SU1357350A1 - Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов - Google Patents

Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов Download PDF

Info

Publication number
SU1357350A1
SU1357350A1 SU853834428A SU3834428A SU1357350A1 SU 1357350 A1 SU1357350 A1 SU 1357350A1 SU 853834428 A SU853834428 A SU 853834428A SU 3834428 A SU3834428 A SU 3834428A SU 1357350 A1 SU1357350 A1 SU 1357350A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
carbonate
bicarbonate
purification
iron
Prior art date
Application number
SU853834428A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Александрович Швед
Александр Васильевич Куликов
Яков Вильгельмович Штоллер
Валерий Семенович Росляков
Олег Федорович Петухов
Виктор Вильгельмович Штоллер
Владимир Николаевич Петрович
Александр Петрович Пищулин
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5175
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5175 filed Critical Предприятие П/Я М-5175
Priority to SU853834428A priority Critical patent/SU1357350A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1357350A1 publication Critical patent/SU1357350A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/18Phosphoric acid
    • C01B25/234Purification; Stabilisation; Concentration
    • C01B25/237Selective elimination of impurities
    • C01B25/238Cationic impurities, e.g. arsenic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к очистке экстракционной фосфорной кислоты от примесей железа, алюмини  и РЗЭ с применение органических растворителей и может быть использовано в производстве удобрений. Целью изобретени   вл етс  исключение межфазных образований и инкрустации оборудовани  в процессе регистрации при сохранении высокой степени очистки от примесей . Фосфорную кислоту очищают от указанных примесей экстракцией их раствором полиалкилфосфонитрильной кислоты в углеводородном разбавителе , отделением очищенного продукта от органического раствора реэкстрак- цией металлов из органического раствора , обработкой раствором карбонат- бикарбоната натри  и аммони  при концентрации ионов, моль/г: карбонат 1,5-1,8, бикарбонат 0,5-0,8, аммоний 0,8-1,4, натрий 2,6-3,1. Степень очистки фосфорной кислоты от железа, алюмини  и РЗЭ составл ет 98,8-99,2%. Межфазные образовани  и инкрустаци  оборудовани  в процессе регистрации не наблюдаютс . 1 табл. (Л 00 СП 00 01

