土
壌の植物にこれ等の微量元素を供給する方法に関するも
のである。 【０００２】数種の微量元素、特にＦｅおよびＺｎの有
効性は高いｐＨで減少し、かかる条件下で栄養の問題が
おこることはよく知られている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】これ等の問題を解決す
るため、しばしば合成有機キレートが使用され、土壌に
添加されているが、キレートは高価であるとともに著し
い効果はない。或いはまた、葉に添加される。 【０００４】 【課題を解決するための手段】本発明において、土壌の
場所、特に塩基性土壌に供給する組成物は、次のいずれ
か一方また両方の形態でＦｅ， Ｚｎ， Ｍｎ若しくは
Ｃｕのような微量元素を含む： １．水性媒質中で石炭から誘導したフミン酸と懸濁させ
たかまたは複合した形態、 ２．酸化石炭に捕獲された形態。 【０００５】更に、本発明においては、微量元素を塩基
性土壌の位置に供給する方法は、上記の如き組成物をそ
の位置に供給することを含む。 【０００６】尚更に、本発明においては、塩基性土壌の
場所からの植物による微量元素の吸収を改善する方法は
植物の付近の場所に上記の如き組成物を供給する工程を
含む。 【０００７】酸化石炭は酸化が低度乃至中程度に格付け
された石炭であるのが好ましい。かかる石炭の例は、亜
歴青炭および歴青炭である。酸化石炭は好ましくは米国
特許第４，９１２，２５６ 号明細書に記載されている
湿式酸化法により製造される。この方法によりフミン酸
を含む酸化石炭が生成する。酸化石炭は酸性ｐＨ、例え
ば２〜３の範囲のｐＨを有する。微量元素は、この酸化
石炭を微量元素の水溶液と接触させることにより酸化石
炭により捕獲される。代表的には水溶液は硫酸塩溶液で
ある。微量元素は酸化石炭により捕獲され、次いでアル
カリ性土壌で成長する植物に利用されるようになる。 【０００８】湿式酸化法を使用する酸化石炭の製造にお
いて、また若干の水溶性フルボ酸が生成する。フルボ酸
は微量元素の水溶液で処理する前に酸化石炭から除去す
ることができる（濾過）。然しフルボ酸を酸化石炭から
除去することは必要でない。 【０００９】本発明を実施するためには、フミン酸は酸
化石炭から、特に酸化が低度乃至中程度に格付けされた
石炭から生成するのが好ましい。フミン酸を微量元素の
水溶液と混合する。微量元素はフミン酸と複合化させる
かまたはフミン酸と一緒に懸濁させるが両方の場合水性
媒質中で行う。微量元素はこの形態で用いて土壌の場所
に適用する。 【００１０】石炭誘導フミン酸および酸化石炭は、代表
的には次の元素分析値を示す（空気乾燥基準）。 【００１１】石炭誘導フミン酸および酸化石炭は、代表
的には次の官能基の分析値を示す： 【００１２】微量元素、特に鉄および亜鉛は、塩基性土
壌から植物により容易には吸収されない。この理由は微
量元素またはその一部分がかかる土壌中に不溶性形態で
存在するからである。本発明の組成物における微量元素
は、一面ではこれ等の塩基性土壌から植物によって吸収
され得る形態にあり、これにより微量元素は植物の代謝
プロセスに容易に受け入れ易くされる。 【００１３】 【実施例】本発明を次の実施例により説明する。 ２００ｇの歴青炭と４００ｍｌ の水を２ｌの反応器内
でかきまぜてスラリーにした。反応器を酸素で８．０Ｍ
Ｐａに加圧し、外部バー（ｂａｒ） ヒーターで２００
℃に加熱した。酸素を４ｌ／分の速度でスラリを通し
て流した。１時間後に酸素流をとめ、反応器を常温に冷
