SU1437350A1 - Method of determining phosphorus in compounds - Google Patents

Method of determining phosphorus in compounds Download PDF

Info

Publication number
SU1437350A1
SU1437350A1 SU853994412A SU3994412A SU1437350A1 SU 1437350 A1 SU1437350 A1 SU 1437350A1 SU 853994412 A SU853994412 A SU 853994412A SU 3994412 A SU3994412 A SU 3994412A SU 1437350 A1 SU1437350 A1 SU 1437350A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphorus
nitric acid
solution
polyacrylamide
acid
Prior art date
Application number
SU853994412A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Васильевич Долгорев
Валентина Федоровна Минеева
Original Assignee
Государственный Всесоюзный научно-исследовательский институт строительных материалов и конструкций им.П.П.Будникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Всесоюзный научно-исследовательский институт строительных материалов и конструкций им.П.П.Будникова filed Critical Государственный Всесоюзный научно-исследовательский институт строительных материалов и конструкций им.П.П.Будникова
Priority to SU853994412A priority Critical patent/SU1437350A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1437350A1 publication Critical patent/SU1437350A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано при определении фосфора в минеральном сырье, промышленных продуктах , руда:: и водах. Цель изобретени  - повьшение точности и ускоре- . ние анализа. При определении фосфора путем разложени  анализируемого материала азотной кислотой при нагревании , выделени  соединений фосфора молибдатом аммони , последующего отделени  гетерокислоты, растворени  ее в избытке щелочи и титровани  избытка последней раствором кислоты поставленна  цель достигаетс  тем, что растворение ведут 3-8%-ным раствором азотной кислоты, а в процессе выделени  гетеропрликислот дополнительно ввод т полиакриламид, вз тый в массовом соотношении с молибдатом аммони  1: (30-100). Способ позвол ет повысить точность анализа в 3-5 раз и ускорить его выполнение в 1,5-4,0 I раза. 1 табл.. Ф О)This invention relates to analytical chemistry and can be used in the determination of phosphorus in minerals, industrial products, ore :: and waters. The purpose of the invention is to increase accuracy and speed. analysis. When determining phosphorus by decomposing the material being analyzed with nitric acid when heated, isolating the phosphorus compounds with ammonium molybdate, then separating the heteroacid, dissolving it in an excess of alkali and titrating the excess with the last acid solution, the goal is to dissolve with a 3-8% solution of nitric acid , and in the process of separating heteroprily acids, polyacrylamide is additionally added, taken in a mass ratio with ammonium molybdate 1: (30-100). The method allows to increase the accuracy of the analysis by 3-5 times and speed up its implementation by 1.5-4.0 I times. 1 table. F O)

Description

i4;i)i4; i)

с with

ОЭOE

елate

Изобретение относитс  к отрасли апалитическоГ хи№1и и может быть использовано при определении фосфора п минеральном сырье, промышленных продуктах, рудах и водах.The invention relates to the industry of analytical chemicals and can be used in the determination of phosphorus and mineral raw materials, industrial products, ores and waters.

Цель изобретени  - повышение точности и ускорение анализа.The purpose of the invention is to improve the accuracy and acceleration of the analysis.

Пример 1 , Тонкоизмельченпук)Example 1, Fine Pup)

|навеску 1,0 г рудного сырь  помещают| hinge 1.0 g of ore raw materials are placed

IB стакаи емкостью 250 мл, приливаютIbstack 250 ml capacity, poured

120 мл 5%-ной азотной кислоты, кип |т т 2 мин, растпор разложени  переПример 7. Дл  растворени 120 ml of 5% nitric acid, boil for 2 minutes, raspor decomposition reexample 7. To dissolve

|под т в мерную колбу на 250 мл через |стекл нную воронку, ,ают, довод т 5 навески образца используют 100 мл 1ДО метки дистиллированной водой и пе- 10%-иой азотной кислоты. Далее спо- ремешивают,.| under t in a volumetric flask of 250 ml through a glass funnel; ayut; 5 sample weighed 100 ml 1DO tags with distilled water and 10% nitric acid are used. Next, stir.

