SU1397422A1 - Способ получени газообразных олефинов - Google Patents

Способ получени газообразных олефинов Download PDF

Info

Publication number
SU1397422A1
SU1397422A1 SU864155314A SU4155314A SU1397422A1 SU 1397422 A1 SU1397422 A1 SU 1397422A1 SU 864155314 A SU864155314 A SU 864155314A SU 4155314 A SU4155314 A SU 4155314A SU 1397422 A1 SU1397422 A1 SU 1397422A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yield
ethylene
olefins
polyethylene
gaseous
Prior art date
Application number
SU864155314A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Григорьевич Егиазаров
Борис Хаимович Черчес
Людмила Леонидовна Потапова
Людмила Васильевна Гулякевич
Original Assignee
Институт физико-органической химии АН БССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физико-органической химии АН БССР filed Critical Институт физико-органической химии АН БССР
Priority to SU864155314A priority Critical patent/SU1397422A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1397422A1 publication Critical patent/SU1397422A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к ациклическим ненасьпценным углеводородам, в частности к получению газообразных олефинов. Цель - повышение выхода целевого продукта и повышение селективности процесса по этилену. Получение целевых продуктов ведут деполимеризацией полиэтилена при по- вьппенной температуре в кип щем слое с использованием газообразного ожи- жающего агента (предпочтительно использовать вод ной пар). Процесс провод т в присутствии катализатора, содержащего 3-5 мас.% оксида инди  и 0,5-1,0 мас,% оксида кадми  на керамическом носителе. Газообразные продукты получают с выходом 93,6 мас.% а жидкие - 6,4 мас.%. Выход этилена 42,1 мас.% сумма олефинов Cj- С 79,1 мас.%. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. (Л

Description

со- ;о -vi
j to ю
10
15
20
Изобретение относитс  к нефтехи- мии, .в частности к утилизации технологических отходов производства полиолефинов, конкретно полиэтилена, их деполимеризацией под воздействием повышенных температур с получением мономерных проду1;:тов.
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода олефиновых углеводородов и повышение селективности процесса по этилену.
Цель достигаетс  за счет проведени  процесса в присутствии катализатора , содержащего 3-5 мас.% оксида инди  и 0,5-1,0 мас.% оксида кадми  на керамическом носителе.
Пример 1.Катализатор готов т следующим образом. Керамический носитель получают ввод  в керамическую массу, мас.%: выгорающа  добавка- уголь СКТ 5, доломит 15 и фосфат бора 1. Характеристики носител : обща  пористость 36,7%, механическа  прочность на раздавливание 710 кг/см 25 диаметр крупных пор.90-180 мкм. 45 г керамического носител  помещают в водньш раствор, содержащий Т.п(Ш) х4,5 Н20 2,9-8,7 г,и Cd(N05)2 4Н.О 0,3-1,6 г. Через 16 ч раствор упаривают на вод ной бане при перемеши- .вании досуха. Катализаторную массу сушат 3 ч при и прокаливают 6 ч при .
Прим е р 2. Некондиционный воскообразный полиэтилен (ММ 23000-25000J помещают в откалиб- рованную капельную воронку, соединенную с реактором. Воронка снабжена рубашкой, через которую циркулирует гор ча  вода (температура термостата 90-95°С).Расплавленньш полиэтилен подают в реакционную зону со скоростью 50 г/ч.
30
35
40
I
зуют вод ной пар расход - 50 г/ч), Расплавленный полиэтилен подают в зону реакции со скоростью 50 г/ч (V 5,2 ч) . Газообразные продукты анализируют газохроматогра фически. Материальный баланс опыта подвод т за 1 ч работы. Получают га зообразные продукты с выходом 93,6 мас. и жидкие с выходом 6,4 мас.%. Выход этилена составл ет 42,1 мас.%, сумма олефинов С 79,1 мас.%.
В таблице показаны параметры про цесса деполимеризации полиэтилена (ММ 23000-25000), выход целевых продуктов, в том числе этилена (ско рость подачи полиэтилена 50 г/ч).
Примеры 3-6. Проведение пр цесса аналогично примеру 2, но отли чаетс  составом катализатора и температурой процесса. Параметры проце са, выход этилена, суммы олефинов С;. , газообразование приведены в таблице.
П р и м е р 7. Отличаетс  от при мера 4 тем, что в качестве ожижающе го агента используют не вод ной пар а азот (62 л/ч). Выход этилена, сум мы олефинов С2- С, и газообразование приведены в таблице.

