SU1346581A1 - Method of producing magnesium sulfate solution - Google Patents

Method of producing magnesium sulfate solution Download PDF

Info

Publication number
SU1346581A1
SU1346581A1 SU864022184A SU4022184A SU1346581A1 SU 1346581 A1 SU1346581 A1 SU 1346581A1 SU 864022184 A SU864022184 A SU 864022184A SU 4022184 A SU4022184 A SU 4022184A SU 1346581 A1 SU1346581 A1 SU 1346581A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
sulfuric acid
bleach
minutes
mgo
Prior art date
Application number
SU864022184A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Алексеевич Чумаевский
Зоя Александровна Соколова
Original Assignee
Буйский Химический Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Буйский Химический Завод filed Critical Буйский Химический Завод
Priority to SU864022184A priority Critical patent/SU1346581A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1346581A1 publication Critical patent/SU1346581A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  раствора сульфата магни ,  вл ющегос  полупродуктом в производстве магниевых соединений. Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  npoiu;ecca и повьшение степени чистоты сульфата магни . Способ заключаетс  в том, что магнезит раствор ют в серной кислоте при рН 8,6-9, скорости подачи серной кислоты 1,5-2 кгс/кг MgO и температуре 80-85 С, Далее в реакционную смесь с целью очистки от примесей металлов ввод т водную суспензию хлорной извести и двухводно- го гипса при Т:Ж 1:3-4 с последующей вьщержкой смеси в течение 5-7 мин. Причем двухводный гипс ввод т в количестве , обеспечивающем его содержание в растворе 0,07-0,25 эквивалента на СаО исходного сьфь , а хлорную известь - в количестве 1-1,1% от стехиометрии активного хлора, необходимого дл  окислени  двухвалентного железа и марганца. При этом получают раствор сульфата магни , содер- . жащий, мас.%: MgO 6,93, СаО 0,189; следы, Oi следы, Мп следы. Продолжительность процесса составл ет 10-30 мин. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л оо 4 сг ел 00This invention relates to methods for producing a magnesium sulphate solution, which is an intermediate in the manufacture of magnesium compounds. The purpose of the invention is to intensify npoiu; ecca and increase the purity of magnesium sulfate. The method consists in the fact that magnesite is dissolved in sulfuric acid at pH 8.6-9, the feed rate of sulfuric acid is 1.5-2 kgf / kg MgO and a temperature of 80-85 ° C. Further into the reaction mixture in order to remove impurities from metals An aqueous suspension of bleach and two-water gypsum is injected at T: W 1: 3-4, followed by blending for 5-7 minutes. Moreover, two-water gypsum is introduced in an amount that provides its content in a solution of 0.07–0.25 equivalents per CaO of the initial content, and bleach in an amount of 1–1.1% of the stoichiometry of the active chlorine required for the oxidation of ferrous iron and manganese. . A solution of magnesium sulphate is obtained; craving, wt.%: MgO 6.93, CaO 0.189; traces, Oi traces, Mn traces. The processing time is 10-30 minutes. 2 hp f-ly, 1 tab. (L oo 4 cr 00 00

Description

получени  сульфата магни ,  вл ющегос  полупродуктом в производстве магниевых соединений.production of magnesium sulphate, an intermediate in the production of magnesium compounds.

Целью изобретени   вл етс  интен- сификаци  процесса и повышение степени чистоты продукта.The aim of the invention is to intensify the process and increase the purity of the product.

Способ осуществл ют путем растворени  каустического магнезита в сер- ной кислоте при избытке магнезита и скорости ввода серной кислота 1,5 - 2 кгс/кг MgO в водную суспензию магнезита, обеспечивающими рН реакционной среды 8,6-9 и температуру 80-85 С за счет тепла реакции без внешнего обогрева. В реакционную массу , затем ввод т водную суспензию хлорной извести и двухводного гипса в соотношении Т:Ж 1:3-4. Количество хлорной извести беретс  дл  обеспечени  концентрации активного хлора 1-1,1 от стехиометрического значени .The method is carried out by dissolving caustic magnesite in sulfuric acid with an excess of magnesite and a rate of introduction of sulfuric acid 1.5-2 kgf / kg MgO into an aqueous suspension of magnesite, providing a pH of the reaction medium of 8.6-9 and a temperature of 80-85 ° C. heat of reaction without external heating. Into the reaction mass, then an aqueous suspension of bleach and two-water gypsum is introduced in a T: W ratio of 1: 3-4. The amount of bleach is taken to ensure that the concentration of active chlorine is 1-1.1 of the stoichiometric value.

