SU1456881A1 - Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent - Google Patents

Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent Download PDF

Info

Publication number
SU1456881A1
SU1456881A1 SU874264563A SU4264563A SU1456881A1 SU 1456881 A1 SU1456881 A1 SU 1456881A1 SU 874264563 A SU874264563 A SU 874264563A SU 4264563 A SU4264563 A SU 4264563A SU 1456881 A1 SU1456881 A1 SU 1456881A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
complex
iron
mol
acid
cellulose
Prior art date
Application number
SU874264563A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Александрович Комков
Татьяна Васильевна Столярова
Вера Васильевна Фомина
Original Assignee
Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности filed Critical Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности
Priority to SU874264563A priority Critical patent/SU1456881A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1456881A1 publication Critical patent/SU1456881A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  аналитической химии, в частности количественного определени  железотартратного комплекса в растворителе целлюлозы. Дл  упрощени  способа исходную пробу обрабатывают минеральной кислотой до рН 1-3 с последующим введением другого индикатора - ди-Na-coли 4,5-диок- сибензол-1,3-дисульфокислоты и титрованием раствором ди-Na-coли этиленди- aMHH-N,N,N ,N -тетрауксусной кислоты. Эти услови  позвол ют в сравнении с известными исключить нагревайие и использование дополнительного реактива - гликокола при аналогичной точности анализа (0,05 моль/л). 1 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular the quantitative determination of the iron – tartrate complex in a cellulose solvent. To simplify the process, the initial sample is treated with mineral acid to pH 1–3, followed by the introduction of another indicator — 4,5-dioxibenzene-1,3-disulfonic acid di-Na-salt — and titration with ethylenedia-aHH-N di-Na-salt , N, N, N-tetraacetic acid. In comparison with the known conditions, these conditions make it possible to eliminate heating and the use of an additional reagent, a glycocol, with a similar accuracy of analysis (0.05 mol / l). 1 tab.

Description

1one

Изобретение относитс  к области аналитической химии, а именно к способам количественного определени  железотартратного комплекса в растворителе целлюлозы, представл ющем собой щелочной раствор железотартратного комплекса Na,Ге()з1 (раствор ЖВНЮ).The invention relates to the field of analytical chemistry, in particular, to methods for the quantitative determination of the iron – tartrate complex in a cellulose solvent, which is an alkaline solution of the iron – tartaric complex Na, He (з) 11 (solution HLN).

Целью изобретени   вл етс  упрощение способа.The aim of the invention is to simplify the method.

П р и м е р 1. В стакан дл  титровани  внос т 10 мл растворител  целлюлозы с концентрацией железотартратного комплекса 0,097 моль/л, 1 К раствором азотной кислоты довод т рН до 1-3, контролиру  по лакмусовой бумажке , довод т водой объем до 50 мл, прикапывают 8-10 капель 10%-ного раствора тирона (динатриевой соли 4,5- диоксибензол-1,3-дисулЪфокислоты) и титруют 0,05 М раствором трилона Б (динатриевой соли этилендиамин-Н,К,К , N -тетрауксусной кислоты). Объем раствора трилона Б, пошедший на титрование , фиксируют по переходу темно- синей окраски раствора в лимонно- желтую. Конпентрацию железотартратного комплекса рассчитьшают по формулеEXAMPLE 1 10 ml of cellulose solvent with a concentration of the iron-tartrate complex of 0.097 mol / l, 1 K of nitric acid solution are adjusted to pH 1-3, controlled by litmus paper, made up to 50 ml, 8-10 drops of a 10% solution of tyrone (4,5-dioxybenzene-1,3-disulphonic acid disodium salt) are added dropwise and titrated with a 0.05 M solution of Trilon B (ethylenediamine-H disodium salt, K, K, N -tetraacetic acid). The volume of the Trilon B solution, which was titrated, is fixed by the transition of the dark blue color of the solution to lemon yellow. The concentration of iron complex complex is calculated by the formula

