SU1534080A1 - Способ извлечени меди из растворов - Google Patents

Способ извлечени меди из растворов Download PDF

Info

Publication number
SU1534080A1
SU1534080A1 SU884434335A SU4434335A SU1534080A1 SU 1534080 A1 SU1534080 A1 SU 1534080A1 SU 884434335 A SU884434335 A SU 884434335A SU 4434335 A SU4434335 A SU 4434335A SU 1534080 A1 SU1534080 A1 SU 1534080A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extraction
copper
cobalt
solution
nickel
Prior art date
Application number
SU884434335A
Other languages
English (en)
Inventor
Расул Али Оглы Алекперов
Закир Заби Оглы Агаев
Вели Аббас Оглы Бабаев
Нармин Гейдар Кызы Эфендиева
Юрий Александрович Литвишков
Original Assignee
Институт неорганической и физической химии АН АзССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт неорганической и физической химии АН АзССР filed Critical Институт неорганической и физической химии АН АзССР
Priority to SU884434335A priority Critical patent/SU1534080A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1534080A1 publication Critical patent/SU1534080A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к гидрометаллургии, в частности к экстракционным способам извлечени  меди и растворов, содержащих также никель и кобальт. Цель изобретени  - повышение селективности процесса. Экстракцию меди из растворов провод т 0,1-0,3 М керосиновыми растворами анилида нефтеновых кислот формулы @ , где R - нефтеновый радикал, содержащий 12-13 углеродных атомов. Экстракцию провод т при этом при рН 5-7, после чего медь реэкстрагируют. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Изобретение относитс  к гидрометаллургии , в частности к экстракционным способам выделени  меди из растворов, содержащих также кобальт и никель.
Целью изобретени   вл етс  повышение селективности процесса.
Анилид нафтеновых кислот синтезируют на базе доступных и недорогих отходов нефтеперерабатывающих заводов- нафтеновьк кислот и анилина, имеет общую формулу
О
(I
R-C-NH-©
где R - нафтеновый радикал с числом
атомов углерода 12-13, и следующие характеристики: сред- ни Ч молекул рный вес 280,
,w
d - 0,968.
Водный раствор с рН 5-7, содержащий медь, никель и кобальт в пределах соотношений И : 1:1-1:2 :20 соответственно , контактирует с 0,1-0,3 М растворами анилида нафтеновых кислот в органическом растворителе (керосине) в течение 2-5 мин при отношении органической и водной фач 1:1-1:4. Медь в этих услови х з анилиде нафтеновых кислот образует экстрагируемое соединение и селективно переходит в органическую фазу, а никель и кобальт остаютс  в водном растворе.
Подтверждающие данные по извлечению меди и разделению ее от кобальта и никел  0,2 М раствором анилида нафтеновых кислот в керосине в зависимости от рН водного раствора приведены в табл. 1 (Сме 1г/л, В:0 - 10:5 «п, мин) .
01
со
О 00
Как свидетельствуют приведенные в табл. 1 данные, медь при экстракции из растворов в пределах рН 5-7 селективно переходит в органическую фазу. В этих же услови х кобальт и никель практически не экстрагируютс  и целиком остаютс  в водном ргстворе.
Селективное извлечение и отделение меди из растворов, содержащих кобальт и никель, экстракцией раствором ани- лида нафтеновых кислот в керосине сохран ютс  при соотношении металлов Си: :Ni:Co в исходном растворе в пределах 1:1:1-1:20:20.
Эффективность способа, т.е. селективность и высока  степень извлечени  меди, сохран етс  при соотношении водной (В) и органической (0) фаз в пределах 1:1-4:1.
Результаты извлечени  меди экстрак цией 0,2 М раствором анилида нафтеновых кислот в керосине в зависимости от содержани  металлов в исходном растворе (В:0 10:5 мл, рН 6,5, 5 мин) даны в табл. 2.
Результаты извлечени  меди, кобальта и никел  0,2 М раствором анилида нафтеновых кислот в керосине в зависимости от соотношени  водной и орга- нической фаз (С., 1г/л, рН 6,5,
.
ь 5 мин) даны в табл. 3.
Медь из органической фазы легко
реэкстрагируетс  слабыми растворами минеральных кислот, например серной кислоты. При соотношении органической и водной фаз 0:4 2:1 медь полностью реэкстрагируетс  0,1 н. раствором серной кислоты при 5-минутном перемешивании фаз. Подтверждающие данные реэкстракции меди приведены в табл. 4 ( О:В 2:1).
При реэкстракции меди из органической фазы серной кислотой экстраген полностью регенерируетс , что дает возможность повторного его использовани . Дес тикратное возвращение экстрагента в цикл не уменьшает его экстракционной способности.
