SU1413113A1 - Клей - Google Patents

Клей Download PDF

Info

Publication number
SU1413113A1
SU1413113A1 SU864153273A SU4153273A SU1413113A1 SU 1413113 A1 SU1413113 A1 SU 1413113A1 SU 864153273 A SU864153273 A SU 864153273A SU 4153273 A SU4153273 A SU 4153273A SU 1413113 A1 SU1413113 A1 SU 1413113A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stretching
elasticity
film
epoxy
strength
Prior art date
Application number
SU864153273A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Алексеевна Кулик
Юрий Сергеевич Кочергин
Леонид Дмитриевич Карат
Иван Михайлович Шологон
Михаил Самуилович Клебанов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU864153273A priority Critical patent/SU1413113A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1413113A1 publication Critical patent/SU1413113A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

1
141311
Изобретение относитс  к химии Полимеров, в частности к эпоксидным клеевым композици м5 обладающим повышенными адгезионными и деформационпы- № характеристиками,
i Композици  предназначена дл  склеивани  и герметизации элементов и |конструкций, эксппуатирующихс  под воздействием ударных и вибрационнык Нагрузок, термоперепадов и повышенных (до ) температур. . Целью изобретени   вл етс  повыше- :ние эластичности и адгезионной проч- IHOCTH.
I В качестве эпоксидианозой смолы использована смола ЭД-20; аминофено |Па - отвердитель . |. Приготовление композиций, i Получение диэпоксида на основе диа рилида Ы,М-ди-(|-карбоксиэтил)анилина i И р и м е р 1. Раствор 193,5 г 1(0,5 моль) дианилида N,N-ди-(-кapбo ссиэтил)анилина, получаемого из ани- |Пина и Н,М-ди(||--карбоксиэтил)анилина5 740,0 г (8,0 моль) эпихлоргидрина КЭХГ) нагревают до 100-110 0 и вьщер- ивают при этой температуре 5 ч (роль .|катализатора процесса взаимодействи  |дианилида с ЭХГ выполн ет третичный 1атом азота в молекуле дианилида), По- Слученный продукт (эпоксидное число ;4,7%, содержание хлора легкогидроли- зуемого 10,0% хлора омьш емого 10,, 8 % :Подвергают двухстадийному дегидрохло- рированию 48 г (1,2 моль) едкого нат- ipa (в твердом виде) при 60-65 С. Ди- ;эпоксид, выдел емый известными спосо- ;бами, имеет следующие характеристики: :содержание эпоксидных групп 12,2%,
хлора легкогидролизуемого 2,3%5 хлора .омыл емого 3,9%, Вычислено дл  C jjHjjNjO эпоксидное число 17,2%,,
Найдено, %: С 71,68; Н 6,70;, N 8,37.
С 72,14; Н
CjoHj NjO.
Вьгчислено,% ,N 8,42.
П р и к е р 2. К(3-Хлор5 ,2 окси- пропил)-за1--1ещенные производные дианилида N,N-ди-(fc-кapбoкcиэтил)-анилина получают в услови х примера 1 (количества реагентов те же); Дегидрохло- рирование осуществл етс  40 -45%-нь&{ водным раствором NaOH (56 г/1,4 моль) в пересчете на 100%-ную щелочь (при 35-50 с и атмосферном давлении) Получают диэпоксид с выходом 212 г (85% от расчетного), содержанием эпок32
сидньк групп 13,9%, хлора легкогидро- лизуемого 1j8/ , хлора омьш емого 2,6%
Найдено,.%: С 72,02; Н 6,67; N 8,46.
Примерз, Н-(3-Хлор, 2 окси- пропил)-замещенные производные дианилида М,Н-ди(-карбоксиэтил)-анилина получают в услови х примера 1 (количества реагентов те же). Конверсию в эпоксид осуществл ют 40-45% ным водным раствором NaOH (56 г/1,4 моль) в пересчете на 100%-ную щелочь при 60-80 С с одновременным отгоном азео- тропной смеси ЭХГ-Н О при пониженном давлении. Получают диэпоКсид с выходом 236 г (94,6% от теоретического), содержанием эпоксидных групп 15-,8%, хлора легкогидролизуемого 0,77%, хлора oNfbuiHeMoro 1,71%.
Найдено,%: С 72,28; Н 6,57; N 8,40,
Строение полученного соединени  подтверждаетс  также данными ИК-спект роскопии, В ИК-спактрах присутствуют си.п,ьные полосы валентных колебаний при 1630-1645 см° 5 характерные
jQ 5
дл  амидной группировки
0
5
0
::-iff с- и о
Эпоксидное кольцо глицидилового остатка характеризуетс  полосами при 860 и 910 см- .
В табл. 1 приведены рецептуры кле .
Композицию по примерам (4-13) получают механическим смещением исходных компонентов в соответствии с рецептурами и последующим отверждением по режиму; -()° С в течение 7 сут. Свойства композиций по изобретению (примеры 4-8), контрольных примеров (9--13) и прототипа приведены в табл.2.
Из данных, приведенных в табл.2, следуетS что предлагаема  композици  превосходит известную значительно по величине деформации при раст жении (fp) в 10 и более раз; по уровню адгезионной прочности ( бро) в 1,5- 1,7 раза| и не уступает по когезион ;.:- характеристикам ( 6 и Е) и теплостойкости ( fepo при 80 и 150 С),
Увеличение концентрации диэпоксида 3 составе композиции (примеры 9,10- 13) приводит к закономерному снижению р 5 05 и повыгаению бр, Е и теплостойкости . Уменьшение же содержани  модификатора (пример 8) снижает
314
уровень указанных показателей ( р
и бро )