Г IP PVp R ip pvp

3145688131456881

где С - концентраци  железотартрат-Отличие состоит в том, что берут проного комплекса, моль/л;бу в количестве 1,0 мл с концентраС р - концентраци  раствора три-цие й железотартратного комплексаwhere C is the concentration of iron-tartrate — the difference is that they take the pro-complex, mol / l; bu 1.0 ml in the amount of concentration C p is the concentration of the solution of the tricycide-iron-tartrate complex

лона Б, моль/л;0,995 моль/л. Объем раствора трило- V - объем раствора трилона Б,на Б, пошедший на титрование, полупошедший на титрование,мл;чают равным 19,8 мл. Подставив в фор- VP - объем исследуемой пробымулу значени  Стр 0,05 моль/л; V. Lona B, mol / l; 0.995 mol / l. The volume of the trilo-V solution is the volume of the Trilon B solution, per B, followed by titration, half-titrated, ml, and equal to 19.8 ml. Substituting in for-PP - the volume of the sample studied is a page value of 0.05 mol / l; V.

растворител  целлюлозы,мл. 1,0 мл и 19,8 мл, получают кон ,Q ,10центрацию железотартратного комплекС 0,05 моль/л - ----- са CK 0,990 моль/л. О 097 моль/л Примеры по количественному опредеПриме р 2. Дл  количественно-лению железотартратного комплекса вcellulose solvent, ml. 1.0 ml and 19.8 ml, a con, Q, 10 concentration of iron-tartrate complex with 0.05 mol / l - ----- sa CK 0.990 mol / l is obtained. О 097 mol / l. Examples on the quantitative determination. Example 2. For the quantitative treatment of the iron – tartrate complex in

го определени  железотартратного ком-Растворителе целлюлозы приведены вfor the determination of iron – tartar com-cellulose solvent are given in

плекса в растворителе целлюлозы про- лиие,plexus in cellulose solvent

вод т титрование аналогично примеру. примеров растворительWater titration is analogous to the example. solvent examples

Отличие состоит в том, что берут про- еллюлозы готов т с заданной концентбу в количестве 3 мл с концентрациейР железотартратного комплекса,The difference is that taking pro-cellulose is prepared with a given concentrate in an amount of 3 ml with a concentration P of the iron-tartrate complex,

железотартратного комплексакоторую дополнительно провод т спект0 ,293 моль/л. Объем раствора трило- 20рофотометрически. Заданные концентрана Б, пошедший на титрование, получа- « .к приведены во 2-м столбцеa complex of iron-tartrate complex, which was additionally carried out with a spectrum of 293 mol / l. The volume of the solution is trilo-20-photometric. The specified concentration B, which went to the titration, got- ". Shown in the 2nd column

ют равньп. 17,5 мл. Подставив в форму-таблицы. Растворитель целлюлозы сare equal. 17.5 ml. Substituting in the form of the table. Cellulose solvent with

лу значени  0,05 моль/л; Vp концентрацией железотартратного комп 3 мл и V 17,5 мл, получают кон- Ь приготовитьvalues of 0.05 mol / l; The Vp concentration of the iron – terrate complex is 3 ml and V is 17.5 ml.

центрацию 1елезотартратного комплек- нельз , так как указанна  конпентраса С, 0,292 моль/л.ци  близка к насьшеншо. С другой стоПример 3. Дл  количественногоР°™ Растворитель целлюлозы с кон- определени  железотартратного ком-Центрацией железотартратного комплекса менее О,1 моль/л на практике не плекса в растворителе целлюлозы про- t п the concentration of the 1ezotartrate complex is not possible, as indicated by Compentras C, 0.292 mol / lci is close to the pattern. On the other hand, Example 3. For quantitative Р ° ™ Cellulose solvent with a concentration of the iron – tartrate com-centration of the iron – tartar complex of less than 1 mol / l in practice is not plex in the solvent of cellulose.

