SU1522106A1 - Способ определени железодефицитного состо ни - Google Patents
Способ определени железодефицитного состо ни Download PDFInfo
- Publication number
- SU1522106A1 SU1522106A1 SU874205024A SU4205024A SU1522106A1 SU 1522106 A1 SU1522106 A1 SU 1522106A1 SU 874205024 A SU874205024 A SU 874205024A SU 4205024 A SU4205024 A SU 4205024A SU 1522106 A1 SU1522106 A1 SU 1522106A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- μmol
- time
- blood
- serum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, в частности к гематологии и трансфузиологии. Целью изобретени вл етс повышение точности способа и сокращение времени исследовани . Дл этого у больного провод т забор крови из локтевой вены в период времени 8.00-12.00 ч, определ ют содержание железа в сыворотке крови фенантролиновым методом с помощью набора реактивов фирмы "Лахема". Повторный забор крови и определение железа осуществл ют в период времени 21.00-24.00 ч, рассчитывают разницу между полученными показател ми содержани железа в первой и второй пробах и при ее значении 3,5 мкмоль/л и менее определ ют железодефицитное состо ние. Способ позвол ет сократить врем исследовани до 16 ч и повысить точность диагностики за счет исключени вариабельности показателей метаболизма железа.
Description
Изобретение относитс к медицине, а именно к гематологии и трансфузи- ологии, в частности к способам хро- нодиагностики желеэодефицитных состо ний .
Цель изобретени вл етс повышение точности способа и сокращение времени исследовани .
Способ осуществл ют следующим образом .
Провод т вз тие крови из локтевой вены в количестве 5 мл в период времени с 8.00 до 12.00.
Затем определ ют содержание железа в сыворотке крови фенантролиновым методом с помощью набора реактивов фирмы Лахема. Повторное определение содержани железа в сыворотке
крови провод т тем же методом после вз ти крови из локтевой вены в период с 21,00 до 2it.OO.
Провод т сопоставительный анализ результатов уровней железа в утрен ней и вечерней пробах.
Результаты показали, что у здоровых людей концентраци сывороточного железа в утренние часы была на -8 мкмоль/л выше, чем в вечерние часы. При сокращении разницы между содержанием железа, определенным в утренние и вечерние часы менее, чем на Зг5 мкмоль/л или при увеличении концентрации сывороточного железа в вечерние часы по сравнению с утрен- , диагностируют железоде.фицитное состо ние.
tSfffA
Пример 1. Больной X., 30лет поступил с диагнозом: анеми . Анализ крови; гемоглобин 110 г/л, эритроциты 3,15 X 10 в мкл, цветовой показатель 0,9б, ретикулоциты 1,.75 в 1 мкл/,Резко выражен анизоцитоз
Ииелограмна:.содержание эритроид- иых клеток 8.
, Дл проведени дифференциальной диагностики анемии у больного опреде 1ЛИЛИ концентрациго железа и общую же- лезосв зыеающую способность сыворотки (ОЖСС), в 8,00 эти показатели со- iставили соответственно 1,1 мкмоль/л jM 61,3 мкмоль/ л, а в 2.00 15j2 мк -юль/л и 60ji мкмоль/л соответственно . 6 с(з зи с тем, что раз ница концентрации железа в утренней и вечерней порци х ктэови составила, лишь 1,1 мкмоль/л, была диагностирована железодефицитиа анеми и были намечены меропри ти , направленные на вь апенйе ее причины. Це енаправ- .ленное (обследование позволило вы - вить звенную болезнь двенадцатиперсной кишки, кровоточащую зву. , ;
После операции у больного все показатели периферической крови достигли нормального значени , а разница между концентраци ми сывороточного железа в утренней и вечерней порци х крови составило б,t мкмоль/л. Больно выписан в удовлетворительном состо И
Пример 2. Больна Д., 25 ле
поступила с диагнозом: а1(еми « Вольна в течение 2 лет,
Ашлиз крови: гемоглобин 100 г/л, эритроциты в Micn, цветовой показатель ретикупоциты 0,9 (3.200 о 1 мк.п), А1- 1воцитоз эритроцитов ..
Маелограмма; содержание эритро™ идных клеток .
