SU1452784A1 - Method of producing sodium dithionite - Google Patents
Method of producing sodium dithionite Download PDFInfo
- Publication number
- SU1452784A1 SU1452784A1 SU864090034A SU4090034A SU1452784A1 SU 1452784 A1 SU1452784 A1 SU 1452784A1 SU 864090034 A SU864090034 A SU 864090034A SU 4090034 A SU4090034 A SU 4090034A SU 1452784 A1 SU1452784 A1 SU 1452784A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- dithionite
- suspension
- water
- sodium
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к химической технологии неорганических со лей . Цель изобретени состоит в повы- . шении выхода цельного продукта. Способ осуществл ют следующим образом Суспензию цинкового порошка в воде, вз тых в массовом соотношении 1:(2- 4,5), обрабатывают сернистым газом. Полученный раствор дитионита цинка добавл ют к раствору едкого натра одновременно с первой промывной водой от предыдущей операции. Суспензию раздел ют на фильтре, осадок промывают второй промывной водой от предьздущей операции. Образующиес первую и вторую промывные воды используют при взаимодействии следующих порций дитионита цинка с едким натром и при первой промывке следующего осадка.соответственно. Промытую гидроокись цинка сушат. Из фильтрата поваренной солью высаливают при охлаждении дигидрат дитионита натри , отдел ют часть маточного раствора, а оставшуюс суспензию нагревают до 55-60 С с последующим отделением кристаллов безводного дитионита натри и их сушкой . Целевой продукт содержит 96,0- 96,2 мас.% основного вещества. Выход 65,0 - 67,1%. 1 з.п.,ф-лы, 1 та бл. i 4 01 Ю «The invention relates to chemical technology of inorganic salts. The purpose of the invention is to enhance. total product yield. The method is carried out as follows. A suspension of zinc powder in water, taken in a weight ratio of 1: (2-4.5), is treated with sulfur dioxide. The resulting zinc dithionite solution is added to the sodium hydroxide solution simultaneously with the first wash water from the previous operation. The suspension is separated on a filter, the precipitate is washed with a second wash water from the previous operation. The resulting first and second wash waters are used in the interaction of the following portions of zinc dithionite with caustic soda and the first wash of the next precipitate, respectively. Washed zinc hydroxide is dried. The sodium dithionite dihydrate is salted out with sodium chloride from the filtrate while cooling, part of the mother liquor is separated, and the remaining suspension is heated to 55-60 ° C, followed by separation of the crystals of anhydrous sodium dithionite and drying. The target product contains 96.0- 96.2% by weight of the base material. Yield 65.0 - 67.1%. 1 hp, f-ly, 1 ta bl. i 4 01 Yu “
Description
Изобретение относитс к химической технологии неорганических солей в частности к способам получени ди- тионига натри .The invention relates to chemical technology of inorganic salts, in particular, to methods for producing sodium dithionig.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта.The purpose of the invention is to increase the yield of the target product.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Суспензию цинкового порошка в во- де, вз тую в массовом отношении 1: : (2-4,5) , обрабатывают сернистьпч газом. Полученный раствор дитионита цинка добавл ют к раствору едкого натра одновременно с первой промьш- ной водой от предьщущей операции и свежей воды. В образующейс суспензии содержание дитионита натри в растворе составл ет 220-280 г/л. Суспензию раздел ют на фильтре, оса- док промывают второй промывной водой от предьщущей операции. Образующиес первую и вторую промывные воды используют при взаимодействии следующей порции дитионита цинка с едким натром и первой промывке следующего осадка соответственно. Промытую гидроокись цинка сушат.A suspension of zinc powder in water, taken in a mass ratio of 1:: (2-4.5), is treated with sulfurous gas. The resulting zinc dithionite solution is added to the sodium hydroxide solution simultaneously with the first industrial water from the previous operation and fresh water. In the resulting suspension, the content of sodium dithionite in the solution is 220-280 g / l. The suspension is separated on a filter, the precipitate is washed with a second wash water from the previous operation. The resulting first and second wash waters are used in the interaction of the next portion of zinc dithionite with caustic soda and the first wash of the next sludge, respectively. Washed zinc hydroxide is dried.