Эффективность предлагаемого спосо ба по селективному извлечению меди из растворов кобальта и никел  проверена в лабораторных услови х на искусственных смес х и растворах, полученных при аммиачном выщелачива нии медьсодержащих кеков.
-Пример 1. 50 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1,0; ко
-
О ) 5
20
30
35 40
25
45
50
55
бальт 1,0; никель 1,0, имеющего рН 4,5, контактируют с 50 мл 0, 2 М керосинового раствора анилида нафтеновых кислот в течение 5 мин. После расслаивани  фаз (на что требуетс  10- 20 мин) органический слой отдел ют от водного и определ ют содержание металлов . В органической фазе найдено 0,445 г/л меди, кобальт и никель не обнаружены . В рафинате найдено 0,555 г/л меди. Переход меди в органическую фазу 44,5%.
Пример 2. 50 мл водного раствора , содержащего г/л: медь 1,0; кобальт 1,0; никель 1,0, имеющего рН 6,5, контактируют с 50 мл 0,2 М керосинового раствора анилида нафтеновых кислот в течение 5 мин. После расслаивани  фаз органический слой отдел ют и в нем определ ют содержание метапов. Найдено меди 0,999 г/л, что соответствует 99,9% ее извлечени , кобальт и никель не обнаружены.
Пример 3. 50 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1; кобальт 1; никель 1, имеющего рН 8,6, контактируют с 50 мл 0,2 М керосинового раствора анилида нафтеновых кислот в течение 5 мин. После расслаивани  фаз в органическом слое определ ют содержание металлов. Медь составл ет 0,552 г/л, т.е. 55,2% ее извлечени , а кобальт и никель отсутствуют , т.е. полностью остаютс  в водном растворе.
Пример4. 50 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1; медь 10; никель 10, имеющего рН 6,0-, контактируют с 50 мл 0,2 М раствора анилида нафтеновых кислот в керосине в течение 5 мин. После расслаивани  фаз в органической части определ ют концентрацию металлов. Меди найдено 0,992 г/л, что составл ет 99,2% ее извлечени , а кобальт и никель не обнаружены.
Пример5. 50 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1; кобальт 25; никель 25, имеющего рН 6,0, контактируют с 50 мл 0,2 М керосинового раствора анилида нафтеновых кислот в течение 5 мин. После расслаивани  фаз органический слой отдел ют и в нем определ ют содержание металлов . Концентраци  меди соответствует 0,918 г/л, т.е. 91,8% ее извлечени . Никель и кобальт отсутствуют,
5153
так как полностью остаютс  в водной фазе.
П р и м е р 6. Водный раствор в объеме 50 мл с рН 6, содержащий, г/л: медь 1; кобальт 1; никель 1, контактируют с 50 мл раствора анилида нафтеновых кислот в керосине различно концентрации в течение 5 мин.
Полученные данные по извлечению ме таллов в зависимости от концентрации реагента приведены в табл. 5.
Пример 7. 30 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1; кобальт 1; никель 1, имеющего рН 6,0, контактируют с 10 мл 0,2 М раствора анилида нафтеновых кислот в керосине (В:О 3,1) перемешиванием в течение 5 мин. После отделени  фаз в рафинаде найдено, г/л: кобальт 1; никель 1; медь 0,001, что составл ет 99,9% извлечени  меди в органическую фазу. В органической фазе после реэкстрак- ции никель и кобальт не обнаружены.
Примерв. К 30 мл водного раствора, содержащего, г/л: медь 1, кобальт 1; никель 1, добавл ют водный раствор аммиака до установлени  рН 6,0 и контактируют с 5 мл 0,2 М керосинового раствора анилида нефте- новых кислот (В:0 6:1) в течение 5 мин. После отделени  фаз в органической части найдено 5,07 г/л меди, что составл ет 84,5% ее извлечени .
Q
л ет 99,9% ее извлечени . Никель и кобальт остаютс  в водном растворе.
25 мл экстракта перемешивают с 25 мл 0,1 н, раствора H2S04в течение 5 мин. После разделени  фаз содержание меди в водном слое составл ет 1,996 г/л, т.е. 99,9% ее реэкстрак- ции.
Пример 10. 50 мл водного раствора, содержащего, г/л: медь 5; кобальт 5; никель 5 и имеющего рН 6,0, контактируют с 25 мл 0,2 М раствора анилида нафтеновых кислот в керосине в течение 5 минут. После разделени  фаз содержание меди в органическом слое соответствует 9,96 г/л, т.е. 99,6% от исходного о Никель и кобальт в органической фазе не обнаружены. Органическую фазу перемешивают с 25 мл 0,5 н. раствора Н250Ф в течение 5 мин. После отделени  фаз содержание меди в водной части составл ет 9,92 г/л, т.е. 99,5% 5 ее реэкстракции.