вод т титрование аналогично приме- 0примен етс , так как растворимостьtitration is likewise used, since the solubility

ру 1. Отличие состоит в том, что бе- еллюлозы в таком растворителе резко1. The difference is that the cellulose in such a solvent is sharply

рут пробу в количестве 2 мл с концен- нижаетс . В св зи с этим в примерахThe root sample in an amount of 2 ml is concentrated. Therefore, in the examples

трацией железотартратного комплексаприведены анализы растворителей цел0 ,491 моль/л. Объем раствора трило- ° концентрацией железот ртрат- на Б, пошедишй на титрование, получа- области 0,1- . ют равньм 19,7 мл., Подставив в форму- , л л. лу значени  С,- 0,05 моль/л: „ Solvents of the cel0, 491 mol / L solvents are given by the iron – tar complex. The volume of the trilo-solution solution is the concentration of the iron of mercury on B, followed by titration, to obtain a range of 0.1–. are equal to 19.7 ml., Substituting in the form-, l. value of С, - 0.05 mol / l: „

2мли V 9,7 мл, получают кон- таблице приведены также объемы 2 ml V 9.7 ml, the volumes are given in a table.

центрацию железотартратного комплек- « анализа проб растворите 0 г - п /,Q9 ..г,/гт40ЛЯ целлюлозы, объемы пошедшего наthe concentration of the iron-tartar complex “analysis of the samples, dissolve 0 g - p /, Q9 .. g, / gt40La cellulose, the amount of went to

CS 1/ vJj4 ,7i. моль/ JT 9CS 1 / vJj4, 7i. mol / jt 9

-П р и м е р 4. Дл  количественно-титрование раствора трилона Б концен- го определени  железотартратного кой- Р ™ «оль/л и расчетные коли- плекса в растворителе целлюлозы про- . железотартратного комплекса вод т титрование аналогично примеру . по предлагаемому, так и по извест- Отличие состоит в том, что берут - б У . пробу в количестве 1,5 мл с концентра- как видно из приведенных примеров цией железотартратного комплекса таблицы, определение концентрации 0,693 моль/л. Объем раствора трило-железотартратного комплекса по пред- на Б, пошедший на титрование, получа-лагаемому способу позвол ет проводить ют равным 20,7 мл. Подставив в форму- 50определение без нагревани  и без долу значени  Ст.р 0,05 моль/л; Vp полнительного реактива - гликокола 1,5 мл и 20,7 мл, получаютпри той же точности способа, что упро- концентрацию железотартратного ком-шает определение, плекса С ,, 0,690 моль/л.- Example 4. For quantitative titration of the Trilon B solution of the concentration determination of the iron – tartrate coyrometallic acid and the calculated number in the cellulose solvent, pro-. the iron – tartar complex leads titration analogously to the example. on the proposed and on the known. The difference is that they take - b. A sample in the amount of 1.5 ml per concentration — as can be seen from the examples given by the iron – tartrate complex of the table, determination of the concentration of 0.693 mol / l. The volume of the solution of the trilo-iron – tartar complex according to pre B, which was titrated, allows the method to be carried out to be equal to 20.7 ml. Substituting into the form is the definition without heating and without the value of Art. 0.05 mol / l; Vp of the complementary reagent - glycocol, 1.5 ml and 20.7 ml, is obtained with the same accuracy of the method, which is the simplification of the iron – tartrate complex, the Plexus complex, 0.690 mol / l.

