SU1496631A3 - Крем для ухода за ногтями - Google Patents

Крем для ухода за ногтями Download PDF

Info

Publication number
SU1496631A3
SU1496631A3 SU864027925A SU4027925A SU1496631A3 SU 1496631 A3 SU1496631 A3 SU 1496631A3 SU 864027925 A SU864027925 A SU 864027925A SU 4027925 A SU4027925 A SU 4027925A SU 1496631 A3 SU1496631 A3 SU 1496631A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cream
rest
components
yeast
perfume
Prior art date
Application number
SU864027925A
Other languages
English (en)
Inventor
Kinitosi Aoki
Sigeo Nakamura
Original Assignee
Asahi Chemical Ind
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Chemical Ind filed Critical Asahi Chemical Ind
Application granted granted Critical
Publication of SU1496631A3 publication Critical patent/SU1496631A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8993—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with chromium, molybdenum or tungsten
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии. Цель изобретения — нормализация обменных процессов в дистро2
фически измененной ногтевой пластинке. Готовят образцы кремов в следующих соотношениях компонентов, мае.%- силиконовое масло 3,0—6,0; парфюмерное масло 3,0—6,0; эмульсионный воск 2,0—4,0; дистиллированные моноглицериды 1,0—4,0; глицерин 2,0—5,0; стеарил-стеарат 1,0—3,0; 96°-ный этиловый спирт 1,0—3,0; кондитерский жир 1,0—4,0; метиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,1—0,4; пропиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,05—0,2; аминокислотная смесь из автолизатов хлебопекарных дрожжей 1,0—5,0; отдушка 0,3—0,6; вода — остальное. Крем для ухода за ногтями имеет хорошую консистенцию, запах, не обладает раздражающим и аллергизирующим действием при длительном применении. После применения крема ногтевая пластинка становится гладкой, розовой, исчезают такие явления, как шелушение, ломкость, расслоение улучшается рост ногтя, питание его за счет расширения и удлинения мелких капилляров лимба ногтя.
Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии.
Целью изобретения является нормализация обменных процессов в дистрофически измененной ногтевой пластинке.
Технология приготовления крема.
В металлический мерник емкостью 400 л подают расчетное количество горячей (65—70°С) воды. В части горячей воды растворяют метиловый эфир параоксибензойной кислоты. Эфир взвешивают на циферблатных весах. Смесь аминокислот растворяют в горячей (65°С) воде в эмалированной емкости. Отдельно в эмалированной емкости взвешивают соответствующее рецептуре количество 96-градусного этилового спирта.
В чугунный эмалированный реактор емкостью 630 л, снабженный пароводной рубашкой и якорной мешалкой (100 об/мин), загружают в количествах, соответствующих рецептуре, следующие компоненты: кондитерский жир, стеарил-стеарат, дистиллированные моноглицериды, эмульсионные воски Все расплавляют при перемешивании якор ной мешалкой при температуре 65 —70еС. В расплавленную массу подают 70% от расчетного количества парфюмерного масла. Остальное парфюмерное масло и пропнловый эфир параоксибензойной кислоты оставляют для промывки трубопровода. Затем в смесь вводят силиконовое масло. Горячую воду (70°С) небольшой струей подают по технологическому трубопроводу через ка1496797
проновый фильтр в чугунный эмалированный варочный реактор, снабженный также пропеллерной мешалкой (1500 об/мин). Варочный реактор предварительно нагревают до 60°С.
Глицерин в количестве, соответствующем рецептуре, вводят в водную среду через капроновый фильтр. Затем прибавляют водный раствор метилового эфира параоксибензойной кислоты. Все тщательно перемешивают якорной мешалкой. С помощью шестеренчатого насоса в варочный реактор перекачивают профильтрованные через капроновый фильтр расплавленные жировые компоненты. Оставленным количеством парфюмерного масла промывают трубопровод, по которому перекачивали жировые компоненты.
Сразу же после жировых компонентов в реактор вводят профильтрованный через фильтр этиловый спирт, затем эмульгируют смесь пропеллерной мешалкой в течение 20—25 мин. После этого пропеллерную мешалку отключают и эмульгирование продолжают только якорной мешалкой.
В охлажденную до 45°С эмульсию подают парфюмерную отдушку. Все тщательно перемешивают якорной мешалкой при дальнейшем охлаждении до 25°С. Из варочного реактора с помощью насоса крем перекачивают в эмалированные емкости и оставляют массу для кристаллизации на 12 ч. Фасовку крема осуществляют с помощью трубонабивной машины.
По описанной технологии готовят образцы кремов с количественными соотношениями рецептурных компонентов, указанными в таблице.
На очищенные ногти крем наносится равномерно на 30—40 мин, после чего остатки крема снимают ватным тампоном или бумажной салфеткой. Крем рекомендуется применять 2 раза в день — утром и вечером и течение 30 дней.
Показания: дистрофически измененные ногти с ярко выраженными шелушением, ломкостью, хрупкостью, расслоением, пигментацией, сухой кожей пальцев рук.
Эффективность заявляемого крема проверена в ходе клинических испытаний, проведенных на пациентах с ярко выраженной дистрофией ногтевых пластинок. Установлено, что под действием крема происходит одновременная стимуляция жирового, белкового и водно-солевого обменов, что проявляется в повышении содержания в ногте холестерина, цистина и воды. В результате этого ногти приобретают живой розовый цвет, исчезают шелушение, ломкость, расслоение, поперечные и продольные борозды. Кроме того, значительно увеличивается количество и ширина мелких капилляров лимба ногтя, что говорит об улучшении питания ногтевой пластинки.
Раздражающего и аллергизирующего действия крема на кожу рук пациентов не выявлено.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Крем для ухода за ногтями, содержащий глицерин, этиловый спирт, эмульсионные воски, эфиры пропиловый и метиловый параоксибензойной кислоты, биологически активную основу, полученную из хлебопекарных дрожжей, отдушку и воду, отличающийся тем, что, с целью нормализации обменных процессов в дистрофически измененной ногтевой пластинке, крем дополнительно содержит силиконовое масло, парфюмерное масло, кондитерский жир, моноглицериды, стеарил-стеарат, а в качестве биологически активной основы аминокислотную смесь из автолизатов хлебопекарных дрожжей при следующем соотношении компонентов, мае. %:
    Глицерин 2,0-5,0 Этиловый спирт 1,0-3,0 Эмульсионные воски 2,0-4,0 Эфир пропиловый пара- оксибензойной кислоты 0,05—1 Эфир метиловый пара- оксибензойной кислоты 0,1-0,4 Аминокислотная смесь из автолизатов хлебо- пекарных дрожжей 1,0-5,0 Силиконовое масло 3,0-6,0 Парфюмерное масло 3,0-6,0 Кондитерский жир 1,0-4,0 Моноглицериды 1,0-4,0 Стеарил-стеарат 1,0-3,0 Отдушка 0,3-0,6 Вода Остальное
    5
    1496797
    6
    Компоненты Содержание компонентов в креме по примерам, вес.% 1 2 3 Силиконовое масло з,о 5,0 6,0 Парфюмерное масло 3,0 5,0 6,0 Эмульсионный воск 2,0 з,о 4,0 Моноглицериды дистил. 1,0 з,о 4,0 Глицерин 2,0 4,0 5,0 Стеарил-стеарат 1,0 2,0 3,0 Этиловый спирт 1,0 2,0 з,о Кондитерский жир 1,0 3,0 4,0 Метиловый эфир пара- оксибензойной кислоты 0,1 0,3 0,4 Пропиловый эфир пара- оксибензойной кислоты 0,05 0,1 0,2 Аминокислотная смесь из очищенных автолиза- тов хлебопекарных дрожжей 1,0 2,0 5,0 Отдушка 0,3 0,5 0,6 Вода Остальное Осталь- Осталь- ное ное
SU864027925A 1983-05-06 1986-08-08 Крем для ухода за ногтями SU1496631A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58078290A JPS59204164A (ja) 1983-05-06 1983-05-06 不飽和ニトリルの製法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1496631A3 true SU1496631A3 (ru) 1989-07-23