Claims (2)

1. Способ извлечени  меди из растворов , включающий экстракцию меди из раствора, содержащего также никель и кобальт, и реэкстракцию, отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности процесса,
Никель и кобальт в органической фазе экстракцию провод т 0,1-0,3 М керосине обнаружены, так как полностью остаютс  в рафинате.
Пример9. 50 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1; кобальт 5; никель 5 и имеющего рН 6,0, ДО контактируют с 25 мл 0,3 М раствора анилида нафтеновых кислот в керосине в течение 5 мин. После отделени  водной фазы от органической в последней определ ют содержание металлов. Найдено 1,998 г/л меди, что составновым раствором анилида нафтеновых кислот формулы
О R-C-NH-/0
где R - -C(J - нафтеновый радикал.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а - 45 ю щ и и с   тем, что экстракцию провод т при рН 5-7.
экстракцию провод т 0,1-0,3 М керос
новым раствором анилида нафтеновых кислот формулы
О R-C-NH-/0
где R - -C(J - нафтеновый радикал.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и и с   тем, что экстракцию провод т при рН 5-7.
Таблица 1
Продолжеиен табл.
рН Извлечение металлов в органическую Фазу при разновес- однократной экстракции, %
Т - - - - ---- - - - ---1- -- - ---- -
Си СоNi
7,098,6
7,598,6 10,52,0
8,088,0 31,611,0
8,556,0 71,030,4
9,015,0 94,290,3
10,0Не обнаружена 76,586,0
-- - - - -. -.« -.« «.. «. .- .„-
Таблица 2
Концентраци  металлов Соотношение Содержание металлов Степень в исходном растворе, Cu:Ni:Co в водной фазе после извлече- г/лэкстракции, г/л ни  меди
в оргаCu Co NiСи Со Ni ническую
фазу, %
1
2
5
10
15
20
25
1:1:1
1:2:2
1:5:5
1:10:10
1:15:15
1:20:20
1:25:25
фаз,
Соотношение В: О
Содержание металлов в экстракте, г/л
водна 
органическа 
Си
5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
1:1 2:1 4:1 4:1 5:1 6:1
1,0 2,0 3,0 4,0 4,8 5,09
нтраци  в эксе , г/л
Врем  перемешивани , мин
2 3 5 5 5
Концентраци  H2S04, н.
0,1
0,1 0,1 0,2 0,5
нао -
1
2 5
10 15 20 25
1
2
5
10 15
20 25
100,0 100,0 99,0 98,0 96,0 94,0 90,0
Т а б °п и ц а 3
в
Ni
Степень извлечени  меди в органическую фазу, %
бнару- Не обна- 100,0
100,0 100,0 100,0 96,0 84,8
ружен и
ii
н
к
Т а
лица
Реэкстракци  меди в водную фазу, %
100,0
100,0
100,0
99,8
99,8
0,846
0,996
1,000
1,00
1,00
1,00
1,00
1,00
1534080
10 Таблица 5
,154 ,04
100,0 100,0
84,6 Не обна- 99,6 ружен
100,0 100,0 100,0 100,0
Т1.
tt tl II
Фазы расслаиваютс  четко
Фазы расслаиваютс  медленно
SU884434335A 1988-06-01 1988-06-01 Способ извлечени меди из растворов SU1534080A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884434335A SU1534080A1 (ru) 1988-06-01 1988-06-01 Способ извлечени меди из растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884434335A SU1534080A1 (ru) 1988-06-01 1988-06-01 Способ извлечени меди из растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1534080A1 true SU1534080A1 (ru) 1990-01-07

