SU1534080A1 - Способ извлечени меди из растворов - Google Patents
Способ извлечени меди из растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1534080A1 SU1534080A1 SU884434335A SU4434335A SU1534080A1 SU 1534080 A1 SU1534080 A1 SU 1534080A1 SU 884434335 A SU884434335 A SU 884434335A SU 4434335 A SU4434335 A SU 4434335A SU 1534080 A1 SU1534080 A1 SU 1534080A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extraction
- copper
- cobalt
- solution
- nickel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гидрометаллургии, в частности к экстракционным способам извлечени меди и растворов, содержащих также никель и кобальт. Цель изобретени - повышение селективности процесса. Экстракцию меди из растворов провод т 0,1-0,3 М керосиновыми растворами анилида нефтеновых кислот формулы @ , где R - нефтеновый радикал, содержащий 12-13 углеродных атомов. Экстракцию провод т при этом при рН 5-7, после чего медь реэкстрагируют. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Изобретение относитс к гидрометаллургии , в частности к экстракционным способам выделени меди из растворов, содержащих также кобальт и никель.
Целью изобретени вл етс повышение селективности процесса.
Анилид нафтеновых кислот синтезируют на базе доступных и недорогих отходов нефтеперерабатывающих заводов- нафтеновьк кислот и анилина, имеет общую формулу
О
(I
R-C-NH-©
где R - нафтеновый радикал с числом
атомов углерода 12-13, и следующие характеристики: сред- ни Ч молекул рный вес 280,
,w
d - 0,968.
Водный раствор с рН 5-7, содержащий медь, никель и кобальт в пределах соотношений И : 1:1-1:2 :20 соответственно , контактирует с 0,1-0,3 М растворами анилида нафтеновых кислот в органическом растворителе (керосине) в течение 2-5 мин при отношении органической и водной фач 1:1-1:4. Медь в этих услови х з анилиде нафтеновых кислот образует экстрагируемое соединение и селективно переходит в органическую фазу, а никель и кобальт остаютс в водном растворе.
Подтверждающие данные по извлечению меди и разделению ее от кобальта и никел 0,2 М раствором анилида нафтеновых кислот в керосине в зависимости от рН водного раствора приведены в табл. 1 (Сме 1г/л, В:0 - 10:5 «п, мин) .
01
со
4Ь
О 00
Как свидетельствуют приведенные в табл. 1 данные, медь при экстракции из растворов в пределах рН 5-7 селективно переходит в органическую фазу. В этих же услови х кобальт и никель практически не экстрагируютс и целиком остаютс в водном ргстворе.
Селективное извлечение и отделение меди из растворов, содержащих кобальт и никель, экстракцией раствором ани- лида нафтеновых кислот в керосине сохран ютс при соотношении металлов Си: :Ni:Co в исходном растворе в пределах 1:1:1-1:20:20.
Эффективность способа, т.е. селективность и высока степень извлечени меди, сохран етс при соотношении водной (В) и органической (0) фаз в пределах 1:1-4:1.
Результаты извлечени меди экстрак цией 0,2 М раствором анилида нафтеновых кислот в керосине в зависимости от содержани металлов в исходном растворе (В:0 10:5 мл, рН 6,5, 5 мин) даны в табл. 2.
Результаты извлечени меди, кобальта и никел 0,2 М раствором анилида нафтеновых кислот в керосине в зависимости от соотношени водной и орга- нической фаз (С., 1г/л, рН 6,5,
.
ь 5 мин) даны в табл. 3.
Медь из органической фазы легко
реэкстрагируетс слабыми растворами минеральных кислот, например серной кислоты. При соотношении органической и водной фаз 0:4 2:1 медь полностью реэкстрагируетс 0,1 н. раствором серной кислоты при 5-минутном перемешивании фаз. Подтверждающие данные реэкстракции меди приведены в табл. 4 ( О:В 2:1).
При реэкстракции меди из органической фазы серной кислотой экстраген полностью регенерируетс , что дает возможность повторного его использовани . Дес тикратное возвращение экстрагента в цикл не уменьшает его экстракционной способности.
Эффективность предлагаемого спосо ба по селективному извлечению меди из растворов кобальта и никел проверена в лабораторных услови х на искусственных смес х и растворах, полученных при аммиачном выщелачива нии медьсодержащих кеков.
-Пример 1. 50 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1,0; ко
-
О ) 5
20
30
35 40
25
45
50
55
бальт 1,0; никель 1,0, имеющего рН 4,5, контактируют с 50 мл 0, 2 М керосинового раствора анилида нафтеновых кислот в течение 5 мин. После расслаивани фаз (на что требуетс 10- 20 мин) органический слой отдел ют от водного и определ ют содержание металлов . В органической фазе найдено 0,445 г/л меди, кобальт и никель не обнаружены . В рафинате найдено 0,555 г/л меди. Переход меди в органическую фазу 44,5%.
