SU1305156A1

SU1305156A1 - Способ выделени @ -триптофана

Info

Publication number: SU1305156A1
Application number: SU853951827A
Authority: SU
Inventors: Татьяна Николаевна Озереденко; Зинаида Джекшеновна Ашубаева; Эльвира Николаевна Синельникова; Виктор Алексеевич Вакуленко
Original assignee: Институт Органической Химии Ан Киргсср
Priority date: 1985-06-04
Filing date: 1985-06-04
Publication date: 1987-04-23

Abstract

Изобретение относитс к гетероциклическим соединени м, в частности к выделению L-триптофана (ТФ) из технических растворов, и позвол ет ускорить процесс, уменьшить объем ионитов и сточных вод, сократить циклы регенерации ионита и повысить выход ТФ. Сорбцию провод т на иони- те на основе м-фенилендиамина и формальдегида с удельным объемом 3,0- 3,9 мл/г. Десорбирутот 4-5%-ным раствором аммиака с последующим упариванием и кристаллизацией. Выход ТФ увеличиваетс до 70-80%. Врем процесса сокращаетс с 43 до 19 ч при снижении количества сточных вод с 104 до 38 л и объема смолы с 6,0 до 2,0 л. 1 табл.

Description

1

Изобретение относитс к способам выделени L-триптофана из технически растворов.

Цель изобретени - ускорение про цесса, уменьшение объема ионитов и сточных вод, сокращение циклов регенерации ионита и повьшение выхода L-триптофана.

Сорбцию L-триптофана провод т на ионите на основе м-фенилендиамина и формальдегида с удельным объемом 3,0-3,9 мл/г и затем десорбируют L- триптофан 4-5%-ным раствором аммиак с последующей упаркой и кристаллизацией .

Пример 1.2л технического раствора, полученного в результате культировани штамма Bacillus subti lis (ВНШГенетика -15) , содержащего 7,3 г/л триптофана, сопутствующи аминокислоты (глицин 0,8 г/л, алани 0,5 г/л, глутаминова кислота 0,6 г/л, валин, лейцин, изолейцин в сумме не более 0,3 г/л), микробные клетки, пигментные вещества, о ста- точные сахара 1,5% и неорганические

соли, подают на колонку с 0,25 л смолы ИА-1 в ОН-форме (удельный объем ионита 3,6 мл/г) в направлении снизу вверх со скоростью 0,25 л/ч. При обнаружении триптофана в фильтрате подключают следующую колонку, заполненную такой же смолой. Затем смолу в колонке промывают 0,5 л воды в направлении сорбции технического раствора , после чего провод т элюиию L- триптофана 2 л 4%-ного раствора в направлении сверху вниз со скоростью 0,25 л/ч, причем 1,0 л раствора

Пример 3. Из того же тех ческого раствора провод т сорбцию Lтриптофана на смоле ИА-1 в ОН-ф ме, имеющую удельньй объем 3,0 мл Исходные данные и услови провед ни опыта аналогичны примеру 1. П лучают 11,36 г кристаллического L триптофана с содержанием основног вещества 94,5%,

При использований ионита с уде ным объемом меньше 3,0 мл/г селек тивность и емкость ионита по трип фану снижаютс (с 0,25 л ионита, имеющего удельный объем 2,7 мл/г, при тех же исходных данных и усло 35 ВИЯХ опыта вьщел ют 7,3 г 94,8% т нического L-триптофана). Снижение лективности и емкости ионита по т тофану наблюдаетс и при увеличен удельного объема больше 3,9 мл/г

30

снимаетс до 80% сорбированного трип- 40 0,25 л ионита, имеющего удельный тофана, а еще 1,0 л элюента снимаетс остальное количество триптофана. Бедные фракции элюата могут подаватьс на приготовление раствора , а богатые упариваютс при 0,8 мм рт.ст. бО-70 С до начала кристаллизации, затем охлаждаютс до 0-4°С в течение 12-18 ч. Выпавщие кристаллы отфильтровывают и высушивают , В результате получают 12,1 г кристаллического L-триптофана с содержанием основного вещества 95,6%, После перекристаллизации получают хроматографически чистьй продукт, который содержит 599% L-триптофана, золы $1,0%, влажность 0,8-0,4%j сульфатов 0,01%, хлоридов 0,01%,

