SU1456881A1 - Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent - Google Patents
Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent Download PDFInfo
- Publication number
- SU1456881A1 SU1456881A1 SU874264563A SU4264563A SU1456881A1 SU 1456881 A1 SU1456881 A1 SU 1456881A1 SU 874264563 A SU874264563 A SU 874264563A SU 4264563 A SU4264563 A SU 4264563A SU 1456881 A1 SU1456881 A1 SU 1456881A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- complex
- iron
- mol
- acid
- cellulose
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс аналитической химии, в частности количественного определени железотартратного комплекса в растворителе целлюлозы. Дл упрощени способа исходную пробу обрабатывают минеральной кислотой до рН 1-3 с последующим введением другого индикатора - ди-Na-coли 4,5-диок- сибензол-1,3-дисульфокислоты и титрованием раствором ди-Na-coли этиленди- aMHH-N,N,N ,N -тетрауксусной кислоты. Эти услови позвол ют в сравнении с известными исключить нагревайие и использование дополнительного реактива - гликокола при аналогичной точности анализа (0,05 моль/л). 1 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular the quantitative determination of the iron – tartrate complex in a cellulose solvent. To simplify the process, the initial sample is treated with mineral acid to pH 1–3, followed by the introduction of another indicator — 4,5-dioxibenzene-1,3-disulfonic acid di-Na-salt — and titration with ethylenedia-aHH-N di-Na-salt , N, N, N-tetraacetic acid. In comparison with the known conditions, these conditions make it possible to eliminate heating and the use of an additional reagent, a glycocol, with a similar accuracy of analysis (0.05 mol / l). 1 tab.
Description
1one
Изобретение относитс к области аналитической химии, а именно к способам количественного определени железотартратного комплекса в растворителе целлюлозы, представл ющем собой щелочной раствор железотартратного комплекса Na,Ге()з1 (раствор ЖВНЮ).The invention relates to the field of analytical chemistry, in particular, to methods for the quantitative determination of the iron – tartrate complex in a cellulose solvent, which is an alkaline solution of the iron – tartaric complex Na, He (з) 11 (solution HLN).
Целью изобретени вл етс упрощение способа.The aim of the invention is to simplify the method.
П р и м е р 1. В стакан дл титровани внос т 10 мл растворител целлюлозы с концентрацией железотартратного комплекса 0,097 моль/л, 1 К раствором азотной кислоты довод т рН до 1-3, контролиру по лакмусовой бумажке , довод т водой объем до 50 мл, прикапывают 8-10 капель 10%-ного раствора тирона (динатриевой соли 4,5- диоксибензол-1,3-дисулЪфокислоты) и титруют 0,05 М раствором трилона Б (динатриевой соли этилендиамин-Н,К,К , N -тетрауксусной кислоты). Объем раствора трилона Б, пошедший на титрование , фиксируют по переходу темно- синей окраски раствора в лимонно- желтую. Конпентрацию железотартратного комплекса рассчитьшают по формулеEXAMPLE 1 10 ml of cellulose solvent with a concentration of the iron-tartrate complex of 0.097 mol / l, 1 K of nitric acid solution are adjusted to pH 1-3, controlled by litmus paper, made up to 50 ml, 8-10 drops of a 10% solution of tyrone (4,5-dioxybenzene-1,3-disulphonic acid disodium salt) are added dropwise and titrated with a 0.05 M solution of Trilon B (ethylenediamine-H disodium salt, K, K, N -tetraacetic acid). The volume of the Trilon B solution, which was titrated, is fixed by the transition of the dark blue color of the solution to lemon yellow. The concentration of iron complex complex is calculated by the formula
Г IP PVp R ip pvp
3145688131456881
где С - концентраци железотартрат-Отличие состоит в том, что берут проного комплекса, моль/л;бу в количестве 1,0 мл с концентраС р - концентраци раствора три-цие й железотартратного комплексаwhere C is the concentration of iron-tartrate — the difference is that they take the pro-complex, mol / l; bu 1.0 ml in the amount of concentration C p is the concentration of the solution of the tricycide-iron-tartrate complex
лона Б, моль/л;0,995 моль/л. Объем раствора трило- V - объем раствора трилона Б,на Б, пошедший на титрование, полупошедший на титрование,мл;чают равным 19,8 мл. Подставив в фор- VP - объем исследуемой пробымулу значени Стр 0,05 моль/л; V. Lona B, mol / l; 0.995 mol / l. The volume of the trilo-V solution is the volume of the Trilon B solution, per B, followed by titration, half-titrated, ml, and equal to 19.8 ml. Substituting in for-PP - the volume of the sample studied is a page value of 0.05 mol / l; V.
