SU132216A1 - Способ получени ацетальдегида из пищевого или синтетического спирта методом дегидрировани - Google Patents
Способ получени ацетальдегида из пищевого или синтетического спирта методом дегидрированиInfo
- Publication number
- SU132216A1 SU132216A1 SU637379A SU637379A SU132216A1 SU 132216 A1 SU132216 A1 SU 132216A1 SU 637379 A SU637379 A SU 637379A SU 637379 A SU637379 A SU 637379A SU 132216 A1 SU132216 A1 SU 132216A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- alcohol
- food
- acetaldehyde
- dehydrogenation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени ацетальдегида путем дегидрировани этилового спирта над восстановленной медью, чаще всего в присутствии промоторов (о.ислов хрома, кобальта и других т желых металлов) или окислением спирта кислородом воздуха над восстановленным серебром. Однако при работе на техническом снирте медный катализатор быстро отправл етс и выходит из стро .
С целью устранени указанного недостатка медного катализатора, пролмотпрованного окислами хрома и кобальта, т. е. дл повышени активности и удлинени срока службы медного катализатора, нромотированного окислами хрома и кобальта, предлагают вводить в его состав углекислые соли ицелочных металлов и использовать диатомитовый кирпич в качестве носител .
В присутствии 5-6% указанных карбонатов происходит частична саморегенераии катализатора, за счет взаимодействи отложившегос на нем угл и вод ных паров, присутствуюгцих в спирте; при этом срок службы катализатора увеличиваетс примерно иа 40-50%.
На предлагаемом катализаторе ацетальдегид может быть получен с высоким выходом из этилового спирта различной степени чистоты (спирт-сыреп, синтетический спирт, спирт-регенерат). Полученный ацетальдегид можно очистить ректификацией до концентрации 99% или использовать как добавку к этиловому спирту, примен емому дл получени дивинила по способу академика С. В. Лебедева.
Пример. 1 л 2о%-ного раствора азотнокислой меди смеппшают с концентрированными растворами азотнокислых хрома и кобальта в количествах, соответствующих 3% окисей этих металлов по отношению к окиси меди. В раствор загружают 1 л измельченного диатомнтового кирнича с величиной зерна 3-5 мм, который проннтывают раствором в течение двух часов при 60-70. Затем раствор сливают, а пропитанный
ЛЬ 132216- 2 кирпич сушат и прокаливают при 350°. При этом соли превращаютс в. окислы соответствующих металлов. Операцию пропитки и прокалки повтор ют 3 раза, после чего катализатор пропитывают 5%-ным раствором потаща или соды в течение двух часов, сушат и прокаливают.
Приготовленный катализатор загружают в контактную печь, в которую подают при 275° синтетический этиловый спирт или спирт-регенерат Б количестве 500-700 мл на 1 л катализатора (по объему диатомитового кирпича) в час. При дегидрировании синтетического спирта выход альдегида на разложенный спирт составл ет 85,8% с содержанием 48,1% веса альдегида в конденсате. При работе на спирте-регенерате выход (на разложенный спирт) составл ет 86,8% при концентрации ацетальдегида в конденсате 66%.
В качестве побочных продуктов образуетс небольшое количество (3%) этилацетата и 0,1% уксусной кислоты. При понижении же температуры контактировани до 225° побочные продукты практически не образуютс .
После 10-12 часов работы катализатор подвергают регенерации продувкой воздухом при 350-400 в течение 30 минут, с последующим восстановлением образующейс окиси меди до металлической с помощьюэтилового спирта.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени ацетальдегида из этилового спирта путем era дегидрировани над катализатором, состо щим из восстановленной меди , окислов хрома и кобальта, отличающийс тем, что, .с цельюувеличени срока службы и повышени активности катализатора, в состав его ввод т углекислые соли щелочных металлов.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что, с целью увеличени срока службы и облегчени условий подготовки катализатора, в качестве носител используют диатомитовый кирпич.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU637379A SU132216A1 (ru) | 1959-08-27 | 1959-08-27 | Способ получени ацетальдегида из пищевого или синтетического спирта методом дегидрировани |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU637379A SU132216A1 (ru) | 1959-08-27 | 1959-08-27 | Способ получени ацетальдегида из пищевого или синтетического спирта методом дегидрировани |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU132216A1 true SU132216A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48403257
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU637379A SU132216A1 (ru) | 1959-08-27 | 1959-08-27 | Способ получени ацетальдегида из пищевого или синтетического спирта методом дегидрировани |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU132216A1 (ru) |
-
1959
- 1959-08-27 SU SU637379A patent/SU132216A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2627527A (en) | Oxidation of olefins to alkenals | |
US20140206527A1 (en) | Catalyst For Preparing Acrolein And Acrylic Acid By Dehydration Of Glycerin, And Its Production Process | |
MXPA99001111A (en) | Supported catalysts, containing silver and intermediate products for catalysts, procedures for your obtaining and your emp | |
US2945057A (en) | Preparation of methyl methacrylate | |
US4670605A (en) | Process and catalyst for the conversion of cyclohexanol to cyclohexanone | |
CN1123556C (zh) | 一种仲醇脱氢制备酮的工艺方法 | |
EP0177832A2 (en) | Dehydrogenation catalysts | |
SU132216A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида из пищевого или синтетического спирта методом дегидрировани | |
SU601277A1 (ru) | Способ получени аллилацетата | |
CN115178285B (zh) | 一种葡萄糖异构化为果糖的催化剂及其制备方法 | |
US2588359A (en) | Nickel-copper-chromia-alkali metal sulfate catalyst and its preparation | |
US2400959A (en) | Hydrogenation and dehydrogenation catalysts | |
JPH0325224B2 (ru) | ||
JPH0427968B2 (ru) | ||
CN114292167B (zh) | 一种香兰素的制备方法 | |
US4060559A (en) | Process for preparing O-phenylphenol | |
CN107915710B (zh) | 用于生产碳酸乙烯酯的方法 | |
US2952703A (en) | Manufacture of benzoic acid | |
US4894467A (en) | Vapor phase oxidation or styrene to styrene oxide | |
EP0122025B1 (en) | Method for the manufacture of epoxides from 1,2-glycols | |
US5530167A (en) | Process for the preparation of 1,4-butenediol | |
US3065057A (en) | Method of preparing cyanogen | |
DE1618391B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat | |
US2891095A (en) | Process for preparing ketones | |
US2754304A (en) | Catalytic production of furfuryl alcohol and catalyst therefor |