Через 5-10 мни отбирают 20 мл ос- |ветленного раствора и пометдают его в коническую колбу емкостью 250 мл, л;оливают водой до 450 мп, прибавл ют 15 МП 60%-ного азотнокислого аммо- , подкислепного 5%-иой азотнойAfter 5–10 minutes, 20 ml of the dewatered solution are taken and poured into a conical flask with a capacity of 250 ml, l, filled with water up to 450 mp, 15 MP of 60% ammonium nitrate, acidified with 5% nitrogen are added.

соб аналогичен примеру 1 .sob is similar to example 1.

Пример 8. Дл  осаждени  гетерополикислот фосфора из раство20 ра разложени  используют 50 мл молиб деновой кислоты и 4 мл 0,2%-ного полиакриламида (отношение полиакрила- м1-/да к молибдату 1:125). Далее, как в примере 1.Example 8. To precipitate phosphorus heteropolyacids from a decomposition solution, 50 ml of molybdenum acid and 4 ml of 0.2% polyacrylamide are used (polyacryl-m1- / yes to molybdate ratio 1: 125). Further, as in example 1.

кислотой, 30 мл молибденовой жидкостиacid, 30 ml of molybdenum liquid

2525

15,0 мл 1%-ного полиакриламида (от- :ношение полиакриламида к молибдену ;ам1№пи  1 :60) . i Встр хивают содержимое колбы в15.0 ml of 1% polyacrylamide (the ratio of polyacrylamide to molybdenum; am1 No. pi 1:60). i Arrange the contents of the flask in

течение 5-10 мин, а затем суспензиюfor 5-10 min and then the suspension

|фильтруют. Далее поступают аналогично 30 акриламида к молибдату 1:28), Далее| filtered. Then, similarly, 30 acrylamide is supplied to molybdate 1:28), Next

известному способу. Результаты on- способ провод т по примеру 1.known method. The results of the on-method are carried out as in Example 1.

Пример 9. Дл  осаждени  гетерополикислот фосфора из раствор разложени  исопльзуют 50 мп молибде новой жидкости и 35 мл 1%-ного рас вора полиакриламида (отношение полиExample 9. To precipitate phosphorus heteropolyacids from a decomposition solution, they use 50 mp of molybdenum fluids and 35 ml of 1% polyacrylamide solution (ratio

ределепи  PjOj c стандартном образце фосфоритной муки (22,7% ) приведены в таблице (при ) .Limits of PjOj with a standard sample of phosphate flour (22.7%) are given in the table (at).

Пример 2. Способ провод т по примеру 1. Дл  растворени  пробы юбразца используют 100 мл 3%-ной азотной кислоты, а дл  осаждени  комплексных гетерополикислот фосфора примен ют 15 м.п 60%-ного раствора азотнокислого аммони  и 30 мл молибденовой жидкости(400 г молибдата аммони  в 1 л дистиллированной воды) и 10мл 1%-1ЮГо полиакриламида (отноше- нн.е полиакриламида к молибдену 1:30).Example 2. The method is carried out as described in Example 1. 100 ml of 3% nitric acid is used to dissolve a sample of an cubic sample, and 15 mp of a 60% ammonium nitrate solution and 30 ml of molybdenum liquid are used to precipitate complex phosphorus heteropolyacids. g of ammonium molybdate in 1 liter of distilled water) and 10 ml of 1% -1 SOUTH polyacrylamide (relative to polyacrylamide to molybdenum 1:30).

Пример 3. Провод т способ аналогично примеру 1, Дл  растворени  пробы образца используют 100 мл 8%-ной азотной кислоты.Example 3. The method is carried out as in Example 1. 100 ml of 8% nitric acid is used to dissolve the sample sample.

