SU1490609A1 - Method of quantitative analysis of oleic acid - Google Patents
Method of quantitative analysis of oleic acid Download PDFInfo
- Publication number
- SU1490609A1 SU1490609A1 SU874311560A SU4311560A SU1490609A1 SU 1490609 A1 SU1490609 A1 SU 1490609A1 SU 874311560 A SU874311560 A SU 874311560A SU 4311560 A SU4311560 A SU 4311560A SU 1490609 A1 SU1490609 A1 SU 1490609A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oleic acid
- cryptocyanin
- determination
- quantitative analysis
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к количественному определению олеиновой кислоты. Цель - упрощение и сокращение времени проведени способа. Определение ведут обработкой анализируемой пробы криптоцианином в среде боратного буферного раствора при PH 10 и фотометрированием полученного раствора. Способ обеспечивает сокращение времени в 7-8 раз. 2 табл.This invention relates to analytical chemistry, in particular to the quantitative determination of oleic acid. The goal is to simplify and reduce the time of the process. The determination is carried out by treatment of the analyzed sample with cryptocyanin in the medium of borate buffer solution at PH 10 and photometric measurement of the obtained solution. The method provides a reduction in time by 7-8 times. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к определению олеиновой кислоты в сточных водах предпри тий цветной металлургии.This invention relates to analytical chemistry, in particular to the determination of oleic acid in wastewater from non-ferrous metallurgy plants.
Цель изобретени - упрощение и сокращение времени проведени способа .The purpose of the invention is to simplify and reduce the time of the process.
Пример. Б мерную колбу вместимостью 25 мл ввод т 2-10 мл сточной воды с содержанием олеиновой кислоты 25-200 мкг, разбавл ют дистиллированной водой до 10 мл, приливают 10 мл боратного буферного раствора с рЦ 10, 1 мл 10 м раствора криптоцианина (1,1-диэтил-4-хино- карбоцианиниодид) довод т до метки буферным раствором. Перемешивают, через 5 мин измер ют оптическую плотность на спектрофотометре при 650 им в кювете 1 10 мм относительно буферного раствора, не содержащего цветореагента.Example. A 25 ml volumetric flask was introduced with 2-10 ml of waste water with an oleic acid content of 25-200 µg, diluted with distilled water to 10 ml, 10 ml of borate buffer solution with RC 10, 1 ml of 10 m cryptocyanin solution (1, 1-diethyl-4-quinocarbocyanin iodide) is adjusted to the mark with a buffer solution. Mix, after 5 min, the optical density of the spectrophotometer at 650 is measured in a cuvette of 1-10 mm relative to a buffer solution that does not contain a color reagent.
Сравнительные результаты определени содержани олеиновой кислоты согласно предлагаемому способу и согласно прототипу (с метиленовой синей) представлены в табл.1.Comparative results of the oleic acid content determination according to the proposed method and according to the prototype (with methylene blue) are presented in Table 1.
При исследовании взаимодействи олеиновой кислоты с криптоцианином снимают спектры поглощени при различных значени х рН растворов. Анализ полученных спектров показьгаает, что в щелочной среде олеинова кислота взаимодействует с криптоцианином с образованием ионных ассоциа- тов. Наибольша контрастность в интенсивности раствора криптоциаиина и раствора, содержащего ионный ассо- циат Криптоцианина с олеиновой кислотой , наблюдаетс при рН 10. При рНIn the study of the interaction of oleic acid with cryptocyanin, absorption spectra are taken at different pH values of the solutions. Analysis of the obtained spectra shows that in an alkaline medium, oleic acid interacts with cryptocyanin to form ionic associates. The greatest contrast in the intensity of the solution of cryptocyiaiin and the solution containing the ionic associate of Cryptocyanin with oleic acid is observed at pH 10. At pH
СОWITH
о с о соabout with about with
11 наблюдаетс конкурирующа реакци со стороны ОН -ионов, котора подавл ет взаимодействие олеат-ионов с органическим реагентом и исключает возможность определени олеиновой кислоты. При рН 9 снижаетс чувствительность определени (см. табл„2)о11, a competing reaction is observed from the side of OH ions, which suppresses the interaction of the oleate ions with the organic reagent and makes it impossible to determine the oleic acid. At pH 9, the detection sensitivity decreases (see Table 2) o
В табл. 2 представлены данные по определению олеиновой кислоты с крип тоцианином при различных значени х рН (соблюдаетс пр молинейность гра- дуировочного графика при .содержании олеиновой кислоты 25-200 мкг).In tab. Figure 2 presents the data on the determination of oleic acid with cryptocyanin at various pH values (the straightness of the calibration curve is observed at an oleic acid content of 25–200 µg).