Из фильтрата поваренной солью высаливают при охлаждении дигидрат дитио нита натри , отд ел ют часть маточного раствора, а оставшуюс суспензию нагревают до 55-60 С с после- ; yющим отделением кристаллов безводного дитионита натри и их сушкой . Получают целевой продукт с содержанием основного вещества /v96,0- 96,2 мас.% выходом 65,0-67,1%.From the filtrate, salt is salted out while cooling the sodium dithiotite dihydrate, part of the mother liquor is separated, and the remaining suspension is heated to 55-60 ° C after-; separating the crystals of anhydrous sodium dithionite and drying them. Get the target product with the content of the basic substance / v96,0- 96,2 wt.% Yield 65,0-67,1%.
Пример 1, Суспензию 340 кг цинкового порошка в воде с массовым отношением 1:4,5 обрабатывают сернистым газом. Полученный раствор дитионита цинка .дoбaвJ I ют к раствору едкого натра (42%) одновременно с i 300 л первой промывной воды от пре- дьщущей операции, В жидкой фазе образующейс суспензии содержание дитионита натри составл ет 260 г/л. Суспензи) раздел ют на фильтре, осадок промывают второй промывной водой от предьщущей операции в количестве 1300 л и свежей водой в количестве 1300 л. Образующиес первую и вторую промывные воды используют при взаимодействии следующей порции дитионита цинка с едким натром и первой.промывке следующего осадка соответственно . Промытую гидрокись цинка сушат. Из отдел емого на фильтре раствораExample 1 A suspension of 340 kg of zinc powder in water with a mass ratio of 1: 4.5 is treated with sulfur dioxide. The resulting zinc dithionite solution was prepared to a solution of sodium hydroxide (42%) simultaneously with 300 l of the first wash water from the previous operation. In the liquid phase of the resulting suspension, the sodium dithionite content is 260 g / l. The suspension is separated on a filter, the precipitate is washed with a second wash water from the previous operation in the amount of 1300 l and fresh water in the amount of 1300 l. The resulting first and second wash waters are used in the interaction of the next portion of zinc dithionite with caustic soda and the first wash of the next sludge, respectively. The washed zinc hydroxide is dried. From the filter solution
0 5 0 5
Q Q
.д j .d j
5five
высаливают поваренной солью при охлаждении дигидрат дитионита натри , удал ют часть маточного раствора, нагревают оставшуюс суспензию до 55-60 С, отдел ют образующиес кристаллы безводного дитионита натри и сушат их. Получают 595 кг дитионита натри , содержащего 96% основного вещества, что соответствует выходу продукта 67,1%. Содержание основного вещества в окиси цинка (в пересчете на сухой продукт) составл ет 95,7%.salt is cooled with sodium dithionite dihydrate while cooling, part of the mother liquor is removed, the remaining suspension is heated to 55-60 ° C, the resulting crystals of anhydrous sodium dithionite are separated and dried. 595 kg of sodium dithionite are obtained, containing 96% of the basic substance, which corresponds to a yield of 67.1%. The content of the basic substance in zinc oxide (calculated on the dry product) is 95.7%.
П р и м е р 2. Суспензию 340 кг цинкового порошка указанного качества в воде с массовым отношением обрабатывают сернистым газом. Полученный раствор дитионита цинка добавл ют к раствору едкого едкого натра одновременно с 1500 л первой промывной воды.. В жидкой фазе образующейс суспензии содержание дитионита натри составл ет 220 г/л. Суспензию раздел ют на фильтре, осадок промцвают 1500 л второй промывной воды и 1500 л свежей воды. Образующиес промывные растворы используют при взаимодействии следующей порции дитионита цинка с едким натром . Отмытую гидрокись цинка сушат, из отделенного на фильтр-прессе раствора получают дитионит натри аналогично примеру 1.PRI mme R 2. A suspension of 340 kg of zinc powder of the specified quality in water with a mass ratio is treated with sulfur dioxide. The resulting zinc dithionite solution is added to the caustic soda solution simultaneously with 1500 liters of the first wash water. In the liquid phase of the resulting suspension, the sodium dithionite content is 220 g / l. The suspension is separated on a filter, the precipitate is washed with 1500 liters of second wash water and 1500 liters of fresh water. The resulting washing solutions are used in the interaction of the next portion of zinc dithionite with caustic soda. The washed zinc hydroxide is dried, and sodium dithionite is obtained from the solution separated on the filter press as in Example 1.
