SU144026A1 - Способ получени поливинилбутирал - Google Patents

Способ получени поливинилбутирал

Info

Publication number
SU144026A1
SU144026A1 SU690017A SU690017A SU144026A1 SU 144026 A1 SU144026 A1 SU 144026A1 SU 690017 A SU690017 A SU 690017A SU 690017 A SU690017 A SU 690017A SU 144026 A1 SU144026 A1 SU 144026A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyvinyl butyral
aldehyde
methyl
obtaining polyvinyl
solution
Prior art date
Application number
SU690017A
Other languages
English (en)
Inventor
М.Н. Адамова
Н.М. Горфинкель
Г.Н. Фрейдлин
Original Assignee
М.Н. Адамова
Н.М. Горфинкель
Г.Н. Фрейдлин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М.Н. Адамова, Н.М. Горфинкель, Г.Н. Фрейдлин filed Critical М.Н. Адамова
Priority to SU690017A priority Critical patent/SU144026A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU144026A1 publication Critical patent/SU144026A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Известны способы получени  поливинилбутирал  конденсацией водного раствора поливинилового спирта с 2-метилмасл ным (изовалериановым) альдегидом. Однако примен емый в известных способах изовалериановый альдегид химической промышленностью не производитс , и поэтому известные способы экономически нецелесообразны .
Предлагаетс  с целью расширени  сырьевой базы дл  получени  поливинилбутирал , использовать 1-метилмасл ный альдегид.
1.-метилмасл ный альдегид может быть получен окислением 2-метилбутанола-1 , который выдел ют из товарной фракции (с температурой кипени  115-130°) производства изобутилового масла из окиси углерода и водорода.
Поливинилбутираль в виде спиртовых растворов может быть использован дл  приготовлени  клеев типа БФ-2 и БФ-4 и получени  кле щих пленок.
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 7%-ный водный раствор 22 г (0,5 мол ) поливинилового спирта. Раствор при перемешивании охлаждают до 10-15° и добавл ют 0,2-0,25 мол  1-метилмасл ного альдегида и 1,0-1,3% (на вес смеси) хлористого водорода в виде 10%-ной сол ной кислоты. Затем реакционную массу нагревают до 5о° и выдерживают при этой температуре в течение 1-4 час. Образовавшийс  Поливинилбутираль отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции и стабилизируют обработкой 0, раствором едкого кали  при 50° в течение двух часов. Стабилизированный продукт сушат при 60° до влажности 1-2%. Полученный мелкий белый порошок поаиЕинилбутирал  хорошо растворим в органических растворител х; его спиртовые растворы легко совмещаютс  с растворами фенольных смол.
№ 144026- 2 Предмет изобретени 
Способ получени  поливицилбутира 1:  путем конденсации раствора поливинилового спирта с метилмадл цым альдегидом, отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы, в качестве меТКЛмасд ного альдегида используют 1-метилмасл ный. альдегид.
SU690017A 1960-12-17 1960-12-17 Способ получени поливинилбутирал SU144026A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU690017A SU144026A1 (ru) 1960-12-17 1960-12-17 Способ получени поливинилбутирал

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU690017A SU144026A1 (ru) 1960-12-17 1960-12-17 Способ получени поливинилбутирал

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU144026A1 true SU144026A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48299745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU690017A SU144026A1 (ru) 1960-12-17 1960-12-17 Способ получени поливинилбутирал

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU144026A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Woods et al. Dihydropyrane addition products
ES381270A1 (es) Procedimiento para la prodruccion de alcohol alilico.
Speier et al. Preparation and properties of Trimethylsilylmethanol
SU144026A1 (ru) Способ получени поливинилбутирал
Farren et al. Chloro Ethers. II. Preparation of Some New Chloro Ethers and Alkoxymethyl Esters
US2103505A (en) Production of polymers of ketene and preparation of esters thereof
US2169363A (en) Olefin-sulphur dioxide reaction products
US2511193A (en) Process for the production of ditertiary butyl hydroquinone
US1717105A (en) Process for preparing hexylresorcinol
SU144477A1 (ru) Способ получени диациламидов
US3089894A (en) Cyclohexyl borate and its preparation
US2881215A (en) Nitric acid oxidation of cyclic alcohols
SU513977A1 (ru) Способ получени метилфенилдихлорсилана
SU147710A1 (ru) Способ получени ванилина
US2577418A (en) Tall oil-melamine reaction product
SU386913A1 (ru) Способ получения 4-изоалкилбензофенон-2- -карбоновых кислот
SU105217A1 (ru) Способ получени катионита
ES434460A1 (es) Procedimiento para la preparacion de diamidas.
SU467055A1 (ru) Способ получени бромистого этила
GB728522A (en) Improvements in the production of pure adiponitrile
US2321979A (en) Terpene derivative
SU406829A1 (ru) Способ получения сложных смешанных эфиров диэтиленгликоля
SU363687A1 (ru) Способ получения полихлорсодержащи) ненасыщенных эфиров
SU246501A1 (ru) Способ получени циннамилиденуксусной кислоты
SU407890A1 (ru) Способ получения эфиров циануксусной кислоты