SU155805A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU155805A1 SU155805A1 SU792632A SU792632A SU155805A1 SU 155805 A1 SU155805 A1 SU 155805A1 SU 792632 A SU792632 A SU 792632A SU 792632 A SU792632 A SU 792632A SU 155805 A1 SU155805 A1 SU 155805A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- separating
- citric acid
- acid
- activated carbon
- heavy metals
- Prior art date
Links
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 6
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- -1 sulphate ions Chemical class 0.000 claims description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229960004256 Calcium Citrate Drugs 0.000 claims description 3
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H Calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N Barium sulfide Chemical compound [S-2].[Ba+2] CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940093920 Gynecological Arsenic compounds Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 229940058949 for amoebiasis and other protozoal diseases Arsenic compounds Drugs 0.000 claims description 2
- 229940058907 for leishmaniasis and trypanosomiasis Arsenic compounds Drugs 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 230000001376 precipitating Effects 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L Barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L Barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 description 1
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium(0) Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ выделени лимонной кислоты из сброженных растворов путем обработки их известковым молоком, отделени и промывки цитрата кальци , расщеплеии цитрата серной кислотой, осаждени кальци и т желых металлов серной кислотой, освеглени активированным углем, фильтровании, упаривани иод вакуумом, кристаллизации , центрофугировани и сушки, возврата лгаточного раствора после цеитрифугировани на повторное упаривание.A method is known for separating citric acid from fermented solutions by treating them with lime milk, separating and washing calcium citrate, splitting citrate with sulfuric acid, precipitating calcium and heavy metals with sulfuric acid, refining with activated carbon, filtering, evaporating with vacuum, crystallization, centrifuging and drying, returning the lung solution after zeitrifugation to re-evaporation.
Предлагаемый способ выделени лимонной кислоты по сравнению с известным проще и нозвол ет повысить качество лимонной кислоты.The proposed method of isolating citric acid as compared with the known simpler and may improve the quality of citric acid.
Особенность способа состоит в том, что осветление раствора лимонной кислоты активированным углем производ т после отделени осажденных соединений мынль ка и т желых лгеталлов. Затем в растворе осаждают сульфат-ионы углекислым барнем с последующим отделением их путем нагревани , охлаждени и фильтровани . Окончательное осветление раствора осуществл ют в Н-катионитовом фильтре, через который нронускают и вторичиый маточный раствор перед упариваниемThe particularity of the method is that the citric acid solution is clarified with activated carbon after separation of the precipitated mice and heavy metals. Sulfate ions are then precipitated with carbon dioxide barn in the solution, followed by separation by heating, cooling and filtering. The final clarification of the solution is carried out in an H-cation filter, through which the secondary mother liquor is sprayed before evaporation.
Способ состоит в следующем. Сброженные растворы, получаемые в биохимическом производстве лимонной кислоты, обрабатывают известковым молоком в нейтрализаторе, отдел ют и промывают цитрат кальци на фильтре. После этого производ т расщепление цитрата серной кислотой в аппарате-расщепителе, в который по окончанин реакции добавл ют сернистый барий дл осаждени мыщь ка и т желых металлов .The method consists in the following. The fermented solutions obtained in the biochemical production of citric acid are treated with lime milk in a neutralizer, separated and washed with calcium citrate on a filter. The citrate is then cleaved with sulfuric acid in a splitter apparatus, to which barium sulphide is added at the end of the reaction to precipitate a mouse and heavy metals.
Полученную смесь фильтруют дл выделени из раствора лимонной кислоты гипса н осажденных соединений мышь ка и т желых металлов.The resulting mixture is filtered to isolate from the citric acid solution gypsum n precipitated arsenic compounds and heavy metals.
№ 155805No. 155805
Фильтрат передают в реактор, в котором производ т осаждение сульфат-ионов углекислым и осветление активированным углем при нагревании смеси до 70-75°С и последующем ее охлаждении до 25- 30°С. Затем смесь фильтруют дл отделени раствора лимонной кислоты от осадков сернокислого бари и отработанного активированного угл .The filtrate is transferred to a reactor in which carbonate sulfate ions are precipitated and activated carbon is clarified when the mixture is heated to 70-75 ° C and then cooled to 25-30 ° C. The mixture is then filtered to separate the citric acid solution from the precipitates of barium sulphate and spent activated carbon.
