SU1521742A1 - Способ получени термореактивной смолы - Google Patents

Способ получени термореактивной смолы Download PDF

Info

Publication number
SU1521742A1
SU1521742A1 SU874180028A SU4180028A SU1521742A1 SU 1521742 A1 SU1521742 A1 SU 1521742A1 SU 874180028 A SU874180028 A SU 874180028A SU 4180028 A SU4180028 A SU 4180028A SU 1521742 A1 SU1521742 A1 SU 1521742A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diaminodiphenylmethane
thermosetting resin
formaldehyde resin
potassium formate
bis
Prior art date
Application number
SU874180028A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Григорьевич Горбачев
Владимир Сергеевич Галдилов
Татьяна Витальевна Белова
Михаил Юрьевич Могилевский
Нина Петровна Алмаева
Тамара Николаевна Юпатова
Original Assignee
Кемеровское научно-производственное объединение "Карболит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемеровское научно-производственное объединение "Карболит" filed Critical Кемеровское научно-производственное объединение "Карболит"
Priority to SU874180028A priority Critical patent/SU1521742A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1521742A1 publication Critical patent/SU1521742A1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению фенопластов на основе бис-малеимида, диаминодифенилметана и новолачной фенолформальдегидной смолы, которые предназначены дл  использовани  в качестве св зующих дл  формовочных материалов, слоистых пластиков, лакокрасочных покрытий. Изобретение позвол ет повысить степень имидазации промежуточно образующейс  бис-малеамидокислоты за счет использовани  в процессе конденсации новолачной фенолформальдегидной смолы, малеинового ангидрида, 4,4Ъ-диаминодифенилметана, вз тых в соотношении 1:(0,2-1):(0,2-1), формиата кали  в количестве 0,1-1,0% от общей массы реагентов. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к фенопластам и касаетс  способов получени  термореактивных смол на основебис-малеи- мида, диаминодифенилметана и новолач- ных фенолформапьдегидных смол, предназначенных дп  использовани  в качестве св зующих дл  формовочных материалов , слоистых пластиков, лако- красочньк покрытий.
Цель изобретени  - повьплегше степени имидизации промежуточно образующейс  бис-ма теамидокислоты.
Пример 1. В открытый металлический реактор, снабженньш термометром и мешалкой, загружают 100 г (1 г-экв.) новолачной фенолформальде- гидной смолы марки СФ-010, 19,6 г (0,2 г-экв ) МсшенновЪго ангидр уща, нагревают смесь до 150-155 С и добавл ют 0,14 г (0,1 мас.%) формиата каЛИЯ . Затем порци ми в течение 10 мин загружают 19,8 г (0,2 г-экв) 4,4- диаминодифенилметана. Реакционную смесь перемешивают в течега1е 15 мин при 180°С, затем сливают гор чий расплав смолы в противень и охпаждают до комнатной температуры.
Пример 2.В реактор по примеру 1 загружают ТОО г (1 г-экв ) новолачной фенолформальдегиднпй CMCJ- лы марки СФ-010, 49,0 г (0,5 г-экв ) малеинового ангидрида, нагревают смесь до 150-155°С и добавл ют 0,99 г (0,5 мас.%) формиата кали . Загем порци ми в течение 10 мин загружают 49,5 г (0,5 г-экв) 4,4 -дипминодн- фенилметана, при этом происходич выделение тепла и температура возрос; глет до 170 С. Реакционную смесь перемешивают при этой температуре
сл to
4;а
to
течение 10 мин, затем сливают гор чий расплав смолы в противень и охлаждают Пример З.В реактор по примеру 1 загружают 100 г (1 г-экв) нбво- лачной фенолформальдегидной смолы мар- ки ОФ-010, 98 г (1 г-экв) малеиново- го ангидрида, нагревают Ьмесь до 150- 155°С и добавл ют 3,0 г (1 мас.%) фор- миата кали . Затем порци ми в течение 10 мин загружают 99 г (1 т-экв) 4,4 днаминодифенилметана Реакционную смесь выдерживают при температуре 5 мин, затем расплав смолы сливают и охлаждают.
е
Пример 4. Процесс осуществл ют по примеру 2, но формиата кали  добавл ют 0,1 г (0,05 мас.%).
Пример 5. Процесс осуществл ют по примеру 2, но формиата кали  добавл ют 2,41 г (1,2 мас.%).
В таблице приведены сравнительные Данные по свойствам имидофенольных
смол, полученных по приведенным примерам и известным способом.
Использование предлагаемого способа в области фенопластов обеспечивает улучшение качества изделий за счет более высокой монолитности изделий в результате уменьшени  вьзделени  летучих продуктов при отверждении.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  термореактивной смолы, включающий взаимодействие но- волачной фенолформальдегидной смолы, малеинового ангидрида, 4,4 -диами- нодифенилметана при их эквивалентном соотношении соответственно 1:0,2-1: :0,2-1, температуре 160-180 С в течение 15-25 мин, отличающий- с   тем, что, с целью повьшени  степени имидизации образующегос  форпо- лимера, процесс провод т в присутстви формиата кали  в количестве 0,1-1,0% |от общей массы реагентов.
SU874180028A 1987-01-09 1987-01-09 Способ получени термореактивной смолы SU1521742A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874180028A SU1521742A1 (ru) 1987-01-09 1987-01-09 Способ получени термореактивной смолы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874180028A SU1521742A1 (ru) 1987-01-09 1987-01-09 Способ получени термореактивной смолы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1521742A1 true SU1521742A1 (ru) 1989-11-15

