SU1682393A1 - Способ выделени глутаминовой кислоты из культуральной жидкости - Google Patents
Способ выделени глутаминовой кислоты из культуральной жидкости Download PDFInfo
- Publication number
- SU1682393A1 SU1682393A1 SU884623572A SU4623572A SU1682393A1 SU 1682393 A1 SU1682393 A1 SU 1682393A1 SU 884623572 A SU884623572 A SU 884623572A SU 4623572 A SU4623572 A SU 4623572A SU 1682393 A1 SU1682393 A1 SU 1682393A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cation exchanger
- glutamic acid
- exchange capacity
- alkali metal
- hydroxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к биотехнологии и может быть использовано дл выделе- ни глутаминовой кислоты (Глу) из культуральной жидкости ионным обменом на катионите. Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта за счет пред- отвращени кристаллизации Глу на катионите. Культуральную жидкость продуцента Глу подкисл ют до рН 0,8-1,2 и пропускают через колонку с сильнокислотным катионитом дл сорбции Глу на катионите. Колонку промывают водой дл удалени примесей и элюируют Глу щелочным раствором , содержащим смесь гидроксидов щелочного металла и аммони в количествах, равных соответственно половине обменной емкости катионита и полной обменной емкости катионита. Выход 83% от массы сорбированной Глу. Степень чистоты 99,5%. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к биотехнологии и может быть использовано дл выделени глутаминовой кислоты из культуральной жидкости ионным обменом на катионите.
Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта за счет предотвращени кристаллизации глутаминовой кислоты на катионите.
Способ осуществл ют следующим образом .
Культуральную жидкость продуцента глутаминовой кислоты подкисл ют и пропускают через колонку сильнокислотного катионита , обеспечива сорбцию глутаминовой кислоты. Колонку промывают водой дл удалени примесей. Глутамино- вую кислоту элюируют раствором, содержащим гидроксид щелочного металла в количестве, равном половине обменной емкости катионита, и гидроксид аммони в количестве , равном полной обменной емкости катионита. Элюент вытесн ют с колонки водой . Глутаминовую кислоту выдел ют из элюата известными приемами, преимущественно кристаллизацией.
Подкисление культуральной жидкости целесообразно осуществл ть до рН 0,8-1,2. В этой зоне глутаминова кислота полностью диссоцирована. При повышении значений рН степень диссоциации уменьшаетс и уже при значении рН 2 около 90% глутаминовой кислоты находитс в виде недиссоциированных молекул.
В качестве сильнокислотного катионита используют смолу КУ 2x8. Этой смолой катионы глутаминовой кислоты св зываютс в большей .степени, чем недиссоцированные
а
00
N3 СО
чэ со
молекулы. Лучшие результаты получаютс при использовании катионита в натриевой форме.
Сорбцию глутаминовой кислоты провод т из подкисленной культуральной жидкости или из подкисленного фильтрата культуральной жидкости. При осуществлении сорбции глутаминовой кислоты из культуральной жидкости последнюю лучше подавать на колонку в направлении снизу- вверх.
Состав элюента (гидроксид щелочного металла и гидроксид аммони ) обеспечивает десорбцию глутаминовой кислоты без выделени кристаллов кислоты в процессе десорбции. В этом случае гидроксид щелочного металла вытесн ет глутаминовую кислоту с катионита. Гидроксид аммони нейтрализует основную массу глутаминовой кислоты, переводит ее в аммонийную водорастворимую соль и предотвращает кристаллизацию кислоты.
Соотношение гидроксидов щелочного металла и аммони (половина обменной емкости катионита дл первого и полна обменна емкость катионита дл второго) определ етс тем, что количество гидрокси- да щелочного металла должно быть достаточным только дл вытеснени глутаминовой кислоты с колонки. Избыток катионов щелочного металла крайне трудно отдел етс в процессе дальнейшей очистки целевого продукта.
Количество гидроксида аммони должно обеспечить нейтрализацию основного количества десорбированной глутаминовой кислоты и поддержание щелочной реакции в системе. Избыток ионов аммони отрицательного вли ни на дальнейшие процессы выделени глутаминовой кислоты не оказывает.
Вли ние количественного состава элюента на выходе целевого продукта представлено в таблице.
Пример. Стекл нную колонну диаметром 6 см и высотой 80 см заполн ют 2 л сульфополистирольного катионита КУ-2х8 в натриевой форме. Через колонну снизу пропускают 4 л фильтрата культуральной жидкости продуцента глутаминовой кислоты, подкисленной до рН 1 сол ной кислотой. Скорость раствора 0,7 обьема жидкости на объем смолы в час.
После пропускани 2500 мл жидкости в фильтрате с колонны по вл етс глутами- нова кислота. Фильтрат собирают дл следующего цикла сорбции Собрано 2,31 л фильтрата с концентрацией глутаминовой кислоты 17 г/л, Количество сорбированной глутаминовой кислоты 128.7 л
Дл элюации используют 2 л раствора, содержащего 40 г/л гидроксида натри и 34 г/л гидроксида аммони . Полна обменна статическа емкость катионита составл ет 4
моль. Дол гидроксида натри (2 моль) равна половине емкости кэтионита, дол гидроксида аммони (4 моль) - полной емкости. Элюент пропускают через колонну снизу со скоростью 1400 мл/ч и вытесн ют в
0 том же направлении и с той же скоростью водой. Сбор элюата начинают при значении коэффициента преломлени 1,334 и заканчивают при 1,335. Всего собрано 2250 мл элюата с содержанием глутаминовой кисло5 ты 55,5 г/л (124,9 г). Выход на стадии ионного обмена в пересчете на сорбционный продукт составл ет 97 %.
