SU150491A1

SU150491A1 - Способ получени двуокиси рутени

Info

Publication number: SU150491A1
Application number: SU766732A
Authority: SU
Inventors: А.А. Пономарев; Н.С. Смирнова; А.С. Чеголя; А.С. Чегол
Original assignee: А.А. Пономарев; Н.С. Смирнова; А.С. Чегол
Priority date: 1962-02-28
Filing date: 1962-02-28
Publication date: 1962-11-30

Description

Извсстси способ получени дпуокиси рутсчши i ;irpc i;iiiiiOM при температуре 1000 метгкчлического j)yTeiiii и токе кислорода.

Известно также, что сплаь.псппе металлического рутени со щелочью в присутствии окислителей, например 1итратов, приводит к образованию рутепатов, которые легко восстанавливаютс до соединений четы.рехвалентиого рутени .

С целью получени двуокиси рутени , пригодной дл применени в качестве высокоактивного и устойчивого катализатора процесса гидрогенизации органических соединений, например фурана и его производных , предложен способ, состо щий в том, что рутенат, полученный при сплавлении металлического рутени со щелочью в присутствии нитратов , раствор ют в воде, раствор подкисл ют, выпавший осадок обрабатывают перекисью водорода и прокаливают в токе воздуха.

Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.

Одну весовую часть порошкообразного металлического рутени тщательно смешивают с трем част ми тоикоизмельчепного нитрата кали . Смесь добавл ют небольи ими порци ми в расплав 8 вес- ч. едкого кали. Сплавление ведут в никелевом или серебр ном тигле при 600° в течение 2 час- В конце спллвлени температуру поднимают до 800°. Полученный рутенат раствор ют в больщо.м 11оличестве воды и нейтрализуют азотной или сол ной кислотой по индикатору (рН 6,5). При. нейтрализации из раствора выпадает хлопьевидный осадок гидроокиси трехвалентного рутени . Осадок отдел ют от раствора, промывают несколько раз водой, суспендируют при интенсивном перемешивании 75 вес. ч. воды и добавл ют по капл м 1-2 вес. ч. 30%-ной перекиси водорода. Образовавшийс осадок гидроокиси четырехвалентного рутени быстро фильтруют, промывают теплой водой и сущат в медленнвм-токе воздуха в трубке (или сушильном щкафу) при 100-110°

№ 150491- 2 в течение 2-3 час- Высушенную двуокись рутени промывают на фильтре несколькими порци ми 2%-ной серной или уксусной кислоты, затем отмывают гор чей водой и сушат вновь в сушильном шкафу при температуре около 80° в течение 3-4 час.

Полученный указанным путем катализатор был применен дл осуществлени процессов гидрогенизации различных соединений, содержащих кратные св зи. Так, например, фурфурол гидрируетс при 80° до тетрагид|)офу1к1)урилового спирта, фурфурилидонацетои нри 20° до 1-(а-тетрагидрофурил)-бутанола, 3,1-(а-фу|рил)-3-:аминобута11 при 20 до 1-(а-тетрагидрофурил)-3-аминобутана, окись мезитила при 60° до метилизобутилкарбинола с выходом конечных продуктов до 90%.

Предмет изобретени

Способ получении двуокиси рутени на основе рутената, образующегос при силаилоннп металлического рутснн со нилочыо, отличаю ЩИ Пен том, что, с цолыо получоим продукта, пригодного дл применени в качестве высокоактивного и устойчнвого катализатора процесса гидрогенизации органических соединений, например фурана и его производных, рутенат раствор ют, подкисл ют, выпавший осадок обрабатывают перекисью водорода и прокаливают в токе воздуха

Составитель описани Н. Г. Джуринска

Редактор А. К. ЛейкинаТехред Т. П. КурилкоКорректор А. М. B.rieyc

Подп. к печ. 30.VII1-62 г.Формат бум. ТОХЮб/иОбъем 0,18 изд. л.

Зак. 9157Тираж 750Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. Типографи ЦБТИ, Москва, Петровка, 14.