Family

ID=21279924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874180028A SU1521742A1 (ru) 1987-01-09 1987-01-09 Способ получени термореактивной смолы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1521742A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US 4296219, кл. С 08 G 73/12, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4388451A (en) Polymers derived from allylphenol or substituted allylphenol and maleic anhydride
DE2754631A1 (de) Heisshaertbare imidharze
JPS63295523A (ja) 新規なプロペニル置換多価フェノール
DE2131735A1 (de) Haertbare Zusammensetzungen auf der Basis von Bis-imiden
JPS6090219A (ja) 熱硬化性樹脂の製造法
DE2657104C2 (de) Vernetzbare Gemische
DE2626767A1 (de) Imidyl-benzoldi- und -tricarbonsaeure-derivate
US4149008A (en) Halogen-containing unsaturated bis-esters
DE2921513C2 (de) Imidgruppenhaltige Polymerisate
US3609113A (en) Poly-(arylene-triketoimidazolidines and process for preparing the same
SU1521742A1 (ru) Способ получени термореактивной смолы
DE2101929A1 (de) Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxyharzen
EP0010724B1 (de) Mischkondensationsprodukte auf Basis von Phenol-Butyraldehyd-Harzen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
US3960812A (en) Compositions of new imides of unsaturated dicarboxylic acids and azomethines
JPH04227913A (ja) 新規の硬化性組成物
DE3843641A1 (de) Mit neuen alkenylphenoxyimiden modifizierte polyimide, deren verwendung sowie die neuen alkenylphenoxyimide
DE2459961A1 (de) Verfahren zur herstellung von imidgruppen aufweisenden polyadditionsprodukten
EP0231712A1 (fr) Polymères à groupements imides et procédé de préparation
US3792020A (en) High-temperature stable modified aromatic amine-aldehyde molding powders modified with aromatic polycarboxylic compounds
US3106547A (en) Producing fast-curing novolac resins
US4518755A (en) Imido copolymers
DE4024193A1 (de) Mit neuen alkenylphenoxyalkanen modifizierte polyimide, deren verwendung sowie die neuen alkenylphenoxyalkane
DE69503237T2 (de) Poly(imid-äther)
US2432623A (en) Enamel containing furfuryl alcohol condensate and polyvinyl acetal
JPH01135765A (ja) 新規なイミド化合物並びにその製造方法