SU1452822A1 - Полимерна композици - Google Patents

Полимерна композици Download PDF

Info

Publication number
SU1452822A1
SU1452822A1 SU874197145A SU4197145A SU1452822A1 SU 1452822 A1 SU1452822 A1 SU 1452822A1 SU 874197145 A SU874197145 A SU 874197145A SU 4197145 A SU4197145 A SU 4197145A SU 1452822 A1 SU1452822 A1 SU 1452822A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
epoxy
filler
pepa
heat resistance
Prior art date
Application number
SU874197145A
Other languages
English (en)
Inventor
Исмат Керим Оглы Магамедов
Наби Мири Оглы Бабаев
Наиля Касимовна Ибатулова
Джейран Джафаровна Гусейнова
Адил Мурсалы Оглы Азизов
Original Assignee
Азербайджанский Инженерно-Строительный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Инженерно-Строительный Институт filed Critical Азербайджанский Инженерно-Строительный Институт
Priority to SU874197145A priority Critical patent/SU1452822A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1452822A1 publication Critical patent/SU1452822A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к составам композиций На основе модифицированных эпоксидных смол и может быть использовано в качестве св зующего дл  стеклопластиковых изделий с наполнителем , дл  приготовлени  литых изделий без наполнител , лаков и антикоррозийных покрытий. Изобретение позвол ет повысить прочностные характеристики и теплостойкость за счет использовани  в композиции, включающей, мае.ч.: эпоксидна  драно- ва  смола 84,5-91,5; ртвердитель - полиэтиленполиамин 6-10, в качестве модификатора - ди-(3-аллипоксш1ропа- нол-2)дифенилолпропан 2,5-7,5 1 табл. а $

Description

Изобретение относитс  к сос тавам композиций на основе модифицированных эпоксидных смол и может быть использовано в качестве св зующего дп  стеклопластиковых изделий с наполнител ми , дл  изготовлени  литых изделий без наполнител , лаков и антикоррозийных покрытий.
Пель изобретени  - повьшение прочности и теплостойкости.
Получение ди-(3-аллилоксипропа- нол-2)дифеннполпропана (ДАОПДФП) формулы
СН,СН-СНо-0-СН7-СН-СНо-0-(О
Lt L I{л
он
в трехгорлую колбу емкостью 0,5 л снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 1 г-моль (150,5 г) 1-хлор-З- аллилоксицропанол-2 и добавл ют по капл м при перемешивании 0,5 г-моль (114,0 г) дифенилолпропана, растворенного в 200 мл щелочи, состо щей из 60 г сухого едкого натра и 140 мл воды. Температура реакционной среды самопроизвольно поднимаетс  до 50-60°С. Реакцию провод т при этой температуре в течение 2-3 ч.
Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, отдел ют органический слой от водного и промывают 2-3 раза теплой водой до нейтральной реакции. После разгонки не вступившего в реакцию 1-хлор-З-аллилокси- пропанола-2 и дифенилолпропана в колбе остаетс  высококип ща  не разго н ю1ца с  под вакуумом жидкость свет- ло- елтого цвета. Выход целевого продукта 172,4 г (80% от теоретического)
Строение ДАОПДФП установлено физико-химическими методами анализа: мол.масса 455,6, d 1,1298; п 1,5492 непредельность 11,6%,
MRj- найдено/вычислено 128,42/128,37.
Элементный анализ, Найдено, %: С 71,22; Н 21,12.
Вычислено, %: С 71,05, Н 21,05.
ИК-спектр, V, см- : 3150-3600 (6-Н); 1100 (втор.-ОН); 2940 (С-Н); 1060 (С-0).
Соотношение интенсивностей сигна- лов протонов в спектрах ПНР соответствует вычисленному.
Получение.эпоксидных композиций.
Пример. 1, В фарфоровый стакан емкостью 0,5 л помещают 91,5 мае. эпоксидной смолы ЭД-20 и нагревают до 60 С, затем при перемешивании добавл ют 2,5 мае.ч. ДАОПДФП, Смесь ох0-СН2-СН-СН -0-СН2-СН СН2 (DH
даждают до комнатной температуры (20+2 °С), тщательно перемешивают и медленно по капл м при перемешивании добавл ют 6 мае.ч. полиэтиленполиами- на (ПЭПА). Далее полученную смесь заливают в соответствующие формы, смазанные разделительным составом, затем отвер ;дают 24 ч при комнатной температуре и при 80 с в течение 2 ч, с последующей термообработкой при 120 С в течение 3 ч.
Пример 2. Аналогично примеру 1 получают эпоксидную композицию, но состав композиций следующий мае.ч.: ЭД-20 89; ДАОПДФП 5; ПЭПА 6.
Пример 3. Аналогично примеру 1 , получают эпоксидную композицию, но состав композиции следующий, мае.ч.: ЭД-20 86,5; ЛДОПДФП 7,5; ПЭПА 6,
Пример 4. Аналогично примеру 1 получают эпоксидную композицию, но состав композиции следующий, мае.ч.: ЭД-20 87; ДАОПДФП 5; ПЭПА 8.
Пример 5. Аналогично примеру 1 получают эпоксидную композицию, но состав композиции следующий, мае.ч,: ЭД-20 85; ДАОПДФП 5; ПЭПА 10,
Пример 6. Аналогично примеру 1 получают эпоксидную композицию, но состав КОМПОЗИЦИИ следующий, мае.ч.; ЭД-20 89,5; ДАОПДФП 2,5; ПЭПА 8.
Пример 7. Аналогично примеру 1 получают эпоксидную композицию, но состав композиции следующий, мае.ч. ЭД-20 84,5; ДАОПДФП 7,5; ПЭПА 8.
Результаты физико-механических показателей полученных эпоксидных композиций путем модификации эпоксидиано- вой смолы ЭД-20 ДАОПДФП и отвержден- ных ПЭПА представлены в таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Полимерна  композици , включан ца  эпоксидную диеновую смолу, отверди- тель - полиэтиленполиамин и непредельный модификатор, отличаюСНз
    сн,сн-сн,-о-сн,-сн-сн,,-сн-сн,-о-сн,,
    сн он
    ОН
    при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:
    Эпоксидна  дианова  , ,5-91,5
    ща с  тем, что, с целью повьппе- ни  прочности и теплостойкости, она в качестве непредельного модификатоg pa содержит ди-(3-аллш1оксищ опа- нол-2)дифенилалпропан формулы
    СНз
    ,-сн-сн,-о-сн,,
    ,-сн-сн,-о-сн,-сн
    сн он
    15
    ОН
    Полиэтипенполиамин6-10
    Ди-(3-аллилоксипро- панол-2) дифенилолпро- пан указанной формулы 2,5-7,5
SU874197145A 1987-02-19 1987-02-19 Полимерна композици SU1452822A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874197145A SU1452822A1 (ru) 1987-02-19 1987-02-19 Полимерна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874197145A SU1452822A1 (ru) 1987-02-19 1987-02-19 Полимерна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1452822A1 true SU1452822A1 (ru) 1989-01-23