Элюат освобождают от аммиака путем вакуумной выпарки до объема раствора
0 1200 мл, после чего раствор подкисл ют до рН 5,5 сол ной кислотой и пропускают через колонну, загруженную 400 мл ионосор- бента ИА-1 в хлор-форме. Первую фракцию фильтрата с колонны (воду) отбрасывают,
5 затем при значении коэффициента преломлени 1,334 собирают раствор аминокислоты вплоть до окончани вытеснени раствора с колонны водой. Заканчивают сбор при падении коэффициента преломле0 ни до значени 1,335. Собрано 1530 мл раствора с концентрацией глутаминовой кислоты 80 г/л (153 г). Осветленный раствор упаривают под вакуумом до объема 800 мл и концентрации 153 г/л. Раствор постепен5 но при перемешивании подкисл ют до рН 3,2 сол ной кислотой и охлаждают до 10°С. Процесс кристаллизации заканчиваетс через час. После центрифугировани получают 107 г кристаллов в пересчете на сухое
0 вещество с содержанием основного продукта 99,5%. 710мл маточного раствора, содержащего 15,4 г глутаминовой кислоты, направл ют на колонну в последующем цикле сорбции.
5 Выход глутаминовой кислоты от исходного сорбированного количества составл ет 83%.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ выделени глутаминовой кисло0 ты из культуральной жидкости, включающий подкисление культуральной жидкости, сорбцию глутаминовой кислоты на сильнокислотный катионит - , промывание катионита дл отделени примесей, элюирование глу5 таминовой кислоты щелочным раствором и извлечение ее из элюата, отличающий- с тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта за счет предотвращени кристаллизации глутаминовой кислоты на катионите, дл элюировани глутаминовойкислоты используют щелочной раствор, содержащий смесь гидроксидов щелочного металла и аммони в количествах, равныхсоответственно половине обменной емкости катионита и полной обменной емкости катионита.Состав элюентаСтепень десорбции глутами- новой кислоты,%Гидроксид щелочного металла (1 /4 обменной емкости катионита ) ьгидроксидаммони (полна обменна емкость катионита)Гидроксид щелочного металла (1/2 обменной емкости катионита ) гидроксидаммони (полна обменна емкость катионита)Гидроксид щелочного металла (полна обменна емкость катионита)+ гидроксид аммони (полна обменна емкость катионита)Гидроксид щелочного металла (1/2 обменной емкости катионита )+ гидроксид аммони (1/2 обменной емкости катионита)Гидроксид щелочного металла (1/2 обменной емкости катионита ) гидроксид аммони (двойна обмен- на емкость катионита)Примечание. Сорбцию глутаминовой кислоты, осуществл ют из ( подкисленного фильтрата культуральной жидкости с содержанием глутамино вой кислоты 42, 5 г/л на катионите Ку 2x12.Примечание90-95Выпадение кристаллов в смоле97-10097-100Загр знение кристаллов целевого продукта хлористым натрием85-90Выпадение кристаллов в смоле97- 100Увеличение продолжительности от гонки аммиака от элю- ата
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884623572A SU1682393A1 (ru) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | Способ выделени глутаминовой кислоты из культуральной жидкости |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884623572A SU1682393A1 (ru) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | Способ выделени глутаминовой кислоты из культуральной жидкости |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1682393A1 true SU1682393A1 (ru) | 1991-10-07 |
Family
ID=21416640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884623572A SU1682393A1 (ru) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | Способ выделени глутаминовой кислоты из культуральной жидкости |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1682393A1 (ru) |
-
1988
- 1988-12-22 SU SU884623572A patent/SU1682393A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 3029280, кл. С 12 Р 13/14,1966. Патент US № 3325539, кл. С 12 Р 13/14, 1967. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4519845A (en) | Separation of sucrose from molasses | |
| US4359430A (en) | Betaine recovery process | |
| JPS60199390A (ja) | クエン酸の取得法 | |
| CZ141496A3 (en) | Isolation method of required amino acid and isolation method of l-lysine from aqueous solution | |
| EP0054544B1 (en) | Betaine recovery process | |
| FI112646B (fi) | Menetelmä erittäin puhtaiden kaliumsuolojen tuottamiseksi | |
| US2462597A (en) | Amino acid separation | |
| RU2124496C1 (ru) | Способ получения цитрата щелочного металла | |
| SU1682393A1 (ru) | Способ выделени глутаминовой кислоты из культуральной жидкости | |
| JPH02275835A (ja) | クエン酸含有液からのクエン酸の回収方法 | |
| US3565951A (en) | Recovery of lysine from fermentative broths | |
| NL8503286A (nl) | Werkwijze voor het afscheiden en zuiveren van l-fenylalanine. | |
| US4243641A (en) | Method for recovering lithium from sea water | |
| JPH01244000A (ja) | 甜菜糖液を処理する方法 | |
| SU1740419A1 (ru) | Способ выделени глутамина | |
| SU914548A1 (en) | Process for isolating methionine | |
| RU2039053C1 (ru) | Способ выделения n-метилморфолиноксида из технологических водных растворов, образующихся при переработке целлюлозы | |
| CN111732502A (zh) | 一种分离苹果酸与丁二酸的方法 | |
| SU1578196A1 (ru) | Способ выделени лизина | |
| US3173949A (en) | Recovery of glutamic acid from a fermentation broth using cation exchange resins | |
| Hems et al. | The use of ion exchange resins for separation of basic amino acids | |
| US2533215A (en) | Process for the manufacture of arginine base | |
| SU654612A1 (ru) | Способ выделени цитохрома | |
| RU2074732C1 (ru) | Способ получения лизоцима из яичного белка | |
| RU2056941C1 (ru) | Способ выделения лизина из культуральной жидкости |