却し、圧力を開放して大気圧とした。 【００１４】スラリーは酸化石炭（水に不溶性で、以後
「オキシコール」と言う）およびフルボ酸の水溶液を含
有した。濾過により、オキシコールをフルボ酸の水溶液
と分離した。水中のフルボ酸の濃度を測定したところ８
．４５％（質素／容器基準）であった。オキシコールは
次に示す元素分析（空気乾燥基準）および官能基分析値
を有することを見出した。 【００１５】オキシコールスラリーを水酸化ナトリウム
水溶液と一緒に５時間還流することによりフミン酸を得
た。不溶性残留物を遠心分離により除去し、上澄み液の
酸性沈澱によりフミン酸を回収した（収率８０％） 、
これを「オキシフミン酸」と称する。 【００１６】オキシフミン酸は、次に示す元素分析（空
気乾燥基準）および官能基分析結果を有することを確か
めた。 【００１７】ＦｅおよびＺｎオキシフミン酸組成物オキ
シフミン酸を硫酸鉄および硫酸亜鉛の０．１ モル溶液
と混合して組成物中のＦｅおよびＺｎの濃度がそれぞれ
７．２１ｍｅｑ／ｍｌおよび８．４４ｍｅｑ／ｍｌとな
った。 【００１８】ＦｅおよびＺｎオキシコール組成物オキシ
コールを硫酸鉄と硫酸亜鉛の０．１ モル溶液と混合し
た。このようにして処方したオキシコールを濾別し、乾
燥した。処方したオキシコールを分析し１０．４％の鉄
と０．３７％のＺｎを含有することを見出した。 【００１９】適用法 ミッチェルリッヒ植物容器で４Ｋｇの石英を用い砂栽培
実験を行った。窒素をＮＨ４ およびＮＯ３ として含
むが、ＦｅおよびＺｎを含まないホアグランド（Ｈｏａ
ｇｌａｎｄ）栄養溶液を最初に供給し、成長時期中増し
た。鉄を０．５ｍｇ／ｄｍ３ の割合、または亜鉛を０
．０５ｍｇ／ｄｍ３の割合で適当な処理中容器に種々の
給源：対照（０）、硫酸塩、ＥＤＴＡ， オキシフミン
酸およびオキシコールとして供給した。２つの水準の石
灰処理：炭酸カルシウム（ＡＲ）を深さ３００ｍｍ に
１０ｔ／ｈａおよび２０ｔ／ｈａ当量で使用し、実験を
開始する前に十分に混和した。トウモロコシ（Ｚｅａ
ｍａｙｓ ｃｖ ＴＸ２４）を供試穀物として用い
植物をポット当り５本とし、各処理を３回繰り返した。 植物の成長を監視し適当な成長段階で写真をうつした。 【００２０】植物の頂部と根を約１４週間で取り入れ、
乾燥（６５ ℃） 量を測定した。またＦｅとＺｎを、
頂部と根においてバーナード， アール． オー． と
フェルシャー， ダブリュー． ジェイ． １９８８，
グロス・オブ・レグムメス（Ｌｅｇｕｍｅｓ） アッ
ト ディファレント レベルス オブ ライミ
ング， トロップ・アグリック〔トリニダド（Ｔｒｉｎ
ｉｄａｄ）〕６５（２） ：１１３ 〜１１６ の方法
に従って測定した。 【００２１】標準の統計的分析で、実験の２点，Ｆｅお
よびＺｎを、夫々のデータの表し方を別々に考慮した。 スチール， アール． ジィー． ディー． およびト
リ， ジェイ． エッチ．，１９８０， 「プリンシプ
ルス・アンド． プロセデュアース・オブ・スタティス
ティックス」マックグロウ‐ヒル ブック コーポ
レーション， ニューヨークに従って５％レベルでトウ
キイ（Ｔｕｋｅｙ） 試験を行った。 【００２２】結 果 鉄に対する試験結果を表１および２、亜鉛に対する試験
結果を表３および４に示す。 【００２３】表 １ 種々のＦｅ処理を用いた場合のトウモロコシの頂部成長
の収量およびＦｅ分 ─────────────────────────
───────────
頂部成長収量
頂部成長のＦｅ分 処理（Ｔ）
