SU1565849A1 - Способ получени полиольной композиции дл полиуретановых или полиизоциануратуретановых пенопластов - Google Patents

Способ получени полиольной композиции дл полиуретановых или полиизоциануратуретановых пенопластов Download PDF

Info

Publication number
SU1565849A1
SU1565849A1 SU837772983A SU7772983A SU1565849A1 SU 1565849 A1 SU1565849 A1 SU 1565849A1 SU 837772983 A SU837772983 A SU 837772983A SU 7772983 A SU7772983 A SU 7772983A SU 1565849 A1 SU1565849 A1 SU 1565849A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
polyurethane
polyethers
composition
polyisocyanurateurethane
Prior art date
Application number
SU837772983A
Other languages
English (en)
Inventor
Петер ШУСТЕР
Хартмут Аппенрот
Альберт Викторович Денисов
Original Assignee
Феб Синтезверк Шварцхайде (Инопредприятие)
Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических смол
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Феб Синтезверк Шварцхайде (Инопредприятие), Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических смол filed Critical Феб Синтезверк Шварцхайде (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1565849A1 publication Critical patent/SU1565849A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению полиуретановых /ППУ/ и полиизоциануратуретановых /ПЦУ/ пенопластов и может быть использовано при изготовлении многослойных конструкционных элементов. Изобретение позвол ет увеличить текучесть композиций ППУ и ПЦУ до 2,7 - 4,2 см/г при сохранении основных эксплуатационных свойств. Эффект достигаетс  тем, что приготовление полиольной композиции дл  ППУ и ПЦУ смешением простых полиэфиров или смеси простых и сложных полиэфиров, многоатомных низкомолекул рных спиртов, поверхностно-активного вещества, катализатора, вспенивающего агента, антипирена, осуществл ют в присутствии активатора текучести - нитрита натри  или кали , предпочтительно в количестве 0,07 - 0,20 мас.% в расчете на общее количество смеси. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  полиуретановых (ППУ) и по- лиизоциануратуретановых (ПЦУ) пенопластов и может быть использовано при изготовлении многослойных конструкционных элементов.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  полиольной композиции дл  ППУ смешением простых полиэфиров или смеси простых и сложных полиэфиров низкомолекул рных многоатомных спиртов, катализатора, вспенивающего агента, знтипирена, поверхностно-активного вещества (ПАВ), Известна  полиольиа  композици  характеризуетс  невысокой текучестью. (Авторское свидетельство СССР N° 825551, кл. С 08 G 75/08, 1979).
Цель изобретени  - получение композиций с повышенной текучестью.
Примеры -4. Получают смесь 1 из 26,3 мае.ч. простого полиэфира на основе диэтилентриамина и окиси пропилена , гидроксильное число (ГЧ) 470, 44,0 мае.ч. простого полиэфира на основе сахарозы, глицерина и окиси пропилена, ГЧ 475, 3,0 мае.ч. глицерина , 8,0 мае.ч. трис-(/3-хлорпропил)- фосфата, 1,0 мае.ч. дйметилциклогек- силамина, 0,5 мас.ч. стабилизатора - сополимера полисилоксана и полиокси- алкиленгликол , 0,5 мае,ч. воды и 17,0 мае.ч. монофтортрихлорметана (F 11).
В смеси 2-4 добавл ют 40%-ный водный раствор нитрита натри  в каСП
о
СП
оо
х
.честве активатора текучести. Достижение кажущейс  плотности в примерах 2 и 3 производ т водой в гщимере дополнительно уменьшением содержани  F 11.
В табл. 1 представлены физико- химические свойства ППУ на основе известной - пример 1 (без нитрита натри ), и предлагаемых композиций
Из смесей 1 и 3 полумают известным способом на двухленточной установке легкие многослоевые элементы с алюминиевыми покрывными сло ми. Смешение производ т по принципу низкого давлени . Смесь 3 показывает о сравнению со смесью 1 значительно -лучшенное поведение при подъеме. Иена из смеси 3 гомогенна и не имеет неравномерной окраски, Б примере 1 результатом более плохого поведени  при подъеме  вл ютс  неравномерно переполненные зоны с неравномерной окраской и уменьшенной прочностью на сжатие. Дополнительно в пене из смеси 1 заметны лунки под верхним слоем.
