SU148042A1 - Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты - Google Patents
Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислотыInfo
- Publication number
- SU148042A1 SU148042A1 SU742509A SU742509A SU148042A1 SU 148042 A1 SU148042 A1 SU 148042A1 SU 742509 A SU742509 A SU 742509A SU 742509 A SU742509 A SU 742509A SU 148042 A1 SU148042 A1 SU 148042A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroperfluoroisobutyric
- acid fluoride
- producing alpha
- acid
- fluoride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известны способы получени фторангидридов фторкарбоновых кислот , например, действием окиси или двуокиси азота и хлора (брома) на перфторалкилдифторметан Р(СР2)п СРгН, реакцией окиси или двуокиси азота с перфторалканмоносульфонилфторидом C«F2,,+ iCF2SO2F, а также окислением фторолефинов или электрохимическим фторированием ангидридов карбоновых кислот в жидком фтористом водороде.
В данном изобретении предлагаетс фторангидрид а-гидронерфторизомасл ной кислоты получать взаимодействием (З-гидроперфторизобутилэтилового Эфира или перфторизобутенилэтилового эфира со 100%-ной серной кислотой.
Реакци протекает по следующей схеме:
(СРз)2СН-СРг-ОС,Н5 + Н,5О,- (CFJ CM-COF-t QHgOSO,H + HF (СРз)2С СР-ОС,Н5 4 H,SO, -. (CPJ,CHCOFч- QHsOSO H
В случае насыщенного эфира реакци протекает при нагревании с обратным холодильником, а при использовании ненасыщенного эфира взаимодействие с серной кислотой происходит очень бурно даже при сильном охлаждении.
Пример 1. В круглодонной колбе смещ-ивают охлажденные до температуры -78° 18,8 г перфторизобутенилэтилового эфира и 20 мл 100%-ной серной кислоты. При осторожном нагревании до комнатной температуры смесь закипает и отгон етс 16,0 г жидкости, при повторной перегонке которой получают 14,6 г (89% от теоретического) фторангидрида а-гидроперфторизомасл ной кислоты с температурой кипени 33-36°.
Пример 2. В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником , в течение двух часов кип т т смесь 16,7 г р-гидроперфторизобутилэтилового эфира с 15 мл 100%-ной серной кислоты. При последующей перегонке получают 9 г фторангидрида а-гидроперфторизомасл нои кислоты с температурой кипени 33-37°. Выход фторангиГида 70% от теоретического, счита на вступивший в реакцию эфир пРп Г позвол ет получать фторангидрид а-гидроперфторизомасл ной кислоты из легко получаемого, доступного пепфтор ,изобутилена р-гидроперфторизобутилэтилового эфира
Предмет изобретени
Способ получени фторангидрида а-гидроперфторизомасл ной кислоты , отлич ающийс тем, что р-гидролерфторизобутилэтиловый эфир или перфторизобутенилэтиловый эфир подвергают взаимодействию со 100%-ной серной кислотой.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742509A SU148042A1 (ru) | 1961-08-25 | 1961-08-25 | Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742509A SU148042A1 (ru) | 1961-08-25 | 1961-08-25 | Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853940739A Addition SU1301893A1 (ru) | 1985-06-17 | 1985-06-17 | Способ автоматического управлени процессом получени бумажной массы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU148042A1 true SU148042A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48303348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742509A SU148042A1 (ru) | 1961-08-25 | 1961-08-25 | Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU148042A1 (ru) |
-
1961
- 1961-08-25 SU SU742509A patent/SU148042A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Buckley et al. | 280. Aliphatic nitro-compounds. Part I. Preparation of nitro-olefins by dehydration of 2-nitro-alcohols | |
| US3450716A (en) | Perfluoro-4-oxo-2,5-dimethyl-2-fluorocarbonyl-1,3-dioxolane | |
| US3321517A (en) | Perfluoropyruvyl fluoride and process | |
| SU148042A1 (ru) | Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| Barbour et al. | The reactions of highly fluorinated organic compounds. III. A heptafluoroadipic acid and its derivatives | |
| JPS62238232A (ja) | カルボン酸アンモニウム水溶液からのカルボン酸の製造法 | |
| England et al. | Fluorocarboxylic Acids and Amides from Fluoroölefins and Sodium Cyanide | |
| US2413889A (en) | Production of acrylic acid | |
| SU1567566A1 (ru) | Способ получени перфтор-трет-бутилового спирта | |
| US3259648A (en) | Cyclohexylmethyl cinnamate | |
| DE1293736B (de) | Verfahren zur Herstellung von Adipinsaeure | |
| DE1135893B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorkohlenwasserstoffen der Acetylenreihe | |
| US3668244A (en) | Oxidation of 2-(2,4-dichlorophenoxy) ethanol and 2-(2,4,5-trichlorophenoxy) ethanol with nitric acid to the corresponding phenoxyacetic acid | |
| US2820816A (en) | Preparation of alpha, beta-dichloropropionic acid esters | |
| DE907173C (de) | Verfahren zur Herstellung von Fluoraethylenen | |
| GB652855A (en) | Improvements in or relating to the production of anhydrous hydrazine | |
| DE854513C (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylacetylen | |
| GB953763A (en) | Improvements in and relating to the production of unsaturated aliphatic acids | |
| Ishikawa et al. | Preparation of carboxylic acid fluorides using hexafluoro-1, 2-epoxypropane. | |
| US2612519A (en) | Preparation of esters of alpha, beta-dichloropropionic acid | |
| SU130509A1 (ru) | Способ получени ацетатов 1,1-дигидроперфторспиртов | |
| SU145244A1 (ru) | Способ получени эфиров коменовой кислоты | |
| AT208860B (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyridinmonocarbonsäureestern | |
| SU119655A1 (ru) | Способ получени эфиров никотиновой кислоты |