（ｇ／ポット）
（ｍｇ×１００／ポット）
１０ｔ
２０ｔ Ｔ− １０ｔ
２０ｔ Ｔ−
ＣａＣＯ３ ＣａＣＯ３ 平
均 ＣａＣＯ３ ＣａＣＯ３
平 均───────────────────
─────────────────対照−Ｆｅ
５８．０５ ５９．２４
５８．６４ ３５７ ３９
７ ３７５硫酸塩
５７．０８ ５６．８９ ５６．９８
２２７ ３４０ ２８
３ＥＤＴＡ ７１．５５
６４．２９ ６７．９２ ２１４
２２５ ２１９オキシフミン酸
６６．８５ ６８．５０ ６７．６
８ ２６７ ３８０
３２４オキシコール ６４．１９
６１．４１ ６２．８０ ３
６９ ３３８ ３５３──────
─────────────────────────
─────石灰量（Ｌ） 平均 ６４．６９
６３．８３
２９６ ３４３─────────────
───────────────────────ＬＳ
ＤＴ （％） 処理（Ｔ） ９．６２
１６８ 石
灰量（Ｌ） ３．６９
６４ Ｃ．Ｖ
． ％ ８．３
２９．
０ 【００２４】表 ２ 種々のＦｅ処理を用いた場合のトウモロコシの根の収量
およびＦｅ分 ─────────────────────────
───────────
根 収 量
根のＦｅ分 処理
（Ｔ） （ｇ／ポット）
（ｍｇ×１００／ポット）
１０
ｔ ２０ｔ Ｔ−
１０ｔ ２０ｔ Ｔ−
ＣａＣＯ３ ＣａＣ
Ｏ３ 平 均 ＣａＣＯ３
ＣａＣＯ３ 平 均─────────────
───────────────────────対照
−Ｆｅ ２２．７０ ２２
．２５ ２２．４７ ７３６
９９０ ８６３硫酸塩
２１．５０ ２５．６７ ２３
．５８ ９４３ ６５９
８０１ＥＤＴＡ ２８
．１１ ２１．５８ ２４．８５
１２７７ ６６１ ９６９オキ
シフミン酸 ２５．２８ ２７．５５
２６．４２ ５１９ １
６２４ １０７１オキシコール
２６．５８ ２４．９２ ２５．７５
１０９９ ６７０ ８８５
─────────────────────────
───────────石灰量（Ｌ） 平均
２４．９３ ２５．８６
９２３ １１７５───────
─────────────────────────
────ＬＳＤＴ （５％） 処理（Ｔ） ６．１５
１２０８石
灰量（Ｌ） ２．３５
４６２Ｃ．Ｖ
． ％ １３．０
６２
．０ 【００２５】表 ３ 種々のＺｎ処理を用いた場合のトウモロコシの頂部の収
量およびＺｎ分 ─────────────────────────
───────────
頂部成長収量
頂部成長のＺｎ分 処理（Ｔ）
（ｇ／ポット）
（ｍｇ×１００／ポット）
１０ｔ
２０ｔ Ｔ− １０ｔ
２０ｔ Ｔ−
ＣａＣＯ３ ＣａＣＯ３ 平
均 ＣａＣＯ３ ＣａＣＯ３
平 均───────────────────
─────────────────対照−Ｚｎ
７４．９４ ６８．１５
７１．５５ １８０ ８
２ １３１硫酸塩
６７．９５ ７５．２８ ７１．６２
７４ ８４ ７
９ＥＤＴＡ ８２．０３
７８．４０ ８０．２２ （なし）
７８ （なし）オキシフミン酸 ７
８．８９ ９３．１９ ８６．０４
３０８ ３２３ ３１５オ
キシコール ８０．２３ ８８．７
１ ８４．４７ ４５３
４７０ ４６１────────────
────────────────────────石
灰量（Ｌ） 平均 ７７．７２ ８２．
６９ （２９３）
２３６───────────────────
─────────────────ＬＳＤＴ （５％
） 処理（Ｔ） ７．７２