Description

Изобретение относитс  к очистке экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) от примесей металлов: железа, алюмини , РЗЭ, с применением органи- ческих растворителей (экстрагентов) и может быть использовано в производстве удобрений.
Цель изобретени  - исключение инкрустации оборудовани  в процессе реэкстракции при сохранении высокой степени очистки от примесей.
Пример 1, Очистке подвергают раствор ЭФК (30 ) состава, г/л г PjOj- 121,4; сульфат-ионы 64,3; фтор 7,2; железо 0,62 и РЗЭ 0,25. Экстракцию примесей металлов ведут с использованием 5%-ного раствора по- лиалкилфосфонитрильной кислоты (ПАФНК) в углеводородном сырье (УВС) противотоком в шесть ступеней при и отношении фаз V.,:V., 1:2. 0сУ о
таточна  концентраци  в экстрагенте железа 0,03 г/л, РЗЭ 0,02 г/л. В результате получают раствор ЭФК (рафи- нат) с остаточной концентрацией железа 0,005 г/л и РЗЭ 0,003 г/л, который направл ют на получение удобрени ,, Степень извлечени  Fe 99,2%, РЗЭ 98,8%.
Экстракт (15 ) с концентрацией железа 1,26 г/л и РЗЭ 0,514 г/л направл ют на рёэкстракцию, которую провод т смесью (1,5 ) карбонат- бикарбоната натри  и аммони , содер- жащей, моль/г: карбонат-ионы 1,5; Iбикарбонат-ионы 0,5; ионы натри  2,6; |ионы аммони  0,8. В результате резк- стракции получают отрегенерированньй экстрагент (15 ) с остаточной концентрацией железа 0,05 г/л и РЗЭ 0,02 г/Лд который подают на операцию экстракционной очистки ЭФК, и резкст- ракт (1j5 ) с концентрацией железа 12,3 г/л и РЗЭ 4,9 г/л. На опера- ции реэкстракции межфазовых образований (МФО) не наблюдаетс , захвата органической фазой гидратов окислов железа не происходит, зарастани  (инкрустации ) реэкстракторов и коммуни- каций не отмечено в течение 2 мес. испытаний.
По известному способу очистке подвергают ЭФК, содержащую железо и алюминий в сумме 0,75 г/л. За шесть противоточных стадий 6%-ной ПАФНК в УВС при соотношении фаз ц:У 1:2 извлекают 99,3% в сумме железа и алкмини  Остаточное содержание в очищенной
кислоте суммы железа и алкиини  составл ет 0,005 г/л. Рёэкстракцию провод т раствором карбонат-бикарбоната аммони , Содержащим, моль/л: карбона 0,52; бикарбонат 1,77; аммоний 2,82. В процессе реэкстракции МФО не образуетс , но происходит интенсивна  инкрустаци . За 4 дн  работы слой осадка на внутренней поверхности оборудовани  составл ет 3-6 см, что равноценно снижению производительности на 15-20%.
Пример 2. Очистке подвергают раствор ЭФК (30 м /ч) состава, г/л: 194; сульфат-ионы 36; железо и алюминий 0,48. Экстракцию примесей ведут с использ.ованием 4%-ного раствора ПАФНК в УВС противотоком .в шесть ступеней при 25 с и отношении фаз Vp:Vg 1:2. Остаточна  концентраци  в экстрагенте железа и алюмини  0,05 г/л. В результате получают раствор ЭФК (рафинат) с остаточной суммарной концентрацией железа и алюмини  0,006 г/л, который направл ют на получение удобрени . Степень очистки от металлов 98,75%. Экстракт (15 м /ч) с концентрацией железа и алюмини  0,998 г/л направл ют на ре- экстракцию, которую провод т смесью (1,5 м /ч) карбонат-бикарбонатных растворов натри  и аммони , содержащий , моль/л: карбонат-ионы 1,65; бикарбонат-ионы 0,65; ионы натри  2,85; ионы аммони  1,1. В результате реэкстракции получают отрегенериро-г ванный экстрагент (15 м /ч) с остаточной суммарной концентрацией железа и алкмини  0,05 г/л, который подают на операцию экстракционной очистки ЭФК, и реэкстракт (1,5 ) с суммарной концентрацией железа и алюминл  9,48 г/л. На операции реэкстракции межфазовых образований не наблюдаетс , захвата органической фазой гидратов окислов железа и алюмини  не происходит, зарастани  (инкрустации ) реэкстракторов и коммуни- каций не отмечаетс .
В таблице приведены данные, обосновывающие указанный интервал концентраций ионов в реэкстрагирующем растворе. Исходна  концентраци  железа и алюмини  в экстракте1,52 г/л, , 10:1.
При концентрации карбонат-ионов выше 1,8 М (опыт 8) на операции реэкстракции наблюдаютс  межфазовые
образовани , привод пще к захвату органической фазой гидратов окислов железа и алюмини . При концентрации карбонат-ионов мене е 1,5 М (опыт 4) снижаетс  полнота реэкстракции железа и алюмини .
При концентрации бикарбонат-ионов вьппв 0,8 М (опыт 9) наблюдаетс  резка  инкрустаци  реэкстракторов и ком муникаций, слой осадка на внутренней поверхности которых за 4 дн  испытаний составил 3-5 см.
При концентрации бикарбонат-ионов менее 0,5 М (опыт 3) на реэкстракции по вл ютс  межфазовые образовани , привод щие к захвату органической фазой гддратов окислов металлов.
Повышение концентрации ионов нат ри  более 3,-1 М (опыт 10), приводит к по влению межфазовых образований при коцентрации натри  менее 2,6 М (опыт 2) наблюдаетс  снижение полноты резкстракции железа и алюмини .
Повьшение концентрации ионов аммони  более 1,4 М (опыт 11) приводи к резкому инкрустированию оборудовани , а при концентрации ионов аммо-
Натри 
ни  менее 0,8 М (опыт 1) наблюдаютс  межфазовые образовани .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов, включающий их экстракцию раствором полиалкилфосфонитрильной кислоты в углеводородном разбавителе, отделение очищенного продукта от органического раствора, реэкстракцию металлов из органического раствора водным раствором карбонат-бикарбоната аммони  с последующим разделением растворов и направлением органического раствора на экстракцию, отличающи й- с   тем, что, с целью исключени  инкрустации оборудовани  в процессе реэкстракции при сохранении высокой степени очистки от примесей, реэкстракцию ведут раствором, который до- пол-нительно содержит карбонат-бикарбонат натри  при начальной концентрации ионов в растворе, моль/л:
    Карбоната 1,5-1,8
    Бикарбоната0,5-0,8
    Аммони 0,8-1,4
    2,6-3,1
    250-350
    Следы
    150-250
    Нет
    Следы
    Следы
    Следы
    100-150
    Не наблвдаетс 
    9- 1,65 0,9 2,85 1,2 0,05НетНет
    i
    101,70 0,65 3,2 1,1 0,0513-30 150-300
    111,65 0,75 2,85 1,5 0,05 Нет Нет
    Составитель Г. Целищев Редактор Л. Зайцева Техред М.Ходанич Корректор А. Т ско
    Заказ 5936/19 Тираж 456Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета СССР
    по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
    Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4,
    1357350
    6 Продолжение таблицы
    Интенсивна  инкрустаци  , слой 4-5 см за 2 дн  Не наблюдаетс 
    Интенсивна  инкрустаци  оборуг довани , слой 5-7 см за 4 дн 
SU853834428A 1985-01-02 1985-01-02 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов SU1357350A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853834428A SU1357350A1 (ru) 1985-01-02 1985-01-02 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853834428A SU1357350A1 (ru) 1985-01-02 1985-01-02 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1357350A1 true SU1357350A1 (ru) 1987-12-07