Claims (1)

  1. В табл. 3 приведены параметры качества композиции по изобретению и композиции, не содержащей модификатора (по двум методикам - в пленочных и в блочных образцах). Формула изобретени 
    Клей, включающий эпоксидную диановую смолу и отвердитель-диэтилентри- аминометилфенол, отличающий- с   тем, что, с целью повьппени  эластичности и адгезионной прочности, он дополнительно содержит модифика13
    тор-диэпоксид, на основе дианилида N,N-ди-()-кapбoкcиэтил)анилина формулы :
    оо
    , -IJ-C-CHrCflf -CHrCHrC-lJ-O
    СН,- СП-СИ,
    I
    СИ,
    с содержанием эпоксидных групп 12,2- 15,8 Mac.Z при следующем соотношении компонентов, мае.ч,:
    Эпоксидна  дианова 
    смола65-75
    Диэтилентриамин.ометилфенол24-23
    Модификатор25-35
    : г в Я Я Ц 1
    виэпохс д ocMoat даики- лид  И.К-ди-О -кврвоксиатЖп) юспп а ао примерам
    1«35
    Показател 
    Удпп е ив при раст жени ,
    tf,l
    Предел прочности при рав- -  оиерном отрыве, , клеевых соединений сталь ет.З/сггаль ст.З, определе - а  при, С 2042
    80 ,150
    Прочность при раст жении, bf, НПв
    Мопут упругоЬти, В, ГПа .
    .5
    28,0 12,5 2.0
    52,0 о , 83
    52,1 59,3 58, 58,2 57,6 18,1 24,0 6,3 ,2 2,3
    43,441,036,443,142,328,033,220,018,015,0
    20,619,016,120,0.19,812,08,41,82,0.1,03 ,05,83,3.3,13,01,71,51,21,Г2,0
    53,034,552,554,155,036,035,843,953,453,4
    0,830,840,830,830,840,630,700,730,340,85
    Опр« сл вт в пленочных  а Динамометре типа Поп ни,
    30
    40
    Т влнп 2
    Удлинение при раст жении, «,
    Пр(очность при раст жении, 6р
    Moijynb упругости, Е, ГПа
    Пр|едел прочности при равно- ме|рном отрьгее, брр , МПа исходна  при ()С
    после воздействи  30 термоциклов (-60; ) длительностью по 1 ч
    4,5/1,2 59,3/18,0 58,2/21,0 57,6/19,5
    52,0/80 53,0/88 54,1/87 55,0/82 0,83/3,1 0,84/3,2 0,83/3,15 0,84/3,1
    28,0
    30,0
    41,0
    43,0
    43,1
    42,3
    44,5 45,6
    В числителе - в пленочных образцах на динамометре типа Пол ки; в знаменателе - в блочных образцах (6р, р ), 9550-71 (Е) .
    ТаблицаЗ
    41,0
    43,1
    42,3
    43,0
    44,5 45,6
SU864153273A 1986-10-20 1986-10-20 Клей SU1413113A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864153273A SU1413113A1 (ru) 1986-10-20 1986-10-20 Клей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864153273A SU1413113A1 (ru) 1986-10-20 1986-10-20 Клей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1413113A1 true SU1413113A1 (ru) 1988-07-30

