SU1451590A1 - Method of quantitative analysis of polyacrylamide and polyacrylonitril in aqueous solutions - Google Patents

Method of quantitative analysis of polyacrylamide and polyacrylonitril in aqueous solutions Download PDF

Info

Publication number
SU1451590A1
SU1451590A1 SU864143688A SU4143688A SU1451590A1 SU 1451590 A1 SU1451590 A1 SU 1451590A1 SU 864143688 A SU864143688 A SU 864143688A SU 4143688 A SU4143688 A SU 4143688A SU 1451590 A1 SU1451590 A1 SU 1451590A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyacrylamide
aqueous solutions
complexing agent
polyacrylonitril
quantitative analysis
Prior art date
Application number
SU864143688A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Софья Иосифовна Долганская
Амир Усманович Шарипов
Наталья Евгеньевна Тивас
Original Assignee
Западно-Сибирский научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт технологии глубокого разведочного бурения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Западно-Сибирский научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт технологии глубокого разведочного бурения filed Critical Западно-Сибирский научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт технологии глубокого разведочного бурения
Priority to SU864143688A priority Critical patent/SU1451590A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1451590A1 publication Critical patent/SU1451590A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано в нефтегазодобывакщей целлюлозно-бумажной промьшшенности, в ком мунальном хоз йстве и др. област х дл  количественного определени  поли акрил амид а и полиакрилонитрила в водных средах, не содержащих галогены . Изобретение позвол ет сократить продолжительность определени  с 1- 1,5 ч до 1 мин за счет обработки анализируемой пробы комплексообразую- щим реагентом - нитратом серебра с последуюцим фотоколориметрированием полученной смеси. 1 табл.This invention relates to analytical chemistry and can be used in the oil and gas producing pulp and paper industry, in communal households and other areas for the quantitative determination of poly acrylic amide a and polyacrylonitrile in aqueous media that do not contain halogens. The invention makes it possible to shorten the determination time from 1-1.5 hours to 1 minute by treating the sample being analyzed with a complexing agent, silver nitrate, followed by photocolorimetrication of the mixture obtained. 1 tab.

Description

4four

слcl

елate

:D: D

Изобретение относитс  к аналити- :ческой химии и может быть использова- но в нефтегаЭодобывсиощей, u,ejinrano3но-бумажной промьппленност х, в комму- ; Кельном хоз йстве и других област х 1 дл  определени  полиакрил амид а(ПАА) I иполиакрилонитрила (ПАН) в водных средах,не содержащих галогены, Целью изобретени   вл етс  сокра- щение продолжительности определени . Пример, Составл ют рабочую I пробу, содержащую 1 мл 0, I раствора ПАА, 0,5 мл 50%-ного раствора нитрата серебра (реагента) и 3,5 мл воды и холостую пробу, содер- 1 жащую4,5мл ; воды и 0,5 мл 50%-ного раствора нитрата серебра (реагента), I В кюветах толщиной 1 см подвергают колориметрированию на ультрафиоле- товом спектрофотометре УФС), Высота пика полученного спектра при 305 нм составл ет 219 мм. Откладыва  эту величину на оси ординат калибровочного графика и провод  абсциссу до пересечени  с калибровочной пр мой, а из точки пересечени  - ординату до пересечени  с осью абсцисс, получаем результат анализа: С 0,4997. исчисл ем относительную ошибку ана- ЛИЗ аThe invention relates to analytical: chemical chemistry and can be used in oil and gas production, u, ejinrano3 paper industry, in communi- cation; Cologne and other areas 1 for the determination of polyacrylamide a (PAA) I and polyacrylonitrile (PAN) in aqueous media that do not contain halogens. The aim of the invention is to reduce the duration of the determination. An example is a working sample I, containing 1 ml of 0, I of PAA solution, 0.5 ml of 50% silver nitrate solution (reagent) and 3.5 ml of water and a blank sample containing 1 ml of 4.5 ml; water and 0.5 ml of a 50% silver nitrate solution (reagent), I In cuvettes 1 cm thick, subjected to colorimetry using a UV ultraviolet spectrophotometer), the peak of the obtained spectrum at 305 nm is 219 mm. Putting this value on the ordinate axis of the calibration curve and the abscissa wire to the intersection with the calibration straight line, and from the intersection point to the ordinate to the intersection with the abscissa axis, we obtain the result of the analysis: C 0.4997. calculate relative error ana-LIZ a

