SU1611959A1 - Method of extracting platinum metals from ores - Google Patents

Method of extracting platinum metals from ores Download PDF

Info

Publication number
SU1611959A1
SU1611959A1 SU884495089A SU4495089A SU1611959A1 SU 1611959 A1 SU1611959 A1 SU 1611959A1 SU 884495089 A SU884495089 A SU 884495089A SU 4495089 A SU4495089 A SU 4495089A SU 1611959 A1 SU1611959 A1 SU 1611959A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
platinum metals
solution
ores
metals
chromite
Prior art date
Application number
SU884495089A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Георгиевич Хитров
Валентина Андреевна Сычкова
Георгий Ефимович Белоусов
Original Assignee
Институт Геологии Рудных Месторождений, Петрографии, Минералогии И Геохимии Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Геологии Рудных Месторождений, Петрографии, Минералогии И Геохимии Ан Ссср filed Critical Институт Геологии Рудных Месторождений, Петрографии, Минералогии И Геохимии Ан Ссср
Priority to SU884495089A priority Critical patent/SU1611959A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1611959A1 publication Critical patent/SU1611959A1/en

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Abstract

Изобретение относитс  к гидрометаллургии и анализу материалов, содержащих платиновые металлы, и может быть использовано в черной и цветной металлургии, геологии. Цель - повышение степени концентрировани  платиновых металлов из хромитов и хромитовых руд. Хромит сплавл ют с пероксидом натри  при массовом соотношении 1:2 при 575±25°С в течение 30 мин. Сплав обрабатывают водой, нейтрализуют и подкисл ют кислотой. Раствор нагревают, добавл ют 0,1 г фольги, олова до изменени  оранжевой окраски раствора на зеленую, затем сорбируют платиновые металлы добавлением 0,3 г анионита АН - 2 фн, смесь выдерживают при нагревании 1,5 ч, разбавл ют вдвое водой, сорбент отдел ют от раствора и промывают. Во влажный осадок на фильтре ввод т 0,1 г угольного порошка дисперсностью 0,05+0,2 мм. Фильтр озол ют, прокаливают при 525±25°С. Осадок растирают и анализируют на содержание платиновых металлов эмиссионным спектральным методом. Вследствие снижени  потерь платиновых металлов с летучими соединени ми хрома степень концентрировани  повышаетс  в 10 раз, повышаетс  точность определени  содержани  металлов в рудах. 4 табл.The invention relates to hydrometallurgy and analysis of materials containing platinum metals, and can be used in ferrous and nonferrous metallurgy, geology. The goal is to increase the degree of concentration of platinum metals from chromites and chromite ores. Chromite is fused with sodium peroxide at a mass ratio of 1: 2 at 575 ± 25 ° C for 30 minutes. The alloy is treated with water, neutralized and acidified with acid. The solution is heated, 0.1 g of foil is added, tin is changed to green when the solution turns orange, then platinum metals are sorbed by adding 0.3 g of anion exchanger AH - 2 ps, the mixture is heated for 1.5 h, diluted twice with water, sorbent are separated from the solution and washed. 0.1 g of carbon powder with a dispersion of 0.05 + 0.2 mm is introduced into the wet filter cake. The filter is ash, calcined at 525 ± 25 ° C. The precipitate is ground and analyzed for the content of platinum metals emission spectral method. Due to the reduction of losses of platinum metals with volatile chromium compounds, the degree of concentration increases by a factor of 10, the accuracy of determining the content of metals in ores is increased. 4 tab.

Description

Изобретение относитс  к гидрометаллургии и анализу химического состава природных и промышленных материалов, содержащих платиновые металлы, и может быть исп.ользовано в черной и цветной металлургии, геологии .The invention relates to hydrometallurgy and the analysis of the chemical composition of natural and industrial materials containing platinum metals, and can be used in ferrous and non-ferrous metallurgy and geology.

