SU145573A1 - Способ получени вещества ЭПИ-F - Google Patents
Способ получени вещества ЭПИ-FInfo
- Publication number
- SU145573A1 SU145573A1 SU736821A SU736821A SU145573A1 SU 145573 A1 SU145573 A1 SU 145573A1 SU 736821 A SU736821 A SU 736821A SU 736821 A SU736821 A SU 736821A SU 145573 A1 SU145573 A1 SU 145573A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epi
- substance
- acetate
- obtaining substances
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Известны микробиологические способы получени лекарственных препаратов, например способ получени дегидрокортизона (нреднизона ).
Предлагаемый способ получени вещества ЭПИ-F микробиологическим путем открывает большие возможности дл осуществлени промышленного синтеза кортизона и его аналогов.
Отличительна особенность способа состоит в том, что вещество ЭПИ-F получают из легко доступного ацетата вещества «S РейхштеНпа одновременным его На-гидроксилированием и 21-дезацетилированием с помощью штамма Thiegemella hyalospora ЛЬ ЛС-1313 на промышленно доступной среде- содержащей глюкозу и кукурузный экстракт.
Штамм Thiegemella hyalo.spora Л1 ЛС-1313 способен осуществл ть селективное Па-гидроксилирование и дезацетилирование 21-апетильной группы в ацетате вещества «S Рейхштейна с получением монопродукта удовлетворительной чистоты, что позвол ет использовать его без дополнительной очистки дл превращени в ацетат кортизона.
Дл осуществлени способа колбы со 150 мл среды, содержаще глюкозы 5%, пептона 2f/o, кукурузного экстракта 0,3%, засевают суспензией спор Thiegemella hyalospora Xg АС-1313, выращенных на суслоагаре или пшене из расчета 40-60- 10 спор на 1 л среды. После 24 - 48-часового выращивани при 27° посевной материал передают в ферментер с 16 ./г среды следующего состава: глюкозы - 2,5%, кукурузного экстракта-1% (на сухое вещество), рН-5,0-5,2. Через 24 час в ферментер ввод т 8 г ацетата вещества «S Рейхштейна, растворенного в 500 мл ацетона. Процесс превращени -дезацетнлировани и гидроксилироаани протекает за 26-28 час.
№ 145573- 2 Методом контрол конца реакции служит хроматографическое разделение веществ на бумаге в системе формамид - бензол.
По окончании процесса мицелий отфильтровывают, промывают водой и ферментационную жидкость экстрагируют хлористым метиленом три раза цо 8 л. Объединенный экстракт упаривают без вакуума до 200 М.Л и оставл ют в рефрижераторе на ночь. Отгон хлористого метилена используют дл повторных экстракций. Выкристаллизовавшеес вещество ЭПИ-F в виде аддукта с хлористым метиленом отфильтровывают и промывают на фильтре охлажденным хлористым метиленом . Высушивают на воздухе, получают 5,65 г вещества ЭПИ-F с т. нл. 213-214°.
Выход вещества ЭПИ-F - до от теоретического количества , счита на ацетат вещества «S Рейхщтейна.
Предмет изобретени
Способ получени вещества ЭПИ-F .микробиологическим путем на среде, содержащей глюкозу и кукурузный экстракт, отличающийс тем, что, с целью ускорени и упрощени процесса, ацетат вещества «S Рейхщтейна подвергают одновременному 11 а-гидроксилированию и 21-дезацетилированию с помощью штамма «Thiegemella hyalospora № ЛС-1313.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU736821A SU145573A1 (ru) | 1961-07-03 | 1961-07-03 | Способ получени вещества ЭПИ-F |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU736821A SU145573A1 (ru) | 1961-07-03 | 1961-07-03 | Способ получени вещества ЭПИ-F |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU145573A1 true SU145573A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48301121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU736821A SU145573A1 (ru) | 1961-07-03 | 1961-07-03 | Способ получени вещества ЭПИ-F |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU145573A1 (ru) |
-
1961
- 1961-07-03 SU SU736821A patent/SU145573A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3888936T2 (de) | Zwischenprodukte für die Herstellung makrolider Antibiotika mit anthelmintischer Wirkung. | |
| US3721684A (en) | Rabelomycin | |
| EP0196628B1 (de) | Ein neues Ansamycin-Antibiotikum, ein mikrobielles Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Arzneimittel | |
| SU145573A1 (ru) | Способ получени вещества ЭПИ-F | |
| US4661353A (en) | CL-1577-B4 compound, its production and use | |
| JPH04352783A (ja) | １２員環マクロライド系化合物 | |
| JPS6254433B2 (ru) | ||
| US4440857A (en) | Process for preparing mycarosyltylactone | |
| US3873529A (en) | Novel antibiotic ascofuranone and process for the production thereof | |
| US3988314A (en) | Compound U-50,228, derivatives thereof, and processes for preparation | |
| US3061514A (en) | Antibiotics a116so and a116sa and their fermentative production | |
| US3975235A (en) | Process for the production of cephamycin type antibiotic substances | |
| KR20070057915A (ko) | 매크롤라이드 화합물의 단리 방법 | |
| CA2041237C (en) | Ucf1 compounds derivatives thereof and processes for their preparation | |
| CN109575092A (zh) | 一种阿奇霉素重排杂质内酰胺的合成方法 | |
| JPH0740950B2 (ja) | 微生物によるニコチアナミンの製造法 | |
| US4430431A (en) | Producing fusafungine | |
| US4189568A (en) | Antibiotic purification process | |
| US3950516A (en) | Process for preparing cirramycin A1 | |
| US3305453A (en) | Conversion of penicillin v to 6-aminopenicillanic acid by the use of spores | |
| JPH0639480B2 (ja) | 新規マクロライド系抗生物質ｍ１１９ | |
| SU520926A3 (ru) | Способ получени 2-замещенного-4(р)-гидроксициклопентан1,4-диона | |
| SU439994A1 (ru) | Способ получени 11-дезацетокси-вортманнина | |
| JP3517880B2 (ja) | 抗真菌性物質ｂｅ−４９３８５類及びその製造法 | |
| NO863077L (no) | Fremgangsmaate til mikrobiell hydroksylering av forskolin og dens derivater ved neurospora crassa. |