SU1413113A1 - Клей - Google Patents
Клей Download PDFInfo
- Publication number
- SU1413113A1 SU1413113A1 SU864153273A SU4153273A SU1413113A1 SU 1413113 A1 SU1413113 A1 SU 1413113A1 SU 864153273 A SU864153273 A SU 864153273A SU 4153273 A SU4153273 A SU 4153273A SU 1413113 A1 SU1413113 A1 SU 1413113A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stretching
- elasticity
- film
- epoxy
- strength
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
1
141311
Изобретение относитс к химии Полимеров, в частности к эпоксидным клеевым композици м5 обладающим повышенными адгезионными и деформационпы- № характеристиками,
i Композици предназначена дл склеивани и герметизации элементов и |конструкций, эксппуатирующихс под воздействием ударных и вибрационнык Нагрузок, термоперепадов и повышенных (до ) температур. . Целью изобретени вл етс повыше- :ние эластичности и адгезионной проч- IHOCTH.
I В качестве эпоксидианозой смолы использована смола ЭД-20; аминофено |Па - отвердитель . |. Приготовление композиций, i Получение диэпоксида на основе диа рилида Ы,М-ди-(|-карбоксиэтил)анилина i И р и м е р 1. Раствор 193,5 г 1(0,5 моль) дианилида N,N-ди-(-кapбo ссиэтил)анилина, получаемого из ани- |Пина и Н,М-ди(||--карбоксиэтил)анилина5 740,0 г (8,0 моль) эпихлоргидрина КЭХГ) нагревают до 100-110 0 и вьщер- ивают при этой температуре 5 ч (роль .|катализатора процесса взаимодействи |дианилида с ЭХГ выполн ет третичный 1атом азота в молекуле дианилида), По- Слученный продукт (эпоксидное число ;4,7%, содержание хлора легкогидроли- зуемого 10,0% хлора омьш емого 10,, 8 % :Подвергают двухстадийному дегидрохло- рированию 48 г (1,2 моль) едкого нат- ipa (в твердом виде) при 60-65 С. Ди- ;эпоксид, выдел емый известными спосо- ;бами, имеет следующие характеристики: :содержание эпоксидных групп 12,2%,
хлора легкогидролизуемого 2,3%5 хлора .омыл емого 3,9%, Вычислено дл C jjHjjNjO эпоксидное число 17,2%,,
Найдено, %: С 71,68; Н 6,70;, N 8,37.
С 72,14; Н
CjoHj NjO.
Вьгчислено,% ,N 8,42.
П р и к е р 2. К(3-Хлор5 ,2 окси- пропил)-за1--1ещенные производные дианилида N,N-ди-(fc-кapбoкcиэтил)-анилина получают в услови х примера 1 (количества реагентов те же); Дегидрохло- рирование осуществл етс 40 -45%-нь&{ водным раствором NaOH (56 г/1,4 моль) в пересчете на 100%-ную щелочь (при 35-50 с и атмосферном давлении) Получают диэпоксид с выходом 212 г (85% от расчетного), содержанием эпок32
сидньк групп 13,9%, хлора легкогидро- лизуемого 1j8/ , хлора омьш емого 2,6%
Найдено,.%: С 72,02; Н 6,67; N 8,46.
Примерз, Н-(3-Хлор, 2 окси- пропил)-замещенные производные дианилида М,Н-ди(-карбоксиэтил)-анилина получают в услови х примера 1 (количества реагентов те же). Конверсию в эпоксид осуществл ют 40-45% ным водным раствором NaOH (56 г/1,4 моль) в пересчете на 100%-ную щелочь при 60-80 С с одновременным отгоном азео- тропной смеси ЭХГ-Н О при пониженном давлении. Получают диэпоКсид с выходом 236 г (94,6% от теоретического), содержанием эпоксидных групп 15-,8%, хлора легкогидролизуемого 0,77%, хлора oNfbuiHeMoro 1,71%.
Найдено,%: С 72,28; Н 6,57; N 8,40,
Строение полученного соединени подтверждаетс также данными ИК-спект роскопии, В ИК-спактрах присутствуют си.п,ьные полосы валентных колебаний при 1630-1645 см° 5 характерные
jQ 5
дл амидной группировки
0
5
0
::-iff с- и о
Эпоксидное кольцо глицидилового остатка характеризуетс полосами при 860 и 910 см- .
В табл. 1 приведены рецептуры кле .
Композицию по примерам (4-13) получают механическим смещением исходных компонентов в соответствии с рецептурами и последующим отверждением по режиму; -()° С в течение 7 сут. Свойства композиций по изобретению (примеры 4-8), контрольных примеров (9--13) и прототипа приведены в табл.2.
