SU156948A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU156948A1 SU156948A1 SU778675A SU778675A SU156948A1 SU 156948 A1 SU156948 A1 SU 156948A1 SU 778675 A SU778675 A SU 778675A SU 778675 A SU778675 A SU 778675A SU 156948 A1 SU156948 A1 SU 156948A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- catalyst
- dimethyl
- calcium phosphate
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- BZAZNULYLRVMSW-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-en-2-ol Chemical compound CC(C)=C(C)O BZAZNULYLRVMSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H Tricalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- VBPSVYDSYVJIPX-UHFFFAOYSA-N pent-2-en-2-ol Chemical compound CCC=C(C)O VBPSVYDSYVJIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000037348 biosynthesis Effects 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 235000019529 tetraterpenoid Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени азоампленовых спиртов метилбутенола и диметилпропенола, примен ющихс , например, Tipn синтезе З-метил-Аз-бутенил-1-пирофосфата. в биосинтезе терпенов, каротиноидов и других процессах.
Предложен способ получени этих спиртов, состо щий в том, что З-метилбутандиол-1,3 подвергают дегидратации над кальцийфосфатиым катализатором. Процесс ведут при 120-160°С, Катализатор стабилен в течение многих дес тков часов работы и может быть легко регеиерирован обработкой воздухол ири 450°С в течение 1-2 час.
Пример, 50 мл З-метилбутандиола-1,3 пропускают со скоростью 10 мл/час через 10 мл трехзамещениого фосфата кальци при . Из катализатора отгон ют при 50-бО С (80 мм рт. ст.) азеотропную смесь метилбутенола и диметилпропенола с водой, сущат и получают 21 г смеси; 1,4360 - 1,4365, По литературным данным т, кип, диметилиропеиола 138-140°С, 1,4400-1,4410; т, кип, метилбутенола 130-123°С; 1,4341,
Выход 510/0, счита на пропущенный гликоль, и 97о/о - на прореагировавший диол. Методом газо-жидкостной хроматографии определено , что в образующейс смеси содержитс 85о/о метилбутеиола и IBi/o диметилпропенола.
№ 156948- 2 -
Предмет изобретени
Способ получени смеси З-метилбутен-З-ола-1 и 3,3-диметилпропен-2-ола-1 , отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы, З-метилбутандиол-1,3 подвергают дегидратации иад кальцийфосфатным катализатором.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU156948A1 true SU156948A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4695661A (en) * | 1985-03-23 | 1987-09-22 | Huls Aktiengesellschaft | Catalytic system and a process for preparing alpha, omega-C4 through C20 alkenols |
| RU2695786C2 (ru) * | 2014-05-16 | 2019-07-26 | ВЕРСАЛИС С.п.А. | Способ получения алкенолов и его применение для получения 1,3-бутадиена |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4695661A (en) * | 1985-03-23 | 1987-09-22 | Huls Aktiengesellschaft | Catalytic system and a process for preparing alpha, omega-C4 through C20 alkenols |
| RU2695786C2 (ru) * | 2014-05-16 | 2019-07-26 | ВЕРСАЛИС С.п.А. | Способ получения алкенолов и его применение для получения 1,3-бутадиена |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1731041A3 (ru) | Способ получени этиленгликол | |
| SU156948A1 (ru) | ||
| US3947504A (en) | Separation and recovery of 3-methyl-3-butene-1-ol | |
| US4079068A (en) | Manufacture of tetrahydrofuran from the diacetate of 1,4-butanediol | |
| CN107778141B (zh) | 一种1，4-丁二醇的纯化方法 | |
| JP3807514B2 (ja) | ジトリメチロールプロパンの製造方法 | |
| EA018513B1 (ru) | Способ получения 1,2-пропандиола | |
| US4288642A (en) | Production of ω-alkene-1-ols | |
| JPH09110792A (ja) | ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルの製造方法 | |
| SU295739A1 (ru) | Способ получения олефинов | |
| SU270723A1 (ru) | Способ получения ендииновых спиртов алицикли- | |
| SU1616917A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофуранола-3 | |
| SU1355129A3 (ru) | Способ получени 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранола | |
| JPS5832838A (ja) | メチルビニルエ−テルの連続的製造法 | |
| RU2043347C1 (ru) | Способ получения 3-ацетокситетрагидрофурана | |
| SU163626A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N'-ДИДEЦ,ИЛ-^г-ФEHИЛЬHДИAЛ'lИHA | |
| US4437941A (en) | Separation of hydrocarbon and alcohol azeotropic mixtures by distillation with anhydrous ammonia | |
| SU213018A1 (ru) | Способ получения незамещенных уретанов | |
| SU195439A1 (ru) | Способ получения форона | |
| SU859346A1 (ru) | Способ получени циклогексена | |
| JPH0459304B2 (ru) | ||
| WO2024084466A1 (en) | A process for preparing 2,2-dimethoxypropane | |
| SU164262A1 (ru) | Способ получения глиоксаля | |
| SU170964A1 (ru) | Способ получения аминозамещенных виниловых эфиров | |
| SU477993A1 (ru) | Способ получени -хлорсодержащих , -непредельных спиртов |