SU1549945A1 - Способ получени уксусной кислоты - Google Patents
Способ получени уксусной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1549945A1 SU1549945A1 SU874281153A SU4281153A SU1549945A1 SU 1549945 A1 SU1549945 A1 SU 1549945A1 SU 874281153 A SU874281153 A SU 874281153A SU 4281153 A SU4281153 A SU 4281153A SU 1549945 A1 SU1549945 A1 SU 1549945A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chl
- cho
- catalyst
- jr4r
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производства карбоновых кислот, в частности получени уксусной кислоты, используемой в химической, текстильной и пищевой промышленности. Цель - повышение производительности. Процесс окислени этанола кислородом провод т в газовой фазе в присутствии катализатора - природного цеолита - клиноптиллолита, содержащего ионы CU2+, MN2+ и PD2+, в количестве 0,25-0,05 и 0,05 мас.% соответственно, при мол рном соотношении C2H5OH:O2:N2=1:(3,0-4,5):(4,5-5,0), температуре 220°С и объемной скорости подачи газовой смеси 4200-4800 ч-1. Эти услови повышают производительность по уксусной кислоте с 0,48 до 0,92-1,17 г/г.кат.ч. 1 табл.
Description
1
(21)4281153/23-0
(22)10.07.87
(46) 15.03.90. Бюл. № 10
(71)Институт теоретических проблем- химической технологии АН АзССР
(72)Т.Н. Шахтахтинский, A.M. Алиев, А.Р. Кулиев, Ф.А. Мамедов, А.Р. Бабаева , С.Н, Нараевска и С.М.-Т. Меджи- дова
(53)547.292.07(088.8)
(56) Алхазов Т.Г., Аджамов К.Ю., Алиев Э.А., Тауршева Г.О., Джоши Ч. Первый советско- индийский семинар по катализу Катализ и прогресс в химической технологии, Новосибирск, 1984, с. 96-100.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
(57) Изобретение касаетс производства карбоновых кислот, в частности получени уксусной кислоты, используемой в химической, текстильной и пищевой промышленности. Цель - повышение производительности. Процесс окислени этанола кислородом провод т в газовой фазе в присутствии катализатора - природного цеолита - клиноптиллолита,
1+
Мп
24и Pd
2+
содержащего ионы Си в количестве 0,25-0,05 и 0,05 мае. соответственно, при мол рном соотношении СгН5ОН:02 (4,0-4,5):(4,5- 5,0), температуре 220°С, и объемной скорости подачи газовой смеси 4200- 4800 . Эти услови повышают производительность по уксусной кислоте с 0,48 до 0,92-1,17 г/г-кат-ч. 1 табл.
Ш
СО
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени уксусной кислоты, котора широко используетс в химической, текстильной и пищевой промышленности.
Цель изобретени - увеличение производительности .
Согласно предлагаемому способу процесс окислени этанола кислородом провод т в присутствии катализатора - природного цеолита - клиноптиллолита,
г
, а+
содержащего ионы Си , Mh и Pd в количестве 0,25; 0,05 и 0,05 мас.% соответственно, при мол рном соотношении С2Н5ОН:Ог:ГЦ 1:(4,0-4,5):(4,5- 5,0), объемной скорости подачи смеси 4200-4800 ч и 220°С„
Процесс осуществл ют на проточно- циркул ционной установке. Реакционный узел непосредственно св зан с системой анализа (лабораторный хроматограф ЛХМ-80) через шестиходовой кран, на котором находитс пробоот- боона петл , что позвол ет проведение полного анализа реакционной смеси без потерь. Смесь, выход ща из реактора , посто нно проходит через про- боотборную петлю и собираетс в охлаждаемой ловушке. Поворотом шести- ходового крана содержимое петли вымываетс газом-носителем и подаетс в хроматограф, где проводитс полный анализ смеси. Анализ реакционной смеси провод т через каждые 15-20 мин. Разделение всех компонентов реакционной смеси (Oi, СО-г, НгО, СН,СНО, СаН5ОН, СН3СООН, СН3СООСгН) осуществл ют в колонке длиной 3 м, заполненСП
Јь СО
со
Ј СП
ной полисорбом-1, в услови х линейно- программированного подъема температуры от 50 до 180°С со скоростью 20 град/мин при скорости газа-носител -гели 3,6 л/ч. Хроматограф отка- либрован методом абсолютной калибровки .