１０１石灰量（Ｌ） ２．９
６
７２Ｃ．Ｖ． ％
５．０
１４．
０ 【００２６】表 ４ 種々のＺｎ処理を用いた場合のトウモロコシの根の収量
およびＺｎ分 ─────────────────────────
───────────
根 収 量
根のＺｎ分 処理
（Ｔ） （ｇ／ポット）
（ｍｇ×１００／ポット）
１０
ｔ ２０ｔ Ｔ−
１０ｔ ２０ｔ Ｔ−
ＣａＣＯ３ ＣａＣ
Ｏ３ 平 均 ＣａＣＯ３
ＣａＣＯ３ 平 均─────────────
───────────────────────対照
−Ｆｅ １９．６２ ２７
．６７ ２３．６５ ３５
３３ ３４硫酸塩
２７．９９ ２１．３１ ２４
．６５ ６８ ２４
４６ＥＤＴＡ ２９
．１６ ２８．２１ ２８．６９
４０ ３６ ３８オキ
シフミン酸 ２３．９２ ２２．９７
２３．４５ ２２９
１７４ ２０１オキシコール
２５．６１ ２５．５７ ２６．５９
２５３ ２６３ ２５８
─────────────────────────
───────────石灰量（Ｌ） 平均
２５．８０ ２５．７０
１４９ １３４───────
─────────────────────────
────ＬＳＤＴ （５％） 処理（Ｔ） ６．３１
４９石
灰量（Ｌ） ２．９３
１９Ｃ．Ｖ
． ％ １４．０
１９
．０ 【００２７】 【発明の効果】表１〜４に示す結果から、多くの場合、
ｐＨ値の高い土壌からの鉄および亜鉛の優れた吸収がオ
キシフミン酸およびオキシコールの場合に達せられるこ
とがわかる。然し、植物により吸収された鉄及び亜鉛の
分量は植物に有効にされる鉄および亜鉛の分量を必ずし
も真に反映しない。オキシコールおよびオキシフミン酸
は植物に対し鉄および亜鉛の優れた代謝を与え、これは
植物の外観に反映する。例えば鉄および亜鉛オキシコー
ル並びにオキシフミン酸で処理したトウモロコシは、鉄
および亜鉛ＥＤＴＡまたは硫酸鉄および硫酸亜鉛で処理
したトウモロコシより品質が著しく良好であった。植物
は一層健全な外観を示し、葉が輝き、濃緑色を呈し、酸
化石炭誘導生成物から吸収した鉄および亜鉛が植物に、
植物の代謝プロセスに対し、鉄および亜鉛の受け入れら
れる給源を与えることを示す。また、鉄および亜鉛ＥＤ
ＴＡ生成物と比較して鉄および亜鉛オキシコールを使用
する場合コストが著しく大きい費用の利点、即ち１０倍
以上である。
Ｆｅ， Ｚｎ， ＭｎおよびＣｕの吸収に問題のある土
壌の植物にこれ等の微量元素を供給する方法に関するも
のである。 【０００２】数種の微量元素、特にＦｅおよびＺｎの有
効性は高いｐＨで減少し、かかる条件下で栄養の問題が
おこることはよく知られている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】これ等の問題を解決す
るため、しばしば合成有機キレートが使用され、土壌に
添加されているが、キレートは高価であるとともに著し
い効果はない。或いはまた、葉に添加される。 【０００４】 【課題を解決するための手段】本発明において、土壌の
場所、特に塩基性土壌に供給する組成物は、次のいずれ
か一方また両方の形態でＦｅ， Ｚｎ， Ｍｎ若しくは
Ｃｕのような微量元素を含む： １．水性媒質中で石炭から誘導したフミン酸と懸濁させ
たかまたは複合した形態、 ２．酸化石炭に捕獲された形態。 【０００５】更に、本発明においては、微量元素を塩基
性土壌の位置に供給する方法は、上記の如き組成物をそ
の位置に供給することを含む。 【０００６】尚更に、本発明においては、塩基性土壌の