Family

ID=21155029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853834428A SU1357350A1 (ru) 1985-01-02 1985-01-02 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1357350A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 492481, кл. С 01 В 25/237, 1972. Капканщиков A.M., Петухов О.Ф., Потапов В.П., Зюркалов В.И., Бубнов В.К. Очистка от железа экстракционной фосфорной кислоты полиалкил- фосфонитрильной кислотой. - Комплексное использование минерального сырь , 1982, № 4, с. 31-35. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4986742A (en) Process for the production of high-grade titanium dioxide by sulfate method
US5338520A (en) Recovery of neodymium/didymium values from bastnaesite ores
US4193968A (en) Process for recovering gallium
US3751553A (en) Process for separating yttrium values from the lanthanides
JPS62256723A (ja) バリウム塩の精製方法
US4207294A (en) Process for recovering uranium from wet-process phosphoric acid
US4582691A (en) Process for separating Fe(III) from an aqueous solution of metallic salts and a process for separating Fe(III) from an organic extraction solvent
US4478804A (en) Recovery process of uranium
US4212849A (en) Simultaneous extraction and recovery of uranium and vanadium from wet process acids
GB1563760A (en) Effluent treatment
CA1073566A (en) Process for treating an acid waste liquid
SU1357350A1 (ru) Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов
US3700415A (en) Vanadium recovery from wet process phosphoric acid using neutral organophosphorus extractants
SU888812A3 (ru) Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты
NO850670L (no) Fremgangsmaate til gjenvinning av zirkonium ved opploesningsmiddelekstrasjon
JPS60155514A (ja) 湿式リン酸中に含まれるカドミウムの除去方法
US4332776A (en) Extractant solvent restoration in the process for recovery of uranium from phosphoric acid
JPS6331408B2 (ru)
KR890003974B1 (ko) 인산 용액으로 부터 우라늄을 회수하는 방법
US4108963A (en) Process for purifying phosphoric acid
US4427640A (en) Sequential process for extraction and recovery of vanadium and uranium from wet process acids
EP0046973B1 (en) Process for the production of high-purity iron oxide
US3393046A (en) Method for purification of zinc sulphate solutions
US4127640A (en) Purification of phosphoric acid by solvent extraction using hexanones
JPS6112010B2 (ru)