Family

ID=21286596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874197145A SU1452822A1 (ru) 1987-02-19 1987-02-19 Полимерна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1452822A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1175946, кл. С 08 L 63/00, 1984. Авторское свидетельство СССР № 905240, кл. С 08 L 63/02, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2726846C2 (de) Epoxidharz-Mischungen
EP0014816B1 (de) Mehrkernige Polyphenole mit Propenylgruppen und härtbare Mischungen auf Basis von Maleinimiden und propenyl substituierten Phenolen
US3772326A (en) Diglycidyl compounds of monohydroxyalkyl hydantoins
DE2726821C2 (de) Epoxidharz-Mischungen
EP0166693B1 (de) Substituierte ungesättigte, hydroxylgruppenhaltige bicyclische Imide und deren Polymere
EP0200674B1 (de) (Acylthiopropyl)-Polyphenole
EP0099268B1 (en) Process for producing polymaleimide
EP0013258B1 (de) Propenylsubstituierte Phenolglycidyläther, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE2149583A1 (de) Hitzehaertbare Epoxidmassen
DE2459673A1 (de) Imidyl- bzw. isoimidylphthalsaeureanhydride, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung zum haerten von epoxidharzen
US4100111A (en) Curable mixtures
US3821243A (en) Heterocyclic triglycidyl compounds
SU1452822A1 (ru) Полимерна композици
DE2838842A1 (de) Siliciummodifizierte phthalsaeurederivate
DE1942836A1 (de) Neue Diglycidylester von aliphatischen Dicarbonsaeuren,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihrer Anwendung
GB2112388A (en) Carboxylic acid amides containing amino groups, and mixtures containing these amides and epoxy resins
DE2249701B2 (de) Harzhaltige Härter für Polyepoxydverbindungen und Verfahren zu seiner Herstellung
EP0190102B1 (de) Substituierte ungesättigte, sulfonyloxygruppenhaltige bicyclische Imide als Katalysatoren für die kationische Polymerisation
Charmas et al. Thioether glycidyl resins. VII. Products of condensation of bis (4‐mercaptophenyl) sulfide and bis (4‐mercaptophenyl) sulfone with epichlorohydrin
Brady Jr et al. Anionic polymerization with expansion in volume
US4581454A (en) Adducts of aminohydrocarbyl piperzaines and urea
JPS58136619A (ja) 新規なエポキシ樹脂組成物
SU1682362A1 (ru) Сополимеры 1,4-нафтохинона с эпоксидиановой смолой в качестве св зующего дл термостойких материалов электроизол ционного назначени и способ их получени
DE69919502T2 (de) Wässrige lösung von wasserlöslichem epoxy-harz, daraus erhaltener fester körper und verfahren zu seiner herstellung
US2932627A (en) Copolymer polymercaptan resin