SU107270A1 - The method of obtaining alpha, beta-dihalogenated hydroxamic acids - Google Patents
The method of obtaining alpha, beta-dihalogenated hydroxamic acidsInfo
- Publication number
- SU107270A1 SU107270A1 SU555844A SU555844A SU107270A1 SU 107270 A1 SU107270 A1 SU 107270A1 SU 555844 A SU555844 A SU 555844A SU 555844 A SU555844 A SU 555844A SU 107270 A1 SU107270 A1 SU 107270A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dihalogenated
- beta
- hydroxamic acids
- obtaining alpha
- hydroxylamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени у., ;1-дигалоидзауещенных гидроксамовы.х кислот из хлорангидридов соответственных дигалоидзамешенных карбоновых кислот и гидроксиламина -основани . Сущность изобретени состоит в обработке хлорангидридов а, 3дигалоидзамеи1:енных карбоновых кислот гидроксиламина-основанием по известной реакции в водном растворе или в органическом растворителе при темнературе не BbiKie 15The invention relates to a method for producing a y.,; 1-dihalo-substituted hydroxamic acids from the acid chlorides of the corresponding dihalo-mixed carboxylic acids and hydroxylamine-base. The essence of the invention consists in treating the acid chlorides a, 3-dihalogen-zamei1: enriched carboxylic acids with hydroxylamine-base by a known reaction in an aqueous solution or in an organic solvent with non-BbiKie 15 temperature.
Предложевны способ значительно упрощает синтез названного продукта и дает возможность избежать необходимость выделени гидроксиламина-основани .The proposed method greatly simplifies the synthesis of the named product and makes it possible to avoid the need to isolate the hydroxylamine base.
Пример . Получение «, 3 -дибромпропионгидроксамовой кислоты .An example. Receiving, 3-dibromopropylhydroxamic acid.
К раствору 50 г (0,2 мол ) хлорангидрида у., -В -дибромпропионовон кислоты в 150 мл сухого бензола при охлаждении лед ной водой и энергичном перемешивании в течение 30 минут прибавл ют 16,5 г (0,5 мол ) гидроксиламина -основани и перемешивают реакционную массу 5 часов.To a solution of 50 g (0.2 mol) of acid chloride u., -B-dibromopropionic acid in 150 ml of dry benzene, while cooling with ice water and vigorous stirring, add 30.5 g (0.5 mol) of hydroxylamine for 30 minutes. base and mix the reaction mass for 5 hours.
Затем следуют определение осадка , сушка и очистка. Выход 25- 30 г (50-СО-/,, теоретического). После перекристаллизации из воды т. пл. -151- 152.This is followed by sludge determination, drying and cleaning. Yield 25-30 g (50-CO- / ,, theoretical). After recrystallization from water so pl. -151-152.
При М е р 9. Получение а, 3-дибромпропионгидроксамовой кислоты в водном растворе.When M er 9. Obtaining a, 3-dibromopropylhydroxamic acid in aqueous solution.
К 50 2 (0,2 мол ) хлораигидрида У-, 3-дибромпрописновой кислоты при т. 0-5- по капл м прибавл ют раствор гидроксиламина, приготовлен ГЫ1 из 28 г (0,4 .мол ) сол нокислого гидроксиламина и 16 г (0,4 мол ) едкого натра в 50 мл воды.To a 50 2 (0.2 mol) chlorohydride of U-, 3-dibromopropisonic acid at m. 0-5, a solution of hydroxylamine is added dropwise, a GY1 is prepared from 28 g (0.4 mol) hydroxylamine hydrochloride and 16 g (0.4 mole) caustic soda in 50 ml of water.
