SU1377730A1 - Способ исследовани дыхательной активности митохондрий мозга - Google Patents

Способ исследовани дыхательной активности митохондрий мозга Download PDF

Info

Publication number
SU1377730A1
SU1377730A1 SU843766171A SU3766171A SU1377730A1 SU 1377730 A1 SU1377730 A1 SU 1377730A1 SU 843766171 A SU843766171 A SU 843766171A SU 3766171 A SU3766171 A SU 3766171A SU 1377730 A1 SU1377730 A1 SU 1377730A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mitochondria
brain
stabilizer
respiration rates
adp
Prior art date
Application number
SU843766171A
Other languages
English (en)
Inventor
Альберт Самойлович Саратиков
Вениамин Абрамович Хазанов
Татьяна Альбертовна Зимина
Ефим Авраамович Краснов
Original Assignee
Сибирский филиал Института фармакологии АМН СССР
Томский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский филиал Института фармакологии АМН СССР, Томский государственный медицинский институт filed Critical Сибирский филиал Института фармакологии АМН СССР
Priority to SU843766171A priority Critical patent/SU1377730A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1377730A1 publication Critical patent/SU1377730A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к экспериментальной фармакологии. Цель изобретени  - повышение точности исследовани  и одновременно качества митохондрий . Внутрибрюшинно животному ввод т п-тирозол осенью в дозе 12 мг/кг, а весной - в дозе 25 мг/кг. Затем животное декапитируют, извлекают мозг и выдел ют из мозга митохондрии . Качество митохондрий определ ют , исследу  дыхательную активность препарата пол рографически. 2 табл.

Description

с Ni
&0
Изобретение относитс  к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии , и может быть использовано при тестировании новых биологически ак тивньк соединений.
Цель изобретени  - повышение точности исследовани  и одновременно качества митохондрий за счет увеличени  выхода АТФ, оцениваемого по ве- Q степень сопр жени  окислительного
половины феврал  до середины апрел Митохондрии получают аналогично пр меру 1 .
Результаты исследований предста лены в табл. 2.
Из данных, приведенных в табл. и 2, видно, что п-тирозол повьшает
личине коэффициента АДф/0.
Пример 1. Дп  опытов используют белых беспородных крыс-самок весом 220-250 г. Животным в осенний период (сент брь - но брь) вво д т водный раствор п-тирозола внутри- брюшинно однократно в дозе 12 мг/кг. Через 40 мин животное декапитируют, извлекают мозг, а из него выдел ют, митохондрии методом Ozawa К. et al (1966). Качество митохондрий определ ют , исследу  дыхательную активность препарата пол рографически, в качестве субстрата окислени  используют сукцинат. Результаты исследований представлены в табл. 1.
Пример 2. В весенный период животным ввод т п-тирозол в дозе 25 мг/кг в течеиие 2 мес (со второй
фосфорилироваии  митохондрий голов ного мозга.

Claims (1)

  1. Формула изобретени
    15
    Способ исследовани  дыхательной активности митохондрий мозга включ ющий получение митохондрий из мозг и регистрацию скоростей потреблени
    20 кислорода в присутствии стабилизат ра, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности ис следовани  и одновременно качества митохондрий за счет увеличени  вых
    25 да АТФ, оцениваемого по величине к эффициента АДФ/0, в качестве стаби затора используют п-тирозол в дозе 12-25 мг/кг, при этом стабилизат ввод т in vivo, а регистрацию осущ
    30 ствл ют через 40 мин после введени
    Осенний период
    Скорости дыхани  митохондрий в состо нии персон
    Скорости дыхани  митохондрий в активном фосфорклирующем со- сто шш
    Скорости дыхани  митохондрий в состо нии отдыха
    Средн   ошибка средней арифметической скорости в активном фосфолирирующем состо нии
    апазон функционального ответа на добавку АДФ
    степень сопр жени  окислительного
    половины феврал  до середины апрел ). Митохондрии получают аналогично примеру 1 .
    Результаты исследований представлены в табл. 2.
    Из данных, приведенных в табл. I, и 2, видно, что п-тирозол повьшает
    фосфорилироваии  митохондрий головного мозга.
    Формула изобретени 
    Способ исследовани  дыхательной активности митохондрий мозга включающий получение митохондрий из мозга и регистрацию скоростей потреблени 
    кислорода в присутствии стабилизатора , отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности исследовани  и одновременно качества митохондрий за счет увеличени  выхода АТФ, оцениваемого по величине коэффициента АДФ/0, в качестве стабилизатора используют п-тирозол в дозе 12-25 мг/кг, при этом стабилизатор ввод т in vivo, а регистрацию осуществл ют через 40 мин после введени .
    Таблица 1
    33,40+1,80 32,,51
    30,00+3,15
    70,62jt6,3082,14jf5,89
    110,00+6,83
    22,,9023,,8
    25,00+2,11
    6,30
    5,89
    6,83
    47,15+5,3049,90+4,54
    61,00+4,50
    Коэффивке т сопрг женности ок сли тельного фосфоритг ровани 
    1,63+0,08. 1, .1,42+0,04
    Скорости дыхани  MX в состо нии
    поко 
    42,6К2,4146,,4548,4Н1,97 49,,90
    Скорости дыхани  MX в активном : фосфорилирующем состо нии
    Скорости дыхани  митохондрий в состо нии отдыха
    Средн   ошибка средней арифметической скорости в активном фосфорилирующем состо нии
    Диапазон функционального ответа на добавку АДФ
    Коэффициент сопр женности окислительного фос- форилировани 
    129,07jfl,80 145,44+;8,90 , 15,64+9,07 45,68jf6,90
    43,57jb2,7243,,5545,94jf2,72 46,90+2,80
    1,80
    1,,11 108-110%
    8,90
    9,07
    1,,09 100%
    6,90
    86,44jf3,3299,8К6,49103,60jf7,25 95,,85
    l,50jfO,}0l,52-fO,ll
    100%100-101%
    ВНИИПИ Заказ 864/39 Тираж 847
    Произв,-полнгр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
    Продолжение табл.1
    1,45+0,06
    8,90
    9,07
    6,90
    1,,09 100%
    l,50jfO,}0l,52-fO,ll
    100%100-101%
    Подписное
SU843766171A 1984-07-03 1984-07-03 Способ исследовани дыхательной активности митохондрий мозга SU1377730A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843766171A SU1377730A1 (ru) 1984-07-03 1984-07-03 Способ исследовани дыхательной активности митохондрий мозга