Пример 4. Процесс аналогичен примеру 1. Дл  осаждени  гетеро- . поликислот используют 30 мл молибденовой жидкости и 15 мл 0,2%-ного полиакриламида (отношение полиакрил35Example 4. The process is similar to Example 1. For precipitating hetero-. polyacids use 30 ml of molybdenum liquid and 15 ml of 0.2% polyacrylamide (ratio of polyacryl35

4040

4545

5050

5555

Пример 10. Известный спосо , Определение по данному способу позвол ет увеличить точность анализ в 3-5 раз и ускорить выполнение его в 1,5-4,0 раза.Example 10. The known method, the definition of this method allows to increase the accuracy of the analysis by 3-5 times and speed up its performance by 1.5-4.0 times.

Claims (1)

ФормулаизобретениInvention Formula Способ определени  фосфора в соединени х путем разложени  анализируемого материала азотной кислото при нагревании, выделени  соединени фосфора молибдатом аммони , последу ющего отделени  гетерополикислоты фосфора, растворени  ее в избытке щелочи и титровани  избытка последн раствором кислоты, о т Ji и ч а ю- щ и и с   тем, что, с целью повыше ни  точности и ускорени  анализа, разложение ведут 3-8%-Е1ым раствором азотной кислоты, а в процессе .выделени  гетерополикислот дополнитель но ввод т полиакриламид, вз тый в массовом соотношении с молибдатом аммони  1:(30-100) .The method of determining phosphorus in compounds by decomposing the material to be analyzed is nitric acid when heated, isolating the phosphorus compound by ammonium molybdate, subsequent separation of the phosphorus heteropoly acid, dissolving it in an excess of alkali and titrating it with an excess of an acid solution, about Ji and h. so that, in order to increase the accuracy and speed up the analysis, decomposition is carried out with 3-8% E1 solution of nitric acid, and in the process of extraction of heteropoly acids, polyacrylamide, taken in mass ratio with moth, is additionally introduced ammonium ammonium 1: (30-100). амида (отношение молиакриламида к молибдену 1:100) . ,amide (the ratio molyacrylamide to molybdenum 1: 100). , Пример 5. Способ провод т по примеру 1. Дл  осаждени  гетерополи- кислот фосфора используют 30 мл молибденовой жидкости и 10 мл 1%-ного полиакри/гамида (отношение полиакрил- пмида к молибдену 1:30).Example 5. The method is carried out as described in Example 1. 30 ml of molybdenum liquid and 10 ml of 1% polyacry / hamide are used to precipitate phosphorus heteropoly acids (polyacrylamide to molybdenum ratio 1:30). Пример б. Дл  растворени  навески образца используют 100 мл 1,5%-ной азотной кислоты. Лапее процесс провод т, как в примере 1.Example b. 100 ml of 1.5% nitric acid is used to dissolve the sample sample. The process was carried out as in Example 1. Пример 7. Дл  растворени Example 7. For dissolving навески образца используют 100 мл 10%-иой азотной кислоты. Далее спо- sample weighed 100 ml of 10% nitric acid were used. Further навески образца используют 100 мл 10%-иой азотной кислоты. Далее спо- sample weighed 100 ml of 10% nitric acid were used. Further соб аналогичен примеру 1 .sob is similar to example 1. Пример 8. Дл  осаждени  гетерополикислот фосфора из раство ра разложени  используют 50 мл молибденовой кислоты и 4 мл 0,2%-ного полиакриламида (отношение полиакрила- м1-/да к молибдату 1:125). Далее, как в примере 1.Example 8. To precipitate phosphorus heteropolyacids from a decomposition solution, 50 ml of molybdic acid and 4 ml of 0.2% polyacrylamide (polyacryl-m1 / yes to molybdate ratio 1: 125) are used. Further, as in example 1. Пример 9. Дл  осаждени  гетерополикислот фосфора из раствора разложени  исопльзуют 50 мп молибденовой жидкости и 35 мл 1%-ного раствора полиакриламида (отношение полиExample 9. To precipitate phosphorus heteropolyacids from a decomposition solution, 50 mp of molybdenum liquid and 35 ml of 1% polyacrylamide solution are used (polyether ratio Пример 10. Известный способ. Определение по данному способу позвол ет увеличить точность анализа в 3-5 раз и ускорить выполнение его в 1,5-4,0 раза.Example 10. The known method. The definition of this method allows to increase the accuracy of the analysis by 3-5 times and speed it up by 1.5-4.0 times. Формулаизобретени Invention Formula Способ определени  фосфора в соединени х путем разложени  анализируемого материала азотной кислотой при нагревании, выделени  соединений фосфора молибдатом аммони , последующего отделени  гетерополикислоты фосфора, растворени  ее в избытке щелочи и титровани  избытка последней раствором кислоты, о т Ji и ч а ю- щ и и с   тем, что, с целью повышени  точности и ускорени  анализа, разложение ведут 3-8%-Е1ым раствором азотной кислоты, а в процессе .выделени  гетерополикислот дополнительно ввод т полиакриламид, вз тый в массовом соотношении с молибдатом аммони  1:(30-100) .The method of determining phosphorus in compounds by decomposing the analyzed material with nitric acid when heated, isolating the phosphorus compounds with ammonium molybdate, then separating the heteropoly acid of phosphorus, dissolving it in an excess of alkali, and titrating the excess with the last acid solution, o By the fact that, in order to increase the accuracy and speed up the analysis, decomposition is carried out with a 3-8% E1 solution of nitric acid, and during the extraction of heteropolyacids, polyacrylamide is additionally introduced, taken in a mass ratio with ammonium olibdatom 1: (30-100).
SU853994412A 1985-12-24 1985-12-24 Method of determining phosphorus in compounds SU1437350A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853994412A SU1437350A1 (en) 1985-12-24 1985-12-24 Method of determining phosphorus in compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853994412A SU1437350A1 (en) 1985-12-24 1985-12-24 Method of determining phosphorus in compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1437350A1 true SU1437350A1 (en) 1988-11-15