По окончании прибавлени смесь перемешиваетс один час при т. 0 - 5 и один час при 5 Затем следует выделение продукта реакции , согласно вышеуказанному.At the end of the addition, the mixture is stirred for one hour at m. 0-5 and for one hour at 5. Then the product is isolated according to the above.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени У-, 3-дигалоидзаме1цемных гидроксамовы.х кислот из хлорангидридов соответственных дигалоидзамегценных карбонозых кислот и гидроксила.мина основани , о т л и ч а ю гп, и и с тем, что, с целью упрощени иThe method of obtaining the U-, 3-dihaloacetic acetic hydroxamic acids from the acid chlorides of the corresponding dihalo substituted carboxylic acids and hydroxyl.mino bases, that is, and with the aim of simplifying and
№ 107270-- 2 сокращени длительности процес-основанием по известной реакцииNo. 107270-- 2 shortening the duration of the process base by a known reaction
са получени конечных продук-ведут в водном растворе или вFor the preparation of final products, lead in aqueous solution or in
тов, обработку хлорангидридоворганическом растворителе при,tov, processing of an acid chloride with an organic solvent,
, р-дигалоидзамещенных кар5о-температуре не выше 15. новых кислот гидроксиламином-, p-dihalogenated substituted karo-temperature not higher than 15. new acids hydroxylamine-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU555844A SU107270A1 (en) | 1956-08-04 | 1956-08-04 | The method of obtaining alpha, beta-dihalogenated hydroxamic acids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU555844A SU107270A1 (en) | 1956-08-04 | 1956-08-04 | The method of obtaining alpha, beta-dihalogenated hydroxamic acids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU107270A1 true SU107270A1 (en) | 1956-11-30 |
Family
ID=48380487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU555844A SU107270A1 (en) | 1956-08-04 | 1956-08-04 | The method of obtaining alpha, beta-dihalogenated hydroxamic acids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU107270A1 (en) |
-
1956
- 1956-08-04 SU SU555844A patent/SU107270A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU107270A1 (en) | The method of obtaining alpha, beta-dihalogenated hydroxamic acids | |
| US3358025A (en) | Process of recovering 4, 4'-methylenedi | |
| SU474975A3 (en) | Method for preparing phenylacetic hydroxamic acids | |
| US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
| SU455938A1 (en) | The method of obtaining 2,6-dimethyl-4 tert-butylacetophenone | |
| SU503522A3 (en) | The method of obtaining carbamate derivatives of 2,4-dioxymethylthiazole | |
| SU648096A3 (en) | Method of obtaining n-(6-acyloxybenzothiazol-2-yl)-n,-phenyl or substituted phenylurea of formula 1 | |
| SU296412A1 (en) | The method of obtaining 1-naphthol-3,8-di (alkyl) -sulfonamides | |
| SU487869A1 (en) | The method of obtaining 1,1,6,6-tetramethylhexadiindiol-1,6 | |
| SU533584A1 (en) | Method for preparing 4-bromo-2,3,5,6 tetramethylphenol | |
| US2753358A (en) | Preparation of delta-furfurylidene levulinic acid | |
| SU436057A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ISOPROPYLIDENE DERIVATIVES OF PYRIDOXYN IN PT5FONM mmim | |
| US3043865A (en) | Process for resolving a cyclic hydroxy acid | |
| SU119526A1 (en) | Method for preparing beta-cyano valeric acid alkylaminoether chlorohydrates | |
| SU437753A1 (en) | Method for preparing aroyldiazomethanes | |
| SU454203A1 (en) | Method for preparing carboxylic acid nitriles | |
| SU390077A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMINOCARBONIC ACIDS | |
| US2461701A (en) | Conversion of alpha amino acids to alpha hydroxy acids | |
| SU379575A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2-ACETYLAMINO-5-NITROTHIAZOLE | |
| SU308639A1 (en) | Method of preparing o-aryl-n-carbalkoxyalkylamido-alkyl (halogenalkyl) thiophosphonates | |
| SU459068A1 (en) | Method of obtaining benzoamidooxyacetic acids | |
| SU515748A1 (en) | The method of obtaining 4,5-dichlorobenzo2,1,3-thiadiazole | |
| SU454207A1 (en) | The method of obtaining 2-bromo-3-aminopyridine or its derivative in the amino group | |
| SU521261A1 (en) | The method of obtaining pentachloroaniline | |
| SU368231A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ACETATES OF SECONDARY A-OXYLKYL PEROXIDES |