Пример 2. 50 мл водного раствора , содержащего г/л: медь 1,0; кобальт 1,0; никель 1,0, имеющего рН 6,5, контактируют с 50 мл 0,2 М керосинового раствора анилида нафтеновых кислот в течение 5 мин. После расслаивани фаз органический слой отдел ют и в нем определ ют содержание метапов. Найдено меди 0,999 г/л, что соответствует 99,9% ее извлечени , кобальт и никель не обнаружены.
Пример 3. 50 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1; кобальт 1; никель 1, имеющего рН 8,6, контактируют с 50 мл 0,2 М керосинового раствора анилида нафтеновых кислот в течение 5 мин. После расслаивани фаз в органическом слое определ ют содержание металлов. Медь составл ет 0,552 г/л, т.е. 55,2% ее извлечени , а кобальт и никель отсутствуют , т.е. полностью остаютс в водном растворе.
Пример4. 50 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1; медь 10; никель 10, имеющего рН 6,0-, контактируют с 50 мл 0,2 М раствора анилида нафтеновых кислот в керосине в течение 5 мин. После расслаивани фаз в органической части определ ют концентрацию металлов. Меди найдено 0,992 г/л, что составл ет 99,2% ее извлечени , а кобальт и никель не обнаружены.
Пример5. 50 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1; кобальт 25; никель 25, имеющего рН 6,0, контактируют с 50 мл 0,2 М керосинового раствора анилида нафтеновых кислот в течение 5 мин. После расслаивани фаз органический слой отдел ют и в нем определ ют содержание металлов . Концентраци меди соответствует 0,918 г/л, т.е. 91,8% ее извлечени . Никель и кобальт отсутствуют,
5153
так как полностью остаютс в водной фазе.
П р и м е р 6. Водный раствор в объеме 50 мл с рН 6, содержащий, г/л: медь 1; кобальт 1; никель 1, контактируют с 50 мл раствора анилида нафтеновых кислот в керосине различно концентрации в течение 5 мин.
Полученные данные по извлечению ме таллов в зависимости от концентрации реагента приведены в табл. 5.
Пример 7. 30 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1; кобальт 1; никель 1, имеющего рН 6,0, контактируют с 10 мл 0,2 М раствора анилида нафтеновых кислот в керосине (В:О 3,1) перемешиванием в течение 5 мин. После отделени фаз в рафинаде найдено, г/л: кобальт 1; никель 1; медь 0,001, что составл ет 99,9% извлечени меди в органическую фазу. В органической фазе после реэкстрак- ции никель и кобальт не обнаружены.
Примерв. К 30 мл водного раствора, содержащего, г/л: медь 1, кобальт 1; никель 1, добавл ют водный раствор аммиака до установлени рН 6,0 и контактируют с 5 мл 0,2 М керосинового раствора анилида нефте- новых кислот (В:0 6:1) в течение 5 мин. После отделени фаз в органической части найдено 5,07 г/л меди, что составл ет 84,5% ее извлечени .
Q
л ет 99,9% ее извлечени . Никель и кобальт остаютс в водном растворе.
25 мл экстракта перемешивают с 25 мл 0,1 н, раствора H2S04в течение 5 мин. После разделени фаз содержание меди в водном слое составл ет 1,996 г/л, т.е. 99,9% ее реэкстрак- ции.
Пример 10. 50 мл водного раствора, содержащего, г/л: медь 5; кобальт 5; никель 5 и имеющего рН 6,0, контактируют с 25 мл 0,2 М раствора анилида нафтеновых кислот в керосине в течение 5 минут. После разделени фаз содержание меди в органическом слое соответствует 9,96 г/л, т.е. 99,6% от исходного о Никель и кобальт в органической фазе не обнаружены. Органическую фазу перемешивают с 25 мл 0,5 н. раствора Н250Ф в течение 5 мин. После отделени фаз содержание меди в водной части составл ет 9,92 г/л, т.е. 99,5% 5 ее реэкстракции.
Claims (2)
1. Способ извлечени меди из растворов , включающий экстракцию меди из раствора, содержащего также никель и кобальт, и реэкстракцию, отличающийс тем, что, с целью повышени селективности процесса,
Никель и кобальт в органической фазе экстракцию провод т 0,1-0,3 М керосине обнаружены, так как полностью остаютс в рафинате.
Пример9. 50 мл водного раствора , содержащего, г/л: медь 1; кобальт 5; никель 5 и имеющего рН 6,0, ДО контактируют с 25 мл 0,3 М раствора анилида нафтеновых кислот в керосине в течение 5 мин. После отделени водной фазы от органической в последней определ ют содержание металлов. Найдено 1,998 г/л меди, что составновым раствором анилида нафтеновых кислот формулы
О R-C-NH-/0
где R - -C(J - нафтеновый радикал.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а - 45 ю щ и и с тем, что экстракцию провод т при рН 5-7.
экстракцию провод т 0,1-0,3 М керос
новым раствором анилида нафтеновых кислот формулы
О R-C-NH-/0
где R - -C(J - нафтеновый радикал.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и и с тем, что экстракцию провод т при рН 5-7.
