SU1490609A1 - Method of quantitative analysis of oleic acid - Google Patents

Method of quantitative analysis of oleic acid Download PDF

Info

Publication number
SU1490609A1
SU1490609A1 SU874311560A SU4311560A SU1490609A1 SU 1490609 A1 SU1490609 A1 SU 1490609A1 SU 874311560 A SU874311560 A SU 874311560A SU 4311560 A SU4311560 A SU 4311560A SU 1490609 A1 SU1490609 A1 SU 1490609A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oleic acid
cryptocyanin
determination
quantitative analysis
solution
Prior art date
Application number
SU874311560A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Таисья Анатольевна Бабкина
Светлана Леонидовна Москалева
Тамара Ивановна Карацуба
Фирдаус Гусмановна Стригуцкая
Юлия Николаевна Шамсутдинова
Original Assignee
Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии filed Critical Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии
Priority to SU874311560A priority Critical patent/SU1490609A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1490609A1 publication Critical patent/SU1490609A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к количественному определению олеиновой кислоты. Цель - упрощение и сокращение времени проведени  способа. Определение ведут обработкой анализируемой пробы криптоцианином в среде боратного буферного раствора при PH 10 и фотометрированием полученного раствора. Способ обеспечивает сокращение времени в 7-8 раз. 2 табл.This invention relates to analytical chemistry, in particular to the quantitative determination of oleic acid. The goal is to simplify and reduce the time of the process. The determination is carried out by treatment of the analyzed sample with cryptocyanin in the medium of borate buffer solution at PH 10 and photometric measurement of the obtained solution. The method provides a reduction in time by 7-8 times. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к определению олеиновой кислоты в сточных водах предпри тий цветной металлургии.This invention relates to analytical chemistry, in particular to the determination of oleic acid in wastewater from non-ferrous metallurgy plants.

Цель изобретени  - упрощение и сокращение времени проведени  способа .The purpose of the invention is to simplify and reduce the time of the process.

Пример. Б мерную колбу вместимостью 25 мл ввод т 2-10 мл сточной воды с содержанием олеиновой кислоты 25-200 мкг, разбавл ют дистиллированной водой до 10 мл, приливают 10 мл боратного буферного раствора с рЦ 10, 1 мл 10 м раствора криптоцианина (1,1-диэтил-4-хино- карбоцианиниодид) довод т до метки буферным раствором. Перемешивают, через 5 мин измер ют оптическую плотность на спектрофотометре при 650 им в кювете 1 10 мм относительно буферного раствора, не содержащего цветореагента.Example. A 25 ml volumetric flask was introduced with 2-10 ml of waste water with an oleic acid content of 25-200 µg, diluted with distilled water to 10 ml, 10 ml of borate buffer solution with RC 10, 1 ml of 10 m cryptocyanin solution (1, 1-diethyl-4-quinocarbocyanin iodide) is adjusted to the mark with a buffer solution. Mix, after 5 min, the optical density of the spectrophotometer at 650 is measured in a cuvette of 1-10 mm relative to a buffer solution that does not contain a color reagent.

Сравнительные результаты определени  содержани  олеиновой кислоты согласно предлагаемому способу и согласно прототипу (с метиленовой синей) представлены в табл.1.Comparative results of the oleic acid content determination according to the proposed method and according to the prototype (with methylene blue) are presented in Table 1.

При исследовании взаимодействи  олеиновой кислоты с криптоцианином снимают спектры поглощени  при различных значени х рН растворов. Анализ полученных спектров показьгаает, что в щелочной среде олеинова  кислота взаимодействует с криптоцианином с образованием ионных ассоциа- тов. Наибольша  контрастность в интенсивности раствора криптоциаиина и раствора, содержащего ионный ассо- циат Криптоцианина с олеиновой кислотой , наблюдаетс  при рН 10. При рНIn the study of the interaction of oleic acid with cryptocyanin, absorption spectra are taken at different pH values of the solutions. Analysis of the obtained spectra shows that in an alkaline medium, oleic acid interacts with cryptocyanin to form ionic associates. The greatest contrast in the intensity of the solution of cryptocyiaiin and the solution containing the ionic associate of Cryptocyanin with oleic acid is observed at pH 10. At pH

СОWITH

о с о соabout with about with

11 наблюдаетс  конкурирующа  реакци  со стороны ОН -ионов, котора  подавл ет взаимодействие олеат-ионов с органическим реагентом и исключает возможность определени  олеиновой кислоты. При рН 9 снижаетс  чувствительность определени  (см. табл„2)о11, a competing reaction is observed from the side of OH ions, which suppresses the interaction of the oleate ions with the organic reagent and makes it impossible to determine the oleic acid. At pH 9, the detection sensitivity decreases (see Table 2) o

В табл. 2 представлены данные по определению олеиновой кислоты с крип тоцианином при различных значени х рН (соблюдаетс  пр молинейность гра- дуировочного графика при .содержании олеиновой кислоты 25-200 мкг).In tab. Figure 2 presents the data on the determination of oleic acid with cryptocyanin at various pH values (the straightness of the calibration curve is observed at an oleic acid content of 25–200 µg).