С целью дифференциальной диагностики анемии у больной определили концентрацию железа и ОЖСС з 9.00 и в 23.00, Разница в содержании железа (утром - 13,2 нкмоль/л, аецером 13 ,0 мкмоль/л) мкмоль/л - озво- лила обнаружить железодефйцитноё со
сто ние..,
В течение 2 мес больна принимала , препарат сернокислого железа - феррокаль - по 20 мг ежедневно. По- еле курса лечени состо ние больной улучшилось, отмечена нормализаци показателей крови и метаболизма « елеза . При этом разница между утренней и вечерней концентрации железа в cbv воротке составили 5,1 мкмоль/л (l8,3 мкмоль/л - утром, 13,3 зе- ч ером),
Пример 3. Больной В., 25 ле обследован через 2 мес после последней кроводачи в количестве 200 мл. 8 12.00 анализ крови: эритроциты ,7x16 Б мкл, гемоглобин 161 г/л, цветовой показатель 1,08, ретикуло- цмты 0,35% (13.600 в 1 мкл), сывороточное железо i5j9 мкмоль/л, ОЖСС 65t6 мкмоль/л. В 2.00 анализ крови эритроциты 3,8x10 в мкл, гемоглоби 1б5 г/л, цветовой показатель 1,3, р тикулоциты 0,39% (14.800 в 1 мкл), сывороточное железо мкмоль/ , ОЖСС 29,8 шмоль/л.
Концентраци сывороточного железа в вечернее врем преобладает над утренней, что свидетельствует о нарушении метаболизма железа, а следовательно , о железодефицитном состо НИИ. Повторна кроводача противопоказана ..:
П р и м е p j. Донор И., 27лет, обследован до кроводачи. В 8 ч анализ крови: эритроциты 5« 11x10 /л, гемоглобин 139 г/л, ретикулоциты 6,5 X , сывороточное железо 2 |,3 мкколь/л, ОЖСС 56,6 мкмоль/л.
В 2i ч .анализ крови: эритроциты ,63 X ,, гемоглобин 138,1 г/л, ретикулоциты 56,, сывороточное железо 17,5 мкмоль/л, ОЖСС 63,2 мкмоль/л,
Разница между концентраци ми сы- воротйчного железа, определенными э утренние и вечерние часы составила 6,8 мкмоль/л, иа основании чего был коистантирован нормальный суточный ритм метаболизма-железа.
Сразу после кроводачи с профилактической цепью донору был назначен препарат железа. Курс железотерапии проводилс в течение 1 мес,,Повтор- .ное обследование было проведено чег рез t мес после кровоподаци.
В В ч анализ крови: эритроциты 5,21х10 / , гемоглобин ,6 г/л,
ретикулоциты 29,7x10 /л, сывороточ- ное железо 23,1 мкмоль/л, ОЖСС 0,1 мкмоль/л.
8 21 час анализ крови: эритроциты if,58x10 /л, гемоглобин 132,7 г/л оетикулоциты 53,6x10Vл, сыаопоточ
ное железо 16,1 мкмоль/л, ОЖСС «5,2 мкмоль/л.
Разница между утренней и вечерней концентраци ми сывороточного железа составила 7,0 мкмоль/л. Дефицита железа нет.
Под вли нием профилактического курса терапии препаратом железа у донора через 1 мес после кроводачи отмечена нормализаци суточной динамики ретикулоцитов и концентрации сывороточного железа.
Таким образом, приведенные примеры позвол ют расценивать ЖДС как результат наменени эритропоэза, которое может быть обусловлено не только недостаточным пoctyплeниeм железа но и изменением интенсивности его утилизации в разное spef-w суток. Нарушение суточной динамики концентрации сывороточного железа св зано с изменением эритропоэза, что говорит о напр жении последнего.
В св зи с тем, что уровень сыворо точного железа имеет большие индивидуальные вариации, oднoкpatнoe определение концентрации сывороточного железа, даже если она соответствует нормальным значени м, не может служить диагностическим критерием же- лезоде Ьицитного состо ни . При двукратном в суток определении концентрации сывороточного железа и вы влении разницы между дневными и ночными аеличинами, котора составл ет 3,5 мкмоль/л и менее, что указывает на напр жение эритропоэза, диагностируют железодефицитмое состо ние
Таким образом, использование прин ципов хронобйологического подхода в диагностике железодефицитных состо
0
5
0
5
Q
0
5
НИИ путем двукратного в течение суток определени концентрации сывороточного железа позвол ет исключить значительную вариабельность показателей метаболизма железа, повыша точность ранней.диагностики железодефицитных состо ний.
