SU1549945A1 - Способ получени уксусной кислоты - Google Patents

Способ получени уксусной кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1549945A1
SU1549945A1 SU874281153A SU4281153A SU1549945A1 SU 1549945 A1 SU1549945 A1 SU 1549945A1 SU 874281153 A SU874281153 A SU 874281153A SU 4281153 A SU4281153 A SU 4281153A SU 1549945 A1 SU1549945 A1 SU 1549945A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chl
cho
catalyst
jr4r
mol
Prior art date
Application number
SU874281153A
Other languages
English (en)
Inventor
Тогрул Неймат оглы Шахтахтинский
Агададаш Махмуд оглы Алиев
Адиль Расул оглы Кулиев
Фикрет Абдулла Оглы Мамедов
Амина Рамазан Кызы Бабаева
Светлана Николаевна Нараевская
Солмаз Мамед-Таги Кызы Меджидова
Original Assignee
Институт Теоретических Проблем Химической Технологии Ан Азсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Теоретических Проблем Химической Технологии Ан Азсср filed Critical Институт Теоретических Проблем Химической Технологии Ан Азсср
Priority to SU874281153A priority Critical patent/SU1549945A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1549945A1 publication Critical patent/SU1549945A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  производства карбоновых кислот, в частности получени  уксусной кислоты, используемой в химической, текстильной и пищевой промышленности. Цель - повышение производительности. Процесс окислени  этанола кислородом провод т в газовой фазе в присутствии катализатора - природного цеолита - клиноптиллолита, содержащего ионы CU2+, MN2+ и PD2+, в количестве 0,25-0,05 и 0,05 мас.% соответственно, при мол рном соотношении C2H5OH:O2:N2=1:(3,0-4,5):(4,5-5,0), температуре 220°С и объемной скорости подачи газовой смеси 4200-4800 ч-1. Эти услови  повышают производительность по уксусной кислоте с 0,48 до 0,92-1,17 г/г.кат.ч. 1 табл.

