RU2550865C1 - Способ получения карбоната кальция - Google Patents

Способ получения карбоната кальция Download PDF

Info

Publication number
RU2550865C1
RU2550865C1 RU2013159348/05A RU2013159348A RU2550865C1 RU 2550865 C1 RU2550865 C1 RU 2550865C1 RU 2013159348/05 A RU2013159348/05 A RU 2013159348/05A RU 2013159348 A RU2013159348 A RU 2013159348A RU 2550865 C1 RU2550865 C1 RU 2550865C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calcium
calcium carbonate
carbonates
carbonate
solutions
Prior art date
Application number
RU2013159348/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Николаевич Лисецкий
Original Assignee
Меграбян Казарос Аршалуйсович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Меграбян Казарос Аршалуйсович filed Critical Меграбян Казарос Аршалуйсович
Priority to RU2013159348/05A priority Critical patent/RU2550865C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2550865C1 publication Critical patent/RU2550865C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в фармацевтической промышленности, в парфюмерии, при изготовлении пищевых добавок. Карбонат кальция осаждают реакцией водных растворов солей кальция с водными растворами карбонатов в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества при температуре не ниже 85°С. Затем карбонат кальция отделяют от раствора фильтрованием. В водные растворы карбонатов добавляют растворимые фосфаты в молярном соотношении фосфатов к карбонатам 1:100-1:20, а в водные растворы солей кальция добавляют жидкое стекло в молярном соотношении жидкого стекла к солям кальция 1:1000-1:100. В качестве водных растворов карбонатов используют растворы карбоната калия или карбоната натрия. В качестве растворимых фосфатов используют гидрофосфат калия или дигидрофосфат калия, а в качестве водных растворов солей кальция - растворы хлорида кальция или нитрата кальция. Изобретение позволяет повысить биологическую доступность триглицеридов и жирорастворимых веществ, в том числе витаминов, за счет эмульгирующего действия полученного карбоната кальция и увеличения глубины гидролиза триглицеридов. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к способам получения карбонатов кальция и может быть использовано в фармацевтической промышленности, в парфюмерии и при изготовлении пищевых добавок.
Известен способ получения осажденного карбоната кальция (GB №921077, МПК C01F 11/18, опубл. 13.03.1963 г.), согласно которому карбонат кальция получают реакцией водных растворов солей кальция, например нитрата или хлорида, с водными растворами карбоната аммония, натрия или калия в присутствии водорастворимых фторидов, например фторидов натрия, калия или аммония. Фторид используется предпочтительно в пропорции 0,05-5 вес. частей на 100 вес. частей карбоната. По окончании осаждения получаемой реакционной смеси ее перемешивают в течение 2-3-х минут и затем фильтруют, причем фильтрат не содержит измеримых количеств фтора.
Основной недостаток этого способа заключается в том, что карбонат кальция, полученный таким образом, содержит большое количество фтора (до 5%). Однако употребление большого количества фтора перорально, особенно детьми, вредно для здоровья.
Наиболее близким к предложенному способу по существу является выбранный нами за прототип способ получения тонкодисперсного карбоната кальция (RU 2314999, МПК C01F 11/18, опубл. 20.01.2008 г.), включающий осаждение карбоната кальция реакцией водных растворов солей кальция с водными растворами карбонатов и отделение карбоната кальция от раствора фильтрованием, при этом реакцию проводят в присутствии катионного поверхностно-активного вещества при температуре не ниже 85°С и при воздействии ультразвуком.
Основной недостаток этого способа заключается в том, что полученный этим способом карбонат кальция не повышает биодоступность триглицеридов, что показывают приведенные ниже результаты экспериментов (табл.1, образец 15).
Основным техническим результатом предложенного изобретения является повышение биодоступности триглицеридов за счет эмульгирующего действия на них полученного заявляемым способом карбоната кальция, а также за счет увеличения в 2-3 раза глубины гидролиза триглицеридов на карбонате кальция при малых значениях их перекисного числа.
Указанный технический результат заявляемого способа достигается тем, что в способе получения карбоната кальция, включающем осаждение карбоната кальция реакцией водных растворов солей кальция с водными растворами карбонатов в присутствии поверхностно-активного вещества при температуре не ниже 85°С и отделение карбоната кальция от раствора фильтрованием, согласно предложенному решению в водные растворы карбонатов добавляют растворимые фосфаты в молярном соотношении фосфатов к карбонатам 1:100-1:20, используют неионогенное поверхностно-активное вещество, а в водные растворы солей кальция добавляют жидкое стекло в молярном соотношении жидкого стекла к солям кальция 1:1000-1:100, причем в качестве водных растворов карбонатов используют растворы карбоната калия или карбоната натрия, в качестве растворимых фосфатов используют гидрофосфат калия или дигидрофосфат калия, а в качестве водных растворов солей кальция используют растворы хлорида кальция или нитрата кальция.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. К 200 мл 0,1 М раствора карбоната калия добавляют дигидрофосфат калия в молярном соотношении фосфата к карбонату 1:100 и 0,04 г неионогенного ПАВ Твин-80. К 200 мл 0,1 М раствора нитрата кальция добавляют жидкое стекло в молярном соотношении жидкого стекла к соли кальция 1:180. Осаждение карбоната кальция проводят реакцией водного раствора соли кальция с водным раствором карбоната при температуре 85°С. Затем проводят отделение карбоната кальция от раствора фильтрованием, осадок сушат и получают порошок карбоната кальция (табл.1, образец 3).