Определение текучести осуществл ют в термостатируемой металлической форме при 25°С, имеющей в середине полусферу объемом 262 см3, из которой пенополиуретанова  или пенополи- изоциануратне  система вытекает через лабиринтообразно располоеженныэ в форме полукольца отверсти  диаметром 15 мм. Рассчитываетс  проточный путь (см) по отношению к.массе пены (г) .
Пример ы5и6, Получают смесь 5 из 11,0 мае„ч, простого полиэфира на основе диэтилентриамина и окиси пропилена, ГМ 70, 9,5мас„ч простого полиэфира на основе глюкозы , этиленгликол  и окиси пропилена, ГЧ 430, 8,0 мае о. ч. глицерина, 1,5 мае,ч. диметилциклогексиламина, 0,5 нас.ч. стабилизатора, 0,5 мае.ч. ВОДЫ; 2 0 э О мае .ч, монофтортрихлор- метана, 8,0 мае.ч, трис- ((З-хлорпро- иш)-фосфата. 8 смеси 6 0,3 мае.ч. води замен ют 0,5 мае.ч, 40%-ного водного раствора нитрита кали  в качестве активатора текучести. Количество полифенилполиметиленполиизо- цианата (ПИЦ) берут таким образом, что изоцианатный индекс составл ет 110. При смешивании компонентов по TG устанавливают сравнительные кажу
щиес  плотности и времена гелеобра- зовани  (табл„ 2).
Пример/. Получают смесь из
, 2,7 мас.ч. простого полиэфира на основе диэтилентриамина и окиси пропилена , ГЧ 70, 18,0 мае.ч. простого полиэфира на основе глицерина и окиси пропилена, ГЧ 30, 3,5 мае.ч. глиJQ церина, 12,0 мае.ч. трис-ф-хлорэтил)- фосфата, 0,5 мае,ч. стабилизатора, 2,0 мае.ч. диметилциклогексиламина, 0,8 мае.ч. 0%-ного нитрита натри  в воде, 20,0 мае.ч. монофтортрихлор15 метана, 0,5 мае.ч. воды и смешивают с ПИЦ с достижением изоцианатного индекса 110.
Врем  старта составл ет k с и врем  гелеобразовани  20 с. Кажуща 2Q с  плотность составл ет 30 кг/м3. Систему перерабатывают на машине низкого давлени  по способу напылени . Пена поднимаетс  равномерно и образует гладкую, пр мую поверх25 ность, Структуэа пены и адгези  к подложке, а также между сло ми пены оцениваетс  на хорошо.
Примеры 8-10. Получают смесь из 15,0 мае.ч. сложного поли30 эфира на основе фталевого ангидрида, адипиновой кислоты, таллового масла и триметилолпропана, ГЧ 370, 10Э0 мае.ч. простого полиэфира на основе глицерина и окиси пропилена, ГЧ 30, 13,2 мае.ч. простого полиэфира на основе: глицерина, окисей пропилена и этилена, ГЧ 35, 15,0 мае.ч. трис-(-хлорпропил)-фосфата , 2,0 мас.ч, стабилизатора, 3,3 мас.Чо 50%-ного раствора ацетата кали  в этиленгликоле, 5,0 мае.ч. дипропиленгликол , 0,5 мае.ч. воды и Зб,0 мае.ч о монофтортрихлорметана и смешивают с ПИЦ при изоцианатном индексе 00, В примере 9 добавл ют нитрит натри , а в примере 10 - нитрит кали  в виде 40%-ного водного раствора, содержание воды в рецептурах соответственно понижаетс . В табл. 3 представлены сравнительные кажущиес  плотности и врем  гелеобразовани .
35
40
50
45
Во всех трех примерах получают мелкопористые пены с хорошим отверждением . По сравнению со сравнительным примером 8 системы, соответствующие примерам 9 и 10, имеют более равномерное вспенивание.
5
Примеры 11-13. Получают смесь из 19,9 мае.ч. сложного полиэфира на основе фталевого ангидрида адипиновой кислоты, таллового масла и триметилолпропана, ГЧ 370, 8,0 мае.ч. простого полиэфира на основе глицерина, окисей этилена и пропилена, ГЧ 35, 23,0 мае.ч. трис- (р-хлорпропил)-фосфата, 2,0 мае.ч. стабилизатора, 3,8 мае.ч. 50%-ного раствора ацетата кали  в этиленгли- коле, 5,0 мае.ч. дипропиленгликол , 0,3 мае.ч. воды и 38,0 мае.ч. моно- фтортрихлорметана и перемешивают с ПИЦ с изоцианатным индексом 500. В примере 12 добавл ют нитрит натри  и в примере 13 нитрит кали  в виде 0%-ного раствора, а содержание воды в рецептурах соответственно уменьшают. В табл. 4 представлены сравнительные кажущиес  плотности и времена гелеобразовани .
Во всех трех примерах получены мелкопористые пены с хорошей отверж- даемостью. По сравнению со сравни-
5658496
тельным примером 11 системы согласно примерам 12 и 13 показывают более равномерное вспенивание.