Description

1
(21)4281153/23-0
(22)10.07.87
(46) 15.03.90. Бюл. № 10
(71)Институт теоретических проблем- химической технологии АН АзССР
(72)Т.Н. Шахтахтинский, A.M. Алиев, А.Р. Кулиев, Ф.А. Мамедов, А.Р. Бабаева , С.Н, Нараевска  и С.М.-Т. Меджи- дова
(53)547.292.07(088.8)
(56) Алхазов Т.Г., Аджамов К.Ю., Алиев Э.А., Тауршева Г.О., Джоши Ч. Первый советско- индийский семинар по катализу Катализ и прогресс в химической технологии, Новосибирск, 1984, с. 96-100.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
(57) Изобретение касаетс  производства карбоновых кислот, в частности получени  уксусной кислоты, используемой в химической, текстильной и пищевой промышленности. Цель - повышение производительности. Процесс окислени  этанола кислородом провод т в газовой фазе в присутствии катализатора - природного цеолита - клиноптиллолита,
1+
Мп
24и Pd
2+
содержащего ионы Си в количестве 0,25-0,05 и 0,05 мае. соответственно, при мол рном соотношении СгН5ОН:02 (4,0-4,5):(4,5- 5,0), температуре 220°С, и объемной скорости подачи газовой смеси 4200- 4800 . Эти услови  повышают производительность по уксусной кислоте с 0,48 до 0,92-1,17 г/г-кат-ч. 1 табл.
Ш
СО
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  уксусной кислоты, котора  широко используетс  в химической, текстильной и пищевой промышленности.
Цель изобретени  - увеличение производительности .
Согласно предлагаемому способу процесс окислени  этанола кислородом провод т в присутствии катализатора - природного цеолита - клиноптиллолита,
г
, а+
содержащего ионы Си , Mh и Pd в количестве 0,25; 0,05 и 0,05 мас.% соответственно, при мол рном соотношении С2Н5ОН:Ог:ГЦ 1:(4,0-4,5):(4,5- 5,0), объемной скорости подачи смеси 4200-4800 ч и 220°С„
Процесс осуществл ют на проточно- циркул ционной установке. Реакционный узел непосредственно св зан с системой анализа (лабораторный хроматограф ЛХМ-80) через шестиходовой кран, на котором находитс  пробоот- боона  петл , что позвол ет проведение полного анализа реакционной смеси без потерь. Смесь, выход ща  из реактора , посто нно проходит через про- боотборную петлю и собираетс  в охлаждаемой ловушке. Поворотом шести- ходового крана содержимое петли вымываетс  газом-носителем и подаетс  в хроматограф, где проводитс  полный анализ смеси. Анализ реакционной смеси провод т через каждые 15-20 мин. Разделение всех компонентов реакционной смеси (Oi, СО-г, НгО, СН,СНО, СаН5ОН, СН3СООН, СН3СООСгН) осуществл ют в колонке длиной 3 м, заполненСП
Јь СО
со
Ј СП
ной полисорбом-1, в услови х линейно- программированного подъема температуры от 50 до 180°С со скоростью 20 град/мин при скорости газа-носител  -гели  3,6 л/ч. Хроматограф отка- либрован методом абсолютной калибровки .
Пример . Катализатор Cu-Mn-Pd клиноптиллолит (содержание 0,25%; Мпг+-0,05%, PdE+-0,053 от массы цеолита) загружают в реактор. Объем катализатора 3,0 см3. Удельный вес катализатора 0,9 г/см3, используема  фракци  0,25-0,63 мм. Опыт провод т при 220°С, объемной скорости подачи реакционной смеси А800 ч - , мол рном соотношении 1,0й,5й,5 Этиловый спирт (96,0%-ной концентрации ) подают из сатуратора с помощью инертного газа (N) в смеситель. Туда же отдельно подают кислород и после смешени  исходна  смесь поступает в реактор. Реакционную смесь, выход щую из реактора, провод т че- рез пробоотборную петлю и собирают в охлаждаемой ловушке. В этих услови х получены следующие результаты, мол.%:
Конверси  СгН5ОН 99,1 Селективность по 83,2 Выход СН3СООН82,5
Селективность по
CH3COOC.jHs5,6
Выход СНЭСООС Н55,5
Селективность по CO-j 11,2 Выход СО г11,1
п
5
0
Производительность по СН3СООН 1,17 г/г кат.ч.
Результаты окислени  представлены в таблице (см. пример 30).
Аналогично осуществл ют окисление этанола, мен   при этом содержаще ионов металла (примеры 1-16), состав смеси, подаваемой на окисление (28- 36), температуру окислени  (примеры 17-21), объемную скорость подачи смеси (примеры 22-27). i
Проведение процесса данным способом позвол ет повысить производительность по уксусной кислоте с 0,8 до 0,92-1,17 г/г.кат.ч (примеры 19, 25 и 30) при сохранении высокого выхода уксусной кислоты 7,2-82,5 мол Д.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  уксусной кислоты окислением этилового спирта в газовой фазе при нагревании в присутствии катализатора и газа разбавител  - азота ,отличающийс  тем, что, с целью увеличени  производительности , в качестве катализатора исполь-1 зуют природный цеолит - клиноптилло- лит, содержащий ионы Си7, Мп и Pd1 в количестве 0,25; 0,05 и 0,05 мас.% соответственно, и процесс провод т при мол рном соотношении C2H5OH:Ot: :N4 1,0:(,0-4,5):(4,5-5,0) и объемной скорости подачи смеси 4200- 800 и температуре 220°С.