Пример . Катализатор Cu-Mn-Pd клиноптиллолит (содержание 0,25%; Мпг+-0,05%, PdE+-0,053 от массы цеолита) загружают в реактор. Объем катализатора 3,0 см3. Удельный вес катализатора 0,9 г/см3, используема фракци 0,25-0,63 мм. Опыт провод т при 220°С, объемной скорости подачи реакционной смеси А800 ч - , мол рном соотношении 1,0й,5й,5 Этиловый спирт (96,0%-ной концентрации ) подают из сатуратора с помощью инертного газа (N) в смеситель. Туда же отдельно подают кислород и после смешени исходна смесь поступает в реактор. Реакционную смесь, выход щую из реактора, провод т че- рез пробоотборную петлю и собирают в охлаждаемой ловушке. В этих услови х получены следующие результаты, мол.%:
Конверси СгН5ОН 99,1 Селективность по 83,2 Выход СН3СООН82,5
Селективность по
CH3COOC.jHs5,6
Выход СНЭСООС Н55,5
Селективность по CO-j 11,2 Выход СО г11,1
п
5
0
Производительность по СН3СООН 1,17 г/г кат.ч.
Результаты окислени представлены в таблице (см. пример 30).
Аналогично осуществл ют окисление этанола, мен при этом содержаще ионов металла (примеры 1-16), состав смеси, подаваемой на окисление (28- 36), температуру окислени (примеры 17-21), объемную скорость подачи смеси (примеры 22-27). i
Проведение процесса данным способом позвол ет повысить производительность по уксусной кислоте с 0,8 до 0,92-1,17 г/г.кат.ч (примеры 19, 25 и 30) при сохранении высокого выхода уксусной кислоты 7,2-82,5 мол Д.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени уксусной кислоты окислением этилового спирта в газовой фазе при нагревании в присутствии катализатора и газа разбавител - азота ,отличающийс тем, что, с целью увеличени производительности , в качестве катализатора исполь-1 зуют природный цеолит - клиноптилло- лит, содержащий ионы Си7, Мп и Pd1 в количестве 0,25; 0,05 и 0,05 мас.% соответственно, и процесс провод т при мол рном соотношении C2H5OH:Ot: :N4 1,0:(,0-4,5):(4,5-5,0) и объемной скорости подачи смеси 4200- 800 и температуре 220°С.VAi4 4A jJ4jJ4;jroroi4jrorororororoho - .... л«.ЧЛ -Р-Чл Ю- О ЧО ) N - О ЧО СО- О ЧЛ-С-ЧлЛЮ- ОЧООО 4СГ ЧЛ-С-ЧА N - ИрИМврО Оооооооооооооооооооооооооооооооооооо-Ja„..,,.-. ПroiororONOfsjrorOMhJrororoM ro hJrObOhJNJIOMNaMroNiMho roС 1pчлулчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчлчл чл члгоxxooooooOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOocDO0000V % %ч %, t.-OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO- MVjOOOOOO3 ОЙЙчлчлчл 0 0 чл чл чл чл члг XЧЛО2ооооооооооооооооооооооооооооооооо43 оооооооооо о4 оооооо- Гочлооооооооооог д S°55SS x(-n lUlvnyivlvJlvn4nuivl tro чл члчлчлчлчлчлчлчлчлчл+|Ч ГО - О - - |«ЧЧЧ«МЧ« Ч Ч ««Ч«1 ЧЧЧЧЧЧ1«ЧЧЧЧЧ1-7 Т t-. оаооооооооооооооооооооооооооооЧЛ О ЧЛ ЧЛ О .1 Д. Д-, Г ЧЛ Л 4 -t--C- -4 jr4r-J jr-J -jr-4 -4r -Jr- -4r- --C-4r-xr-j jr-Jr4r-Jr4r„ „ ч лочлоооооооооооооооооооооооооооМол рное СООТНОчл чл чл чл о чл .. ,. .. .. ..4г- . члчлчлчлчлчлчлчлчлчлчл лчлчлчлчлчлчлчлчлчлипчлчлчлчлчлшение реагентов1д ЧЛ -С ЧЛ О ЧЛ 4W44W44WHW4WW4W4VV444444V4V44- Г U ЛП П М« - « хлочлооооооооооооосэооооооооооооо чп 5ип U -. Н ОЧЛОООЧЛ .Jtoм o oro ro vIroм NJ o oм o Jf J o Jto J o J o oroм J o Температура(ЧЛЮГОМЮЮ NitorororON fON rOi DOrsJ4jJ-Cr- - - - -.