Результаты, приведенные в табл.2, показывают, что предпочтительнее выполн ть определение при . Син   окраска органического реагента после взаимодействи  с олеиновой кислотой измен етс  в бирюзовую. Развиваетс  окраска за 3-5 мин и устойчива в течение 35-40 мин. Криптоцианин избирательно реагирует с олеиновой кислотой в присутствии других компонентовThe results in Table 2 show that it is preferable to perform the determination at. The blue color of the organic reagent after interaction with oleic acid changes to turquoise. Color develops in 3-5 minutes and is stable for 35-40 minutes. Cryptocyanin selectively reacts with oleic acid in the presence of other components.

00

5five

00

сточных вод предпри тий цветной металлургии: К, Na, Са, Niwastewater of non-ferrous metallurgy enterprises: K, Na, Ca, Ni

2424

СоWith

иand

2m

3 +3 +

, F-, С1НСО, F-, C1HCO

33

COj, ЗОф , SiOj. Интенсивность окра- шейных растворов обратно пропорциональна содержанию олеиновой кислоты.COj, OOP, SiOj. The intensity of the colonic solutions is inversely proportional to the content of oleic acid.

Таким образом, использование предлагаемого способа позвол ет упростить и сократить врем  проведени  определени  в 7-8 разоThus, the use of the proposed method makes it possible to simplify and reduce the time spent on the determination of 7-8 times

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ количественного определени  олеиновой кислоты путем обработки анализируемой пробы цветореаген- том и фотометрировани  раствора, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и сокращени  вре-- мени проведени  способа, в качестве цветореагента используют криптоциа- нин и обработку ведут в среде борат- ного буферного раствора при рН 10.A method for quantitative determination of oleic acid by treating an analyzed sample with a color reagent and photometry of a solution, characterized in that, in order to simplify and shorten the time of the process, cryptocyanin is used as a color reagent and the treatment is carried out in a borate buffer solution at pH 10. т в п и а It in n and a i Ajujm SH ру«мъйAjujm SH ru "my Содертиние олсмноюй кислоты,иг/лSodertiniye olsmnoyuy acid, ig / l Прсдлага елособPrsdlaga Elosob Искусственно приготовлен  м водаArtificially prepared m water Сточит ВОД1Worth WATER1 1one I ПротоI Proto ПP 0,025 7-8 ч А80.025 7-8 h A8 0,062 7-В ч 270.062 7-Bh 27 0,030 7-8 ч 450.030 7-8 h 45 0,040 7-8 ч0.040 7-8 h Таблица2Table 2
SU874311560A 1987-10-02 1987-10-02 Method of quantitative analysis of oleic acid SU1490609A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874311560A SU1490609A1 (en) 1987-10-02 1987-10-02 Method of quantitative analysis of oleic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874311560A SU1490609A1 (en) 1987-10-02 1987-10-02 Method of quantitative analysis of oleic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1490609A1 true SU1490609A1 (en) 1989-06-30

Family

ID=21329849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874311560A SU1490609A1 (en) 1987-10-02 1987-10-02 Method of quantitative analysis of oleic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1490609A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Руководство по отбору проб и производству анализов промьшшенных сточных вод предпри тий цветной металлургии, М., 1973, Со 150, Коренман И.М. Фотометрический анализ. М.: Хими , 1975, Со 227. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bartlett et al. Simple kinetic fractionation of reactive aluminum in soil “solutions”
SU1490609A1 (en) Method of quantitative analysis of oleic acid
RU2301989C1 (en) Thiocyanate ion quantitative determination method
SU1755134A1 (en) Method of quantitative determination of cation-type surfactants
RU2193773C2 (en) Method for determining quality of milk and diary produce
SU1578604A1 (en) Method of determining phenol
SU1381387A1 (en) Reagent for determining isotope content of silver
SU1557519A1 (en) Method of determining the content of nitrates in plant-growing products of cruciferae family
SU1206659A1 (en) Method of determining alkylenephosphonic acids
SU1322130A1 (en) Method of determining oleic acid
JPH07333153A (en) Measuring method for peroxodisulfuric acid in waste water
SU709952A1 (en) Method of spectorphotometric determining of scandium
SU1589157A1 (en) Method of determining admixture of sulphate quinidine in sulphate quinine
SU941296A1 (en) Method for photometrically detecting chromium (vi) in air
RU1793341C (en) Method of 5-nitrofurfurol semicarbon determination
RU2081406C1 (en) Method of evaluating pollution of waste water
RU2085915C1 (en) Method of quantitative determination of potassium cyanide
SU1617337A1 (en) Method of determining hydroquinone
SU1451590A1 (en) Method of quantitative analysis of polyacrylamide and polyacrylonitril in aqueous solutions
SU822010A1 (en) Method of determining phosphorus-containing extractants
SU1720013A1 (en) Method of determination of diphenyloxide-3,4,3ъ,4ъ- tetracarbonic acid in air in the presence of its anhydride
SU1665289A1 (en) Method of analysis of tributylphosphate in aqueous solutions
Alimdzhanovna et al. SELECTIVE EXTRACTION-SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR DETERMINING COBALT WITH 1-(2-PYRIDILAZO)-2-NAPHTHOLE (PAN)
SU792114A1 (en) Method of quantitative determination of iodide-containing organic substances
SU1675748A1 (en) Method of quantitative determination of lytocholic acid