SU1346581A1 - Method of producing magnesium sulfate solution - Google Patents
Method of producing magnesium sulfate solution Download PDFInfo
- Publication number
- SU1346581A1 SU1346581A1 SU864022184A SU4022184A SU1346581A1 SU 1346581 A1 SU1346581 A1 SU 1346581A1 SU 864022184 A SU864022184 A SU 864022184A SU 4022184 A SU4022184 A SU 4022184A SU 1346581 A1 SU1346581 A1 SU 1346581A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- sulfuric acid
- bleach
- minutes
- mgo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени раствора сульфата магни , вл ющегос полупродуктом в производстве магниевых соединений. Целью изобретени вл етс интенсификаци npoiu;ecca и повьшение степени чистоты сульфата магни . Способ заключаетс в том, что магнезит раствор ют в серной кислоте при рН 8,6-9, скорости подачи серной кислоты 1,5-2 кгс/кг MgO и температуре 80-85 С, Далее в реакционную смесь с целью очистки от примесей металлов ввод т водную суспензию хлорной извести и двухводно- го гипса при Т:Ж 1:3-4 с последующей вьщержкой смеси в течение 5-7 мин. Причем двухводный гипс ввод т в количестве , обеспечивающем его содержание в растворе 0,07-0,25 эквивалента на СаО исходного сьфь , а хлорную известь - в количестве 1-1,1% от стехиометрии активного хлора, необходимого дл окислени двухвалентного железа и марганца. При этом получают раствор сульфата магни , содер- . жащий, мас.%: MgO 6,93, СаО 0,189; следы, Oi следы, Мп следы. Продолжительность процесса составл ет 10-30 мин. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л оо 4 сг ел 00This invention relates to methods for producing a magnesium sulphate solution, which is an intermediate in the manufacture of magnesium compounds. The purpose of the invention is to intensify npoiu; ecca and increase the purity of magnesium sulfate. The method consists in the fact that magnesite is dissolved in sulfuric acid at pH 8.6-9, the feed rate of sulfuric acid is 1.5-2 kgf / kg MgO and a temperature of 80-85 ° C. Further into the reaction mixture in order to remove impurities from metals An aqueous suspension of bleach and two-water gypsum is injected at T: W 1: 3-4, followed by blending for 5-7 minutes. Moreover, two-water gypsum is introduced in an amount that provides its content in a solution of 0.07–0.25 equivalents per CaO of the initial content, and bleach in an amount of 1–1.1% of the stoichiometry of the active chlorine required for the oxidation of ferrous iron and manganese. . A solution of magnesium sulphate is obtained; craving, wt.%: MgO 6.93, CaO 0.189; traces, Oi traces, Mn traces. The processing time is 10-30 minutes. 2 hp f-ly, 1 tab. (L oo 4 cr 00 00
Description
получени сульфата магни , вл ющегос полупродуктом в производстве магниевых соединений.production of magnesium sulphate, an intermediate in the production of magnesium compounds.
Целью изобретени вл етс интен- сификаци процесса и повышение степени чистоты продукта.The aim of the invention is to intensify the process and increase the purity of the product.
Способ осуществл ют путем растворени каустического магнезита в сер- ной кислоте при избытке магнезита и скорости ввода серной кислота 1,5 - 2 кгс/кг MgO в водную суспензию магнезита, обеспечивающими рН реакционной среды 8,6-9 и температуру 80-85 С за счет тепла реакции без внешнего обогрева. В реакционную массу , затем ввод т водную суспензию хлорной извести и двухводного гипса в соотношении Т:Ж 1:3-4. Количество хлорной извести беретс дл обеспечени концентрации активного хлора 1-1,1 от стехиометрического значени .The method is carried out by dissolving caustic magnesite in sulfuric acid with an excess of magnesite and a rate of introduction of sulfuric acid 1.5-2 kgf / kg MgO into an aqueous suspension of magnesite, providing a pH of the reaction medium of 8.6-9 and a temperature of 80-85 ° C. heat of reaction without external heating. Into the reaction mass, then an aqueous suspension of bleach and two-water gypsum is introduced in a T: W ratio of 1: 3-4. The amount of bleach is taken to ensure that the concentration of active chlorine is 1-1.1 of the stoichiometric value.