Из данных, приведенных в табл.2, следуетS что предлагаема композици превосходит известную значительно по величине деформации при раст жении (fp) в 10 и более раз; по уровню адгезионной прочности ( бро) в 1,5- 1,7 раза| и не уступает по когезион ;.:- характеристикам ( 6 и Е) и теплостойкости ( fepo при 80 и 150 С),
Увеличение концентрации диэпоксида 3 составе композиции (примеры 9,10- 13) приводит к закономерному снижению р 5 05 и повыгаению бр, Е и теплостойкости . Уменьшение же содержани модификатора (пример 8) снижает
314
уровень указанных показателей ( р
и бро )
Claims (1)
- В табл. 3 приведены параметры качества композиции по изобретению и композиции, не содержащей модификатора (по двум методикам - в пленочных и в блочных образцах). Формула изобретениКлей, включающий эпоксидную диановую смолу и отвердитель-диэтилентри- аминометилфенол, отличающий- с тем, что, с целью повьппени эластичности и адгезионной прочности, он дополнительно содержит модифика13тор-диэпоксид, на основе дианилида N,N-ди-()-кapбoкcиэтил)анилина формулы :оо, -IJ-C-CHrCflf -CHrCHrC-lJ-OСН,- СП-СИ,IСИ,с содержанием эпоксидных групп 12,2- 15,8 Mac.Z при следующем соотношении компонентов, мае.ч,:Эпоксидна диановасмола65-75Диэтилентриамин.ометилфенол24-23Модификатор25-35: г в Я Я Ц 1виэпохс д ocMoat даики- лид И.К-ди-О -кврвоксиатЖп) юспп а ао примерам1«35ПоказателУдпп е ив при раст жени ,tf,lПредел прочности при рав- - оиерном отрыве, , клеевых соединений сталь ет.З/сггаль ст.З, определе - а при, С 204280 ,150Прочность при раст жении, bf, НПвМопут упругоЬти, В, ГПа ..528,0 12,5 2.052,0 о , 8352,1 59,3 58, 58,2 57,6 18,1 24,0 6,3 ,2 2,343,441,036,443,142,328,033,220,018,015,020,619,016,120,0.19,812,08,41,82,0.1,03 ,05,83,3.3,13,01,71,51,21,Г2,053,034,552,554,155,036,035,843,953,453,40,830,840,830,830,840,630,700,730,340,85Опр« сл вт в пленочных а Динамометре типа Поп ни,3040Т влнп 2Удлинение при раст жении, «,Пр(очность при раст жении, 6рMoijynb упругости, Е, ГПаПр|едел прочности при равно- ме|рном отрьгее, брр , МПа исходна при ()Спосле воздействи 30 термоциклов (-60; ) длительностью по 1 ч4,5/1,2 59,3/18,0 58,2/21,0 57,6/19,552,0/80 53,0/88 54,1/87 55,0/82 0,83/3,1 0,84/3,2 0,83/3,15 0,84/3,128,030,041,043,043,142,344,5 45,6В числителе - в пленочных образцах на динамометре типа Пол ки; в знаменателе - в блочных образцах (6р, р ), 9550-71 (Е) .ТаблицаЗ41,043,142,343,044,5 45,6
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864153273A SU1413113A1 (ru) | 1986-10-20 | 1986-10-20 | Клей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864153273A SU1413113A1 (ru) | 1986-10-20 | 1986-10-20 | Клей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1413113A1 true SU1413113A1 (ru) | 1988-07-30 |
Family
ID=21269792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864153273A SU1413113A1 (ru) | 1986-10-20 | 1986-10-20 | Клей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1413113A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003031424A1 (en) * | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Dow Global Technologies Inc. | Polyepoxy compounds having an amide linkage |
US7300986B2 (en) * | 2001-10-12 | 2007-11-27 | Dow3Global Technologies Inc. | Polyepoxy compounds having an amide linkage |
-
1986
- 1986-10-20 SU SU864153273A patent/SU1413113A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Справочник по пластическим массам. Под ред. В.М.Катаева и др. . М. Хими , 1975, с. 230-231. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003031424A1 (en) * | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Dow Global Technologies Inc. | Polyepoxy compounds having an amide linkage |
US7300986B2 (en) * | 2001-10-12 | 2007-11-27 | Dow3Global Technologies Inc. | Polyepoxy compounds having an amide linkage |
CN100427476C (zh) * | 2001-10-12 | 2008-10-22 | 陶氏环球技术公司 | 带有酰胺键的聚环氧化物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1413113A1 (ru) | Клей | |
DK445785A (da) | Fremgangsmaader til fremstilling af hydroxyaromatiske oligomerer, indeholdende baade triazin- og oxazolingrupper, og til fremstilling af epoxyharpikser ud fra oligomererne | |
US4701560A (en) | Process for the preparation of N-2-alkenyl-m-trifluoromethylanilines | |
GB2219292A (en) | Process of preparing 1,2,2,2-tetrafluoroethyl-difluoromethyl ether | |
US3867405A (en) | Process for preparing N-(beta-hydroxyethyl)-2-pyrrolidone | |
JPH11140007A (ja) | プロペニル基含有ビスフェノール誘導体 | |
US4760188A (en) | Substituted diaminotoluene | |
EP0525038B1 (en) | Process for preparation of resorcinol bis(dihydroxyethyl)ether | |
JPH0515751B2 (ru) | ||
US4222968A (en) | Method for synthesizing fluorocarbon halides | |
EP1502908B1 (en) | Process for fluorurating ethers | |
CN110655442A (zh) | 一种邻氯三氯甲苯新型氯化工艺 | |
SU1240764A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
US5241079A (en) | Process for preparing perfluoro-oxyaziridines | |
US4659515A (en) | Process for the preparation of 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene-5-oxytetracyclin and the 11A-chloro-derivative thereof | |
US3873677A (en) | Iodine perchlorates | |
HU176218B (en) | Process for preparing apovincamine from vincamine or epivincamine | |
US4083875A (en) | Trimethyl phosphinimino dimethyl methylene phosphorane and process for making it | |
JPH1025286A (ja) | 新規なポリエポキシ化合物及びその製造方法 | |
SU372218A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ ее ' vfllfun v^ii ч-'-'г» iSj< fiflTEHTH'J-StAi.- Sial^f-^tfrDFltDjTPiVJ | |
JPH06136095A (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物 | |
US3709920A (en) | Methylene-o,o{40 -bis(ethylacethydroximate) | |
SU1219595A1 (ru) | Способ получени хлорсодержащей эпоксидной смолы | |
JPS6395223A (ja) | 含りんエポキシ樹脂組成物 | |
JP3060703B2 (ja) | グリシジル化合物の精製方法 |