С СC C

Claims (1)

П р и м е р 5. Дл  количественно- Формула изобретени  го определени  железотартратного ком-PRI me R 5. For a quantitative formula of the invention for the determination of an iron – tartrate compound плекса в растворителе целлюлозы про- Способ количественного определени plex in cellulose solvent pro- Method of quantitative determination вод т титрование аналогично примеру.железотартратного комплекса в раст5 .14568816water titration is analogous to the example. iron-tartrate complex in rast5. 14568816 ворителе целлюлозы путем обработки кислоты, отличающийс  анализируемой пробы минеральной кисло тем, что, с целью упрощени  способа, той до рН 1-3, введени  индикатора и титровани  раствором динатриевой солиa cellulose donor by treating an acid, characterized by a mineral acid sample being analyzed, in order to simplify the process, up to a pH of 1-3, the introduction of the indicator and the titration with disodium salt solution в качестве индикатора используют ди- натриевую соль 4,5-диоксибензол-1,3этилeндиaмин-N , N, N ,N -тетрауксусной дисульфокислоты.4,5-dioxybenzene-1,3ethylenediamine-N, N, N, N tetraacetic disulfonic acid is used as an indicator. кислоты, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа, acid, characterized in that, in order to simplify the process, в качестве индикатора используют ди- натриевую соль 4,5-диоксибензол-1,34,5-Dioxybenzene-1,3 di-sodium salt is used as an indicator. 0,0970.097 0,2930.293 0,4910,491 0,6930.693 0,9950.995 гg 10,019,410,019.4 3,017,53,017,5 2,019,72,019,7 1,520,71,520,7 1,019,81,019,8 0,097 0,294 0,492 0,690 0,9910.097 0.294 0.492 0.690 0.991
SU874264563A 1987-06-16 1987-06-16 Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent SU1456881A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874264563A SU1456881A1 (en) 1987-06-16 1987-06-16 Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874264563A SU1456881A1 (en) 1987-06-16 1987-06-16 Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1456881A1 true SU1456881A1 (en) 1989-02-07

Family

ID=21311872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874264563A SU1456881A1 (en) 1987-06-16 1987-06-16 Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1456881A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Комков Ю.А., Иванов М.А., Шагисцетанова Г.А., Яковлев Ю.Б. Взаимодействие тартратных комплексов железа ХШ) с сахарозой в щелочных растворах. - Журнал неорганической химии, 1984, т.29, № 6, с.1503-1504. Болотникова Л.С., Данилов С.Н., Самсонова Т.Н., Турнова Л.Д. Характеристика и применение шелочного раствора железовинно-натриевого комплекса дл растворени целлюлозы. - Журнал прикладной химии, 1962, т,35, №.12, с.2760-2763. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104804729A (en) Preparation and application of fluorescence-enhanced sulfite fluorescence probe
SU1456881A1 (en) Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent
SU805146A1 (en) Method of quantitative analysis of protein in bio-liquid
SU1343352A1 (en) Method of determining quinine in quinine iodobismuthate
SU1163221A1 (en) Method of quantitative determining of novocain
RU2193773C2 (en) Method for determining quality of milk and diary produce
SU1448273A1 (en) Method of quantitative analysis of apressin
SU1518794A1 (en) Method of quantitative determination of acetic and salts thereof
SU1449901A1 (en) Iridium analysis method
SU879463A1 (en) Method of anion-active surface-active substance quantitative determination
SU1352330A1 (en) Method of determining spasmolytin
SU1385072A1 (en) Method of determining devrivatives of 5-nitrofuran
SU1446566A1 (en) Method of analyzing water-ethanol medicines
SU1125499A1 (en) Method of determination of boron in organic compounds
SU1397786A1 (en) Method of quantitative determination of 5-ethyl-5-isoamylbarbiturate of sodium
SU1767415A1 (en) Method of niobium identification
SU665263A1 (en) Method of determining water solubility of tungsten phosphate of amino compounds
SU929544A1 (en) Method for photometrically detecting nitrate ions
SU591746A1 (en) Flame-photometric method of determining sulphate ions
RU2003972C1 (en) Determination of ammonium ion by photometry method
SU958931A1 (en) Etonium determination method
Shaffer et al. Solid polyethylene glycols (carbowax compounds)
SU395752A1 (en) METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF SUBSTITUTED HYDRAZINES
SU1550384A1 (en) Method of qualitative determination of structural isomers of phenyl - enediamine
SU1239566A1 (en) Method of determining hydrolized acrylate copolimer in waste water