Claims (2)

1.Способ получени  полиольной композиции дл  полиуретановых или полиизоциэнуратуретановых пеноплас- тов путем смешени  простых полиэфиров или смеси простых и сложных полиэфиров с мол.м. 400 ;4000 и Функциональностью от 2 до 8 с низкомолекул рным многоатомным спиртом, катализатором , вспенивающим агентом, поверхностно-активным веществом, пиреном, отличающийс  тем, что, с целью получени  композиции с повышенной текучестью, смешение осуществл ют в присутствии нитрита натри  или кали .
2.Способ по п.1, отличающий с   тем, что нитрит натри  или кали  используют в количестве
0,07-0,20 мас.% в расчете на общее
количество.смеси.
i
Таблица 1
SU837772983A 1982-09-27 1983-05-16 Способ получени полиольной композиции дл полиуретановых или полиизоциануратуретановых пенопластов SU1565849A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD24350082A DD218765A3 (de) 1982-09-27 1982-09-27 Verfahren zur herstellung von polyurethan- und polyisocyanuratschaumstoffsystemen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1565849A1 true SU1565849A1 (ru) 1990-05-23

Family

ID=5541388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU837772983A SU1565849A1 (ru) 1982-09-27 1983-05-16 Способ получени полиольной композиции дл полиуретановых или полиизоциануратуретановых пенопластов

Country Status (2)

Country Link
DD (1) DD218765A3 (ru)
SU (1) SU1565849A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
DD218765A3 (de) 1985-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4173710A (en) Halogenated polyether polyols and polyurethane foams produced therefrom
EP0048984B1 (en) Use of organosiloxane compositions as foam stabilizers in flexible polyester polyurethane foam
US4950695A (en) Reduction of firmness in flexible polyurethane foam by addition of monofunctional alcohols, polyesters, and polyethers
CA1171600A (en) Siloxane copolymer mixtures useful as foam stabilizers in high resilience polyurethane foam
EP2430061B1 (en) Silicone surfactant for use in polyurethane foams prepared using vegetable oil based polyols
EP0078445B1 (en) Polyurethane foam and its production
JPS5991116A (ja) 難燃性組成物
DE4437878A1 (de) Verfahren zur Herstellung von fogging-armen Polyurethan-Schaumstoffen und hierfür verwendbare spezielle Polyoxyalkylen-polyole
JPH0428729A (ja) フォームを製造する方法
JPS5928577B2 (ja) ポリウレタンフオ−ムの製造法
KR101505759B1 (ko) 폴리우레탄 폼에서의 반응도 변동 및 촉매 분해
US4072638A (en) Halogenated polyether polyols and polyurethane foams produced therefrom
US4529743A (en) Process for the production of rigid polyurethane foams
KR19990030100A (ko) 이소시아네이트 기재의 경질 발포체 제조를 위한 저장 안정성의, 발포제-함유 에멀젼
JPH058211B2 (ru)
KR930005135B1 (ko) 폴리우레탄 수지와 그 이용
JPH09502209A (ja) 硬質ウレタンフォーム
EP0170357B1 (en) A process for producing phenolic foams
SU1565849A1 (ru) Способ получени полиольной композиции дл полиуретановых или полиизоциануратуретановых пенопластов
US4105599A (en) Process for producing rigid polyurethane foam
KR100609851B1 (ko) 경질 폴리우레탄 발포체의 제조방법
EP0024791B1 (en) Process for preparing scorch inhibited polyurethane foam and polyurethane foam thus obtained
JPH06211957A (ja) ポリオール組成物
KR102238674B1 (ko) 내화 특성이 우수한 폴리우레탄 폼 및 그 제조방법
KR100982430B1 (ko) 경질 폴리우레탄폼용 포리올 조성물 및 경질폴리우레탄폼의 제조 방법