    VAi4 4A jJ4jJ4;jroroi4jrorororororoho - .... л«.
    ЧЛ -Р-Чл Ю- О ЧО ) N - О ЧО СО- О ЧЛ-С-ЧлЛЮ- ОЧООО 4СГ ЧЛ-С-ЧА N - ИрИМвр
    О О
    ооооооооооооооооооооооооооооооооооо-Ja
    „..,,.-. П
    roiororONOfsjrorOMhJrororoM ro hJrObOhJNJIOMNaMroNiMho roС 1p
    члулчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчл чл члго
    x
    x
    ooooooOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOocDO0000
    V % %ч %, t.-OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO- MVjOOOOOO3 О
    ЙЙчлчлчл 0 0 чл чл чл чл члг X
    ЧЛО
    2
    ооооооооооооооооооооооооооооооооо43 о
    ооооооооо о4 оооооо- Гочлооооооооооог д S°55SS x(-n lUlvnyivlvJlvn4nuivl tro чл  члчлчлчлчлчлчлчлчлчл+
    |Ч ГО - О - - |«ЧЧЧ«МЧ« Ч Ч ««Ч«1 ЧЧЧЧЧЧ1«ЧЧЧЧЧ
    1-7 Т t-. оаоооооооооооооооооооооооооооо
    ЧЛ О ЧЛ ЧЛ О .
    1 Д. Д-, Г ЧЛ Л 4 -t--C- -4 jr4r-J jr-J -jr-4 -4r -Jr- -4r- --C-4r-xr-j jr-Jr4r-Jr4r„ „ ч лочлоооооооооооооооооооооооооооМол рное СООТНО
    чл чл чл чл о чл .. ,. .. .. ..
    4г- . члчлчлчлчлчлчлчлчлчлчл лчлчлчлчлчлчлчлчлчлипчлчлчлчлчлшение реагентов
    1д ЧЛ -С ЧЛ О ЧЛ 4W44W44WHW4WW4W4VV444444V4V44- Г U ЛП П М
    « - « хлочлооооооооооооосэооооооооооооо чп 5ип U -. Н ОЧЛОООЧЛ .
    Jtoм o oro ro vIroм NJ o oм o Jf J o Jto J o J o oroм J o Температура
    (ЧЛЮГОМЮЮ NitorororON fON rOi DOrsJ4jJ-Cr- - - - -.-д-i- - ... о
    ооосэосэсэ сэсэсэсэоооосэсэосэосэосэсэсэооооооосэосэpea КЦИИ, L
    JrXr-Jr r-jr- oj O4tTN-t--C--t-jr-4r-jr-4 Jr-C--t-Jr-4r- -jr-jr-jr-4r-jr-jr-Ј--CrОбЪСМНаЯ СКО™
    OOCOOOOOCOOOCnOOCOC3C C Jr-oaNroro hOrorO MN}hONJMN NJrON3W|NJr r4rt,-rL
    осэоооосэооосзоосэоооосэо ооосэсэоооосэсэооооput. т ь смеои t
    ОСЭСЭСЭОСЭ СЭОС5ООСЭОООО ООСЭОООСЭООООС5ОСЭОООСЭОц 1
    г ЛЧЛЧО ООЧО ЧОЧОЧОЧОЧОЧОЧО -C-OO4OkЈ)4D4OU VЈ)VD OOOOVJ U U ООС 1/Л1,ос,гч/-ил
    4г - чо чо чл го ООЧАЗ с оочочо го оооооочо N ю -t-oконверси 
    Vj о о ЧЛЧЛ-С- - 0-Ј-О а ОЧЛО- ЧЛСТМ ОЧЛГОЛГ-ООО ГОЧЛ04Г-- 4 ЧЛЧО- -Р- 1 5 МОЛ
    го -р-чл т -сг ТЧЧАЛЧА a j:-j- j cr jr-NiСелективность
    ОО- ЧЛЧОО -t 4 J gf4jCD ООГО ON-vJ4 J - OO ЧЈ) - OJ ЧЛ - ГОГОЧЛ ЛpQ QJ COOH
    OJ О ЧЛ О - tO ГОООЧЛ- ООС ЧО ЧЛСЭ Э-Гг С ЧОЧАЛСЭ С ЧОООЧЛОЧЛ-С-СУ -«СГ ЧЛМОЛ 3
    ОЭ оОЧЛ С ЧЛГОГОЧЛ- - Ъи ЧЛ --ОЧлЛЧ ЧЛ(С ЧЛЧА 1- 4ЧЛЧлЛ- ПМУЛП
    , oLoO ЧлJ4rrO- MЧflOЧO O 4r- J vл4r-O ЧOO OЧЛ 4rU OO O o CO--JОЫАОД П jUUUn ,
    j.jooojr-o- 4 - 1 44 1 4 - -4 4 - -- -ыпп 5:
    - П - & Ы Ы Ы СО лО &СГь - СО Т Саriuji. -ft
    1 Q Ъ CO О......... .... .„...-.
    ооооо- - ючл OOOONNJ - - о- - со-4 юСелективность
    ОС - СО О - -С--ГОЧл 4Г-« чfo-4-« ч- ЧЛОп ри pUn
    ,Ј-- О- s. о ON - О 7 - О О О - ЧА ЧА - -ПО
    ,,|.ЧЛ -.00 N10 . 47-ГОМОЛ.%
    -С- о ЈВыход СН5СНО,
    ° w ° ° ° ° °г гз ° ° ° Јsr ° °5,ror,° sмол„ ., -гоо - ЧЛ - -. -CDOO 4OOOV - О « МСГ
    Селективность
    м к, к, -V.J J-Vfl M OJ -- ОООЧМ -VI M - ОХСГ.- -- -----..- ro -ПО CH jCOOC aH f,
    , mitj- JJ M - - - NJ-C-0- - . o j-vl- ro-jrjrooixi-M0n
    - ., N)O- J- wV JO « « - 4Г-- - .« ««uwMUJ
    T. oo 1- UJO COtsJVJJ VD - N J -vj VjO 1.
    ,..члмм--оои1--« го-. ( --.-.изч го---оо---ююВыход CHjCOOCaH j,
    , Гогй - - u - о - - - . jvjic v -.. -C-.C|4 чл«on J;
    , , , 00400, , , N). - - jJ- - - - - U3, , , MOJ1
    to U U5 М0 U3000 - f jr 4T-OOOC.C- OJr- OO-
    Селективность
    ,.„- NJCT-tO- --IXIOOOV- ICO- MVnivjONN)- UlOOVOVD - Ю-С-- --.VJ5OOПО СОп МОП X
    - - - N t V0 U}v/n0s 0- - - - - . - - ЧЛ.С-. - - Чл VjJ ъо UJ - О- -ПО kUl, МОЛ.-Ь V J -J-UJ- ч v « « x SJJONJ -IN3 - - VA - о -|ОЧл - - -
    л- OJ- JЧЛЧДJr - JT-K.O jr
    VOlCO -C-Vn- 4- ГО Л - ЧЛ-- ШОООЭОО- fOOJ- -. - ОЭЧЛВЬ|ХОД 1
    - ЧОХЛСГ « | « - 1М О - . . (О о Jr- v - О - -МОЛ Ж
    СТч J 00 NJ ЧЛ 00 , , , , , 00 VjJ J - 00 - - - - О .С- СО- , . , ГО VA)«OJ « .K C3Vnf4j U)C3-t- UJCT Ч V/l U3 - - -
    О -С- VA - СГ ЧЛ
    00 IПроизводительооооо- оооо - - - ооооооооооооооооооооо olНОСТЬ ПО CHjCOOH,
    , „ ч L 4ГЧЛ |- - O-C-4A CT VOOO4r- - (OO4O-C-Jr- y4COOOO.C-OOOO J-C-rJГ/Г ДТ1и
    л-l Jcc- -л JvлCГ лJ лvJ vo - UJMOoa fovjovDoj:-icarooovoas- ooNjOoN)
    ЧС ЧО СЮ
SU874281153A 1987-07-10 1987-07-10 Способ получени уксусной кислоты SU1549945A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874281153A SU1549945A1 (ru) 1987-07-10 1987-07-10 Способ получени уксусной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874281153A SU1549945A1 (ru) 1987-07-10 1987-07-10 Способ получени уксусной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1549945A1 true SU1549945A1 (ru) 1990-03-15