Цель изобретени  - повьшение степени концентрировани  платиновых металлов Из хромитов и хромитовыхThe purpose of the invention is to increase the degree of concentration of platinum metals. From chromite and chromite

РУД.RUD

Пример 1. Навеску 1 г хро- мита сплавл ют с 2 г пероксида нат- составл ет их соотношениеExample 1. A weight of 1 g of chromite is fused with 2 g of sodium peroxide; their ratio is

по массе 1:2, при 575+25°С в течетше 30 мин. Сплав обраблтывают водой, нейтрализуют раствор разбавленной 1 : 1 ИС1 по индикатору - лак.мусу и ввод т ЗМ НС1 до объема 100 мм. После удалени  остатка пероксида иш чени- ем в нагретый раствор добавл ют 0,1 г олова в виде фольги до изменени  ора1скевой окраски раствора на зеленую , после чего сорбируют. новые металлы 0,3 г растертого анионита АН - 2 фн, вьщержм- ва  содержимое при перемешивазши и слабом подогревании в 1,5 ч.by weight 1: 2, at 575 + 25 ° С for 30 minutes. The alloy is treated with water, the solution is neutralized with 1: 1 diluted IC1 on the indicator — lac.mus, and ZM HC1 is injected to a volume of 100 mm. After removal of the peroxide residue by injection, 0.1 g of tin is added to the heated solution in the form of a foil until the solution changes its color to green, and then it is sorbed. New metals 0.3 g of ground AN anion exchanger - 2 psi, containing the contents with mixing and weak reheating for 1.5 h.

сдsd

(Далее разбавл ют в 2 раза водой, отдел ют насыщенный платиновы№1 металлами сорбент от раствора фильтрацией через бумажный фильтр, промываю сорбент гор чим раствором 1 М НС1 и ввод т во впажньй осадок на фильтре О,1 г угольного порошка с размерами j4acTHij; .0,05+0,2 мм. Фильтр с осадком озол ют, прокаливают при 525+25 С , продукт охлаждают, растирают и анализируют эмиссионным спектральным методом вдувани  - просыпки в дугу пере- менн ого тока. Вследствие снижени  гГотерь платиновых металлов с летучими соединени ми хрома степень их концентрировани  увеличиваетс .в 10 раз.(It is further diluted 2 times with water, the sorbent saturated with platinum №1 metals is separated from the solution by filtration through a paper filter, washing the sorbent with a hot solution of 1 M HCl and injected into the final sediment on the filter O, 1 g of carbon powder with sizes j4acTHij; .0.05 + 0.2 mm. The filter with the precipitate is ash, calcined at 525 + 25 ° C, the product is cooled, triturated and analyzed by the emission spectral method of blowing - wiring in an alternating current arc. Due to the decrease in the loss of platinum metals with volatile chromium compounds the degree of their concentration in It is magnified 10 times.

Результаты испытаний даны в табл, 1. The test results are given in Table 1.

Пример 2. Навеску 10 г хро- митовой руды сплавл ют с 30 г перок- сида натри  при 575±25 С в течение 40 мин. Перед сплавлением руду дополнительно обрабатывают плавиковой кислотой при нагревании дл  удалени  кремни . Далее процесс .ведут как в примере 1, увеличива  объем раствора при осаждении соответственно массе навески. В качестве сорбента используют анионит АНКБ-15. Степень концентрировани  металлов по иридию составл ет 0,9 по сравнению с 0,2-0,3 по известному способу.Example 2. A weighed portion of 10 g of chromite ore is fused with 30 g of sodium peroxide at 575 ± 25 ° C for 40 minutes. Before fusing, the ore is further treated with hydrofluoric acid when heated to remove silicon. Next, the process will be carried out as in Example 1, increasing the volume of the solution during precipitation, according to the weight of the sample. Anion exchange resin ANKB-15 is used as a sorbent. The degree of concentration of metals in iridium is 0.9 compared to 0.2-0.3 by a known method.

Содержание платиновых металлов в хромитовых рудах, установленное по предлагаемому способу,приведено в табл., 2, вли гше режимов спйавле  и  на степень концентрировани  ириThe content of platinum metals in chromite ores, established by the proposed method, is given in table. 2, the effect of the regimes on the concentration and the degree of concentration

ди  -: в табл. 3, содержание ириди  в образцах хромитов - в табл. 4.di - in the table. 3, the iridium content in chromite samples is given in tab. four.