Family

ID=21378740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884434335A SU1534080A1 (ru) 1988-06-01 1988-06-01 Способ извлечени меди из растворов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1534080A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 843768, кл. С 22 В 15/00, 1981. Авторское свидетельство СССР № 817086, кл. С 22 В 15/00, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI85289C (fi) Komposition och anvaendning av denna foer extranering av metaller ur vattenloesning.
Zhang et al. Recovery of metal values from spent hydrodesulfurization catalysts by liquid-liquid extraction
FI70930B (fi) Foerfarande foer vaetske-vaetske- extrahering av germanium
US3761249A (en) Copper extraction from ammoniacal solutions
US4026988A (en) Selective extraction of molybdenum from acidic leach liquors
JPS61159538A (ja) 亜鉛回収法
US3703573A (en) Process for extracting copper,cobalt and nickel values from aqueous solution
Sandhibigraha et al. Co-extraction and selective stripping of copper and nickel using LIX87QN
CA2230536A1 (en) Copper recovery process
JPH0323229A (ja) モノチオフオスフイン酸による金属の回収方法
CN1309092A (zh) 一种用络合萃取对磺酸类染料中间体进行废水预处理方法
EP0131243B1 (de) Kontinuierliches Verfahren zur Entfernung des Katalysators aus Polyphenylenethern
SU1534080A1 (ru) Способ извлечени меди из растворов
AU2021344703B2 (en) Method for separating nickel from lithium, and application thereof
US3718458A (en) Liquid-liquid separation of cobalt from ammoniacal solutions
WO1987002273A1 (en) Separation process
US4152396A (en) Separation and recovery of cobalt and nickel from aqueous solutions thereof
DE2652520A1 (de) Verfahren zum extrahieren und abstreifen von kobalt aus einer ammoniakalischen auslaugungsfluessigkeit
US4248837A (en) Solvent extraction of copper, nickel with methyl hexyl dioxime
US4671821A (en) Extracting cobalt from aqueous solutions containing nickel with mono-ester of benzylphosphonic acid
SU1225807A1 (ru) Способ извлечени серной кислоты
US4339348A (en) Dioxime ion exchangers
JPS6112010B2 (ru)
DE2434949A1 (de) Verfahren zur gewinnung von metallen aus einer ammoniakalischen waessrigen ausgangsphase
SU1752805A1 (ru) Способ извлечени мышь ка из электролита рафинировани меди