場所からの植物による微量元素の吸収を改善する方法は
植物の付近の場所に上記の如き組成物を供給する工程を
含む。 【０００７】酸化石炭は酸化が低度乃至中程度に格付け
された石炭であるのが好ましい。かかる石炭の例は、亜
歴青炭および歴青炭である。酸化石炭は好ましくは米国
特許第４，９１２，２５６ 号明細書に記載されている
湿式酸化法により製造される。この方法によりフミン酸
を含む酸化石炭が生成する。酸化石炭は酸性ｐＨ、例え
ば２〜３の範囲のｐＨを有する。微量元素は、この酸化
石炭を微量元素の水溶液と接触させることにより酸化石
炭により捕獲される。代表的には水溶液は硫酸塩溶液で
ある。微量元素は酸化石炭により捕獲され、次いでアル
カリ性土壌で成長する植物に利用されるようになる。 【０００８】湿式酸化法を使用する酸化石炭の製造にお
いて、また若干の水溶性フルボ酸が生成する。フルボ酸
は微量元素の水溶液で処理する前に酸化石炭から除去す
ることができる（濾過）。然しフルボ酸を酸化石炭から
除去することは必要でない。 【０００９】本発明を実施するためには、フミン酸は酸
化石炭から、特に酸化が低度乃至中程度に格付けされた
石炭から生成するのが好ましい。フミン酸を微量元素の
水溶液と混合する。微量元素はフミン酸と複合化させる
かまたはフミン酸と一緒に懸濁させるが両方の場合水性
媒質中で行う。微量元素はこの形態で用いて土壌の場所
に適用する。 【００１０】石炭誘導フミン酸および酸化石炭は、代表
的には次の元素分析値を示す（空気乾燥基準）。 【００１１】石炭誘導フミン酸および酸化石炭は、代表
的には次の官能基の分析値を示す： 【００１２】微量元素、特に鉄および亜鉛は、塩基性土
壌から植物により容易には吸収されない。この理由は微
量元素またはその一部分がかかる土壌中に不溶性形態で
存在するからである。本発明の組成物における微量元素
は、一面ではこれ等の塩基性土壌から植物によって吸収
され得る形態にあり、これにより微量元素は植物の代謝
プロセスに容易に受け入れ易くされる。 【００１３】 【実施例】本発明を次の実施例により説明する。 ２００ｇの歴青炭と４００ｍｌ の水を２ｌの反応器内
でかきまぜてスラリーにした。反応器を酸素で８．０Ｍ
Ｐａに加圧し、外部バー（ｂａｒ） ヒーターで２００
℃に加熱した。酸素を４ｌ／分の速度でスラリを通し
て流した。１時間後に酸素流をとめ、反応器を常温に冷
却し、圧力を開放して大気圧とした。 【００１４】スラリーは酸化石炭（水に不溶性で、以後
「オキシコール」と言う）およびフルボ酸の水溶液を含
有した。濾過により、オキシコールをフルボ酸の水溶液
と分離した。水中のフルボ酸の濃度を測定したところ８
．４５％（質素／容器基準）であった。オキシコールは
次に示す元素分析（空気乾燥基準）および官能基分析値
を有することを見出した。 【００１５】オキシコールスラリーを水酸化ナトリウム
水溶液と一緒に５時間還流することによりフミン酸を得
た。不溶性残留物を遠心分離により除去し、上澄み液の
酸性沈澱によりフミン酸を回収した（収率８０％） 、
これを「オキシフミン酸」と称する。 【００１６】オキシフミン酸は、次に示す元素分析（空
気乾燥基準）および官能基分析結果を有することを確か
めた。 【００１７】ＦｅおよびＺｎオキシフミン酸組成物オキ
シフミン酸を硫酸鉄および硫酸亜鉛の０．１ モル溶液
と混合して組成物中のＦｅおよびＺｎの濃度がそれぞれ
７．２１ｍｅｑ／ｍｌおよび８．４４ｍｅｑ／ｍｌとな
