SU1323959A1 - Способ определени специфичности иммунных комплексов - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к медицине и предназначено дл  определени  иммунных комплексов определенной специфичности. Цель изобретени  - упрощение и повышение чувствительности способа обнаружени  иммунных комплексов определенной специфичности . Дл  этого титруют исследуемую пробу, образцы подкисл ют до рН 2,4-2,8, добавл ют антигенный или антительный эритроцитарный диагностикум (например, в качестве иммунореагента дл  вы влени  антител, вход щих в иммунный комплекс, используют антигенный эхинококковый эритроцитарный диагностикум), нейтрализуют смесь, при увеличении титра реакции по сравнению с контро.тем без подкисленного образца определ ют наличие иммунных комплексов . ICO со 1C со о СП со

Description

Изобретение относитс  к медицине и может быть использовано дл  определени  иммунных комплексов определенной специфичности .

Цель изобретени  - упрощение и повышение чувствительности способа обнаружени  иммунных комплексов определенной специфичности.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что исследуемую пробу титруют, образцы подкисл ют до рН 2,4-2,8, затем добавл ют антигенный или антительный эритроцитар- ный диагностикум, нейтрализуют смесь и при увеличении титра реакции по сравнению с контролем без подкислени  образца определ ют наличие иммунных комплексов.

Пример 1. В качестве иммунореагента Дл  вы влени  антител, вход щих в иммунный комплекс, используют антигенный эхинококковый эритроцитарный диагностикум. Исследуемую на эхинококковый иммунный комплекс пробу сыворотки крови титруют в объеме 0,05 мл в 0,85%-ном растворе NaCl, содержащем 0,1% желатины. Во все разведени  пробы добавл ют 0,025 мл 0,1 Н НС1-ГЛИЦИНОВОГО буфера, рН 2,4. Через 60 мин во все лунки внос т по 0,025 мл 0,5%-ного эхинококкового антигенного эрит- роцитарного диагностикума, а затем по 0,025 мл 0,4 М раствора фосфатного буфера, рН 7,2. Через 2 ч учитывают реакцию агглютинации .

Контролем  вл етс  аналогична  постановка реакции, но вместо 0,025 мл 0,1 Н НС1-ГЛИЦИНОВОГО буфера во все лунки внос т по 0,025 мл 0,85 /о-ного раствора NaCl, содержащего 0,1% желатины. Превыщение титра агглютинации в опыте по сравнению с Контролем  вл етс  показателем наличи  иммунных комплексов данной специфичности .

Пример 2. В качестве иммунореагента дл  вы влени  антигенов, вход щих в иммунный ко.мплекс, используют антительный

0

5

0

5

0

5

0

эритроцитарный эхинококковый диагностикум .

Исследуемую на эхинококковый иммунный комплекс пробу сыворотки крови титруют в объеме 0,05 мл в 0,85%-ном растворе NaCl, содержащем 0,1% желатины. Во все разведени  пробы добавл ют 0,025 мл 0,1 Н НС1-ГЛИЦИНОВОГО буфера, рН 2,4. Через 60 мин во все лунки внос т по 0,025 мл 0,5%-ного эхинококкового антительного эритроцитарного диагностикума, а затем по 0,025 мл 0,4 М раствора фосфатного буфера , рН 7,2. Через 2 ч учитывают реакцию агглютинации.

Контролем  вл етс  аналогична  постановка реакции, но вместо 0,025 мл 0,1 Н НС1-ГЛИЦИНОВОГО буфера во все лунки внос т по 0,025 мл 0,85%-ного раствора NaCl, содержащего 0,1% желатины. Превыщение титра агглютинации в опыте по сравнению с контролем  вл етс  показателем наличи  иммунных комплексов данной специфичности .

Использование предлагаемого способа позвол ет сократить врем  анализа, повысить чувствительность способа (у больных дизентерией примерно в 8 раз), дает возможность определить иммунные комплексы в случае близости молекул рной массы антигена и антител, образующих комплекс.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ определени  специфичности и.м- мунных комплексов путем обработки исследуемой пробы в кислой среде, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа и повышени  его чувствительности, перед обработкой исследуемую пробу титруют, а после обработки добавл ют антигенный или антительный эритроцитарный диагностикум с последующей нейтрализацией смеси и при увеличении титра реакции по сравнению с контролем без подкислени  образца, определ ют наличие ИММУННЫХ комплексов.