Claims (2)

1.Способ получени  газообразных олефинов путем деполимеризации полиэтилена при повышенной температур в кип щем слое с использованием газообразного ожижающего агента, от личающийс  тем, что, с целью повьш1ени  выхода целевого продукта и повышени  селективности процесса по этилену, процесс провод т в присутствии катализатора, соДеполимеризации ) полиэтилена прово-45 держащего 3-5 мас.% оксида инди  и
0
5
0
5
0
5
0
зуют вод ной пар расход - 50 г/ч), Расплавленный полиэтилен подают в зону реакции со скоростью 50 г/ч (V 5,2 ч) . Газообразные продукты анализируют газохроматогра- фически. Материальный баланс опыта подвод т за 1 ч работы. Получают газообразные продукты с выходом 93,6 мас. и жидкие с выходом 6,4 мас.%. Выход этилена составл ет 42,1 мас.%, сумма олефинов С 79,1 мас.%.
В таблице показаны параметры процесса деполимеризации полиэтилена (ММ 23000-25000), выход целевых продуктов, в том числе этилена (скорость подачи полиэтилена 50 г/ч).
Примеры 3-6. Проведение процесса аналогично примеру 2, но отличаетс  составом катализатора и температурой процесса. Параметры процесса , выход этилена, суммы олефинов С;. , газообразование приведены в таблице.
П р и м е р 7. Отличаетс  от примера 4 тем, что в качестве ожижающе- го агента используют не вод ной пар, а азот (62 л/ч). Выход этилена, суммы олефинов С2- С, и газообразование приведены в таблице.
Формула изобрет ени 
1.Способ получени  газообразных олефинов путем деполимеризации полиэтилена при повышенной температуре в кип щем слое с использованием газообразного ожижающего агента, отличающийс  тем, что, с целью повьш1ени  выхода целевого продукта и повышени  селективности процесса по этилену, процесс провод т в присутствии катализатора, со
д т при 780 С в кварцевом реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора, содержащего 3 мас.% и CdO 0,5 мас.% на керамическом носителе. Загрузка катализатора 10 см (9,7 г). В качестве ожижающего агента исполь0 ,5-},О мас.% оксида кадми  на керамическом носителе.
2. Способ поп.1,отличаю- щ и и с   тем, что в качестве ожи- жающего агента используют вод ной - пар.
СЛ
4
in
CO-
MA
r- oo
чО -
« о
a
t- ел
oo 00
00 00
CO
r 00
- 00
o
00
00 r
oo r
о rr
0
о 00
чО p
- t00
00
n t
00 n
ГО
fo
en
vO CO
in
CO
о
00
rо о о о о
.Г-
г- см
А«I
о -
«N
fl
о
г
ч
о
ш
vO
in
0)
го
in
ж
vO
X
f- u
0)
m n
s
p. о
«
Й
SU864155314A 1986-12-02 1986-12-02 Способ получени газообразных олефинов SU1397422A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864155314A SU1397422A1 (ru) 1986-12-02 1986-12-02 Способ получени газообразных олефинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864155314A SU1397422A1 (ru) 1986-12-02 1986-12-02 Способ получени газообразных олефинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1397422A1 true SU1397422A1 (ru) 1988-06-15

Family

ID=21270577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864155314A SU1397422A1 (ru) 1986-12-02 1986-12-02 Способ получени газообразных олефинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1397422A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5481052A (en) * 1992-04-22 1996-01-02 Bp Chemicals Limited Polymer cracking

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка DE № 2623331, кл. С 07 С 3/26, 1977. Авторское свидетельство СССР № 1292825, кл. В 01 J 37/04, 1985. Meuzel I., Perkow Н, Sinn Н. Recycling plactice. - Chem.and Ind, 1973, N 12, p.570-573. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5481052A (en) * 1992-04-22 1996-01-02 Bp Chemicals Limited Polymer cracking

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5334751A (en) Ethyl acetate from ethanol
JPS6054316B2 (ja) 炭素数4の炭化水素から無水マレイン酸の製造法
US4609636A (en) Pd/Re hydrogenation catalyst for making tetrahydrofuran and 1,4-butanediol
EP0551519A1 (en) Molded or supported catalyst excellent in mechanical strengths for use in synthesizing methacrolein and methacrylic acid and production thereof
FI913438A0 (fi) Foerfarande foer framstaellning av heterogena katalysatorer med oenskad metallhalt.
SU1397422A1 (ru) Способ получени газообразных олефинов
SU847911A3 (ru) Способ получени спиртов
US2714117A (en) Production of acetoacetic acid amides
US5304678A (en) Acetic acid from ethylene
US3217041A (en) Preparation of olefinic oxygencontaining compounds
US4323508A (en) Process for the manufacture of furan compounds
CA1198443A (en) Maleic reaction with high butane feed concentration
CN115368375B (zh) 一种制备氧杂-降冰片烯的方法
US3773784A (en) Process of oxidative catalytic dehydrocyclization of substituted aromatic compounds
US3580917A (en) Process for producing pyridine bases
US4443383A (en) Preparation of methacrolein and methacrylonitrile from tert-butyl alkanoates
SU453391A1 (ru) Способ получения октахлорметиленциклопентена
US4801569A (en) Novel fixed-bed vanadium phosphate catalyst systems
US4155944A (en) Process for preparing alkylbenzenes
JPS58146562A (ja) インドリンの製造方法
US3433806A (en) Method for the preparation of dioxenes and dioxadienes
US3492315A (en) Production of alpha,alpha-disubstituted-beta propiolactones
SU1216177A1 (ru) Способ получени масл ного альдегида
EP0132303B1 (en) Catalytic carboxylic acid ester homologation
US4390725A (en) Oxydehydrogenation process for preparing methacrylic acid and its lower alkyl esters