Получают 615 кг дитионита натри , .содержащего 90% основного вещества, что соответствует выходу продукта 65%, Содержание основного вещества в окиси цинка (в пересчете на сухой продукт) составл ет 96,7%.615 kg of sodium dithionite, containing 90% of the basic substance, are obtained, which corresponds to a yield of 65%. The content of the basic substance in zinc oxide (calculated on the dry product) is 96.7%.
П р и м е р 3. Суспензию 380 кг цинкового порошка указанного качества в воде с массовым отношением 1 : : 3,2 обрабатывают сернистым газом и получают безводный дитионит натри аналогично примеру 1, добавл одновременно с раствором дитионита цинка 1400 л первой промывной воды. Содержание дитионита-натри в жидкой фазе суспензии составл ет 280 г/л. Получают 670 кг дитионита натри , содержащего 93,5% основного вещества, что соответствует выходу продукта 66,2%. Содержание основного вещества в окиси цинка составл ет 96,2%.EXAMPLE 3 A suspension of 380 kg of zinc powder of the specified quality in water with a mass ratio of 1: 3.2 is treated with sulfur dioxide and anhydrous sodium dithionite is obtained in the same way as in Example 1, adding 1400 liters of first wash water simultaneously with a solution of zinc dithionite. The content of sodium dithionite in the liquid phase of the suspension is 280 g / l. 670 kg of sodium dithionite are obtained, containing 93.5% of the basic substance, which corresponds to a product yield of 66.2%. The basic substance in zinc oxide is 96.2%.
Примеры осуществлени способа в за вленных пределах, вне за вленных пределов и по известному способу представлены в таблице.Examples of the implementation of the method in the claimed limits, outside the specified limits and by a known method are presented in the table.
Как следует из приведенных данных , проведение процесса получени дитионита натри по предлагаемому способу (примеры 1-3) позвол ет увеличить выход дитионита натри на 2- 7%, содержание о.сновного вещества, в окиси цинка на 1-2% и уменьшить расходные коэффициенты на 3-5% по сравнению с известным способом (пример 8). Увеличение массового отношени цинкового порошка и воды до 1:1,5 (пример 4) приводит к резкому снижению выхода продукта вследствие ухудшени условий взаимодействи сернистого газа и цинкового порошка и неполному расходованию его. При массовом отношении цинкового порошка и воды 1:5 (пример 5) выход продукта несколько снижаетс вследствие частичного разложени дитионита натри при хранении первой промывной воды до следующей операции, не компенсируемой (как в примерах 1-3) проведением высаливани из более концентрированного раствора. При введении промывной воды после подачи дитионита цинка в едкий натр (пример 6) происходит образование кристаллов безводного дитионита натри , которые не успевают растворитьс при подаче промывной воды и остаютс на фильтре вместе с гидроокисью цинка, что приводит к снижению выхода продукта и снижению содержани основного вещества в окиси цинка. Введение промывной воды в едкий натр перед подачей дитионита цинка (пример 7) вызывает частичное разложение дитионита натAs follows from the above data, carrying out the process of obtaining sodium dithionite according to the proposed method (examples 1-3) allows increasing the yield of sodium dithionite by 2-7%, the content of the basic substance in zinc oxide by 1-2% and reducing expenditure ratios 3-5% compared with the known method (example 8). An increase in the mass ratio of zinc powder and water to 1: 1.5 (Example 4) leads to a sharp decrease in the yield of the product due to the deterioration of the conditions for the interaction of sulfur dioxide and zinc powder and its incomplete consumption. With a 1: 5 mass ratio of zinc powder and water (Example 5), the product yield is slightly reduced due to the partial decomposition of sodium dithionite during storage of the first wash water until the next operation, which is not compensated (as in Examples 1-3) by salting out a more concentrated solution. When rinsing dithionite of zinc is introduced into caustic soda (Example 6), anhydrous sodium dithionite crystals are formed, which do not have time to dissolve when rinsing water is supplied and remain on the filter along with zinc hydroxide, which leads to a decrease in the yield of the product and a decrease in the content of the main substance in zinc oxide. The introduction of wash water into caustic soda before feeding zinc dithionite (example 7) causes partial decomposition of dithionite nat
ри , содержавшегос в промывной воде, в значительном избытке щелочи.ri, contained in the wash water, in a significant excess of alkali.