Пример 2. К 100 мл 1 М раствора карбоната натрия добавляют гидрофосфат калия в молярном соотношении фосфата к карбонату 1:30 и 0,03 г неионогенного ПАВ Твин-40. К 100 мл 1 М раствора соли кальция CaCl2 добавляют жидкое стекло в молярном соотношении жидкого стекла к соли кальция 1:1000. Осаждение карбоната кальция проводят реакцией водного раствора соли кальция с водным раствором карбоната при температуре 85°С. Затем проводят отделение карбоната кальция от раствора фильтрованием, осадок сушат и получают порошок карбоната кальция (табл.1, образец 9).
В качестве неионогенного ПАВ могут быть использованы также Твин-60, Твин-20 и СПЭНы, так как их свойства аналогичны.
Полученный заявленным способом карбонат кальция обладает способностью повышать биодоступность триглицеридов при их пероральном приеме. Для проверки этого в порошок карбоната кальция добавляют до насыщения триглицерид - рыбий жир - методом стеклянной палочки, описанным в ГОСТ 21119.8-75 (ИСО 787-5-80), и измеряют маслоемкость. Маслоемкость карбоната кальция, полученного в примерах 1 и 2, для рыбьего жира составила 55,8 г/100 г и 67,1 г/100 г соответственно.
Затем порошку карбоната кальция, насыщенного рыбьим жиром, придают форму таблетки и проводят ее растворение при температуре 37°С в растворе HCl с добавкой ацидинпепсина (рН 2). Известно, что скорость растворения таблетки лекарственного вещества определяет скорость и полноту всасывания лекарственного вещества в крови, т.е. биодоступность препарата [Э.А.Коржавых, А.С.Румянцев. Таблетки и их разновидности. // Российские аптеки, 2003, №12. - С.16-20]. Следовательно, повышая растворимость таблетки в желудочном соке, можно увеличивать биодоступность находящихся в ней веществ. Кинетика растворения в растворе соляной кислоты полученного заявленным способом карбоната кальция (образец 3) приведена на фиг. 1.
Как видно из фиг. 1, таблетка из карбоната кальция, насыщенного рыбьим жиром, растворяется в растворе соляной кислоты в течение 10 мин. При этом образуется однородная эмульсия белого цвета, состоящая из очень мелких капель рыбьего жира.
В организме человека эмульгирующее действие на триглицериды оказывают соли желчных кислот, которые резко уменьшают поверхностное натяжение на поверхности раздела жир/вода. Это облегчает воздействие на жиры липазы панкреатического сока, которая действует только на те триглицериды, которые находятся в форме эмульсии [Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин. Биологическая химия. - М.: Медицина, 1998. - с. 188]. Эмульгирование триглицеридов на карбонате кальция, полученном заявляемым способом, приводит к расщеплению и всасыванию их уже в желудке, что повышает биодоступность триглицеридов и жирорастворимых веществ, в том числе витаминов А, Е, D, F и К.
Кроме того, увеличение биодоступности рыбьего жира достигают также вследствие того, что на карбонате кальция, полученном заявляемым способом, происходит гидролиз рыбьего жира, т.е. разложение жира с выделением свободных жирных кислот, в результате продукты гидролиза могут всасываться в желудке и 12-перстной кишке. При этом перекисное число значительно не увеличивается, а это означает, что нежелательного окисления жиров практически не происходит. Обычно гидролиз жиров в организме происходит под действием липазы панкреатического сока, и всасывание продуктов гидролиза идет только в тонком кишечнике [там же, с. 363].
Глубину гидролиза рыбьего жира, смешанного с карбонатом кальция, полученным заявляемым способом, определяют по известной методике [Определение глубины гидролиза жира / Лабораторный практикум по технологии переработки жиров. - М.: ВО Агропромиздат, 1991. - С.98], а перекисное число - по ГОСТу [ГОСТ Р 51487-99. Масла растительные и животные. Метод определения перекисного числа]. Результаты измерений для образцов карбоната кальция, полученных при различных молярных соотношениях исходных компонентов, приведены в табл.1.
Figure 00000001
Как видно из табл.1, величина глубины гидролиза триглицеридов на карбонате кальция, полученном по заявляемому способу, в 2-3 раза больше по сравнению с прототипом. При этом значения перекисного числа минимальны.
Результаты измерений глубины гидролиза и перекисного числа для образца 5 при использовании в качестве триглицеридов льняного масла, витамина Е и чесночного масла представлены в табл.2.
Figure 00000002
Таким образом, предложенное изобретение обеспечивает повышение биодоступности триглицеридов за счет эмульгирующего действия на них полученного заявляемым способом карбоната кальция, а также за счет увеличения в 2-3 раза глубины гидролиза триглицеридов на карбонате кальция при малых значениях их перекисного числа.