った。 【００１８】ＦｅおよびＺｎオキシコール組成物オキシ
コールを硫酸鉄と硫酸亜鉛の０．１ モル溶液と混合し
た。このようにして処方したオキシコールを濾別し、乾
燥した。処方したオキシコールを分析し１０．４％の鉄
と０．３７％のＺｎを含有することを見出した。 【００１９】適用法 ミッチェルリッヒ植物容器で４Ｋｇの石英を用い砂栽培
実験を行った。窒素をＮＨ４ およびＮＯ３ として含
むが、ＦｅおよびＺｎを含まないホアグランド（Ｈｏａ
ｇｌａｎｄ）栄養溶液を最初に供給し、成長時期中増し
た。鉄を０．５ｍｇ／ｄｍ３ の割合、または亜鉛を０
．０５ｍｇ／ｄｍ３の割合で適当な処理中容器に種々の
給源：対照（０）、硫酸塩、ＥＤＴＡ， オキシフミン
酸およびオキシコールとして供給した。２つの水準の石
灰処理：炭酸カルシウム（ＡＲ）を深さ３００ｍｍ に
１０ｔ／ｈａおよび２０ｔ／ｈａ当量で使用し、実験を
開始する前に十分に混和した。トウモロコシ（Ｚｅａ
ｍａｙｓ ｃｖ ＴＸ２４）を供試穀物として用い
植物をポット当り５本とし、各処理を３回繰り返した。 植物の成長を監視し適当な成長段階で写真をうつした。 【００２０】植物の頂部と根を約１４週間で取り入れ、
乾燥（６５ ℃） 量を測定した。またＦｅとＺｎを、
頂部と根においてバーナード， アール． オー． と
フェルシャー， ダブリュー． ジェイ． １９８８，
グロス・オブ・レグムメス（Ｌｅｇｕｍｅｓ） アッ
ト ディファレント レベルス オブ ライミ
ング， トロップ・アグリック〔トリニダド（Ｔｒｉｎ
ｉｄａｄ）〕６５（２） ：１１３ 〜１１６ の方法
に従って測定した。 【００２１】標準の統計的分析で、実験の２点，Ｆｅお
よびＺｎを、夫々のデータの表し方を別々に考慮した。 スチール， アール． ジィー． ディー． およびト
リ， ジェイ． エッチ．，１９８０， 「プリンシプ
ルス・アンド． プロセデュアース・オブ・スタティス
ティックス」マックグロウ‐ヒル ブック コーポ
レーション， ニューヨークに従って５％レベルでトウ
キイ（Ｔｕｋｅｙ） 試験を行った。 【００２２】結 果 鉄に対する試験結果を表１および２、亜鉛に対する試験
結果を表３および４に示す。 【００２３】表 １ 種々のＦｅ処理を用いた場合のトウモロコシの頂部成長
の収量およびＦｅ分 ─────────────────────────
───────────
頂部成長収量
頂部成長のＦｅ分 処理（Ｔ）
（ｇ／ポット）
（ｍｇ×１００／ポット）
１０ｔ
２０ｔ Ｔ− １０ｔ
２０ｔ Ｔ−
ＣａＣＯ３ ＣａＣＯ３ 平
均 ＣａＣＯ３ ＣａＣＯ３
平 均───────────────────
─────────────────対照−Ｆｅ
５８．０５ ５９．２４
５８．６４ ３５７ ３９
７ ３７５硫酸塩
５７．０８ ５６．８９ ５６．９８
２２７ ３４０ ２８
３ＥＤＴＡ ７１．５５
６４．２９ ６７．９２ ２１４
２２５ ２１９オキシフミン酸
６６．８５ ６８．５０ ６７．６
８ ２６７ ３８０
３２４オキシコール ６４．１９
６１．４１ ６２．８０ ３
６９ ３３８ ３５３──────
─────────────────────────
─────石灰量（Ｌ） 平均 ６４．６９
６３．８３
２９６ ３４３─────────────
───────────────────────ＬＳ
ＤＴ （％） 処理（Ｔ） ９．６２
１６８ 石
灰量（Ｌ） ３．６９
６４ Ｃ．Ｖ
． ％ ８．３
２９．
０ 【００２４】表 ２ 種々のＦｅ処理を用いた場合のトウモロコシの根の収量