Таким образом, способ позвол ет количественно вьщелить платиновые металлы в концентрат на фоне 500 000-кратного избытка хрома и повысить точность их определени  в хромитах и хромитовых рудах.Thus, the method makes it possible to quantitatively select platinum metals in a concentrate against the background of a 500,000-fold excess of chromium and to improve the accuracy of their determination in chromites and chromite ores.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula 1 . Способ вьщелени  платиновьК металлов из руд, включающий вьщелачи- вание исходного материала раствором сол ной кислоты, обработку полученного раствора оловом, последующую сорбцию платиновых металлов анионита- ми с получением насыщенного сорбента , введение угольного порошка, отделение платиносодержащего осадка от раствора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени концентрировани  платиновьк металлов из хромитов и хромитовых руд, перед выщелачиванием исходного материала его сплавл ют с пероксидом натри  при массовом отношении к материалу 2-3:1 и температуре 550-600°С, а перед введением угольного порошка насьпценный платиновыми металлами сорбент отдел ют от раствора фильтрацией и угольный порошок ввод т в полученный влажный осадок, содержащий платиновые металлы.one . The method of separating platinum metals from ores, including alkalizing the starting material with a solution of hydrochloric acid, treating the solution obtained with tin, subsequent sorption of platinum metals with anion exchangers to obtain a saturated sorbent, introducing carbon powder, separating the platinum-containing sediment from the solution, characterized by in order to increase the concentration of platinum metals from chromites and chromite ores, before leaching the starting material, it is fused with sodium peroxide at a mass ratio and to the material 2-3: 1 and a temperature of 550-600 ° C, and before the introduction of coal powder, the sorbent-treated platinum metals are separated from the solution by filtration and the coal powder is introduced into the resulting wet sediment containing platinum metals. 2. Способпоп.1, отличающийс  тем, что в качестве анио- нитов используют слабоосновные анио- ниты с иминогруппами.2. Method 1, characterized in that weakly basic anion exchangers with imino groups are used as anionites. Таблица 1 ,Table 1 , Т а б л иT a b l i Ц аC a Таблица 3Table 3
SU884495089A 1988-08-19 1988-08-19 Method of extracting platinum metals from ores SU1611959A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884495089A SU1611959A1 (en) 1988-08-19 1988-08-19 Method of extracting platinum metals from ores

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884495089A SU1611959A1 (en) 1988-08-19 1988-08-19 Method of extracting platinum metals from ores

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1611959A1 true SU1611959A1 (en) 1990-12-07

Family

ID=21404609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884495089A SU1611959A1 (en) 1988-08-19 1988-08-19 Method of extracting platinum metals from ores

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1611959A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Журнал, прикладной спектроскопии. 1980, т. 32, вып. 5, с. 773-776. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1611959A1 (en) Method of extracting platinum metals from ores
CN103014361A (en) Process for preparing vanadium pentoxide through leaching vanadium slag roasting clinker in metatitanic acid washing water
Barnes Determination of trace elements in biological materials by inductively coupled plasma spectroscopy with novel chelating resins
CN114934196A (en) Method for extracting lithium from low-aluminum lithium-rich clay
Milner et al. The determination of alumina in silicates (rocks and refractories)
Eisele Producing alumina from clay by the hydrochloric acid process, a bench-scale study
Mishra et al. Solvent extraction separation of beryllium (ll) from aluminum (lll) by cyanex 921 (TOPO)
Jackwerth Methods for multi-element preconcentration from pure lead by precipitation of the matrix
SU885312A1 (en) Method of determining gold content in pulp solid phase
Challis et al. Absorptiometric determination of magnesium in titanium and its alloys
Schrenk et al. Flame Photometric Determination of Copper in Mineral Mixes. Ion Exchange Technique for Sample Preparation
Lunge Lunge and Keane's Technical Methods of Chemical Analysis. 2d Ed., Edited by Charles A. Keane... and PCL Thorne
Mohammadi et al. Carrier Element-Free Coprecipitation for Preconcentration of Mn2+, Co2+, Ni2+, Cd2+ and Cu2+ Ions from Water, Brewed Tea and Tobacco Samples
Mohammadi et al. and Tobacco Samples
RU1777065C (en) Method of volt-amperometric determination of concentration of nickel in solutions of zinc sulfate
SU865809A1 (en) Method of gold determination
SU882937A1 (en) Method of separating magnetite
SU850591A1 (en) Method of qualitative determination of bismuth
SU1649366A1 (en) Method of determination of hydroxide iron
SU1437350A1 (en) Method of determining phosphorus in compounds
SU1399668A1 (en) Method of phases analysis of zinc compounds in metallurgical products
SU369487A1 (en) ALL-UNION JUT? P.v "-u?: RT / ia ^ M. Cl. G Gin 31/00 C 01 g 49/00
SU830236A1 (en) Method of analysis of carbide of refractory metals
Heyn et al. Precipitation of metal-cupferron complexes from homogeneous solution—II: Determination of titanium
Kalyakina et al. Sorption preconcentration and determination of cobalt in industrial solutions by diffuse reflection spectroscopy method