Таким образом, использование пред-, лагаемого способа получени дитионита натри обеспечивает по сравнению с известным способом увеличение выхода целевого продукта до 65,0-67,1%.Thus, the use of the method proposed for the preparation of sodium dithionite provides, in comparison with the known method, an increase in the yield of the target product to 65.0-67.1%.
Форм у л а изобретени Formula inventions
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864090034A SU1452784A1 (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Method of producing sodium dithionite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864090034A SU1452784A1 (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Method of producing sodium dithionite |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1452784A1 true SU1452784A1 (en) | 1989-01-23 |
Family
ID=21246177
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864090034A SU1452784A1 (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Method of producing sodium dithionite |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1452784A1 (en) |
-
1986
- 1986-07-07 SU SU864090034A patent/SU1452784A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Позин М.Е. Технологи минераль- ных солей. - Л.: Хими , 1970, т. I, с. 539-541. Авербух Т.Д. и др. Технологи сульфитов.-М., 1984, с. 114-128. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109096161B (en) | Preparation method of N-acetylcysteine | |
SU1452784A1 (en) | Method of producing sodium dithionite | |
US2719075A (en) | Purification of alkali metal sulfite liquors | |
JPS597711B2 (en) | 6-Methyl-3 4-dihydro-1 2 3-oxathiazin-4-one-2 2-dioxide-potassium | |
US4112226A (en) | Process for removing non-fluorescent triazine derivative impurities from fluorescent agents | |
SU715470A1 (en) | Method of separate preparation of sodium and potassium nitrates | |
SU433748A1 (en) | Method for producing lithium hypochlorite | |
KR870001520B1 (en) | Method for discovery of sodium glutamate from mother liquor of sodium glutamate | |
SU767028A1 (en) | Method of preparing potassium sulfate | |
GB1158048A (en) | Improvements in or relating to the Bayer Process | |
SU831729A1 (en) | Method of purifying sodium cyanate from impurities | |
SU437716A1 (en) | The method of obtaining anhydrous sodium hydrosulfite | |
SU608763A1 (en) | Method of obtaining purified sodium bicarbonate | |
RU1820888C (en) | Process for profound purification of selenium | |
RU2038291C1 (en) | Method of sodium dithionite producing | |
SU1266838A1 (en) | Method of producing sodium hydrosulfite | |
SU779298A1 (en) | Method of producing ammonium tiosulfate | |
SU1726369A1 (en) | Method of barium iodide preparation | |
SU1640115A1 (en) | Method for producing compounded hydroxochloride copper hydroxide | |
RU1773869C (en) | Method of obtaining lithimm hypochlorite | |
SU674986A1 (en) | Method of obtaining calcium chloride | |
US2444087A (en) | Process of recovering an ascorbic acid compound | |
SU1693139A1 (en) | Method of regeneration of rayon settling bath | |
JP3291841B2 (en) | Purification method of sodium β-chloroethanesulfonate | |
RU2044725C1 (en) | Process for preparing thioglicolic acid or a sodium or monoethanolamine salt thereof |