SU1521742A1 - Способ получени термореактивной смолы - Google Patents
Способ получени термореактивной смолы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1521742A1 SU1521742A1 SU874180028A SU4180028A SU1521742A1 SU 1521742 A1 SU1521742 A1 SU 1521742A1 SU 874180028 A SU874180028 A SU 874180028A SU 4180028 A SU4180028 A SU 4180028A SU 1521742 A1 SU1521742 A1 SU 1521742A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diaminodiphenylmethane
- thermosetting resin
- formaldehyde resin
- potassium formate
- bis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получению фенопластов на основе бис-малеимида, диаминодифенилметана и новолачной фенолформальдегидной смолы, которые предназначены дл использовани в качестве св зующих дл формовочных материалов, слоистых пластиков, лакокрасочных покрытий. Изобретение позвол ет повысить степень имидазации промежуточно образующейс бис-малеамидокислоты за счет использовани в процессе конденсации новолачной фенолформальдегидной смолы, малеинового ангидрида, 4,4Ъ-диаминодифенилметана, вз тых в соотношении 1:(0,2-1):(0,2-1), формиата кали в количестве 0,1-1,0% от общей массы реагентов. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к фенопластам и касаетс способов получени термореактивных смол на основебис-малеи- мида, диаминодифенилметана и новолач- ных фенолформапьдегидных смол, предназначенных дп использовани в качестве св зующих дл формовочных материалов , слоистых пластиков, лако- красочньк покрытий.
Цель изобретени - повьплегше степени имидизации промежуточно образующейс бис-ма теамидокислоты.
Пример 1. В открытый металлический реактор, снабженньш термометром и мешалкой, загружают 100 г (1 г-экв.) новолачной фенолформальде- гидной смолы марки СФ-010, 19,6 г (0,2 г-экв ) МсшенновЪго ангидр уща, нагревают смесь до 150-155 С и добавл ют 0,14 г (0,1 мас.%) формиата каЛИЯ . Затем порци ми в течение 10 мин загружают 19,8 г (0,2 г-экв) 4,4- диаминодифенилметана. Реакционную смесь перемешивают в течега1е 15 мин при 180°С, затем сливают гор чий расплав смолы в противень и охпаждают до комнатной температуры.
Пример 2.В реактор по примеру 1 загружают ТОО г (1 г-экв ) новолачной фенолформальдегиднпй CMCJ- лы марки СФ-010, 49,0 г (0,5 г-экв ) малеинового ангидрида, нагревают смесь до 150-155°С и добавл ют 0,99 г (0,5 мас.%) формиата кали . Загем порци ми в течение 10 мин загружают 49,5 г (0,5 г-экв) 4,4 -дипминодн- фенилметана, при этом происходич выделение тепла и температура возрос; глет до 170 С. Реакционную смесь перемешивают при этой температуре
сл to
4;а
to
течение 10 мин, затем сливают гор чий расплав смолы в противень и охлаждают Пример З.В реактор по примеру 1 загружают 100 г (1 г-экв) нбво- лачной фенолформальдегидной смолы мар- ки ОФ-010, 98 г (1 г-экв) малеиново- го ангидрида, нагревают Ьмесь до 150- 155°С и добавл ют 3,0 г (1 мас.%) фор- миата кали . Затем порци ми в течение 10 мин загружают 99 г (1 т-экв) 4,4 днаминодифенилметана Реакционную смесь выдерживают при температуре 5 мин, затем расплав смолы сливают и охлаждают.
е
Пример 4. Процесс осуществл ют по примеру 2, но формиата кали добавл ют 0,1 г (0,05 мас.%).
Пример 5. Процесс осуществл ют по примеру 2, но формиата кали добавл ют 2,41 г (1,2 мас.%).
В таблице приведены сравнительные Данные по свойствам имидофенольных
смол, полученных по приведенным примерам и известным способом.
Использование предлагаемого способа в области фенопластов обеспечивает улучшение качества изделий за счет более высокой монолитности изделий в результате уменьшени вьзделени летучих продуктов при отверждении.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени термореактивной смолы, включающий взаимодействие но- волачной фенолформальдегидной смолы, малеинового ангидрида, 4,4 -диами- нодифенилметана при их эквивалентном соотношении соответственно 1:0,2-1: :0,2-1, температуре 160-180 С в течение 15-25 мин, отличающий- с тем, что, с целью повьшени степени имидизации образующегос форпо- лимера, процесс провод т в присутстви формиата кали в количестве 0,1-1,0% |от общей массы реагентов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874180028A SU1521742A1 (ru) | 1987-01-09 | 1987-01-09 | Способ получени термореактивной смолы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874180028A SU1521742A1 (ru) | 1987-01-09 | 1987-01-09 | Способ получени термореактивной смолы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1521742A1 true SU1521742A1 (ru) | 1989-11-15 |
Family
ID=21279924
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874180028A SU1521742A1 (ru) | 1987-01-09 | 1987-01-09 | Способ получени термореактивной смолы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1521742A1 (ru) |
-
1987
- 1987-01-09 SU SU874180028A patent/SU1521742A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US 4296219, кл. С 08 G 73/12, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4388451A (en) | Polymers derived from allylphenol or substituted allylphenol and maleic anhydride | |
DE2754631A1 (de) | Heisshaertbare imidharze | |
JPS63295523A (ja) | 新規なプロペニル置換多価フェノール | |
DE2131735A1 (de) | Haertbare Zusammensetzungen auf der Basis von Bis-imiden | |
JPS6090219A (ja) | 熱硬化性樹脂の製造法 | |
DE2657104C2 (de) | Vernetzbare Gemische | |
DE2626767A1 (de) | Imidyl-benzoldi- und -tricarbonsaeure-derivate | |
US4149008A (en) | Halogen-containing unsaturated bis-esters | |
DE2921513C2 (de) | Imidgruppenhaltige Polymerisate | |
US3609113A (en) | Poly-(arylene-triketoimidazolidines and process for preparing the same | |
SU1521742A1 (ru) | Способ получени термореактивной смолы | |
DE2101929A1 (de) | Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxyharzen | |
EP0010724B1 (de) | Mischkondensationsprodukte auf Basis von Phenol-Butyraldehyd-Harzen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung | |
US3960812A (en) | Compositions of new imides of unsaturated dicarboxylic acids and azomethines | |
JPH04227913A (ja) | 新規の硬化性組成物 | |
DE3843641A1 (de) | Mit neuen alkenylphenoxyimiden modifizierte polyimide, deren verwendung sowie die neuen alkenylphenoxyimide | |
DE2459961A1 (de) | Verfahren zur herstellung von imidgruppen aufweisenden polyadditionsprodukten | |
EP0231712A1 (fr) | Polymères à groupements imides et procédé de préparation | |
US3792020A (en) | High-temperature stable modified aromatic amine-aldehyde molding powders modified with aromatic polycarboxylic compounds | |
US3106547A (en) | Producing fast-curing novolac resins | |
US4518755A (en) | Imido copolymers | |
DE4024193A1 (de) | Mit neuen alkenylphenoxyalkanen modifizierte polyimide, deren verwendung sowie die neuen alkenylphenoxyalkane | |
DE69503237T2 (de) | Poly(imid-äther) | |
US2432623A (en) | Enamel containing furfuryl alcohol condensate and polyvinyl acetal | |
JPH01135765A (ja) | 新規なイミド化合物並びにその製造方法 |