Полученный фильтрат - раствор лимонной кислоты-пропускают через Н-катионитовый фильтр дл окончательной очистки, после чего очищенный фильтрат одноступенчато упаривают в вакуум-аппарате, кристаллизуют и центрифугируют.The resulting filtrate — citric acid solution — is passed through an H-cation filter for final purification, after which the purified filtrate is evaporated in a vacuum with a single step, crystallized, and centrifuged.
Полученные кристаллы лимонной кислоты сушат, а маточный раствор вновь упаривают в вакуум-аппарате, кристаллизуют и цеитрифугируют . Вторичный маточный раствор перед упариванием пропускают через Н-катионитовый фильтр нар ду с основным раствором.The obtained citric acid crystals are dried, and the mother liquor is again evaporated in a vacuum apparatus, crystallized and zeitrifuged. The secondary mother liquor is passed through an H-cation filter along with the main solution before evaporation.
В результате получают бесцветную лимонную кислоту с зольностью от 0,055 до 0,0970/0 (против 0,5а/о по ГОСТу 908-41), полностью освобожденную от бари , сульфат-ионов и других вредных примесей. В процессе Н-катионировани происходит прирост около 2о/о кислоты, что снижает потери кислоты в хи.мическом цехе.The result is a colorless citric acid with an ash content of 0.055 to 0.0970 / 0 (vs. 0.5 a / o according to GOST 908-41), completely freed from barium, sulfate ions, and other harmful impurities. In the process of H-cationization, an increase of about 2 ° / o of acid occurs, which reduces the loss of acid in the chemical plant.
Расход серной кислоты на регенерацию катионита составл ет в среднем 8,25% к весу 100%-ной очищенной лимоиной кислоты.The consumption of sulfuric acid for the regeneration of the cation exchanger averages 8.25% by weight of 100% purified limoic acid.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU155805A1 true SU155805A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3216481A (en) | Recovery of phthalic and maleic acid from solutions | |
| SU155805A1 (en) | ||
| CN113214103B (en) | Subsequent treatment method for synthesizing D-p-hydroxyphenylglycine by using enzymatic method | |
| RU2712689C1 (en) | Method of producing high-purity potassium dihydrophosphate | |
| SU290713A1 (en) | METHOD OF MANUFACTURE OF LEMONIC ACID | |
| SU1142443A1 (en) | Method of obtaining selenium dioxide | |
| SU659527A1 (en) | Method of extracting sodium sulfate from waste water | |
| RU2352526C2 (en) | Method of receiving monohydrate of lithium hydroxide | |
| SU1224257A1 (en) | Method of producing iodide and sodium iodate | |
| SU219578A1 (en) | METHOD OF SULFURIC ACID REGENERATION | |
| JPH0261409B2 (en) | ||
| CN114735871A (en) | Novel sewage zero-discharge treatment method for producing activated carbon by phosphoric acid method | |
| JPS6144478B2 (en) | ||
| US5520902A (en) | Process for making chromium-free orthorhombic sodium sulfate | |
| SU779309A1 (en) | Method of producing anhydrous crystalline sodium bichromate | |
| SU175449A1 (en) | METHOD OF MANUFACTURING CRYSTALLINE GLUCOSE | |
| CN117263211A (en) | Method for preparing high-purity sodium thiocyanate from coking desulfurization waste liquid | |
| SU1263627A1 (en) | Method of producing sodium sulfate from waste water | |
| SU115034A1 (en) | The method of producing sodium sulfate | |
| SU239279A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMMONIUM SULPHATE | |
| SU1006373A1 (en) | Method for concentrating electrolytic caustics | |
| SU960127A1 (en) | Method for purifying coke gas from hydrogen cyanate | |
| SU874627A1 (en) | Method of producing cupric sulphate | |
| SU569535A1 (en) | Method of preparing sodium thiosulphate | |
| RU1768514C (en) | Method of magnesium sulfate preparation |