-д-i- - ... оооосэосэсэ сэсэсэсэоооосэсэосэосэосэсэсэооооооосэосэpea КЦИИ, LJrXr-Jr r-jr- oj O4tTN-t--C--t-jr-4r-jr-4 Jr-C--t-Jr-4r- -jr-jr-jr-4r-jr-jr-Ј--CrОбЪСМНаЯ СКО™OOCOOOOOCOOOCnOOCOC3C C Jr-oaNroro hOrorO MN}hONJMN NJrON3W|NJr r4rt,-rLосэоооосэооосзоосэоооосэо ооосэсэоооосэсэооооput. т ь смеои tОСЭСЭСЭОСЭ СЭОС5ООСЭОООО ООСЭОООСЭООООС5ОСЭОООСЭОц 1г ЛЧЛЧО ООЧО ЧОЧОЧОЧОЧОЧОЧО -C-OO4OkЈ)4D4OU VЈ)VD OOOOVJ U U ООС 1/Л1,ос,гч/-ил4г - чо чо чл го ООЧАЗ с оочочо го оооооочо N ю -t-oконверсиVj о о ЧЛЧЛ-С- - 0-Ј-О а ОЧЛО- ЧЛСТМ ОЧЛГОЛГ-ООО ГОЧЛ04Г-- 4 ЧЛЧО- -Р- 1 5 МОЛго -р-чл т -сг ТЧЧАЛЧА a j:-j- j cr jr-NiСелективностьОО- ЧЛЧОО -t 4 J gf4jCD ООГО ON-vJ4 J - OO ЧЈ) - OJ ЧЛ - ГОГОЧЛ ЛpQ QJ COOHOJ О ЧЛ О - tO ГОООЧЛ- ООС ЧО ЧЛСЭ Э-Гг С ЧОЧАЛСЭ С ЧОООЧЛОЧЛ-С-СУ -«СГ ЧЛМОЛ 3ОЭ оОЧЛ С ЧЛГОГОЧЛ- - Ъи ЧЛ --ОЧлЛЧ ЧЛ(С ЧЛЧА 1- 4ЧЛЧлЛ- ПМУЛП, oLoO ЧлJ4rrO- MЧflOЧO O 4r- J vл4r-O ЧOO OЧЛ 4rU OO O o CO--JОЫАОД П jUUUn ,j.jooojr-o- 4 - 1 44 1 4 - -4 4 - -- -ыпп 5:- П - & Ы Ы Ы СО лО &СГь - СО Т Саriuji. -ft1 Q Ъ CO О......... .... .„...-.ооооо- - ючл OOOONNJ - - о- - со-4 юСелективностьОС - СО О - -С--ГОЧл 4Г-« чfo-4-« ч- ЧЛОп ри pUn,Ј-- О- s. о ON - О 7 - О О О - ЧА ЧА - -ПО,,|.ЧЛ -.00 N10 . 47-ГОМОЛ.%-С- о ЈВыход СН5СНО,° w ° ° ° ° °г гз ° ° ° Јsr ° °5,ror,° sмол„ ., -гоо - ЧЛ - -. -CDOO 4OOOV - О « МСГСелективностьм к, к, -V.J J-Vfl M OJ -- ОООЧМ -VI M - ОХСГ.- -- -----..- ro -ПО CH jCOOC aH f,, mitj- JJ M - - - NJ-C-0- - . o j-vl- ro-jrjrooixi-M0n- ., N)O- J- wV JO « « - 4Г-- - .« ««uwMUJT. oo 1- UJO COtsJVJJ VD - N J -vj VjO 1.,..члмм--оои1--« го-. ( --.-.изч го---оо---ююВыход CHjCOOCaH j,, Гогй - - u - о - - - . jvjic v -.. -C-.C|4 чл«on J;, , , 00400, , , N). - - jJ- - - - - U3, , , MOJ1to U U5 М0 U3000 - f jr 4T-OOOC.C- OJr- OO-Селективность,.„- NJCT-tO- --IXIOOOV- ICO- MVnivjONN)- UlOOVOVD - Ю-С-- --.VJ5OOПО СОп МОП X- - - N t V0 U}v/n0s 0- - - - - . - - ЧЛ.С-. - - Чл VjJ ъо UJ - О- -ПО kUl, МОЛ.-Ь V J -J-UJ- ч v « « x SJJONJ -IN3 - - VA - о -|ОЧл - - -л- OJ- JЧЛЧДJr - JT-K.O jrVOlCO -C-Vn- 4- ГО Л - ЧЛ-- ШОООЭОО- fOOJ- -. - ОЭЧЛВЬ|ХОД 1- ЧОХЛСГ « | « - 1М О - . . (О о Jr- v - О - -МОЛ ЖСТч J 00 NJ ЧЛ 00 , , , , , 00 VjJ J - 00 - - - - О .