SU1752805A1

SU1752805A1 - Способ извлечени мышь ка из электролита рафинировани меди

Info

Publication number: SU1752805A1
Application number: SU904849216A
Authority: SU
Inventors: Александра Ивановна Зебрева; Аманкул Джакановна Акбасова; Аскар Кажигалиевич Уразалин
Original assignee: Казахский государственный университет им.С.М.Кирова
Priority date: 1990-07-09
Filing date: 1990-07-09
Publication date: 1992-08-07

Abstract

Использование: гидрометаллурги цветных металлов, в частности экстракционные способы извлечени мышь ка из электролитов рафинировани меди. Сущность: извлечение мышь ка из электролита рафинировани меди ведут экстракцией трибутилфосфатом, в который ввод т 10-40 мас.% триалкиламина и 10- 40 мас.% ди-2-этилгексилфосфорной кислоты . 2 табл.

Description

Изобретение относитс к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к экстракционным способам извлечени мышь ка из электролитов рафинировани меди, и может быть использовано на предпри ти х цветной металлургии и в химической промышленности.

Известен способ извлечени мышь ка из сернокислых электролитов рафинировани меди, содержащих, г/л: H2S04 348; As 7,8; Си 26,1. Способ основан на экстракции мышь ка раствором (50-75 об.%)трибутил- фосфата в керосине при соотношении объемов органической и водной фаз 2:1. При проведении процесса в центробежном экстракторе в течение 1,5 ч степень извлечени мышь ка составл ет54%, за 3,5 ч в экстракт извлекаетс 93% элемента.

Недостатками известного способа вл ютс очень узкий интервал кислотности водной фазы, при которой достигаетс извлечение мышь ка (348 г/л HaSO); длительность процесса извлечени ; недостаточно высока степень извлечени мышь ка за врем менее 3,5 ч (54%), интенсивное образование эмульсий в экстракционной системе, разделение которых осуществл етс путем проведени экстракции в специальном центробежном экстракторе.

Известен способ извлечени мышь ка жидкостной экстракцией из отработанного медного электролита, содержащего, г/л: H2S04 184; As 3,23; Си 33.1; Ni 12,3. Экстракцию провод ттри- бутилфосфафатом без разбавител в 4-5 ступеней при соотношении объемов органической и водной фаз 2:1. За 5 ступеней в органическую фазу извлекаетс 85-90% мышь ка.

Недостатками известного способа вл ютс узкий интервал кислотности водной фазы, при котором достигаетс извлечение мышь ка (184 г/л H2S04), низка степень извлечени мышь ка (за 5 ступеней извлекаетс 85-90%). потери органической фазы с рафи- натом, обусловленные образованием стойких эмульсий в экстракционной системе.

Наиболее близким по технической сущности к изобретению вл етс способ экстракции мышь ка (V) трибутилфосфатом из медного электролита.

Способ основан на экстракционном извлечении мышь ка (V) трибутилфосфатом из медного электролита, содержащего, г/л1 НзЗОз 115-135; мышь к 22-31; медь 35-45;

(Л

с

ел

го

00

8

никель 20-24; сурьма 1,5-2,1; кальций 0,4- 0,5; магний 0,3; висмут 0,025. Экстракцию провод т в центробежных экстракторах, что св зано с трудностью расслаивани используемых систем.

При четырехступенчатой противоточ- ной экстракции, соотношении потоков органического к водному 21, температуре Зб°С извлечение мышь ка составл ет80%. Коэффициент распределени мышь ка в изученных услови х 0,50-0,65. Дл извлечени мышь ка на 90% необходимо 6-10 ступеней противоточного процесса.

Недостатками способа вл ютс очень узкий интервал кислотности медного электролита , при котором проводитс экстракци мышь ка трибутилфосфатом (115-135 г/л), невысока степень извлечени мышь ка (80% за 4 ступени и 90% за 6-10 ступеней), дополнительный расход экстрагента, св занный с тем, что количественное извлечение мышь ка из электролита достигаетс только при соотношении потоков органической и водной фаз (0:В)2:1, образование труднорасслаивающихс эмульсий, привод щих к потер м экстрагента и требующих применени специальных центробежных экстракторов.

Целью изобретени вл етс расширение интервала кислотности электролита и повышение степени извлечени мышь ка из электролитов рафинировани меди.