およびＦｅ分 ─────────────────────────
───────────
根 収 量
根のＦｅ分 処理
（Ｔ） （ｇ／ポット）
（ｍｇ×１００／ポット）
１０
ｔ ２０ｔ Ｔ−
１０ｔ ２０ｔ Ｔ−
ＣａＣＯ３ ＣａＣ
Ｏ３ 平 均 ＣａＣＯ３
ＣａＣＯ３ 平 均─────────────
───────────────────────対照
−Ｆｅ ２２．７０ ２２
．２５ ２２．４７ ７３６
９９０ ８６３硫酸塩
２１．５０ ２５．６７ ２３
．５８ ９４３ ６５９
８０１ＥＤＴＡ ２８
．１１ ２１．５８ ２４．８５
１２７７ ６６１ ９６９オキ
シフミン酸 ２５．２８ ２７．５５
２６．４２ ５１９ １
６２４ １０７１オキシコール
２６．５８ ２４．９２ ２５．７５
１０９９ ６７０ ８８５
─────────────────────────
───────────石灰量（Ｌ） 平均
２４．９３ ２５．８６
９２３ １１７５───────
─────────────────────────
────ＬＳＤＴ （５％） 処理（Ｔ） ６．１５
１２０８石
灰量（Ｌ） ２．３５
４６２Ｃ．Ｖ
． ％ １３．０
６２
．０ 【００２５】表 ３ 種々のＺｎ処理を用いた場合のトウモロコシの頂部の収
量およびＺｎ分 ─────────────────────────
───────────
頂部成長収量
頂部成長のＺｎ分 処理（Ｔ）
（ｇ／ポット）
（ｍｇ×１００／ポット）
１０ｔ
２０ｔ Ｔ− １０ｔ
２０ｔ Ｔ−
ＣａＣＯ３ ＣａＣＯ３ 平
均 ＣａＣＯ３ ＣａＣＯ３
平 均───────────────────
─────────────────対照−Ｚｎ
７４．９４ ６８．１５
７１．５５ １８０ ８
２ １３１硫酸塩
６７．９５ ７５．２８ ７１．６２
７４ ８４ ７
９ＥＤＴＡ ８２．０３
７８．４０ ８０．２２ （なし）
７８ （なし）オキシフミン酸 ７
８．８９ ９３．１９ ８６．０４
３０８ ３２３ ３１５オ
キシコール ８０．２３ ８８．７
１ ８４．４７ ４５３
４７０ ４６１────────────
────────────────────────石
灰量（Ｌ） 平均 ７７．７２ ８２．
６９ （２９３）
２３６───────────────────
─────────────────ＬＳＤＴ （５％
） 処理（Ｔ） ７．７２
１０１石灰量（Ｌ） ２．９
６
７２Ｃ．Ｖ． ％
５．０
１４．
０ 【００２６】表 ４ 種々のＺｎ処理を用いた場合のトウモロコシの根の収量
およびＺｎ分 ─────────────────────────
───────────
根 収 量
根のＺｎ分 処理
（Ｔ） （ｇ／ポット）
（ｍｇ×１００／ポット）
１０
ｔ ２０ｔ Ｔ−
１０ｔ ２０ｔ Ｔ−
ＣａＣＯ３ ＣａＣ
Ｏ３ 平 均 ＣａＣＯ３
ＣａＣＯ３ 平 均─────────────
───────────────────────対照
−Ｆｅ １９．６２ ２７
．６７ ２３．６５ ３５
３３ ３４硫酸塩
２７．９９ ２１．３１ ２４
．６５ ６８ ２４
４６ＥＤＴＡ ２９
．１６ ２８．２１ ２８．６９
４０ ３６ ３８オキ
シフミン酸 ２３．９２ ２２．９７
２３．４５ ２２９
１７４ ２０１オキシコール
２５．６１ ２５．５７ ２６．５９
２５３ ２６３ ２５８
─────────────────────────
───────────石灰量（Ｌ） 平均
２５．８０ ２５．７０