С- СО- , . , ГО VA)«OJ « .K C3Vnf4j U)C3-t- UJCT Ч V/l U3 - - -О -С- VA - СГ ЧЛ00 IПроизводительооооо- оооо - - - ооооооооооооооооооооо olНОСТЬ ПО CHjCOOH,, „ ч L 4ГЧЛ |- - O-C-4A CT VOOO4r- - (OO4O-C-Jr- y4COOOO.C-OOOO J-C-rJГ/Г ДТ1ил-l Jcc- -л JvлCГ лJ лvJ vo - UJMOoa fovjovDoj:-icarooovoas- ooNjOoN)ЧС ЧО СЮ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874281153A SU1549945A1 (ru) | 1987-07-10 | 1987-07-10 | Способ получени уксусной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874281153A SU1549945A1 (ru) | 1987-07-10 | 1987-07-10 | Способ получени уксусной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1549945A1 true SU1549945A1 (ru) | 1990-03-15 |
Family
ID=21318273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874281153A SU1549945A1 (ru) | 1987-07-10 | 1987-07-10 | Способ получени уксусной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1549945A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2483104C2 (ru) * | 2010-11-09 | 2013-05-27 | Ламберов Александр Адольфович | Способ производства натурального биохимического уксуса |
-
1987
- 1987-07-10 SU SU874281153A patent/SU1549945A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2483104C2 (ru) * | 2010-11-09 | 2013-05-27 | Ламберов Александр Адольфович | Способ производства натурального биохимического уксуса |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105705486B (zh) | 用于自烷烃和发烟硫酸制备烷基磺酸的新型引发剂 | |
US3954410A (en) | Solvents for NMR spectroscopy | |
US2680763A (en) | Preparation of products derived from carbon monoxide and mono-olefins | |
SU1549945A1 (ru) | Способ получени уксусной кислоты | |
CN102414174B (zh) | 用于制备酰胺化合物的方法 | |
CN108884027B (zh) | 制备3-甲硫基丙醛的方法 | |
Zhang et al. | Tri‐n‐butylphosphine Mediated Ring‐Opening Reactions of Aziridines or Epoxides with Diphenyl Diselenide | |
Josey | The Preparation of 1-Amino-1-fluoroalkylethylenes by the Addition of Active Methylene Compounds to Fluoroalkyl Cyanides | |
CN110818651A (zh) | 一种由炔酰胺合成烯基三氟甲基噁唑烷化合物的方法 | |
Horiuchi et al. | A new synthesis of α-iodo carboxylic acid using iodine-copper salt | |
CA1234147A (en) | Process for the preparation of ethanol and/or ethyl acetate | |
US4154952A (en) | Process for the production of substituted cyclopropane derivatives | |
JPS59106438A (ja) | 1,3−ジアセトキシ−2−メチレンプロパンの製造法 | |
US2793221A (en) | Ozonolysis of primary amines | |
JPH04338350A (ja) | パーフルオロポリエーテル化合物 | |
US3386903A (en) | Method for preparing oximinomethyl benzoic acid | |
RU2058296C1 (ru) | Способ получения цитраконового ангидрида | |
CS215076B2 (en) | Method of making the chloride of the chloracetic acid/gama/ | |
Marquardt et al. | An improved synthesis of 4-Cycloheptene-1-carboxylic acid | |
JP2797211B2 (ja) | ベンゾ―1,3―ジオキソールの製造方法 | |
RU2246477C2 (ru) | Способ получения 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана | |
JPS584742A (ja) | ケトンの製造方法 | |
US4026953A (en) | Solvents for NMR spectroscopy | |
RU1825359C (ru) | Способ получени N-циклогексиланилина | |
SU1685916A1 (ru) | Способ получени монохлоруксусной кислоты |