SU140802A1 - Способ разделени аминокислот - Google Patents
Способ разделени аминокислотInfo
- Publication number
- SU140802A1 SU140802A1 SU519785K SU519785K SU140802A1 SU 140802 A1 SU140802 A1 SU 140802A1 SU 519785 K SU519785 K SU 519785K SU 519785 K SU519785 K SU 519785K SU 140802 A1 SU140802 A1 SU 140802A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- phenylalanine
- tyrosine
- amino acid
- arginine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаемый способ разделени аминокислот предусматривает разделение полученных по авт. св. № 140801 глютаминовой кислоты, цистина, тирозина, фенилаланина и аргинина.
Аминокислоты в виде гидролизата уд. веса 1,23 получают путем кислотного гидролиза при нагревании кератиносодержащих отходов м соперерабатывающей промышленности (рога, копыта, щетина, волос и т.- д.).
Предлагаемый способ разделени аминокислот отличаетс Teivi, что гидролизат кристаллизуют при ,2, и отдел ют глютаминовую кислоту, после чего из фильтрата при ,2 выдел ют осадок, представл ющий собой смесь цистина, тирозина и фенилаланина, которые раздел ют избирательным растворением в 3%-ной сол ной кислоте и в дистиллированной воде, а аргинин из фильтрата выдел ют в виде комплекса с флавиановой кислотой.
Предлагаемый способ разделени аминокислот позволит простым методом с использованием обычного оборудовани получать индивидуальные аминокислоты, которые вл ютс ценными лекарственными продуктами. Наибольшее значение из выдел емых аминокислот имеет глютаминова кислота, котора как в чистом виде, так и в виде мононатриевой соли (глютамата натри ) может быть использована кач вкусовой продукт и кроме того она способствует лучщей усво емости пищи, а также примен етс при консервировании, так как обладает способностью придавать продуктам натуральный вкус.
Глютаминова кислота имеет важное значение в медицине в качестве лечебных препаратов.
Л 140802- 2 Способ разделени аминокислот - глютаминовой кислоты, цистцна , тирозина, фенилаланина и аргинина осуществл ют по следующей технологии.
Выделение глютаминовой кислоты.
Гидролизат, полученный по авт. св. № 140801 сливают в кристаллизатор (фарфоровые или бетонные ванны), в котором в течение 2- 3 суток при низкой, плюсовой температуре образовываютс кристаллы хлористоводородной соли глютаминовой кислоты. Кристаллы отфиль1ровывают на путч-фильтре и промывают спиртом ректификатом или спиртом и эфиром. (Л аточник идет на выделение других аминокислот). Промытые кристаллы раствор ют в дистиллированной воде при соотнощении .1:1 при нагревании, добавл ют активизированный уголь, смесь нагревают до 95-98° и отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют чистым мелом или окисью магни до ,2.
Из нейтрализованного раствора выпадают кристаллы глютаминовой кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и высушивают н:-1 воздухе или в сушильном шкафу.
Расход сырь на 1 кг глютаминовой кислоты в кг:
Конытного сырь 20
Сол ной кислоты40
Активированного угл 2,5-3
Этилового спирта16-17 Эфира0,5-1
Мела чистого3-3,5
Разделение аминокислот цистина, тирозина и фенилалалина.
Маточник, полученный после отделени хлористовод,ородной соли глютаминовой кислоты очишают активированным углем и уксуснокислым натрием довод т до ,2, при этом выпадает осадок из трех аминокислот: цистина, тирозина и фенилаланина. В растворе остаетс аргинин . Осадок промытый спиртом и высушенный быть применен как лечебный .препарат.
Дл разделени цистина, тирозина и фенолаланина смесь обрабатывают 3%-ной сол ной кислотой в количестве 1/4 к объему маточника , при этом тирозин и фенилаланин выпадает в осадок, а цистин остаетс в растворе.
Раствор, осветленный активированным углем, обрабатывают уксуснокислым натрием до ,2, выпавший цистии отфильтровывают, промывают и сушат.
Осадок тирозина и фенилаланина раствор ют в дистиллированной воде, при этом фенилаланин раствор етс , а тирозин остаетс в осадке, который, отфильтровывают, промывают холодной водой. Раствор фенилаланина выпаривают, затем кристаллизуют на холоду. Кристаллы фенилаланина отфильтровывают, промывают и сушат на воздухе.