Пример 1. В реактор объемом 10 м закачивают водную суспензию каустического, магнезита состава, мас.%: MgO 83; СаО 2,5; FejOj 1,3; 1,1; SiOj 2,5; SOj-1,6; п.п.п. остальное, при соотношении в количестве 8 м . В реактор подают серную кислоту 92 мас.% в количестве 1250 кг со скоростью 1,5 кгс/кг MgO. Через 5 мин после ввода кислоты в реакторе устанавливаетс рН 8,6 и температура 80 С. В реакционную смесь ввод т 0,005 м водной суспензии , содержащей 7 кг CaS04 21120 и 10 кг хлорной извести. Через 5,6 минExample 1. Into a 10 m reactor, an aqueous suspension of caustic, magnesite composition is injected, wt%: MgO 83; CaO 2.5; FejOj 1.3; 1.1; SiOj 2.5; SOj-1,6; ppt the rest, with a ratio of 8 m. Sulfuric acid of 92 wt.% In the amount of 1250 kg at a rate of 1.5 kgf / kg MgO is fed into the reactor. Five minutes after the addition of the acid in the reactor, the pH is set at 8.6 and the temperature is 80 ° C. 0.005 m of an aqueous suspension containing 7 kg of CaS04 21120 and 10 kg of bleach is added to the reaction mixture. After 5.6 minutes
необходимого дл окислени двухвалентного железа и марганца. Количест- 25Раствор сульфата магни отдел ют от во двухводного гипса, выполн ющеготвердой фазы и направл ют на перера- роль затравки дл кристаллизациибртку. Получают 8,4 м раствора CaS04 из раствора и коллектора дл ,сульфата магни , улучшени фильтрации осаж,ценных гид- Параметры предлагаемого способаrequired for the oxidation of ferrous iron and manganese. The amount of the magnesium sulfate solution is separated from the two-water gypsum, which is a solid phase, and sent to the seed to crystallize the walnut. 8.4 m of CaS04 solution is obtained from the solution and collector for magnesium sulphate, improved filtration of precipitations, valuable hydro- parameters of the proposed method
роксидов железа (III) и марганца (IV) ,приведены в таблице.iron (III) and manganese (IV) oxides are listed in the table.
зиzi
1 1 2 31 1 2 3
4four
5five
66
77
8eight
99
10ten
11eleven
1212
1313
валентного содержани СаО в исходном сырье. Раствор вьщерживают 5-7 мин, сульфат магни отдел ют от осадков гипса, марганца, железа, алюмини и других и направл ют на последующую переработку. ICaO content in feedstock. The solution is held for 5-7 minutes, the magnesium sulfate is separated from the precipitates of gypsum, manganese, iron, aluminum, and others, and sent for further processing. I
Пример 1. В реактор объемом 10 м закачивают водную суспензию каустического, магнезита состава, мас.%: MgO 83; СаО 2,5; FejOj 1,3; 1,1; SiOj 2,5; SOj-1,6; п.п.п. остальное, при соотношении в количестве 8 м . В реактор подают серную кислоту 92 мас.% в количестве 1250 кг со скоростью 1,5 кгс/кг MgO. Через 5 мин после ввода кислоты в реакторе устанавливаетс рН 8,6 и температура 80 С. В реакционную смесь ввод т 0,005 м водной суспензии , содержащей 7 кг CaS04 21120 и 10 кг хлорной извести. Через 5,6 минExample 1. Into a 10 m reactor, an aqueous suspension of caustic, magnesite composition is injected, wt%: MgO 83; CaO 2.5; FejOj 1.3; 1.1; SiOj 2.5; SOj-1,6; ppt the rest, with a ratio of 8 m. Sulfuric acid of 92 wt.% In the amount of 1250 kg at a rate of 1.5 kgf / kg MgO is fed into the reactor. Five minutes after the addition of the acid in the reactor, the pH is set at 8.6 and the temperature is 80 ° C. 0.005 m of an aqueous suspension containing 7 kg of CaS04 21120 and 10 kg of bleach is added to the reaction mixture. After 5.6 minutes
