SU143403A1 - Способ получени О-замещенных гидроксиламинов - Google Patents
Способ получени О-замещенных гидроксиламиновInfo
- Publication number
- SU143403A1 SU143403A1 SU671644A SU671644A SU143403A1 SU 143403 A1 SU143403 A1 SU 143403A1 SU 671644 A SU671644 A SU 671644A SU 671644 A SU671644 A SU 671644A SU 143403 A1 SU143403 A1 SU 143403A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- substituted hydroxylamines
- acids
- esters
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известны способы получени о-замещенных гидроксиламинов из оксимсодержащих соединений в присутствии основных агентов с последующим кислотным гидролизом.
Предлагаемый способ получени о-замещенных гидроксиламинов отличаетс тем, что в качестве исходного соединени используют эфиры гидроксимовых кислот.
Процесс по предлагаемому способу протекает в две стадии с высоким выходом.
Перва стади основана на получении о-эфиров гидроксимовых кислот из соответствующих производных гидроксимовых кислот и галоидалкилов или ацилов в присутствии молекул рных количеств основных агентов (метилата натри , триэтиламина и др.) или при взаимодействии гидроксимовых кислот с некоторыми непредельными соединени ми , как например нитрилом акриловой кислоты или эфирами акриловой кислоты в присутствии небольщих количеств основных агентов, катализирующих реакци.ю.
Втора стади основана на гидролизе полученных соединений в м гких услови х в кислой среде, с рассчитанным количеством сол ной кислоты при О-20°.
Предлагаемый способ позволит повысить выход конечных продуктов , улучщить качество и расширить ассортимент производных гидроксиламинов .
Пример 1. Получение хлоргидрата о-метилгидроксиламина.
К раствору метилата натри , полученному из 50 мл абс. метилового спирта и 6 г натри , прибавл ют 25,8 г оксииминоуксусного эфира и 72 г йодистого метила; смесь перемещивают при 20° до исчезновени щелочной реакции, затем реакционную массу выливают в воду, отдел ют масло, а водный слой извлекают эфиром, масло и эфирные выт жки объедин ют, сушат сульфатом магни и после отгонки эфира фракционируют . Получают 12,5 г (42,5% от теаретического) вещества с т. кип. 44-46 (55 мм, /г2° 1,4053).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU671644A SU143403A1 (ru) | 1960-06-29 | 1960-06-29 | Способ получени О-замещенных гидроксиламинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU671644A SU143403A1 (ru) | 1960-06-29 | 1960-06-29 | Способ получени О-замещенных гидроксиламинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU143403A1 true SU143403A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48299169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU671644A SU143403A1 (ru) | 1960-06-29 | 1960-06-29 | Способ получени О-замещенных гидроксиламинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU143403A1 (ru) |
-
1960
- 1960-06-29 SU SU671644A patent/SU143403A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB799271A (en) | Production of intermediates for the synthesis of reserpine and allied compounds | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| SU143403A1 (ru) | Способ получени О-замещенных гидроксиламинов | |
| Wallingford et al. | Alkyl Carbonates in Synthetic Chemistry. VI. Condensation with α-Hydroxy Amides. A New Method for Preparing 2, 4-Oxazolidinediones1 | |
| US3169144A (en) | Anticholesterinemic and antilipaemic agents | |
| US2442854A (en) | Process of preparing the oxime of 1-diethyl-amino-4-pentanone | |
| Horning et al. | Polymethoxybromobenzenes1 | |
| IE36766B1 (en) | Fluorene-2-acetic acids and derivatives process and method of using | |
| Carroll et al. | Synthesis and biological evaluation of 10-oxa-11-deoxyprostaglandin E1 and 10-nor-9, 11-secoprostaglandin F1 and their derivatives | |
| US3597469A (en) | Cycloalkyl unsaturated esters | |
| GB1439898A (en) | Method of preparing substituted cephalosporins and penicillins | |
| US2732379A (en) | ||
| US2394644A (en) | Production of alpha-chloro, betahydroxynitriles | |
| Noyce et al. | The Acid-Catalyzed Reactions of β-Hydroxy-β-phenylbutyric Acid1, 2 | |
| SU303870A1 (ru) | Способ получени метилового эфира -винилоксифенил- -аланина | |
| US3661977A (en) | Novel dioximes and processes for preparing the same | |
| SU119655A1 (ru) | Способ получени эфиров никотиновой кислоты | |
| SU423293A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ5а, 21-ДИБРОМ-бр-ФТОРПРОИЗВОДНЫХРЯДА ПРЕГНАНА | |
| US4307251A (en) | Preparation of optically active allethrolone | |
| SU694012A1 (ru) | Производные -нитроалкановых кислот в качестве полупродуктовпОлНОгО СиНТЕзА пРОСТАглАНдиНОВ и иХ АНАлОгОВ | |
| SU387976A1 (ru) | Способ получения тринитроэтиловых эфиров 1,1-диарилц,иклопропанкарбоновых кислот | |
| SU570255A1 (ru) | 6-Этоксифульвен, вл ющийс ключевим веществом в упрощенной схеме полного синтеза простагландинов или их аналогов и способ его получени | |
| SU452089A3 (ru) | Способ получени бициклических соединений | |
| YU47207B (sh) | Postupak za dobijanje estarskih derivata ftalazinsirćetne kiseline i odgovarajućeg intermedijara | |
| SU447880A1 (ru) | Способ получени -замещенных феноксиуксусных кислот |