SU1437350A1 - Method of determining phosphorus in compounds - Google Patents
Method of determining phosphorus in compounds Download PDFInfo
- Publication number
- SU1437350A1 SU1437350A1 SU853994412A SU3994412A SU1437350A1 SU 1437350 A1 SU1437350 A1 SU 1437350A1 SU 853994412 A SU853994412 A SU 853994412A SU 3994412 A SU3994412 A SU 3994412A SU 1437350 A1 SU1437350 A1 SU 1437350A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphorus
- nitric acid
- solution
- polyacrylamide
- acid
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано при определении фосфора в минеральном сырье, промышленных продуктах , руда:: и водах. Цель изобретени - повьшение точности и ускоре- . ние анализа. При определении фосфора путем разложени анализируемого материала азотной кислотой при нагревании , выделени соединений фосфора молибдатом аммони , последующего отделени гетерокислоты, растворени ее в избытке щелочи и титровани избытка последней раствором кислоты поставленна цель достигаетс тем, что растворение ведут 3-8%-ным раствором азотной кислоты, а в процессе выделени гетеропрликислот дополнительно ввод т полиакриламид, вз тый в массовом соотношении с молибдатом аммони 1: (30-100). Способ позвол ет повысить точность анализа в 3-5 раз и ускорить его выполнение в 1,5-4,0 I раза. 1 табл.. Ф О)This invention relates to analytical chemistry and can be used in the determination of phosphorus in minerals, industrial products, ore :: and waters. The purpose of the invention is to increase accuracy and speed. analysis. When determining phosphorus by decomposing the material being analyzed with nitric acid when heated, isolating the phosphorus compounds with ammonium molybdate, then separating the heteroacid, dissolving it in an excess of alkali and titrating the excess with the last acid solution, the goal is to dissolve with a 3-8% solution of nitric acid , and in the process of separating heteroprily acids, polyacrylamide is additionally added, taken in a mass ratio with ammonium molybdate 1: (30-100). The method allows to increase the accuracy of the analysis by 3-5 times and speed up its implementation by 1.5-4.0 I times. 1 table. F O)
Description
i4;i)i4; i)
с with
ОЭOE
елate
Изобретение относитс к отрасли апалитическоГ хи№1и и может быть использовано при определении фосфора п минеральном сырье, промышленных продуктах, рудах и водах.The invention relates to the industry of analytical chemicals and can be used in the determination of phosphorus and mineral raw materials, industrial products, ores and waters.
Цель изобретени - повышение точности и ускорение анализа.The purpose of the invention is to improve the accuracy and acceleration of the analysis.
Пример 1 , Тонкоизмельченпук)Example 1, Fine Pup)
|навеску 1,0 г рудного сырь помещают| hinge 1.0 g of ore raw materials are placed
IB стакаи емкостью 250 мл, приливаютIbstack 250 ml capacity, poured
120 мл 5%-ной азотной кислоты, кип |т т 2 мин, растпор разложени переПример 7. Дл растворени 120 ml of 5% nitric acid, boil for 2 minutes, raspor decomposition reexample 7. To dissolve
|под т в мерную колбу на 250 мл через |стекл нную воронку, ,ают, довод т 5 навески образца используют 100 мл 1ДО метки дистиллированной водой и пе- 10%-иой азотной кислоты. Далее спо- ремешивают,.| under t in a volumetric flask of 250 ml through a glass funnel; ayut; 5 sample weighed 100 ml 1DO tags with distilled water and 10% nitric acid are used. Next, stir.
Через 5-10 мни отбирают 20 мл ос- |ветленного раствора и пометдают его в коническую колбу емкостью 250 мл, л;оливают водой до 450 мп, прибавл ют 15 МП 60%-ного азотнокислого аммо- , подкислепного 5%-иой азотнойAfter 5–10 minutes, 20 ml of the dewatered solution are taken and poured into a conical flask with a capacity of 250 ml, l, filled with water up to 450 mp, 15 MP of 60% ammonium nitrate, acidified with 5% nitrogen are added.
соб аналогичен примеру 1 .sob is similar to example 1.
Пример 8. Дл осаждени гетерополикислот фосфора из раство20 ра разложени используют 50 мл молиб деновой кислоты и 4 мл 0,2%-ного полиакриламида (отношение полиакрила- м1-/да к молибдату 1:125). Далее, как в примере 1.Example 8. To precipitate phosphorus heteropolyacids from a decomposition solution, 50 ml of molybdenum acid and 4 ml of 0.2% polyacrylamide are used (polyacryl-m1- / yes to molybdate ratio 1: 125). Further, as in example 1.
кислотой, 30 мл молибденовой жидкостиacid, 30 ml of molybdenum liquid
2525
15,0 мл 1%-ного полиакриламида (от- :ношение полиакриламида к молибдену ;ам1№пи 1 :60) . i Встр хивают содержимое колбы в15.0 ml of 1% polyacrylamide (the ratio of polyacrylamide to molybdenum; am1 No. pi 1:60). i Arrange the contents of the flask in
течение 5-10 мин, а затем суспензиюfor 5-10 min and then the suspension
|фильтруют. Далее поступают аналогично 30 акриламида к молибдату 1:28), Далее| filtered. Then, similarly, 30 acrylamide is supplied to molybdate 1:28), Next
известному способу. Результаты on- способ провод т по примеру 1.known method. The results of the on-method are carried out as in Example 1.
