SU137498A1 - The method of obtaining surfactants - Google Patents
The method of obtaining surfactantsInfo
- Publication number
- SU137498A1 SU137498A1 SU661279A SU661279A SU137498A1 SU 137498 A1 SU137498 A1 SU 137498A1 SU 661279 A SU661279 A SU 661279A SU 661279 A SU661279 A SU 661279A SU 137498 A1 SU137498 A1 SU 137498A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- surfactants
- acid
- acids
- obtaining surfactants
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Получение арилалкилкарбоновых кислот, хлорангидридов указаиных кислот, конденсаци тауридов с хлорангидридами длииноцепочных органических кислот известны.The preparation of arylalkylcarboxylic acids, acid chlorides, and the condensation of taurides with acid chlorides of long chain organic acids are known.
В предлагаемом способе получени поверхностно-активных веществ новым вл етс использование, дл синтеза ПОверхностно-актИВных веществ, сырь - арилалкилкарбоновых кислот.In the proposed method of producing surfactants, the use of aryl alkyl carboxylic acids for the synthesis of surface active substances.
Получение поверхностно-активных веществ в предлагаемом способе сводитс .к конденсации м-етилтаурида натри со смесью хлорангидридов нонановой, ундекановой, тридекановой кислот. Исходные хлорангидриды кислот готов тс в смеси по обычнь м методикам.The preparation of surfactants in the proposed method is reduced to the condensation of sodium methyl ethylid with a mixture of chloroanhydrides of nonanoic, undecanoic, tridecanoic acids. The starting acid chlorides are prepared in a mixture by conventional methods.
Оинтезировааный препарат обладает следующими свойствами: в воде дает хорощую пену, устойчив к элементам жесткости воды, диспергирует известковые мыла, 1%-ный водный раствор его .имеет -поверхностное нат жение 30-33 эрг/см. Все эти свойства ценны при использовании препарата в текстильной промышленности.The product has the following properties: it gives a good foam in water, is resistant to the elements of water hardness, disperses lime soaps, its 1% aqueous solution has a surface tension of 30-33 erg / cm. All these properties are valuable when using the drug in the textile industry.
Ход синтеза получени поверхности о-а к т и в н ы х веществ. 25 г ы-хлортридекановой кислоты раствор ют в 150 г бензола и в раствор прибавл ют 15 г А1С1з в качестве катализатора. Смесь при перемещивании нагревают до 75-80° в течение часа. Полученную реакционную массу тщательно промывают водой, удал этим хлористый алюминий, и отгон ют избыток бензола.The course of the synthesis of the surface preparation of o-ak t and in our substances. 25 g of s-chlorotridecanoic acid is dissolved in 150 g of benzene and 15 g of AlCl3 is added to the solution as a catalyst. The mixture while moving is heated to 75-80 ° for one hour. The resulting reaction mixture is washed thoroughly with water to remove aluminum chloride, and excess benzene is distilled off.
Образовавща с фенилтридеканова кислота перегон етс под вакуумом , а затем переводитс в хлорангидрид путем обработки ее п тикратным количеством хлористого тионила ъ течение 1-1,5 часа, после чего избыток хлористого тионила отгон етс , а оставщийс хлорангидрид фенилтридекановой кислоты конденсировалс с метилтаурином .The phenyltridecanoic acid that is formed is distilled under vacuum, and then converted into acid chloride by treating it with a fivefold amount of thionyl chloride for 1-1.5 hours, after which the excess thionyl chloride is distilled off, and the remaining phenyltridecanoic acid chloride is condensed with methyltaurine.