Family

ID=21318273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874281153A SU1549945A1 (ru) 1987-07-10 1987-07-10 Способ получени уксусной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1549945A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483104C2 (ru) * 2010-11-09 2013-05-27 Ламберов Александр Адольфович Способ производства натурального биохимического уксуса

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483104C2 (ru) * 2010-11-09 2013-05-27 Ламберов Александр Адольфович Способ производства натурального биохимического уксуса

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105705486B (zh) 用于自烷烃和发烟硫酸制备烷基磺酸的新型引发剂
US3954410A (en) Solvents for NMR spectroscopy
US2680763A (en) Preparation of products derived from carbon monoxide and mono-olefins
SU1549945A1 (ru) Способ получени уксусной кислоты
CN102414174B (zh) 用于制备酰胺化合物的方法
CN108884027B (zh) 制备3-甲硫基丙醛的方法
Zhang et al. Tri‐n‐butylphosphine Mediated Ring‐Opening Reactions of Aziridines or Epoxides with Diphenyl Diselenide
Josey The Preparation of 1-Amino-1-fluoroalkylethylenes by the Addition of Active Methylene Compounds to Fluoroalkyl Cyanides
CN110818651A (zh) 一种由炔酰胺合成烯基三氟甲基噁唑烷化合物的方法
Horiuchi et al. A new synthesis of α-iodo carboxylic acid using iodine-copper salt
CA1234147A (en) Process for the preparation of ethanol and/or ethyl acetate
US4154952A (en) Process for the production of substituted cyclopropane derivatives
JPS59106438A (ja) 1,3−ジアセトキシ−2−メチレンプロパンの製造法
US2793221A (en) Ozonolysis of primary amines
JPH04338350A (ja) パーフルオロポリエーテル化合物
US3386903A (en) Method for preparing oximinomethyl benzoic acid
RU2058296C1 (ru) Способ получения цитраконового ангидрида
CS215076B2 (en) Method of making the chloride of the chloracetic acid/gama/
Marquardt et al. An improved synthesis of 4-Cycloheptene-1-carboxylic acid
JP2797211B2 (ja) ベンゾ―1,3―ジオキソールの製造方法
RU2246477C2 (ru) Способ получения 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана
JPS584742A (ja) ケトンの製造方法
US4026953A (en) Solvents for NMR spectroscopy
RU1825359C (ru) Способ получени N-циклогексиланилина
SU1685916A1 (ru) Способ получени монохлоруксусной кислоты