Family

ID=13657803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864027925A SU1496631A3 (ru) 1983-05-06 1986-08-08 Крем для ухода за ногтями

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4600541A (ru)
EP (1) EP0127942B1 (ru)
JP (1) JPS59204164A (ru)
DE (1) DE3460545D1 (ru)
SU (1) SU1496631A3 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2520279B2 (ja) * 1988-03-03 1996-07-31 日東化学工業株式会社 アクリロニトリルの製造方法
US4981670A (en) * 1989-12-15 1991-01-01 Bp America Inc. HCN from crude aceto
GB9226453D0 (en) * 1992-12-18 1993-02-10 Johnson Matthey Plc Metal oxide catalyst
GB9316955D0 (en) 1993-08-14 1993-09-29 Johnson Matthey Plc Improvements in catalysts
US5877377A (en) * 1993-08-14 1999-03-02 Johnson Matthey Public Limited Company Metal oxide catalyst and use thereof in chemical reactions
US5780664A (en) * 1993-08-17 1998-07-14 Asahi Kasei Kogyo Kabushi Kaisha Ammoxidation catalyst composition
CN1108865C (zh) * 1997-09-03 2003-05-21 中国石油化工集团公司 生产丙烯腈的催化剂
US6037304A (en) * 1999-01-11 2000-03-14 Saudi Basic Industries Corporation Highly active and selective catalysts for the production of unsaturated nitriles, methods of making and using the same
US6017846A (en) * 1999-01-11 2000-01-25 Saudi Basic Industries Corporation Highly active and selective catalysts for the production of unsaturated nitriles, methods of making and using the same
US6284196B1 (en) * 1999-04-01 2001-09-04 Bp Corporation North America Inc. Apparatus for monitor and control of an ammoxidation reactor with a fourier transform infrared spectrometer
US6486091B1 (en) 2000-03-14 2002-11-26 Saudi Basic Industries Corporation Process for making highly active and selective catalysts for the production of unsaturated nitriles
US6337424B1 (en) 2000-04-28 2002-01-08 Saudi Basic Industries Corporation Catalysts oxidation of lower olefins to unsaturated aldehydes, methods of making and using the same
US6441227B1 (en) * 2000-06-23 2002-08-27 Saudi Basic Industries Corporation Two stage process for the production of unsaturated carboxylic acids by oxidation of lower unsaturated hydrocarbons
US8507404B2 (en) * 2005-07-12 2013-08-13 Exxonmobil Research And Engineering Company Regenerable sulfur traps for on-board vehicle applications
KR101086731B1 (ko) * 2008-10-17 2011-11-25 금호석유화학 주식회사 1-부텐의 산화/탈수소화 반응에서 1,3-부타디엔 제조용 비스무스 몰리브덴 철 복합 산화물 촉매 및 제조방법