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843766171A SU1377730A1 (ru) 1984-07-03 1984-07-03 Способ исследовани дыхательной активности митохондрий мозга

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1377730A1 true SU1377730A1 (ru) 1988-02-28

Family

ID=21128872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843766171A SU1377730A1 (ru) 1984-07-03 1984-07-03 Способ исследовани дыхательной активности митохондрий мозга

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1377730A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Clujul medical. 1980, v. 53(3) . p. 219-230. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69133313T2 (de) Verwendung von Nitroxiden und Oxazolidinen zum Schutz ionisierender Strahlung und oxidativem Stress
Kendall THE ISOLATION IN CRYSTALLINE FORM OF THE COM-POUND CONTAINING IODIN WHICH OCCURS IN THE THYROID; ITS CHEMICAL NATURE AND PHYSIOLOGICAL ACTIVITY
US5149820A (en) Deuterated compounds
US4757063A (en) Process for the treatment of diseases caused by oxidative stress
EP0558468B1 (en) Medicament for inhibiting nitric oxide formation
DE3784905T2 (de) Gamma-l-glutamyl-l-cysteinethylester und arzneimittel, die dieses als aktives mittel enthalten.
DE68906309T2 (de) Methode zur Behandlung von Kachexie und bestimmte dafür anzuwendende Verbindungen.
CA2113817A1 (en) A method for treatment of metabolic disorders
DE69030616T2 (de) Pharmazeutische Zusammensetzungen zur Hemmung der Maillardreaktion
US4874780A (en) Anticancer compounds
Evans Cause of death in experimental paralytic shellfish poisoning (PSP).
Dallman et al. Cytochrome c concentrations during rat and guinea pig development
SU1377730A1 (ru) Способ исследовани дыхательной активности митохондрий мозга
JP3251673B2 (ja) 酸化窒素生成の抑制方法
US4153710A (en) N-(4-[2-(pyrazole-1-carbonamide)-ethyl]-benzenesulphonyl)-urea
US3035977A (en) Piperidine: psycho-chemotherapeutic
EP0255287A2 (en) Cerebral-circulation-metabolism-function-improving agent
D'Silva Action of adrenaline-like substances on the serum potassium
DE69209115T2 (de) Sauerstoffradikalfänger
Harders et al. Preparation of and clinical experiences with trien for the treatment of Wilson's disease in absolute intolerance of D-penicillamine
JPH05500055A (ja) 5―アミノ―1,2,3,4―テトラヒドロアクリジンの誘導体および医薬としての使用
DE2743704C2 (de) L- oder DL-Phenylglycine enthaltende Arzneimittel
DE2028880C3 (de) N-Phenylcarbamoyl-3-(ßphenylisopropyl)sydnonunin, Verfahren zu dessen Herstellung und Arzneimittel
US5068228A (en) Use of a metal chelate of an alkylaminoester of phosphoric acid for prophytlaxis or therapy of a neuropathy
DE3878494T2 (de) Mittel gegen zuckerkrankheit.