Поставленна цель достигаетс согласно способу извлечени мышь ка из электролитов рафинировани меди экстракцией трибутилфосфатом, причем в трибутилфос- фат ввод т 10-40 мас.% триалкиламина (ТАА) w 10-40 мас.% ди-2-этилгексилфос- форной кислоты (Д2ЭГФК)..

Одновременное введение в экстрагент нейтрального трибутилфосфата, основного триалкиламина и кислой Д2ЭГФК приводит к значительному расширению интервала кислота водной фазы, при которой достигаетс высока степень извлечени мышь ка, повышению степени извлечени , исключению образовани эмульсий в экстракционных системах и, как следствие, к снижению потерь органической фазы.

Сущность предлагаемого способа заключаетс в том, что при различной кислотности водной фазы мышь к (V) существует в растворах в виде нейтральных или зар женных частиц, Использование смесей экстра- гентов различного характера ггозво чет эффективно осуществл ть извлечение мышь ка (V) при любой кислотности.

Интервал содержаний триалкиламина 10-40 мас.% вл етс оптимальным, так как при концентрации ТАА менее 10 мас.%

ч снижаетс степень извлечени мышь ка из растворов низкой кислотности, а при содержании более 40 мас,% снижаетс извлечение из растворов высокой кислотности и

повышаетс в зкость органической фазы.

Интервал содержаний Д2ЭГФК в смеси обусловлен тем, что при ее концентрации менее 10 мас.% не достигаетс полное извлечение мышь ка из растворов высокой

0 кислотности, а при концентрации более 40 мас.% уменьшаетс степень извлечени мышь ка из растворов с низкой кислотностью .

Экстракцию мышь ка предлагаемым

5 способом провод т из электролита, варьиру содержание серной кислоты 34,5- 378 г/л. Содержание элементов в исходных растворах, г/л: мышь к 14,5; медь 40,0; никель 6,2. Экстракцию провод т

0 противотоком в 4-5 ступеней.

Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.

Пример1.В делительную воронку емкостью 1000 мл приливают 200 мл медно5 го электролита, содержащего, г/л: мышь к 14,5; медь 40,0; никель 6,2; серна кислота 35,0. Затем ввод т 200 мл экстрагента, содержащего , мас.%: 10 мас.% ТАА, 10 мае. Д2ЭГФКи 80 мас.% ТБФ. Провод т экстра0 кцию в 5 ступеней противотоком. Врем контакта фаз на каждой ступени 5 мин. После п той степени экстракции раздел ют на фазы и провод т анализ электролита на содержание серной кислоты, мышь ка, меди.

5 После экстракционной очистки в растворе содержатс компоненты, г/л: серна кислота 35,0; мышь к 1,16; медь 40,0; никель 6,2, Степень извлечени мышь ка 92,9%.

В табл.1 приведены примеры по пред0 лагаемому способу дл различных содержаний ТАА, Д2ЭГФК и ТБФ в смеси, а также дл различной концентрации серной кислоты в электролите, услови проведени при- мероЁ те же, что и в примере 1, за

5 исключением содержани экстрагентов в смеси и серной кислоты в электролите.

Как видно из представленных в табл.1 данных, в рекомендованных услови х степень извлечени мышь ка за 5 ступеней до0 стигает 90,7-99,4% в широком интервале концентраций серной кислоты в электролите , за 6 ступеней экстрагируетс 94,2-99,8 мышь ка.

В табл.2 приведены сопоставительные

5 данные по степени извлечени мышь ка из электролитов рафинировани меди дл известного и предлагаемого способов.

Из представленных данных следует, что предлагаемый способ по сравнению с прототипом позвол ет значительно расширить

интервал концентрации серной кислоты в электролите, при которых наблюдаетс количественное извлечение мышь ка (V) 35-380 г/л, повысить степень извлечени мышь ка из электролитов рафинировани меди до 90,7-99,4% дл п ти ступеней экстракции и до 94,2-99,8% дл экстракции в шесть ступеней; уменьшить расход экстра- гента в два раза; исключить образование эмульсий в экстракционных системах.

0

Claims

Формула изобретени Способ извлечени мышь ка из электролита рафинировани меди, включающий экстракцию трибутилфосфатом, отличающийс тем, что, с целью повышени степени извлечени мышь ка и расширени интервала кислотности электролита, в трибутилфосфат ввод т 10-40 мас.% триал- киламина и 10-40 мас,% ди-2-этилгексил- фосфоновой кислоты.

Таблица 2