Пример 1. В реактор объемом 10 м закачивают водную суспензию каустического, магнезита состава, мас.%: MgO 83; СаО 2,5; FejOj 1,3; 1,1; SiOj 2,5; SOj-1,6; п.п.п. остальное, при соотношении в количестве 8 м . В реактор подают серную кислоту 92 мас.% в количестве 1250 кг со скоростью 1,5 кгс/кг MgO. Через 5 мин после ввода кислоты в реакторе устанавливаетс  рН 8,6 и температура 80 С. В реакционную смесь ввод т 0,005 м водной суспензии , содержащей 7 кг CaS04 21120 и 10 кг хлорной извести. Через 5,6 минExample 1. Into a 10 m reactor, an aqueous suspension of caustic, magnesite composition is injected, wt%: MgO 83; CaO 2.5; FejOj 1.3; 1.1; SiOj 2.5; SOj-1,6; ppt the rest, with a ratio of 8 m. Sulfuric acid of 92 wt.% In the amount of 1250 kg at a rate of 1.5 kgf / kg MgO is fed into the reactor. Five minutes after the addition of the acid in the reactor, the pH is set at 8.6 and the temperature is 80 ° C. 0.005 m of an aqueous suspension containing 7 kg of CaS04 21120 and 10 kg of bleach is added to the reaction mixture. After 5.6 minutes

необходимого дл  окислени  двухвалентного железа и марганца. Количест- 25Раствор сульфата магни  отдел ют от во двухводного гипса, выполн ющеготвердой фазы и направл ют на перера- роль затравки дл  кристаллизациибртку. Получают 8,4 м раствора CaS04 из раствора и коллектора дл  ,сульфата магни , улучшени  фильтрации осаж,ценных гид- Параметры предлагаемого способаrequired for the oxidation of ferrous iron and manganese. The amount of the magnesium sulfate solution is separated from the two-water gypsum, which is a solid phase, and sent to the seed to crystallize the walnut. 8.4 m of CaS04 solution is obtained from the solution and collector for magnesium sulphate, improved filtration of precipitations, valuable hydro- parameters of the proposed method

роксидов железа (III) и марганца (IV) ,приведены в таблице.iron (III) and manganese (IV) oxides are listed in the table.

зиzi

1 1 2 31 1 2 3

4four

5five

66

77

8eight

99

10ten

11eleven

1212

1313

валентного содержани  СаО в исходном сырье. Раствор вьщерживают 5-7 мин, сульфат магни  отдел ют от осадков гипса, марганца, железа, алюмини  и других и направл ют на последующую переработку. ICaO content in feedstock. The solution is held for 5-7 minutes, the magnesium sulfate is separated from the precipitates of gypsum, manganese, iron, aluminum, and others, and sent for further processing. I

Пример 1. В реактор объемом 10 м закачивают водную суспензию каустического, магнезита состава, мас.%: MgO 83; СаО 2,5; FejOj 1,3; 1,1; SiOj 2,5; SOj-1,6; п.п.п. остальное, при соотношении в количестве 8 м . В реактор подают серную кислоту 92 мас.% в количестве 1250 кг со скоростью 1,5 кгс/кг MgO. Через 5 мин после ввода кислоты в реакторе устанавливаетс  рН 8,6 и температура 80 С. В реакционную смесь ввод т 0,005 м водной суспензии , содержащей 7 кг CaS04 21120 и 10 кг хлорной извести. Через 5,6 минExample 1. Into a 10 m reactor, an aqueous suspension of caustic, magnesite composition is injected, wt%: MgO 83; CaO 2.5; FejOj 1.3; 1.1; SiOj 2.5; SOj-1,6; ppt the rest, with a ratio of 8 m. Sulfuric acid of 92 wt.% In the amount of 1250 kg at a rate of 1.5 kgf / kg MgO is fed into the reactor. Five minutes after the addition of the acid in the reactor, the pH is set at 8.6 and the temperature is 80 ° C. 0.005 m of an aqueous suspension containing 7 kg of CaS04 21120 and 10 kg of bleach is added to the reaction mixture. After 5.6 minutes

Раствор сульфата магни  отдел ют от твердой фазы и направл ют на перера- бртку. Получают 8,4 м раствора сульфата магни , Параметры предлагаемого способаThe magnesium sulfate solution is separated from the solid phase and sent for recycling. Get 8.4 m of magnesium sulfate solution, the parameters of the proposed method

1346581413465814

Продолжение таблицыTable continuation

Предлагаемый способ позвол ет сократить продолжительность процессу до 10-30 мин против 60-90 мин по известному , кроме того, снизить содержание Са в растворе сульфата магни  до 0,16-0,19% против 1,5% по известному остальных металлов - до следов.The proposed method makes it possible to reduce the duration of the process up to 10-30 minutes versus 60-90 minutes according to the known, in addition, to reduce the content of Ca in the magnesium sulfate solution to 0.16-0.199 versus 1.5% according to the known other metals - to traces.

