SU694012A1 - Производные -нитроалкановых кислот в качестве полупродуктовпОлНОгО СиНТЕзА пРОСТАглАНдиНОВ и иХ АНАлОгОВ - Google Patents
Производные -нитроалкановых кислот в качестве полупродуктовпОлНОгО СиНТЕзА пРОСТАглАНдиНОВ и иХ АНАлОгОВ Download PDFInfo
- Publication number
- SU694012A1 SU694012A1 SU782649856A SU2649856A SU694012A1 SU 694012 A1 SU694012 A1 SU 694012A1 SU 782649856 A SU782649856 A SU 782649856A SU 2649856 A SU2649856 A SU 2649856A SU 694012 A1 SU694012 A1 SU 694012A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- prostaglandins
- analogs
- semiproducts
- nitroalkane
- acid derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к новым химическим соединени м, конкретно производным О) -алкановых кислот с концевой нитрогруппой общей формул .)5-(Н-( В R-H CcyijHs которые могут найти применение в п ном синтезе простагландинов и их биологически активных аналогов. Известен метиловый эфир 7-нитро гептановой кислоты, который вл ет с ближайшим структурным аналогом за вл емых соединений flQ. Однако он получен с выходом всего 4% в качестве побочного прод та при нитровании циклогептанона и не был использован в качестве полу продукта в синтезе простагландинов Ближайшими аналогами по назначе нию за вл емых соединений вл ютс 00-галогенгептановые кислоты и их эфиры формулы: ) f-(CH)b-C07R , где X - СI, В г, а , R - Н ИЛИ алкил. Эти соединени широко используютс в синтезе простагландинов А, В, Е, F и их аналогов дл введени насыщенной карбоКсиалкильной цепи путем алкилировани соответствукадим образом функционально замещённых производных циклопе нтатона р. Однако использование производных (О-галогенгептановой кислоты не позвол ет получать простагландины и их аналоги, содержащие двойные ов зи (PGAj., PGB, PGE2 и др.) и функциональные зшдестители в карбоксиалкильной цепи, например 7-кето- или 7-оксигруппы. Цель изобретени - расишрение аосортимента полупродуктов полного синтеза простагландинов и их аналогов , а именно соединений формулы Т. Способ получени 10 нитроалкановых кислот формулы Т основан на известной реакции обмена галоидалкильных производных с сол ми азотистой кислоты з и заключаетс в том, что этиловые эфиры соответствующих OJ -бромалкановых кислот подверггиот действию нитрита одновалентного металла . При использовании нитрита серебра реакцию провод т в среде аб
Claims (1)
- Формула изобретения Производные ω -нитроалкановых кислот общей формулы:o2n-(ch2)5-ch-co2c 2Н540 R где R - Н, СО 2С 2Н ?, в качестве полупродуктов полного син теза простагландинов и их аналогов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782649856A SU694012A1 (ru) | 1978-07-28 | 1978-07-28 | Производные -нитроалкановых кислот в качестве полупродуктовпОлНОгО СиНТЕзА пРОСТАглАНдиНОВ и иХ АНАлОгОВ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782649856A SU694012A1 (ru) | 1978-07-28 | 1978-07-28 | Производные -нитроалкановых кислот в качестве полупродуктовпОлНОгО СиНТЕзА пРОСТАглАНдиНОВ и иХ АНАлОгОВ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU694012A1 true SU694012A1 (ru) | 1981-03-07 |
Family
ID=20779325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782649856A SU694012A1 (ru) | 1978-07-28 | 1978-07-28 | Производные -нитроалкановых кислот в качестве полупродуктовпОлНОгО СиНТЕзА пРОСТАглАНдиНОВ и иХ АНАлОгОВ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU694012A1 (ru) |
-
1978
- 1978-07-28 SU SU782649856A patent/SU694012A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5484529A (en) | Production of d,l-2-amino-4-methylphosphinobutyric acid | |
SU694012A1 (ru) | Производные -нитроалкановых кислот в качестве полупродуктовпОлНОгО СиНТЕзА пРОСТАглАНдиНОВ и иХ АНАлОгОВ | |
SE8306145L (sv) | Forfarande for framstellning av bestatinforeningar | |
ATE9225T1 (de) | Derivate des 5-hydroxy-tetrahydro-2-furanons. | |
SU685152A3 (ru) | Способ получени -бутиролактона | |
FR2426036A1 (fr) | Procede de synthese de la 2-hydroxy-3-methylcyclopent-2-ene-1-one | |
JPS5334716A (en) | Preparation of amide amine amphoteric surface active agent | |
GB1505020A (en) | Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides | |
IE39344L (en) | 7ó-alkoxy cephalosporanates and corresponding¹penicillanates | |
GB1515614A (en) | Preparation of m-benzoylhydratropic acid and an intermediate therefor | |
GB1341204A (en) | Process for the manufacture of triarylmethane compounds | |
SU649295A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU502876A1 (ru) | Способ получени ацилвиниламидов | |
JPS51115402A (en) | Process for preparation of alpha-amino acid | |
SU458236A1 (ru) | Способ получени моно- -алкоксизамещенных виниловых эфиров кислот п тивалентного фосфора | |
SU1051087A1 (ru) | Способ получени 2- @ -5-(оксигексафторизопропил)-фуранов | |
SU387976A1 (ru) | Способ получения тринитроэтиловых эфиров 1,1-диарилц,иклопропанкарбоновых кислот | |
JPS5242855A (en) | Process for preparation of 7_(2-alkoxycarbonylcyclopentyl+)-5-heptenoi c acid | |
SU536160A1 (ru) | Способ получени 1-арил-3,3-дифенилпропанонов-1 | |
SU852867A1 (ru) | Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB | |
JPS5359638A (en) | Preparation of adrenalone | |
JPS5265222A (en) | Preparation of phosphoric acid ester having perfluoroalkyl group | |
JPS5387340A (en) | Method of synthesis | |
SU790614A1 (ru) | Этиловый эфир 6-/2-хлор-фенокси/-сорбиновой кислоты, проявляющий гербицидную активность и способ его получения | |
JPS5283436A (en) | Preparation of intermediates for synthesis of prostaglandin |