jCizC.ioo .(0 000 ; Q |9971.,oo QjCizC.ioo. (0 000; Q | 9971., oo Q

Пример2о Составл ют рабочую пробу, содержащую 1 мл 0,3%-ного раствора ПАА, 5 мл 35%-ного раство- ipa реагента и 3,5 мл воды, и холос- гую пробу, содержащую 0,5 мл 35%-ног реагента и 4,5 мл воды. Пробы подвер гают спектрофотомётрированию на УФС в кюветах толщиной 1 см. ПолученныйExample 2: A sample is made up containing 1 ml of a 0.3% PAA solution, 5 ml of a 35% solution of ipa reagent and 3.5 ml of water, and a hollow sample containing 0.5 ml of a 35% solution. reagent and 4.5 ml of water. Samples are subjected to spectrophotometry on UVC in cuvettes with a thickness of 1 cm.

спектр имеет высоту 197 мм. Найденна  по калибровочному графику концентраци  растворов ПАА составл ет 0,3015%, относительна  ошибка определени  5%.The spectrum has a height of 197 mm. The concentration of PAA solutions found from the calibration graph is 0.3015%, the relative determination error is 5%.

П р и м е р 3. Составл ют рабочую пробу, содержащую 1 мл 0,1%-ного раствора ПАН, 0,1 мл 30%-ного раствора реагента и 3,9 мп воды, и холостую пробу, содержащую 0,1 мл 30%-ного . раствора реагента и 4,9 мл воды. Подвергают колориметрированию на УФС Выысота пика спектра при 305 нм составила 35 мм. Найденна  концентраци  анализируемого раствора составила 0,0972%, относительна  ошибка анализа 2,8%,EXAMPLE 3. A working sample is prepared containing 1 ml of a 0.1% PAN solution, 0.1 ml of a 30% reagent solution and 3.9 ml of water, and a blank containing 0.1 ml of 30%. reagent solution and 4.9 ml of water. Subject to colorimetrication on UFS The height of the peak of the spectrum at 305 nm was 35 mm. The found concentration of the analyzed solution was 0.0972%, the relative analysis error was 2.8%,

Результаты анализа растворов полиакрил амида и полиакрилонитрила, приготовленных на пластовой воде месторождени , содержащей сульфаты, нитраты, карбонаты в значительных количествах, приведены в таблице.The results of the analysis of solutions of polyacryl amide and polyacrylonitrile prepared on the reservoir water of the field containing sulphates, nitrates, and carbonates in significant quantities are listed in the table.

Точность определени  известным способом равна 10%, Продолжительность анализа рабочей пробы предлагаемым способом 1 мин, а известным 1-1,5 ч,The accuracy of determination in a known manner is 10%. The duration of the analysis of a working sample by the proposed method is 1 min, and the known 1-1.5 h,