Claims (3)

1. Способ получени  раствора сульфата магни , включающий растворение магнезита в серной кислоте и последующую очистку полученного раствора от примесей металлов осаждением юс. обработкой реагентом, о т л и ч а - ю щ и и с   тем, что, с целью интенсификации процесса и повьшени  степени чистоты целевого продукта, расп:во1. A method for producing a magnesium sulphate solution, which includes dissolving magnesite in sulfuric acid and then purifying the resulting solution from metal impurities by precipitating it. by treating with a reagent, which is the case, in order to intensify the process and increase the purity of the target product, рение магнезита ведут при рН 8,6-9 и скорости подачи серной кислоты 1,5-2 кгс/кг MgO, а очистку полученного раствора осуществл ют путем введени  водной суспензии хлорной извести и двухводного гипса с последующей выдержкой смеси в течение 5 - 7 мин, причем двухводный гипс ввод т в количестве, обеспечивающем его содержание в растворе 0,07-0,25 эквивалента на ,СаО исходного сырь .Magnesite rhenium is carried out at a pH of 8.6-9 and a feed rate of sulfuric acid of 1.5-2 kgf / kg MgO, and the resulting solution is purified by introducing an aqueous suspension of bleach and two-water gypsum, followed by holding the mixture for 5-7 minutes , with the two-water gypsum being introduced in an amount to ensure its content in the solution is 0.07-0.25 equivalent, CaO of the raw material. 2i Способ по п. 1, отличающийс  тем, что серную кислоту ввод т с недостатком 20-25 мас.% от стехиометрии.2i The method of claim 1, wherein sulfuric acid is injected with a disadvantage of 20-25% by weight of stoichiometry. 3. Способ по п. 1, отличающийс  тем,что водную суспензию хлорной извести и двухводного гипса используют при Т:Ж 1-3:4.3. A method according to claim 1, characterized in that the aqueous suspension of bleach and two-water gypsum is used at T: W 1-3: 4.
SU864022184A 1986-02-11 1986-02-11 Method of producing magnesium sulfate solution SU1346581A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864022184A SU1346581A1 (en) 1986-02-11 1986-02-11 Method of producing magnesium sulfate solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864022184A SU1346581A1 (en) 1986-02-11 1986-02-11 Method of producing magnesium sulfate solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1346581A1 true SU1346581A1 (en) 1987-10-23

Family

ID=21221599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864022184A SU1346581A1 (en) 1986-02-11 1986-02-11 Method of producing magnesium sulfate solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1346581A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 827395, кл. С 01 F 5/40, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69820304T2 (en) METHOD FOR INSULATING AND PRODUCING MAGNESIUM-BASED PRODUCTS
SU952100A3 (en) Process for producing calcium sulfoanhydrite
SU1346581A1 (en) Method of producing magnesium sulfate solution
US4435368A (en) Hydrometallurgical process for selective dissolution of mixtures of oxy compounds
CN115322102A (en) Synthetic method for producing 2-fluoro-3-nitrobenzoic acid from 2-chloro-3-nitrotoluene
SU1570995A1 (en) Method of obtaining magnesium oxide
SU1733379A1 (en) Method for synthesis of manganese-iron dihydrogen phosphate
US2388983A (en) Procedure of extracting aluminum hydrate from clay
SU1726381A1 (en) Procedure for purification of copper sulfate
US3408383A (en) Preparation of pentaerythritol trinitrate
SU812714A1 (en) Method of magnesium sulfate production
SU1065339A1 (en) Method for producing calcium tetraborate
JPH04108614A (en) Production of high purity manganese carbonate
RU2013373C1 (en) Process for treating alunite ore to obtain alumopotassium alum and aluminium sulfate
SU1308549A1 (en) Method of producing chlorine
US3168372A (en) Method for the recovery of gallium from alunite
RU2444575C1 (en) Manganese dioxide obtaining method
SU654542A1 (en) Method of reprocessing alkali metal salt solution at vacuum carbonate desulfurization of industrial gases
SU1252372A1 (en) Method of processing products containing non-ferrous and rare metals
SU1397407A1 (en) Method of producing hydrogen chloride
SU1613426A1 (en) Method of producing hydrogen fluoride and calcium sulfate
SU1224263A1 (en) Method of producing calcium fluoride
RU1768514C (en) Method of magnesium sulfate preparation
EP0021474A1 (en) Process for preparing calcium sulphate hemihydrate, and hemihydrate so obtained
SU1368262A1 (en) Method of obtaining potassium nitrate