Пример 9. Дл осаждени гетерополикислот фосфора из раствор разложени исопльзуют 50 мп молибде новой жидкости и 35 мл 1%-ного рас вора полиакриламида (отношение полиExample 9. To precipitate phosphorus heteropolyacids from a decomposition solution, they use 50 mp of molybdenum fluids and 35 ml of 1% polyacrylamide solution (ratio
ределепи PjOj c стандартном образце фосфоритной муки (22,7% ) приведены в таблице (при ) .Limits of PjOj with a standard sample of phosphate flour (22.7%) are given in the table (at).
Пример 2. Способ провод т по примеру 1. Дл растворени пробы юбразца используют 100 мл 3%-ной азотной кислоты, а дл осаждени комплексных гетерополикислот фосфора примен ют 15 м.п 60%-ного раствора азотнокислого аммони и 30 мл молибденовой жидкости(400 г молибдата аммони в 1 л дистиллированной воды) и 10мл 1%-1ЮГо полиакриламида (отноше- нн.е полиакриламида к молибдену 1:30).Example 2. The method is carried out as described in Example 1. 100 ml of 3% nitric acid is used to dissolve a sample of an cubic sample, and 15 mp of a 60% ammonium nitrate solution and 30 ml of molybdenum liquid are used to precipitate complex phosphorus heteropolyacids. g of ammonium molybdate in 1 liter of distilled water) and 10 ml of 1% -1 SOUTH polyacrylamide (relative to polyacrylamide to molybdenum 1:30).
Пример 3. Провод т способ аналогично примеру 1, Дл растворени пробы образца используют 100 мл 8%-ной азотной кислоты.Example 3. The method is carried out as in Example 1. 100 ml of 8% nitric acid is used to dissolve the sample sample.
Пример 4. Процесс аналогичен примеру 1. Дл осаждени гетеро- . поликислот используют 30 мл молибденовой жидкости и 15 мл 0,2%-ного полиакриламида (отношение полиакрил35Example 4. The process is similar to Example 1. For precipitating hetero-. polyacids use 30 ml of molybdenum liquid and 15 ml of 0.2% polyacrylamide (ratio of polyacryl35
4040
4545
5050
5555
Пример 10. Известный спосо , Определение по данному способу позвол ет увеличить точность анализ в 3-5 раз и ускорить выполнение его в 1,5-4,0 раза.Example 10. The known method, the definition of this method allows to increase the accuracy of the analysis by 3-5 times and speed up its performance by 1.5-4.0 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853994412A SU1437350A1 (en) | 1985-12-24 | 1985-12-24 | Method of determining phosphorus in compounds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853994412A SU1437350A1 (en) | 1985-12-24 | 1985-12-24 | Method of determining phosphorus in compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1437350A1 true SU1437350A1 (en) | 1988-11-15 |
Family
ID=21211600
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853994412A SU1437350A1 (en) | 1985-12-24 | 1985-12-24 | Method of determining phosphorus in compounds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1437350A1 (en) |
-
1985
- 1985-12-24 SU SU853994412A patent/SU1437350A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Окнина В.А. Методы химического анализа фосфатных руд. М. : Госхим- издат, 1961, с. 27. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3147218A (en) | Separating mineral fines with cationic polyacrylamides | |
US4940550A (en) | Multi-step process for concentrating magnetic particles in waste sludges | |
von Redlich et al. | Studies in histochemistry: LXXVI. Fluorometric determination of histamine in microgram samples of tissue or microliter volumes of body fluids | |
SU1437350A1 (en) | Method of determining phosphorus in compounds | |
Austin et al. | DETERMINATION OF CHLORIDES IN WHOLE BLOOD. | |
CN103508481A (en) | Method of preparing spectrally-pure superfine silver chloride | |
SU983523A1 (en) | Method of determination of flotoreagent containing alkylhydroham acids in water solutions | |
US4250154A (en) | Re-post precipitation control | |
SU714280A1 (en) | Method of analysis of sodium carboxymethyl cellulose | |
SU1611959A1 (en) | Method of extracting platinum metals from ores | |
SU445895A1 (en) | Method for determination of oxidized lead compounds | |
SU885255A1 (en) | Method of determining quality of dry nutrient yeast | |
SU1399668A1 (en) | Method of phases analysis of zinc compounds in metallurgical products | |
SU1680637A1 (en) | Method for clarifying red mud puld | |
SU1503001A1 (en) | Method of quantitative analysis of polyacrylamide in solutions | |
SU1742667A1 (en) | Method of preparing samples of dust-like materials | |
SU885312A1 (en) | Method of determining gold content in pulp solid phase | |
SU1318838A1 (en) | Method of determining ammonium thiocyanates in presence of thiocarbamide | |
RU1799929C (en) | Process of processing copper electrolyte | |
SU1649366A1 (en) | Method of determination of hydroxide iron | |
Shaffer et al. | Solid polyethylene glycols (carbowax compounds) | |
SU1686346A1 (en) | Method for quantitative estimation of azathioprine | |
SU1011532A1 (en) | Method for detecting iron | |
SU1337739A1 (en) | Method of determining amitryptelene in medicinal compounds | |
Tsarev et al. | Chemical selection for flocculation of the sludges of acidic wastewater of machine factory of aerospace industry |