Раствор сульфата магни отдел ют от твердой фазы и направл ют на перера- бртку. Получают 8,4 м раствора сульфата магни , Параметры предлагаемого способаThe magnesium sulfate solution is separated from the solid phase and sent for recycling. Get 8.4 m of magnesium sulfate solution, the parameters of the proposed method
1346581413465814
Продолжение таблицыTable continuation
Предлагаемый способ позвол ет сократить продолжительность процессу до 10-30 мин против 60-90 мин по известному , кроме того, снизить содержание Са в растворе сульфата магни до 0,16-0,19% против 1,5% по известному остальных металлов - до следов.The proposed method makes it possible to reduce the duration of the process up to 10-30 minutes versus 60-90 minutes according to the known, in addition, to reduce the content of Ca in the magnesium sulfate solution to 0.16-0.199 versus 1.5% according to the known other metals - to traces.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864022184A SU1346581A1 (en) | 1986-02-11 | 1986-02-11 | Method of producing magnesium sulfate solution |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864022184A SU1346581A1 (en) | 1986-02-11 | 1986-02-11 | Method of producing magnesium sulfate solution |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1346581A1 true SU1346581A1 (en) | 1987-10-23 |
Family
ID=21221599
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864022184A SU1346581A1 (en) | 1986-02-11 | 1986-02-11 | Method of producing magnesium sulfate solution |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1346581A1 (en) |
-
1986
- 1986-02-11 SU SU864022184A patent/SU1346581A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 827395, кл. С 01 F 5/40, 1979. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69820304T2 (en) | METHOD FOR INSULATING AND PRODUCING MAGNESIUM-BASED PRODUCTS | |
SU952100A3 (en) | Process for producing calcium sulfoanhydrite | |
SU1346581A1 (en) | Method of producing magnesium sulfate solution | |
US4435368A (en) | Hydrometallurgical process for selective dissolution of mixtures of oxy compounds | |
CN115322102A (en) | Synthetic method for producing 2-fluoro-3-nitrobenzoic acid from 2-chloro-3-nitrotoluene | |
SU1570995A1 (en) | Method of obtaining magnesium oxide | |
SU1733379A1 (en) | Method for synthesis of manganese-iron dihydrogen phosphate | |
US2388983A (en) | Procedure of extracting aluminum hydrate from clay | |
SU1726381A1 (en) | Procedure for purification of copper sulfate | |
US3408383A (en) | Preparation of pentaerythritol trinitrate | |
SU812714A1 (en) | Method of magnesium sulfate production | |
SU1065339A1 (en) | Method for producing calcium tetraborate | |
JPH04108614A (en) | Production of high purity manganese carbonate | |
RU2013373C1 (en) | Process for treating alunite ore to obtain alumopotassium alum and aluminium sulfate | |
SU1308549A1 (en) | Method of producing chlorine | |
US3168372A (en) | Method for the recovery of gallium from alunite | |
RU2444575C1 (en) | Manganese dioxide obtaining method | |
SU654542A1 (en) | Method of reprocessing alkali metal salt solution at vacuum carbonate desulfurization of industrial gases | |
SU1252372A1 (en) | Method of processing products containing non-ferrous and rare metals | |
SU1397407A1 (en) | Method of producing hydrogen chloride | |
SU1613426A1 (en) | Method of producing hydrogen fluoride and calcium sulfate | |
SU1224263A1 (en) | Method of producing calcium fluoride | |
RU1768514C (en) | Method of magnesium sulfate preparation | |
EP0021474A1 (en) | Process for preparing calcium sulphate hemihydrate, and hemihydrate so obtained | |
SU1368262A1 (en) | Method of obtaining potassium nitrate |