Claims (1)

  1. Способ получения карбоната кальция, включающий осаждение карбоната кальция реакцией водных растворов солей кальция с водными растворами карбонатов в присутствии поверхностно-активного вещества при температуре не ниже 85°С и отделение карбоната кальция от раствора фильтрованием, отличающийся тем, что в водные растворы карбонатов добавляют растворимые фосфаты в молярном соотношении фосфатов к карбонатам 1:100-1:20, используют неионогенное поверхностно-активное вещество, а в водные растворы солей кальция добавляют жидкое стекло в молярном соотношении жидкого стекла к солям кальция 1:1000-1:100, причем в качестве водных растворов карбонатов используют растворы карбоната калия или карбоната натрия, в качестве растворимых фосфатов используют гидрофосфат калия или дигидрофосфат калия, а в качестве водных растворов солей кальция используют растворы хлорида кальция или нитрата кальция.
RU2013159348/05A 2013-12-30 2013-12-30 Способ получения карбоната кальция RU2550865C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013159348/05A RU2550865C1 (ru) 2013-12-30 2013-12-30 Способ получения карбоната кальция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013159348/05A RU2550865C1 (ru) 2013-12-30 2013-12-30 Способ получения карбоната кальция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2550865C1 true RU2550865C1 (ru) 2015-05-20

Family

ID=53294163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013159348/05A RU2550865C1 (ru) 2013-12-30 2013-12-30 Способ получения карбоната кальция

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2550865C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2739563C2 (ru) * 2015-06-04 2020-12-25 Аморфикал Лтд. Аморфный карбонат кальция, стабилизированный полифосфатами или бисфосфонатами