Таблица 1
Продолжеиен табл.
рН Извлечение металлов в органическую Фазу при разновес- однократной экстракции, %
Т - - - - ---- - - - ---1- -- - ---- -
Си СоNi
7,098,6
7,598,6 10,52,0
8,088,0 31,611,0
8,556,0 71,030,4
9,015,0 94,290,3
10,0Не обнаружена 76,586,0
-- - - - -. -.« -.« «.. «. .- .„-
Таблица 2
Концентраци металлов Соотношение Содержание металлов Степень в исходном растворе, Cu:Ni:Co в водной фазе после извлече- г/лэкстракции, г/л ни меди
в оргаCu Co NiСи Со Ni ническую
фазу, %
1
2
5
10
15
20
25
1:1:1
1:2:2
1:5:5
1:10:10
1:15:15
1:20:20
1:25:25
фаз,
Соотношение В: О
Содержание металлов в экстракте, г/л
водна
органическа
Си
5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
1:1 2:1 4:1 4:1 5:1 6:1
1,0 2,0 3,0 4,0 4,8 5,09
нтраци в эксе , г/л
Врем перемешивани , мин
2 3 5 5 5
Концентраци H2S04, н.
0,1
0,1 0,1 0,2 0,5
нао -
1
2 5
10 15 20 25
1
2
5
10 15
20 25
100,0 100,0 99,0 98,0 96,0 94,0 90,0
Т а б °п и ц а 3
в
Ni
Степень извлечени меди в органическую фазу, %
бнару- Не обна- 100,0
100,0 100,0 100,0 96,0 84,8
ружен и
ii
н
к
Т а
лица
Реэкстракци меди в водную фазу, %
100,0
100,0
100,0
99,8
99,8
0,846
0,996
1,000
1,00
1,00
1,00
1,00
1,00
1534080
10 Таблица 5
,154 ,04
100,0 100,0
84,6 Не обна- 99,6 ружен
100,0 100,0 100,0 100,0
Т1.
tt tl II
Фазы расслаиваютс четко
Фазы расслаиваютс медленно
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884434335A SU1534080A1 (ru) | 1988-06-01 | 1988-06-01 | Способ извлечени меди из растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884434335A SU1534080A1 (ru) | 1988-06-01 | 1988-06-01 | Способ извлечени меди из растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1534080A1 true SU1534080A1 (ru) | 1990-01-07 |
Family
ID=21378740
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884434335A SU1534080A1 (ru) | 1988-06-01 | 1988-06-01 | Способ извлечени меди из растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1534080A1 (ru) |
-
1988
- 1988-06-01 SU SU884434335A patent/SU1534080A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 843768, кл. С 22 В 15/00, 1981. Авторское свидетельство СССР № 817086, кл. С 22 В 15/00, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI85289C (fi) | Komposition och anvaendning av denna foer extranering av metaller ur vattenloesning. | |
Zhang et al. | Recovery of metal values from spent hydrodesulfurization catalysts by liquid-liquid extraction | |
FI70930B (fi) | Foerfarande foer vaetske-vaetske- extrahering av germanium | |
US3761249A (en) | Copper extraction from ammoniacal solutions | |
US4026988A (en) | Selective extraction of molybdenum from acidic leach liquors | |
JPS61159538A (ja) | 亜鉛回収法 | |
US3703573A (en) | Process for extracting copper,cobalt and nickel values from aqueous solution | |
Sandhibigraha et al. | Co-extraction and selective stripping of copper and nickel using LIX87QN | |
CA2230536A1 (en) | Copper recovery process | |
JPH0323229A (ja) | モノチオフオスフイン酸による金属の回収方法 | |
CN1309092A (zh) | 一种用络合萃取对磺酸类染料中间体进行废水预处理方法 | |
EP0131243B1 (de) | Kontinuierliches Verfahren zur Entfernung des Katalysators aus Polyphenylenethern | |
SU1534080A1 (ru) | Способ извлечени меди из растворов | |
AU2021344703B2 (en) | Method for separating nickel from lithium, and application thereof | |
US3718458A (en) | Liquid-liquid separation of cobalt from ammoniacal solutions | |
WO1987002273A1 (en) | Separation process | |
US4152396A (en) | Separation and recovery of cobalt and nickel from aqueous solutions thereof | |
DE2652520A1 (de) | Verfahren zum extrahieren und abstreifen von kobalt aus einer ammoniakalischen auslaugungsfluessigkeit | |
US4248837A (en) | Solvent extraction of copper, nickel with methyl hexyl dioxime | |
US4671821A (en) | Extracting cobalt from aqueous solutions containing nickel with mono-ester of benzylphosphonic acid | |
SU1225807A1 (ru) | Способ извлечени серной кислоты | |
US4339348A (en) | Dioxime ion exchangers | |
JPS6112010B2 (ru) | ||
DE2434949A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von metallen aus einer ammoniakalischen waessrigen ausgangsphase | |
SU1752805A1 (ru) | Способ извлечени мышь ка из электролита рафинировани меди |