Результаты, приведенные в табл.2, показывают, что предпочтительнее выполн ть определение при . Син окраска органического реагента после взаимодействи с олеиновой кислотой измен етс в бирюзовую. Развиваетс окраска за 3-5 мин и устойчива в течение 35-40 мин. Криптоцианин избирательно реагирует с олеиновой кислотой в присутствии других компонентовThe results in Table 2 show that it is preferable to perform the determination at. The blue color of the organic reagent after interaction with oleic acid changes to turquoise. Color develops in 3-5 minutes and is stable for 35-40 minutes. Cryptocyanin selectively reacts with oleic acid in the presence of other components.
00
5five
00
сточных вод предпри тий цветной металлургии: К, Na, Са, Niwastewater of non-ferrous metallurgy enterprises: K, Na, Ca, Ni
2424
СоWith
иand
2м2m
3 +3 +
, F-, С1НСО, F-, C1HCO
33
COj, ЗОф , SiOj. Интенсивность окра- шейных растворов обратно пропорциональна содержанию олеиновой кислоты.COj, OOP, SiOj. The intensity of the colonic solutions is inversely proportional to the content of oleic acid.
Таким образом, использование предлагаемого способа позвол ет упростить и сократить врем проведени определени в 7-8 разоThus, the use of the proposed method makes it possible to simplify and reduce the time spent on the determination of 7-8 times
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874311560A SU1490609A1 (en) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | Method of quantitative analysis of oleic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874311560A SU1490609A1 (en) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | Method of quantitative analysis of oleic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1490609A1 true SU1490609A1 (en) | 1989-06-30 |
Family
ID=21329849
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874311560A SU1490609A1 (en) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | Method of quantitative analysis of oleic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1490609A1 (en) |
-
1987
- 1987-10-02 SU SU874311560A patent/SU1490609A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Руководство по отбору проб и производству анализов промьшшенных сточных вод предпри тий цветной металлургии, М., 1973, Со 150, Коренман И.М. Фотометрический анализ. М.: Хими , 1975, Со 227. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bartlett et al. | Simple kinetic fractionation of reactive aluminum in soil “solutions” | |
SU1490609A1 (en) | Method of quantitative analysis of oleic acid | |
RU2301989C1 (en) | Thiocyanate ion quantitative determination method | |
SU1755134A1 (en) | Method of quantitative determination of cation-type surfactants | |
RU2193773C2 (en) | Method for determining quality of milk and diary produce | |
SU1578604A1 (en) | Method of determining phenol | |
SU1381387A1 (en) | Reagent for determining isotope content of silver | |
SU1557519A1 (en) | Method of determining the content of nitrates in plant-growing products of cruciferae family | |
SU1206659A1 (en) | Method of determining alkylenephosphonic acids | |
SU1322130A1 (en) | Method of determining oleic acid | |
JPH07333153A (en) | Measuring method for peroxodisulfuric acid in waste water | |
SU709952A1 (en) | Method of spectorphotometric determining of scandium | |
SU1589157A1 (en) | Method of determining admixture of sulphate quinidine in sulphate quinine | |
SU941296A1 (en) | Method for photometrically detecting chromium (vi) in air | |
RU1793341C (en) | Method of 5-nitrofurfurol semicarbon determination | |
RU2081406C1 (en) | Method of evaluating pollution of waste water | |
RU2085915C1 (en) | Method of quantitative determination of potassium cyanide | |
SU1617337A1 (en) | Method of determining hydroquinone | |
SU1451590A1 (en) | Method of quantitative analysis of polyacrylamide and polyacrylonitril in aqueous solutions | |
SU822010A1 (en) | Method of determining phosphorus-containing extractants | |
SU1720013A1 (en) | Method of determination of diphenyloxide-3,4,3ъ,4ъ- tetracarbonic acid in air in the presence of its anhydride | |
SU1665289A1 (en) | Method of analysis of tributylphosphate in aqueous solutions | |
Alimdzhanovna et al. | SELECTIVE EXTRACTION-SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR DETERMINING COBALT WITH 1-(2-PYRIDILAZO)-2-NAPHTHOLE (PAN) | |
SU792114A1 (en) | Method of quantitative determination of iodide-containing organic substances | |
SU1675748A1 (en) | Method of quantitative determination of lytocholic acid |