１４９ １３４───────
─────────────────────────
────ＬＳＤＴ （５％） 処理（Ｔ） ６．３１
４９石
灰量（Ｌ） ２．９３
１９Ｃ．Ｖ
． ％ １４．０
１９
．０ 【００２７】 【発明の効果】表１〜４に示す結果から、多くの場合、
ｐＨ値の高い土壌からの鉄および亜鉛の優れた吸収がオ
キシフミン酸およびオキシコールの場合に達せられるこ
とがわかる。然し、植物により吸収された鉄及び亜鉛の
分量は植物に有効にされる鉄および亜鉛の分量を必ずし
も真に反映しない。オキシコールおよびオキシフミン酸
は植物に対し鉄および亜鉛の優れた代謝を与え、これは
植物の外観に反映する。例えば鉄および亜鉛オキシコー
ル並びにオキシフミン酸で処理したトウモロコシは、鉄
および亜鉛ＥＤＴＡまたは硫酸鉄および硫酸亜鉛で処理
したトウモロコシより品質が著しく良好であった。植物
は一層健全な外観を示し、葉が輝き、濃緑色を呈し、酸
化石炭誘導生成物から吸収した鉄および亜鉛が植物に、
植物の代謝プロセスに対し、鉄および亜鉛の受け入れら
れる給源を与えることを示す。また、鉄および亜鉛ＥＤ
ＴＡ生成物と比較して鉄および亜鉛オキシコールを使用
する場合コストが著しく大きい費用の利点、即ち１０倍
以上である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 微量元素を次のいずれかの形態； （
１） 水性媒質中で石炭誘導フミン酸と懸濁させたかま
たは複合した形態； （２） 酸化石炭に捕獲された形態； （３） （１） および（２） のまざった形態で含有
したことを特徴とする土壌に供給する微量元素含有組成
物。 【請求項１】 微量元素が鉄、亜鉛、銅、マンガンま
たはこれ等の混合物であることを特徴とする請求項１記
載の組成物。 【請求項３】 微量元素が鉄、亜鉛またはこれ等の金
属の混合物であることを特徴とする請求項１記載の組成
物。 【請求項４】 フミン酸が誘導された石炭が、酸化が
低度乃至中程度に格付けされた石炭であることを特徴と
する請求項１，２または３記載の組成物。 【請求項５】 酸化石炭が、酸化が低度乃至中程度に
格付けされた石炭であることを特徴とする請求項１，２
または３記載の組成物。 【請求項６】 フミン酸および酸化石炭が次の元素分
析値（空気乾燥基準で）： を有することを特徴とする請求項１〜５のいずれか一つ
の項に記載の組成物。 【請求項７】 フミン酸および酸化石炭が次に示す官
能基分析値： 【請求項８】 酸化石炭が酸性ｐＨを有することを特
徴とする請求項１〜７のいずれか一つの項に記載の組成
物。 【請求項９】 酸化石炭が２〜３のｐＨを有すること
を特徴とする請求項８記載の組成物。 【請求項１０】微量元素を塩基性土壌の場所に供給する
に当り、請求項１〜９のいずれか一つの項に記載の組成
物を供給する工程を含むことを特徴とする微量元素の供
給方法。 【請求項１１】塩基性土壌の場所からの植物による微量
元素の吸収を改善するに当り、請求項１〜９のいずれか
一つの項に記載の組成物を植物の付近の場所に供給する
ことを特徴とする微量元素の吸収を改善する方法。
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| ZA901535 | 1990-02-28 | ||
| ZA90/1535 | 1990-02-28 |
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