растворител целлюлозы,мл. 1,0 мл и 19,8 мл, получают кон ,Q ,10центрацию железотартратного комплекС 0,05 моль/л - ----- са CK 0,990 моль/л. О 097 моль/л Примеры по количественному опредеПриме р 2. Дл количественно-лению железотартратного комплекса вcellulose solvent, ml. 1.0 ml and 19.8 ml, a con, Q, 10 concentration of iron-tartrate complex with 0.05 mol / l - ----- sa CK 0.990 mol / l is obtained. О 097 mol / l. Examples on the quantitative determination. Example 2. For the quantitative treatment of the iron – tartrate complex in
го определени железотартратного ком-Растворителе целлюлозы приведены вfor the determination of iron – tartar com-cellulose solvent are given in
плекса в растворителе целлюлозы про- лиие,plexus in cellulose solvent
вод т титрование аналогично примеру. примеров растворительWater titration is analogous to the example. solvent examples
Отличие состоит в том, что берут про- еллюлозы готов т с заданной концентбу в количестве 3 мл с концентрациейР железотартратного комплекса,The difference is that taking pro-cellulose is prepared with a given concentrate in an amount of 3 ml with a concentration P of the iron-tartrate complex,
железотартратного комплексакоторую дополнительно провод т спект0 ,293 моль/л. Объем раствора трило- 20рофотометрически. Заданные концентрана Б, пошедший на титрование, получа- « .к приведены во 2-м столбцеa complex of iron-tartrate complex, which was additionally carried out with a spectrum of 293 mol / l. The volume of the solution is trilo-20-photometric. The specified concentration B, which went to the titration, got- ". Shown in the 2nd column
ют равньп. 17,5 мл. Подставив в форму-таблицы. Растворитель целлюлозы сare equal. 17.5 ml. Substituting in the form of the table. Cellulose solvent with
лу значени 0,05 моль/л; Vp концентрацией железотартратного комп 3 мл и V 17,5 мл, получают кон- Ь приготовитьvalues of 0.05 mol / l; The Vp concentration of the iron – terrate complex is 3 ml and V is 17.5 ml.
центрацию 1елезотартратного комплек- нельз , так как указанна конпентраса С, 0,292 моль/л.ци близка к насьшеншо. С другой стоПример 3. Дл количественногоР°™ Растворитель целлюлозы с кон- определени железотартратного ком-Центрацией железотартратного комплекса менее О,1 моль/л на практике не плекса в растворителе целлюлозы про- t п the concentration of the 1ezotartrate complex is not possible, as indicated by Compentras C, 0.292 mol / lci is close to the pattern. On the other hand, Example 3. For quantitative Р ° ™ Cellulose solvent with a concentration of the iron – tartrate com-centration of the iron – tartar complex of less than 1 mol / l in practice is not plex in the solvent of cellulose.
вод т титрование аналогично приме- 0примен етс , так как растворимостьtitration is likewise used, since the solubility
ру 1. Отличие состоит в том, что бе- еллюлозы в таком растворителе резко1. The difference is that the cellulose in such a solvent is sharply
рут пробу в количестве 2 мл с концен- нижаетс . В св зи с этим в примерахThe root sample in an amount of 2 ml is concentrated. Therefore, in the examples
трацией железотартратного комплексаприведены анализы растворителей цел0 ,491 моль/л. Объем раствора трило- ° концентрацией железот ртрат- на Б, пошедишй на титрование, получа- области 0,1- . ют равньм 19,7 мл., Подставив в форму- , л л. лу значени С,- 0,05 моль/л: „ Solvents of the cel0, 491 mol / L solvents are given by the iron – tar complex. The volume of the trilo-solution solution is the concentration of the iron of mercury on B, followed by titration, to obtain a range of 0.1–. are equal to 19.7 ml., Substituting in the form-, l. value of С, - 0.05 mol / l: „
2мли V 9,7 мл, получают кон- таблице приведены также объемы 2 ml V 9.7 ml, the volumes are given in a table.