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1594140A1 (ru) * 1988-04-15 1990-09-23 Новгородское Производственное Объединение "Азот" Им.50-Летия Великого Октября Способ получени карбоната кальци
WO1992021613A1 (en) * 1991-06-04 1992-12-10 Minerals Technologies, Inc. Precipitated calcium carbonate particles from basic calcium carbonate
RU2146226C1 (ru) * 1998-07-17 2000-03-10 Открытое акционерное общество "Акрон" Способ получения карбоната кальция
RU2314999C1 (ru) * 2006-04-17 2008-01-20 Меграбян Казарос Аршалуйсович Способ получения тонкодисперсного карбоната кальция
RU2489355C2 (ru) * 2011-07-05 2013-08-10 Алексей Гаврилович Мешандин Способ синтеза высокодисперсного карбоната кальция

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1594140A1 (ru) * 1988-04-15 1990-09-23 Новгородское Производственное Объединение "Азот" Им.50-Летия Великого Октября Способ получени карбоната кальци
WO1992021613A1 (en) * 1991-06-04 1992-12-10 Minerals Technologies, Inc. Precipitated calcium carbonate particles from basic calcium carbonate
RU2146226C1 (ru) * 1998-07-17 2000-03-10 Открытое акционерное общество "Акрон" Способ получения карбоната кальция
RU2314999C1 (ru) * 2006-04-17 2008-01-20 Меграбян Казарос Аршалуйсович Способ получения тонкодисперсного карбоната кальция
RU2489355C2 (ru) * 2011-07-05 2013-08-10 Алексей Гаврилович Мешандин Способ синтеза высокодисперсного карбоната кальция

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2739563C2 (ru) * 2015-06-04 2020-12-25 Аморфикал Лтд. Аморфный карбонат кальция, стабилизированный полифосфатами или бисфосфонатами
US11052107B2 (en) 2015-06-04 2021-07-06 Amorphical Ltd. Amorphous calcium carbonate stabilized with polyphosphates or bisphosphonates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Salvia-Trujillo et al. The influence of lipid droplet size on the oral bioavailability of vitamin D 2 encapsulated in emulsions: an in vitro and in vivo study
Costa et al. Polyphenolic antioxidants in lipid emulsions: Partitioning effects and interfacial phenomena
Marze et al. In vitro digestion of fish oils rich in n-3 polyunsaturated fatty acids studied in emulsion and at the oil–water interface
RU2550865C1 (ru) Способ получения карбоната кальция
Kampa et al. Physical and chemical characterisation of conventional and nano/emulsions: Influence of vegetable oils from different origins
Lu et al. Natural biopolymer masks the bitterness of potassium chloride to achieve a highly efficient salt reduction for future foods
Shen et al. Effects of gallic acid alkyl esters and their combinations with other antioxidants on oxidative stability of DHA algae oil
KR20160097396A (ko) 산초유 정제 및 저장성 연장 방법
Fruehwirth et al. Ingredient-dependent extent of lipid oxidation in margarine
WO2014203838A1 (ja) 液状食品組成物
JPS6333387A (ja) 中性脂質含量が減らされたリゾリン脂質含有リン脂質の製造法
WO2018131620A1 (ja) 薬物含有脂肪乳剤およびその製造方法
CN105213309B (zh) 一种具有增加免疫力作用的薏苡仁油口服乳剂及其制备方法
Janani et al. Study on Formulation development and shelf life indicating stability of Artesunate loaded Self-nanoemulsifying Drug Delivery System
Koricanac et al. Total phosphorus content in various types of cooked sausages from the Serbian market
Wojciechowska et al. Physical properties and caffeine release from creams prepared with different oils
JP2018153120A (ja) W/o型乳化液の製造方法
Andreou et al. Valorization of the Olive Oil Production Residue: Healthy Ingredient for Developing High Value-Added Spread
JP2018002639A (ja) 含有する葉酸の安定性が優れた酸性組成物
JP2019004878A (ja) 安定性が低い生理活性物質の安定性が改善されている組成物
JP2936226B2 (ja) 抗酸化剤
Flores-Villaseñor et al. Biocompatible microemulsions for the nanoencapsulation of essential oils and nutraceuticals
Demydova et al. A study of the influence of calcium acetate on the process of sunflower oil degumming
RU2595382C1 (ru) Пищевой продукт из ядер кедровых орехов
RU2545808C1 (ru) Средство, ингибирующее перекисное окисление липидов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151231