Afb 137498- 2 Дл этого метилтаурин предварительно раствор лс в небольшом количесшве воды, Н€Йтрал«зо1валс едким натром, после чего при хорошем перемешивании -в него малыми порци мл добавл лс в эквивалентном количестве хлорангидрид фенилтридекановой кислоты, соблюда все врем слабую щелочность среды. Дл завершени реакции конденсации масса подогревалась до 50-60°. Полученна Na-соль метилтаурина фенилтридекановой кислоты ( /-Ci2H24CONCH3 -Afb 137498- 2 For this, methyltaurine was preliminarily dissolved in a small amount of water, H € Ytral "was dissolved with caustic soda, after which, with good stirring, in small portions, ml was added in an equivalent amount of phenyltridecanoic acid chloride, while the medium was slightly alkaline. To complete the condensation reaction, the mass was heated to 50-60 °. Methyltaurine phenyltridecanoic acid Na salt obtained ((-Ci2H24CONCH3 -
СН2 - CHgSOsNa) обладает хорошей поверхностной активностью.CH2 - CHgSOsNa) has good surface activity.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени поверхностно-активных веш;еств путем взаимодействи высших жирных карболовых кислот нормального сгроени или их карбоксильных производных с тауридам-и, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы и улучшени качества получаемых поверхностно-активных веществ, примен ют синтетические арнлалкилкарбоновые кислоты или их карбоксильные производные.The method of obtaining surfactants by the interaction of higher normal carbolic fatty acids or their carboxyl derivatives with taurides-i, characterized in that, synthetic arnlalkylcarboxylic acids are used to expand the raw material base and improve the quality of the surfactants obtained. their carboxyl derivatives.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU661279A SU137498A1 (en) | 1960-04-04 | 1960-04-04 | The method of obtaining surfactants |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU661279A SU137498A1 (en) | 1960-04-04 | 1960-04-04 | The method of obtaining surfactants |
Related Parent Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU662961 Division | |||
SU662114 Division | |||
SU662962 Division |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU137498A1 true SU137498A1 (en) | 1960-11-30 |
Family
ID=48293704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU661279A SU137498A1 (en) | 1960-04-04 | 1960-04-04 | The method of obtaining surfactants |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU137498A1 (en) |
-
1960
- 1960-04-04 SU SU661279A patent/SU137498A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3637824A (en) | 3-(n-methyl)-loweralkanoylamido-5-amino-2 4 6-triiodobenzoic acids | |
SU137498A1 (en) | The method of obtaining surfactants | |
SU451685A1 (en) | The method of obtaining 2-medoxy-5-chlorobenzoic acid | |
SU95525A1 (en) | Method for producing phenylacetic acid | |
SU107270A1 (en) | The method of obtaining alpha, beta-dihalogenated hydroxamic acids | |
SU383713A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING CARBAZOLUS ACID ACID | |
SU132221A1 (en) | The method of obtaining cyclopentadecanone (exsalton) | |
SU479760A1 (en) | Method for producing carboxylic acid amides | |
SU57914A1 (en) | Method for producing naphthol AC | |
SU374281A1 (en) | METHOD OF OBTAINING a-arylperthopropionic | |
SU1616994A1 (en) | Method of producing leather greasing agent | |
GB414077A (en) | Improvements in and relating to soaps and the like | |
SU144479A1 (en) | Method for producing diethylenetriaminepentaacetic acid | |
SU395367A1 (en) | WAY OF OBTAINING 5-DIALKYLAL'1INO-DERIVATIVES OF BENZOSENOPHENE | |
SU802273A1 (en) | Sodium salts of dialkyl-n-(2-sulfoethyl)-aminodiacetates as surface-active substances and their preparation method | |
SU145597A1 (en) | The method of obtaining soil builders | |
US2698864A (en) | Carboxyalkylbenzene sulfonic acids and carboxynitroalkylbenzene sulfonic acids and alkali metal salts thereof | |
SU498281A1 (en) | The method of producing dioxyacetone | |
SU140804A1 (en) | Benzoyl Acetyl Production Method | |
SU430548A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING SUBSTITUTED BENZENESULPHONYLMONATE12 The invention relates to a method for producing new benzenesulfonylureas of the general formula X-CO-TSTH-CH with, -CH 2 - ^^> & - SO ^ -NH-CO-NH - / ^) | |
SU105423A1 (en) | Method for preparing dithiophosphoric acid mixed esters | |
SU76318A1 (en) | The method of obtaining formyl ether | |
SU545647A1 (en) | Method for preparing 0,0-dimethyl-0-2, 2-dichlorovinyl phosphate | |
SU13438A1 (en) | The method of obtaining aromatic oxaldehyde | |
SU483425A1 (en) | The method of obtaining surfactants |