Выделение аргинина. Раствор аргинина очищают активированным углем, обрабатывают кип щей водой и флавиаиовой кислотой. Выпа.вший осадок промывают этиловым спиртом и слабым раствором флавиановой кислоты, затем обрабатывают лед ной водой, едким натром и бензальдегидом и получают бензилидинаргинин. Осадок бензилидинаргинина отфильтровывают, промывают эфиром и лед ной водой. Зате.м
раствор ют при нагревании в сол ной кислоте. Полученный раствор сол нокислого аргинина промывают эфиром и выпаривают на вакуум установке и выливают в кристаллизаторы, где выпадают кристаллы сол нокислого аргинина.
Предмет изобретени
Способ разделени аминокислот-глитаминовой кислоты, цистина, тирозина, фенилаланина, аргинина, получающихс по авт. св. N° 140801 отличающийс тем, что, с целью раздельного получени аминокислот , гидролизат упаривают до удельного веса 1,23, кристаллизуют при значении ,2 и отдел ют глютаминовзю кислоту, после чего из фильтрата при ,2 выдел ют смешанный осадок цистина, тирозина и фенилаланина, которые раздел ют избирательным растворением в 3%-ной сол ной кислоте и в дистиллированной воде, а аргинин из фильтрата выдел ют в виде комплекса с флавиановой кислотой.
- 3 -№ J 40802
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU519785A SU140801A1 (ru) | 1959-07-07 | 1959-07-07 | Способ получени аминокислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU140802A1 true SU140802A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48296784
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU519785A SU140801A1 (ru) | 1959-07-07 | 1959-07-07 | Способ получени аминокислот |
| SU519785K SU140802A1 (ru) | 1959-07-07 | 1959-07-07 | Способ разделени аминокислот |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU519785A SU140801A1 (ru) | 1959-07-07 | 1959-07-07 | Способ получени аминокислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (2) | SU140801A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2409981A1 (fr) * | 1977-11-28 | 1979-06-22 | Reynaud Pierre | Procede d'extraction des amino-acides de la keratine |
| EP0014867A1 (de) * | 1979-02-16 | 1980-09-03 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Verfahren zur Gewinnung von Leucin aus Proteinhydrolysaten |
-
1959
- 1959-07-07 SU SU519785A patent/SU140801A1/ru active
- 1959-07-07 SU SU519785K patent/SU140802A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2409981A1 (fr) * | 1977-11-28 | 1979-06-22 | Reynaud Pierre | Procede d'extraction des amino-acides de la keratine |
| EP0014867A1 (de) * | 1979-02-16 | 1980-09-03 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Verfahren zur Gewinnung von Leucin aus Proteinhydrolysaten |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU140801A1 (ru) | 1960-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zervas et al. | Studies on arginine peptides. I. Intermediates in the synthesis of N-terminal and C-terminal arginine peptides | |
| JPS5936694A (ja) | グルコピラノシド−１，６−マンニト−ル | |
| EP2985275B1 (en) | Beta-hydroxy-beta-methylbutyric acid purification method | |
| SU140802A1 (ru) | Способ разделени аминокислот | |
| GREENSTEIN | A synthesis of homoarginine | |
| JPH0569116B2 (ru) | ||
| Synge | Experiments on amino-acids: A method for the isolation of hydroxy-amino-acids from protein hydrolysates | |
| CN104152517A (zh) | 一种从海马提取短肽的方法 | |
| JPS5827263B2 (ja) | Ｎ−アシル−αおよびβ−アスパルチルグルタミン酸塩の製造方法 | |
| Popenoe et al. | Synthesis of L-Phenylalanyl-L-glutaminyl-L-asparagine1 | |
| US2462124A (en) | Manufacture of amino acids | |
| SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
| King et al. | 56. Syntheses from phthalimido-acids. Part II. Further reactions of phthalylglutamic anhydride | |
| JP2945433B2 (ja) | イカ軟甲の抽出処理方法 | |
| GB1083661A (en) | New milk products and process for making same | |
| US2098923A (en) | Process of preparing aminoacetic acid | |
| US3781348A (en) | Process for the production of thiocornine | |
| SU442800A1 (ru) | Способ получени препарата дл парентерального белкового питани | |
| JPS606957B2 (ja) | 抗生物質誘導体の製造方法 | |
| SU391128A1 (ru) | ||
| US3048627A (en) | Decolorization of amino acid mixtures obtained from blood protein hydrolysis | |
| RU2038095C1 (ru) | Способ получения глюкозамина гидрохлорида, обладающего противоартрозной активностью | |
| US3565950A (en) | Method of purifying crystals of l-glutamic acid | |
| SU443032A1 (ru) | Способ получени 7-амино-6-хлорхинолинхинона-5,8 или 6-амино-7хлорхинолинхинона-5,8 | |
| KR20020069555A (ko) | 진주조개를 이용한 이온화 칼슘과 이온화 칼슘수의 제조방법 |