SU1225807A1 - Способ извлечени серной кислоты - Google Patents
Способ извлечени серной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1225807A1 SU1225807A1 SU843828974A SU3828974A SU1225807A1 SU 1225807 A1 SU1225807 A1 SU 1225807A1 SU 843828974 A SU843828974 A SU 843828974A SU 3828974 A SU3828974 A SU 3828974A SU 1225807 A1 SU1225807 A1 SU 1225807A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- extraction
- acid
- organic
- amine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам извлечени и регенерации серной кислоты из промьшшенных кислых растворов , а также электролитов т желых цветных металлов и может быть исполь- зовано в гидрометаллургии цветных металлов при регенерации например, отработанных медных и цинковых электролитов , при утилизации отработанных растворов гальванических и травильных производств.
Цель изобретени - увеличение степени извлечени серной кислоты и концентрирование ее в экстракт.
Сущность способа заключаетс в том, что извлечение серной кислоты из указанных растворов осуществл ют экстракцией смеси алкиламина с кар- боновыми или диалкилфосфорными кислотами , вз тыми в мол рном соотношении 1:1-10 соответственно.
Схематическое уравнение реакции экстракции серной кислоты следующее
, + ,cb,-C() HR
где алкиламин;
HR - органическа кислота; (о) и
(в) - органическа и водна фазы соответственно.
Присутствие в органической фазе нар ду с амином алкилфосфорной или карбоновой кислоты значительно облегчает реэкстракцию серной кислоты , св занной с амином, за счет взаимодействи амина с органическими кислотами,что позвол ет меньшим объемом воды реэкстрагировать большее количество серной кислоты, т.е. повысить извлечение серной кислоты в концентрированный реэкстракт.
Процесс реэкстракции может быть представлен следующей реакцией:
()HSO,3, + HR(34.HRw
+ Н.
S4(b).
В качестве алкиламинов испольэу- ют триалкиламин (ТАА) и первичный амин (коллектор)
АНП-СН (СН) -СН-(СН) СНз
NH,
где m + п - 10 - 16,
а в качестве органических кисло
0
5
ди-2-этилгексифосфорную (Д2ЭГФК), каприловую кислоты.
При соотношении амина и органической кисло.ты меньше чем 1: 1 ухуд- степень реэкстракции серной кислоты в водную фазу (пример 1), соотношение 1:10 определ етс исходными концентраци ми амина и органических кислот.
Добавление к амину органической кислоты повьш1ает степень реэкстракции с 49,5% дл амина и 52% дл ами- на с 5% добавкой фенола (известный способ) до 83,7% при TAA:HR 1:1,5 5 и до 90,8% при TAA:HR 1:2 и позвол ет получать более концентрированные реэкстракты 240 г/л при AHn:HR 1:10, что дает возможность использовать серную кислоту, вьгоодимую с отработанным электролитом, вновь в производстве цветных металлов, например при электрсшизе меди.
Пример 1. Состав исходного раствора, г/л: Ni 23; Си 1,1; 192 (3,92 н.). Экстракцию серной кислоты осуществл ют органическим раствором при различном соотношении ТАА и Д2ЭГФК в керосине при соотношении объемов органической и водной фаз 0:В 1:1 в течение 5 мин, а ре- экстракцию - водой. Данные представлены в -табл. 1.
Присутствие в органической фазе нар ду с амином органической кисло- 5 ты, значительно облегчает реэкстракцию серной кислбты и при TAA:HR: 1:1, степень реэкстракции 74%.
Пример 2. Состав исходного раствора, г/л: Ni 23; Си 1,1; Н,80ц. 0 192 (3,92 н.). Экстракцию серной кислоты осзгществл ют органическим раствором при различном соотношении АНИ и каприловой кислоты в керосине при 0:В 1:1 в течение 5 мин, а ре- 5 экстракцию серной кислоты из экстракта - водой при О:В-5:1..
Данные представлены в табл. 2.
Как видно из табл. 2, добавление, к амину органических кислот позвол - 0 ет сконцентрировать серную кислоту в реэкстракте за одну ступень до 120 г/л (2,5 н.) при A ffl:HR 1:10.
ПримерЗ. Из раствора, содержащего , г/л: Ni 35; Си 1,2; Fe 0,5; 55 195, серную кислоту экстрагируют 1,2 н. растворами АНИ в каприловой кислоте (1:4). В противоточном режиме 0:В 4:1 за 9 ступеней извле- .
0
чение серной кислоты составл ет 93%, остаточное содержание серной кислоты 15 г/л. При реэкстракции серной кис- .лоты водой в противоточном режиме при 0:В 5,5:1 за 10 ступеней концент раци серной кислоты в реэкстракте составл ет 245 г/л.
