(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ Изобретение относитс к получению благородных металлов цианированием и может быть использовано на золотоизвле- кательных (Цюбриках цветной металлургии. Известен способ определени содержани золота в твердой фазе пульпы, включающий отбор проб пульпы, отделение твердой фазы от жидкой, например, фильтрацией , сушку, доизмельчение, прокалку осадка и его анализ l. Недостатком известного способа вл етс длительность подготовки проб и,следовательно , необходимость значительной затраты времени на анализ в цепом, а также потери золота с отвальньп га продуктами . Цель изобретени - сокращение времени определени содержани золота и снижение его потерь с отвальными продуктами . Поставленна цель достигаетс тем, что в способе определение содержани зо лота в твердой фазе пульпы, включак цем ФАЗЕ ПУЛЬПЫ ЗОЛОТА В ТВЕРДОЙ отбор проб, отделение твердой фазы от жидкой, например, фильтрацией, сушку, доизмельчение , прокалку осадка и его анализ , отмеренный объем пульпы взвешивают , определ ют в нем массу твердого, наход т объем жидкой фазы, оставшейс в от4ильтрованном осадке, иет 1ер ют суммарное содержание золота в неотмьггом осадке и в фильтрате, а затем рассчитывают содержание золота в твердой фазе по формуле Р -Р - содержание золота в неотмытом осадке, г/т; - концентраци золота в фильтрате , мг/л; V - объем жидкой фазы в осадке, п; М - масса твердой фазы в пробе путшпы, г. Способ осуществл етс следующим образом . Иг технологической контрол отбирают и взвешивают I л пульпы. Твер388 дую фазу отфильтровывают под вакуумом и измер ют объем фильтрата и концент рацию в нем золота атомно-абсорбцион- ным анализатором, например, Спектр-1. Остаток на фильтре сушат в титановых противн х короткое врем при охлаждают, доизмельчают, отбирают в фарфоровые тигли три навески по 4 г, прокальюаюг их при указанной температуре в течение 20 мин и определ ют со- держание золота в твердом и части жид кого, например, с помощью анализатора типа АЭОЛ-1. Последний позвол ет анализировать 11 навесок за 30 мин. Затем рассчитывают содержание золота в твердом по приведенной формуле. Общее врем определени содержани золота в твердой фазе пульпы с момента отбора пробы составл ет менее 2 ч. По полученным результатам определени содержани золота в твердом ввод т коррекцию в заданные величины расхода руды или реагента. Результаты промышленного опробывани способп приведены в таблице. Из данных последней графы таблицы следует, что расхождени между содержанием золота в твердом, найденным по предлагаемому способу, и прин тым на производстве наход тс в пределах установленных допусков.(54) METHOD FOR DETERMINING CONTENTS The invention relates to the production of noble metals by cyanidation and can be used on gold extracting plants (Zybriks of non-ferrous metallurgy. A known method for determining the gold content in the solid phase of a pulp, including pulp sampling, separation of the solid from liquid, for example, by filtration , drying, regrinding, calcining the precipitate and analyzing it l. The disadvantage of this method is the length of sample preparation and, consequently, the need for a considerable amount of time for analysis in Blowing as well as loss of gold from dumping products. The aim of the invention is to reduce the time to determine the gold content and reduce its loss with waste products. The goal is achieved by the fact that in the method for determining the gold content in the solid phase of the pulp, including the GEL PULSE PHASE SOLID sampling, separation of the solid phase from the liquid, for example, filtration, drying, regrinding, calcining the sludge and its analysis, the measured pulp volume is weighed, the solid mass is determined in it, the volume of the liquid phase is found in the fi lter sediment, the total gold content in the non-melted sediment and in the filtrate is tested, and then the gold content in the solid phase is calculated using the formula Р-Р - the gold content in the unwashed sediment, g / t; - gold concentration in filtrate, mg / l; V is the volume of the liquid phase in the sediment, p; M is the mass of the solid phase in the sample of the path, g. The method is carried out as follows. IG technological control selected and weighed I l pulp. The solid phase is filtered under vacuum and the volume of the filtrate and the concentration of gold in it is measured by an atomic absorption analyzer, for example, Spectrum-1. The filter residue is dried in titanium nests for a short time while cooled, regrind, three portions of 4 g each are taken into porcelain crucibles, calcined at the indicated temperature for 20 minutes, and the content of gold in the solid and part of it is determined, for example, using the analyzer type AEOL-1. The latter allows you to analyze 11 samples in 30 minutes. Then calculate the gold content in the solid by the above formula. The total time for determining the gold content in the solid phase of the pulp from the moment of sampling is less than 2 hours. According to the obtained results for determining the gold content in the solid, a correction is made to the specified ore or reagent consumption values. The results of industrial testing of the method are shown in the table. From the data in the last column of the table, it follows that the discrepancies between the gold content in the solid, found by the proposed method, and accepted at production are within the established tolerances.