Family

ID=21211600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853994412A SU1437350A1 (en) 1985-12-24 1985-12-24 Method of determining phosphorus in compounds

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1437350A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Окнина В.А. Методы химического анализа фосфатных руд. М. : Госхим- издат, 1961, с. 27. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3147218A (en) Separating mineral fines with cationic polyacrylamides
US4940550A (en) Multi-step process for concentrating magnetic particles in waste sludges
von Redlich et al. Studies in histochemistry: LXXVI. Fluorometric determination of histamine in microgram samples of tissue or microliter volumes of body fluids
SU1437350A1 (en) Method of determining phosphorus in compounds
Austin et al. DETERMINATION OF CHLORIDES IN WHOLE BLOOD.
CN103508481A (en) Method of preparing spectrally-pure superfine silver chloride
SU983523A1 (en) Method of determination of flotoreagent containing alkylhydroham acids in water solutions
US4250154A (en) Re-post precipitation control
SU714280A1 (en) Method of analysis of sodium carboxymethyl cellulose
SU1611959A1 (en) Method of extracting platinum metals from ores
SU445895A1 (en) Method for determination of oxidized lead compounds
SU885255A1 (en) Method of determining quality of dry nutrient yeast
SU1399668A1 (en) Method of phases analysis of zinc compounds in metallurgical products
SU1680637A1 (en) Method for clarifying red mud puld
SU1503001A1 (en) Method of quantitative analysis of polyacrylamide in solutions
SU1742667A1 (en) Method of preparing samples of dust-like materials
SU885312A1 (en) Method of determining gold content in pulp solid phase
SU1318838A1 (en) Method of determining ammonium thiocyanates in presence of thiocarbamide
RU1799929C (en) Process of processing copper electrolyte
SU1649366A1 (en) Method of determination of hydroxide iron
Shaffer et al. Solid polyethylene glycols (carbowax compounds)
SU1686346A1 (en) Method for quantitative estimation of azathioprine
SU1011532A1 (en) Method for detecting iron
SU1337739A1 (en) Method of determining amitryptelene in medicinal compounds
Tsarev et al. Chemical selection for flocculation of the sludges of acidic wastewater of machine factory of aerospace industry