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ количественного определени  полиакриламида и полиакрилонитрила в водных растворах путем обра-/ ботки анализируемой пробы комплексо- образунщим реагентом с последующим фотоколориметрированием полученной смеси, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  продолжительности . определени , в качестве комплексообразовател  используют нитрат серебра.A method for quantitative determination of polyacrylamide and polyacrylonitrile in aqueous solutions by treating / analyzing an analyzed sample with a complexing agent, followed by photocolorimetrization of the resulting mixture, characterized in that in order to shorten the duration. determinations, silver nitrate is used as a complexing agent. Редактор Ю. СередаEditor Y. Sereda Составитель О.Рокачевска  Техред А.КравчукCompiled by O.Rokachevska Tehred A. Kravchuk Заказ 7073/42Order 7073/42 Тираж 788Circulation 788 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab. 4/5 -- ..    - .. Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4 1451590 1451590 Продолжение таблицы Table continuation Корректор С.ШекмарProofreader S. Shekmar ПодписноеSubscription
SU864143688A 1986-11-05 1986-11-05 Method of quantitative analysis of polyacrylamide and polyacrylonitril in aqueous solutions SU1451590A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864143688A SU1451590A1 (en) 1986-11-05 1986-11-05 Method of quantitative analysis of polyacrylamide and polyacrylonitril in aqueous solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864143688A SU1451590A1 (en) 1986-11-05 1986-11-05 Method of quantitative analysis of polyacrylamide and polyacrylonitril in aqueous solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1451590A1 true SU1451590A1 (en) 1989-01-15

Family

ID=21266203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864143688A SU1451590A1 (en) 1986-11-05 1986-11-05 Method of quantitative analysis of polyacrylamide and polyacrylonitril in aqueous solutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1451590A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108152286A (en) * 2018-02-11 2018-06-12 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 A kind of kit and its detection method of quick qualification determination nitrite in cubilose content

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 773046, кл. С 08 F 20/56, 1978. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108152286A (en) * 2018-02-11 2018-06-12 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 A kind of kit and its detection method of quick qualification determination nitrite in cubilose content

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hladová et al. Review of spectrophotometric methods for determination of formaldehyde
Alwarthan Chemiluminescent determination of tryptophan in a flow injection system
Gaikwad et al. Sensitive determination of periodate and tartaric acid by stopped-flow chemiluminescence spectrometry
SU1451590A1 (en) Method of quantitative analysis of polyacrylamide and polyacrylonitril in aqueous solutions
Mousavi et al. Spectrophotometric determination of trace amounts of sulfide ion based on its catalytic reduction reaction with methylene blue in the presence of Te (IV)
Martinez-Jimenez et al. Indirect atomic absorption spectrometric determination of mixtures of chloride and iodide by precipitation in an unsegmented flow system
Petre et al. Capillary electrophoretic separation of inorganic sulfur–sulfide, polysulfides, and sulfur‐oxygen species
Cao et al. A new fluorescence method for determination of ammonium nitrogen in aquatic environment using derivatization with benzyl chloride
Miura et al. Ion chromatographic determination of sulfide, sulfite and thiosulfate in mixtures by means of their postcolumn reactions with iodine
RU2301989C1 (en) Thiocyanate ion quantitative determination method
SU1326958A1 (en) Method of quantitative determination of amines, amides and nitriles in acqueous solutions
KR20020043132A (en) COD Vials and determination methods for chemical oxygen demand analysis
JP2005098760A (en) Lead ion selective coloring material, and lead ion simplified quantitative determining method using coloring material
US3667918A (en) Method and apparatus for analysis of no and no2
SU1318867A1 (en) Method of determining 1-hydrazinophthalazine hydrochloride
Chamjangali et al. Development of a Simple and Inexpensive Optical Absorption One‐Shot Sensor Membrane for Detection and Determination of Cyanide Ions in Water Samples
CN113072528B (en) Near-infrared ratio fluorescent probe for reversibly detecting bisulfite/formaldehyde, preparation method and application
SU1352352A1 (en) Method of quantitative determination of sodium dodecyl sulfate or cetylrimethylammonium bromide in water
SU1065772A1 (en) Method of determination of molibdenium in solutions
RU2058548C1 (en) Process of determination of lead in gasoline
RU2197723C1 (en) Method of photometric determination of phthalocyanine green
SU1448254A1 (en) Method of analysis of aliphatic sulfides
SU927755A1 (en) Method for photometrically detecting iron in solution
RU1831676C (en) Determination of
SU1273796A1 (en) Method of quantitative analysis of amine-containing compound