П р и м е р 4. Из раствора,содержащего , г/л: Ni 35; Си 1,2; Fe 0,5; HiSOi, 400, серную кислоту ,экстра гируют смесью 0,5 н. ТАА и 0,88 н. Д2ЭГФК н керосине в Прртивоточ- ном режиме при 0:В 12:1 за 6 ступеней. Остаточное содержание
ВНИИПИ Заказ 2024/16
Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
в рафинате серной кислоты составл ет 12 г/л, а на стадии реэкстракции водой при 0:В 11:1 за 10, ступеней получают реэкстракты с содержа- 5 нием 340 г/л серной кислоты.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить степень извлечени серной кислоты в реэкстракт 10 (74,2-90,8% в предлагаемом способе, 52% в известном) и получить более концентрированные по серной кислоте реэ1сстракты (240 г/л в предлагаемом способе, 146 г/л в известном).
Т а б л и ц а 1
Таблица 2
Тираж 450
Подписное
Claims (1)
- СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ из электролитов цветных металлов экстракцией органическим раствором, содержащим алкиламин, с последующей реэкстракцией серной кислоты водой, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения кислоты и концентрирования ее в реэкстракт, алкиламин используют в смеси с диалкилфосфорнымй или карбоновыми кислотами при молярном соотношении 1:1-10 соответственно.225807
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843828974A SU1225807A1 (ru) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | Способ извлечени серной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843828974A SU1225807A1 (ru) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | Способ извлечени серной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1225807A1 true SU1225807A1 (ru) | 1986-04-23 |
Family
ID=21152954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843828974A SU1225807A1 (ru) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | Способ извлечени серной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1225807A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004022795A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-03-18 | Placer Dome Technical Services Limited | Process for recovering platinum group metals from material containing base metals |
CN107059100A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-08-18 | 金川集团股份有限公司 | 一种镍扣阳极液脱酸的方法 |
-
1984
- 1984-10-25 SU SU843828974A patent/SU1225807A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 611877, кл. С 01 В 17/90, 1976. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004022795A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-03-18 | Placer Dome Technical Services Limited | Process for recovering platinum group metals from material containing base metals |
US7033480B2 (en) | 2002-09-06 | 2006-04-25 | Placer Dome Technical Services Limited | Process for recovering platinum group metals from material containing base metals |
CN107059100A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-08-18 | 金川集团股份有限公司 | 一种镍扣阳极液脱酸的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4083758A (en) | Process for regenerating and for recovering metallic copper from chloride-containing etching solutions | |
US4886648A (en) | Process for the recovery of germanium from solutions that contain it | |
US3751553A (en) | Process for separating yttrium values from the lanthanides | |
US4582691A (en) | Process for separating Fe(III) from an aqueous solution of metallic salts and a process for separating Fe(III) from an organic extraction solvent | |
US4600435A (en) | Solvent extraction of cobalt (II) from sulfate solutions with cobalt extractants | |
SU1225807A1 (ru) | Способ извлечени серной кислоты | |
US4166098A (en) | Process for treating an acid waste liquid | |
SU858572A3 (ru) | Способ извлечени урана | |
US4332776A (en) | Extractant solvent restoration in the process for recovery of uranium from phosphoric acid | |
US2937925A (en) | Solvent extraction process for uranium from chloride solutions | |
JPS6037059B2 (ja) | 第四アンモニウム塩による液−液抽出によつてガリウム溶液を精製する方法 | |
SU611877A1 (ru) | Экстрагент дл извлечени серной кислоты | |
RU2336346C1 (ru) | Способ извлечения металлов из сульфатных растворов, содержащих железо | |
DE3877813T2 (de) | Verfahren zur fluessig-fluessig-extraktion von gallium. | |
US4431615A (en) | Process for the recovery of magnesium and/or nickel by liquid-liquid extraction | |
JPS6112010B2 (ru) | ||
SU604352A1 (ru) | Способ переработки мышь ксодержащих полупродуктов | |
JPS6114133A (ja) | アルミニウム電解発生ダストからガリウムを回収する方法 | |
SU937344A1 (ru) | Способ очистки сточных вод,содержащих комплексообразователи,от меди | |
RU2260068C1 (ru) | Экстракционный способ извлечения мышьяка (+5) из кислых сульфатных растворов | |
SU1357350A1 (ru) | Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов | |
RU2216507C1 (ru) | Способ переработки раствора, содержащего серную кислоту и примесные элементы | |
SU392133A1 (ru) | Способ извлечения меди из кислых растворов | |
SU994410A1 (ru) | Способ извлечени хлорид-ионов из сульфатных цинковых растворов | |
JPH0885895A (ja) | 亜鉛電解液の精製方法 |