В прототипе дл получени конечного результата необходимы дополнительные трудозатраты, св занные с использованием радиоммунной диагностики , а также наличие радиоизотопной лаборатории. Исключение этих этапов в предлагаемом способе позвол ет упростить его технологию и сократить трудозатраты и врем дл его осуществлени до 1б ч.
Предлагаемый способ выполн етс с помощью серийно выпускаемых приборов и наборов реактивов, которыми оснащена люба лаборатбрн медико-биоло гического ,
Простота и доступность способа позвол ют широко использовать его дл диагностики железодефицитных состо ний , а также дл контрол за эффективностью их лечени .
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ определени железодефицит- ного состо ни путем исследовани концентрации железа в сьюоротке крови , отличающийс тем, что, с целые повышени точности способа и сокращени времени исследовани , исследование провод т дважды в интервале 8-12 и ч, рассчитывают раз- кадцу между этими показател ми и при ее значении мкмаль/л и менее определ ют железрдефицитное состо ние.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874205024A SU1522106A1 (ru) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Способ определени железодефицитного состо ни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874205024A SU1522106A1 (ru) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Способ определени железодефицитного состо ни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1522106A1 true SU1522106A1 (ru) | 1989-11-15 |
Family
ID=21288879
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874205024A SU1522106A1 (ru) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Способ определени железодефицитного состо ни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1522106A1 (ru) |
-
1987
- 1987-02-27 SU SU874205024A patent/SU1522106A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Левина А.А. и др. Определение концентрации ферритина в сыворотке крови радиоиммунным методом. - Гематологи и трансфузиологи , ISS, №5, с. 57-60. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Piomelli et al. | The FEP (free erythrocyte porphyrins) test: a screening micromethod for lead poisoning | |
Trinder | Rapid determination of salicylate in biological fluids | |
Pollock et al. | Dysmorphism of urinary red blood cells—value in diagnosis | |
Pierach et al. | Comparison of the Hoesch and the Watson-Schwartz tests for urinary porphobilinogen. | |
Chen et al. | Comparative studies of asymptomatic proteinuria and hematuria | |
SU1522106A1 (ru) | Способ определени железодефицитного состо ни | |
Guder et al. | Urine Analysis. Report on the Workshop Conference of the German Society for Clinical Chemistry and the Society of Nephrology in Würzburg, October 25–26, 1985 | |
Kibrick et al. | A comparative study of the serum albumin-globulin ratio, the cephalin-cholesterol flocculation, and the thymol turbidity tests for liver function | |
Sepulveda et al. | Serum bilirubin: A procedure for the determination of indirect and direct values | |
McDonald et al. | Immunochemical detection of fecal occult blood | |
Kalb et al. | Correlation of serum and urinary porphyrin levels in porphyria cutanea tarda | |
McKee et al. | Circadian variation in reticulocyte counts and immuno-detectable erythropoietin titers | |
Ross et al. | Glycated haemoglobin and glycated plasma protein, a comparative study | |
Wang et al. | Clinical evaluation of immunochemical assay of lactate dehydrogenase isoenzyme 1 in early detection of acute myocardial infarction. | |
Blankenhorn | The bile content of the blood in pernicious anemia | |
SU1469464A1 (ru) | Способ определени резистентности эритроцитов | |
Latner et al. | Measuring creatine kinase MB isoenzyme in a maintenance hemodialysis population: chemiluminometric immunoassay and electrophoresis compared. | |
SU1429020A1 (ru) | Способ определени проницаемости мембраны эритроцитов и концентрации кальци в цитоплазме | |
SU1265614A1 (ru) | Способ определени активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах | |
RU2257576C2 (ru) | Способ оценки эндотоксикоза организма | |
RU1797072C (ru) | Способ диагностики периодической болезни | |
SU1442919A1 (ru) | Способ диагностики силикотуберкулеза | |
SU1675774A1 (ru) | Способ диагностики сахарного диабета | |
Ivanetich et al. | Rapid semiquantitative measurement of total porphyrins in urine and feces by magnetic circular dichroism. | |
RU2064681C1 (ru) | Способ определения предшествующего нарушения толерантности к глюкозе |