объем 6,0 мл/г, при тек же исходн данных и услови х опыта выдел ют 3,8 г 58% технического L-триптофа При использовании раствора аммиак 45 с концентрацией меньше 4% объем э та увеличиваетс . Увеличение кон центрации аммиака вьш1е 5% не прив дит к значительному снижению объе элюата,

50

55

железа 0,001%, удельное оптическое вращение -t-30-31 .

В таблице представлены данные новных технологических параметров делени L-триптофана по предлагае И известному способам.

Таким образом, предлагаемый сп соб позвол ет ускорить процесс,ум шить объем ионитов и сточных вод, высить выход L-триптофана.

0

5156

2

Пример 2. 2л того же технического раствора, что и в примере 1, подают на колонку с 0,25 л смолы

5

0

(удельный объем ионита 3,9 мл/г). Услови сорбции и промывки аналогичны услови м примера 1. Элюцию триптофана с анионита провод т 5%-ным раствором аммиака. Из элюата при упарке и кристаллизации выдел ют 11,2 г кристаллического L-триптофана с содержанием основного вещества 93,5%. При водно-спиртовой перекристаллизации технического L-триптофана получают 8,22 г L-триптофана с содержанием основного вещества 99%. Продукт не содержит примесей аминокислот , не токсичен и не пригоден, золы :1,0%, удельное оптическое вращение +30-31°.

Пример 3. Из того же технического раствора провод т сорбцию Lтриптофана на смоле ИА-1 в ОН-форме , имеющую удельньй объем 3,0 мл/г. Исходные данные и услови проведени опыта аналогичны примеру 1. Получают 11,36 г кристаллического L- триптофана с содержанием основного вещества 94,5%,

При использований ионита с удельным объемом меньше 3,0 мл/г селективность и емкость ионита по триптофану снижаютс (с 0,25 л ионита, имеющего удельный объем 2,7 мл/г, при тех же исходных данных и усло- 35 ВИЯХ опыта вьщел ют 7,3 г 94,8% технического L-триптофана). Снижение селективности и емкости ионита по триптофану наблюдаетс и при увеличении удельного объема больше 3,9 мл/г (с

5

30

40 0,25 л ионита, имеющего удельный

объем 6,0 мл/г, при тек же исходных данных и услови х опыта выдел ют 3,8 г 58% технического L-триптофана), При использовании раствора аммиака 45 с концентрацией меньше 4% объем элюата увеличиваетс . Увеличение концентрации аммиака вьш1е 5% не приводит к значительному снижению объема элюата,

40 0,25 л ионита, имеющего удельный

50

55

В таблице представлены данные основных технологических параметров выделени L-триптофана по предлагаемому И известному способам.

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет ускорить процесс,уменьшить объем ионитов и сточных вод, повысить выход L-триптофана.

Claims

Формула изобретени

Способ выделени L-триптофана из технических растворов путем сорбции его на ионообменных смолах, десорбции , упарки элюата и кристаллизации, отличающийс тем, что, с целью ускорени процесса, уменьшени

Извест- ИА-1р 4,5 ный

КУ-2-8 1,5

6.0

ИА-1

Всего 6,0 2,0

3,6

Редактор Н.Егорова

Составитель И.Бочарова

Техред А.Кравчук Корректор И.Эрдейи

Заказ 1382/20 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-3.5, Раушска наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г, Ужгород, ул. Проектна , 4

объема ионитов и сточных вод, сокращени циклов регенерации ионита, повышени выхода целевого продукта, провод т сорбцию L-триптофана на ио- ните на основе м-фенилендиамина и формальдегида с удельным объемом 3,0-3,9 мл/г, элюцию: ведут 4-5%-ным раствором аммиака.

104

43

60-70

38

19

70-80