центрацию железотартратного комплек- « анализа проб растворите 0 г - п /,Q9 ..г,/гт40ЛЯ целлюлозы, объемы пошедшего наthe concentration of the iron-tartar complex “analysis of the samples, dissolve 0 g - p /, Q9 .. g, / gt40La cellulose, the amount of went to
CS 1/ vJj4 ,7i. моль/ JT 9CS 1 / vJj4, 7i. mol / jt 9
-П р и м е р 4. Дл количественно-титрование раствора трилона Б концен- го определени железотартратного кой- Р ™ «оль/л и расчетные коли- плекса в растворителе целлюлозы про- . железотартратного комплекса вод т титрование аналогично примеру . по предлагаемому, так и по извест- Отличие состоит в том, что берут - б У . пробу в количестве 1,5 мл с концентра- как видно из приведенных примеров цией железотартратного комплекса таблицы, определение концентрации 0,693 моль/л. Объем раствора трило-железотартратного комплекса по пред- на Б, пошедший на титрование, получа-лагаемому способу позвол ет проводить ют равным 20,7 мл. Подставив в форму- 50определение без нагревани и без долу значени Ст.р 0,05 моль/л; Vp полнительного реактива - гликокола 1,5 мл и 20,7 мл, получаютпри той же точности способа, что упро- концентрацию железотартратного ком-шает определение, плекса С ,, 0,690 моль/л.- Example 4. For quantitative titration of the Trilon B solution of the concentration determination of the iron – tartrate coyrometallic acid and the calculated number in the cellulose solvent, pro-. the iron – tartar complex leads titration analogously to the example. on the proposed and on the known. The difference is that they take - b. A sample in the amount of 1.5 ml per concentration — as can be seen from the examples given by the iron – tartrate complex of the table, determination of the concentration of 0.693 mol / l. The volume of the solution of the trilo-iron – tartar complex according to pre B, which was titrated, allows the method to be carried out to be equal to 20.7 ml. Substituting into the form is the definition without heating and without the value of Art. 0.05 mol / l; Vp of the complementary reagent - glycocol, 1.5 ml and 20.7 ml, is obtained with the same accuracy of the method, which is the simplification of the iron – tartrate complex, the Plexus complex, 0.690 mol / l.
С СC C
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874264563A SU1456881A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874264563A SU1456881A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1456881A1 true SU1456881A1 (en) | 1989-02-07 |
Family
ID=21311872
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874264563A SU1456881A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1456881A1 (en) |
-
1987
- 1987-06-16 SU SU874264563A patent/SU1456881A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Комков Ю.А., Иванов М.А., Шагисцетанова Г.А., Яковлев Ю.Б. Взаимодействие тартратных комплексов железа ХШ) с сахарозой в щелочных растворах. - Журнал неорганической химии, 1984, т.29, № 6, с.1503-1504. Болотникова Л.С., Данилов С.Н., Самсонова Т.Н., Турнова Л.Д. Характеристика и применение шелочного раствора железовинно-натриевого комплекса дл растворени целлюлозы. - Журнал прикладной химии, 1962, т,35, №.12, с.2760-2763. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104804729A (en) | Preparation and application of fluorescence-enhanced sulfite fluorescence probe | |
SU1456881A1 (en) | Method of quantitative analysis of ferrotartrate complex in cellulose solvent | |
SU805146A1 (en) | Method of quantitative analysis of protein in bio-liquid | |
SU1343352A1 (en) | Method of determining quinine in quinine iodobismuthate | |
SU1163221A1 (en) | Method of quantitative determining of novocain | |
RU2193773C2 (en) | Method for determining quality of milk and diary produce | |
SU1448273A1 (en) | Method of quantitative analysis of apressin | |
SU1518794A1 (en) | Method of quantitative determination of acetic and salts thereof | |
SU1449901A1 (en) | Iridium analysis method | |
SU879463A1 (en) | Method of anion-active surface-active substance quantitative determination | |
SU1352330A1 (en) | Method of determining spasmolytin | |
SU1385072A1 (en) | Method of determining devrivatives of 5-nitrofuran | |
SU1446566A1 (en) | Method of analyzing water-ethanol medicines | |
SU1125499A1 (en) | Method of determination of boron in organic compounds | |
SU1397786A1 (en) | Method of quantitative determination of 5-ethyl-5-isoamylbarbiturate of sodium | |
SU1767415A1 (en) | Method of niobium identification | |
SU665263A1 (en) | Method of determining water solubility of tungsten phosphate of amino compounds | |
SU929544A1 (en) | Method for photometrically detecting nitrate ions | |
SU591746A1 (en) | Flame-photometric method of determining sulphate ions | |
RU2003972C1 (en) | Determination of ammonium ion by photometry method | |
SU958931A1 (en) | Etonium determination method | |
Shaffer et al. | Solid polyethylene glycols (carbowax compounds) | |
SU395752A1 (en) | METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF SUBSTITUTED HYDRAZINES | |
SU1550384A1 (en) | Method of qualitative determination of structural isomers of phenyl - enediamine | |
SU1239566A1 (en) | Method of determining hydrolized acrylate copolimer in waste water |