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2904530A (en) * 1956-08-17 1959-09-15 Gen Aniline & Film Corp Curing agents for epoxy resins
IT660336A (ru) * 1960-12-07
US3156735A (en) * 1960-12-12 1964-11-10 Shell Oil Co Oxidative dehydrogenation using goldplatinum group metal catalyst
DE1221637B (de) * 1964-04-16 1966-07-28 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Vinylverbindungen
BE663698A (ru) * 1964-05-09
GB1110682A (en) * 1965-04-02 1968-04-24 Asahi Chemical Ind Process for producing saturated aliphatic nitriles
GB1127355A (en) * 1965-08-09 1968-09-18 Asahi Chemical Ind Process for producing unsaturated aliphatic nitriles
US3412136A (en) * 1965-10-11 1968-11-19 Nat Distillers Chem Corp Process for the preparation of aliphatic nitriles
US3415886A (en) * 1967-02-07 1968-12-10 Du Pont Heat treated bismuth molybdate on silica catalysts
US3625867A (en) * 1967-06-02 1971-12-07 Takachika Yoshino Process for production of metal oxide-antimony oxide catalysts
US3499025A (en) * 1967-09-06 1970-03-03 Sun Oil Co Method for producing acrylonitrile and methacrylonitrile
BE756878A (fr) * 1969-03-04 1971-03-30 Stamicarbon Procede pour la preparation d'un systeme de catalyseur pour l'ammoxydation d'olefines
JPS4843096B1 (ru) * 1970-01-31 1973-12-17
US3911089A (en) * 1972-10-06 1975-10-07 Sumitomo Chemical Co Process for preparing hydrogen cyanide
US4139552A (en) * 1974-01-04 1979-02-13 The Standard Oil Company Production of unsaturated nitriles
JPS582232B2 (ja) * 1977-12-31 1983-01-14 旭化成株式会社 アクリロニトリルの製造方法
JPS5867349A (ja) * 1981-10-20 1983-04-21 Asahi Chem Ind Co Ltd 触媒組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0127942B1 (en) 1986-08-27
JPS59204164A (ja) 1984-11-19
US4600541A (en) 1986-07-15
JPS6158462B2 (ru) 1986-12-11
EP0127942A1 (en) 1984-12-12
DE3460545D1 (en) 1986-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1496631A3 (ru) Крем для ухода за ногтями
US4115313A (en) Bile acid emulsions
JPH07196469A (ja) 混成皮膚の手入れのための化粧品組成物
US5895657A (en) Liquid vanillin compositions
JPH0644992B2 (ja) エマルジョン製品およびその製造法
EP0084341B2 (en) Emulsion-type composition for external use
JPS632534B2 (ru)
US6063369A (en) Quaternized hemp seed oil
JP2003160483A (ja) 脂肪分解促進剤及び痩身方法
JPH0520410B2 (ru)
JPS6186940A (ja) 水中油型乳化組成物
SU1496797A1 (ru) Крем дл ухода за ногт ми
SU1335288A1 (ru) Крем дл кожи лица
JPS63277604A (ja) α−リノレン酸含有化粧料
JP2001131575A (ja) 臭気がマスクされた水産動物油脂
SU1138161A1 (ru) Крем дл кожи лица
JPS588545A (ja) 乳化化粧料
JP3431384B2 (ja) 化粧料原料及びその化粧料原料を配合した化粧料組成物
SU1708342A1 (ru) Крем дл ухода за кожей после брить
RU2093138C1 (ru) Крем для кожи лица "ясная поляна"
SU992058A1 (ru) Средство дл искусственного загара
RU2059407C1 (ru) Средство для ухода за волосами
SU1097331A1 (ru) Крем дл кожи лица
JPH11139957A (ja) 浴用剤及び浴用剤組成物
RU2014821C1 (ru) Крем для рук