Family

ID=21269792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864153273A SU1413113A1 (ru) 1986-10-20 1986-10-20 Клей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1413113A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003031424A1 (en) * 2001-10-12 2003-04-17 Dow Global Technologies Inc. Polyepoxy compounds having an amide linkage
US7300986B2 (en) * 2001-10-12 2007-11-27 Dow3Global Technologies Inc. Polyepoxy compounds having an amide linkage

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник по пластическим массам. Под ред. В.М.Катаева и др. . М. Хими , 1975, с. 230-231. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003031424A1 (en) * 2001-10-12 2003-04-17 Dow Global Technologies Inc. Polyepoxy compounds having an amide linkage
US7300986B2 (en) * 2001-10-12 2007-11-27 Dow3Global Technologies Inc. Polyepoxy compounds having an amide linkage
CN100427476C (zh) * 2001-10-12 2008-10-22 陶氏环球技术公司 带有酰胺键的聚环氧化物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1413113A1 (ru) Клей
DK445785A (da) Fremgangsmaader til fremstilling af hydroxyaromatiske oligomerer, indeholdende baade triazin- og oxazolingrupper, og til fremstilling af epoxyharpikser ud fra oligomererne
US4701560A (en) Process for the preparation of N-2-alkenyl-m-trifluoromethylanilines
GB2219292A (en) Process of preparing 1,2,2,2-tetrafluoroethyl-difluoromethyl ether
US3867405A (en) Process for preparing N-(beta-hydroxyethyl)-2-pyrrolidone
JPH11140007A (ja) プロペニル基含有ビスフェノール誘導体
US4760188A (en) Substituted diaminotoluene
EP0525038B1 (en) Process for preparation of resorcinol bis(dihydroxyethyl)ether
JPH0515751B2 (ru)
US4222968A (en) Method for synthesizing fluorocarbon halides
EP1502908B1 (en) Process for fluorurating ethers
CN110655442A (zh) 一种邻氯三氯甲苯新型氯化工艺
SU1240764A1 (ru) Эпоксидна композици
US5241079A (en) Process for preparing perfluoro-oxyaziridines
US4659515A (en) Process for the preparation of 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene-5-oxytetracyclin and the 11A-chloro-derivative thereof
US3873677A (en) Iodine perchlorates
HU176218B (en) Process for preparing apovincamine from vincamine or epivincamine
US4083875A (en) Trimethyl phosphinimino dimethyl methylene phosphorane and process for making it
JPH1025286A (ja) 新規なポリエポキシ化合物及びその製造方法
SU372218A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯ ее ' vfllfun v^ii ч-'-'г» iSj< fiflTEHTH'J-StAi.- Sial^f-^tfrDFltDjTPiVJ
JPH06136095A (ja) 液状エポキシ樹脂組成物
US3709920A (en) Methylene-o,o{40 -bis(ethylacethydroximate)
SU1219595A1 (ru) Способ получени хлорсодержащей эпоксидной смолы
JPS6395223A (ja) 含りんエポキシ樹脂組成物
JP3060703B2 (ja) グリシジル化合物の精製方法