SU1294854A1

SU1294854A1 - Способ переработки азотно-кислых растворов висмута

Info

Publication number: SU1294854A1
Application number: SU853848160A
Authority: SU
Inventors: Юрий Михайлович Юхин; Галина Александровна Маринкина; Александр Михайлович Устимов; Сеилбек Шолпанович Болатбеков; Николай Васильевич Барышников; Юлий Александрович Цылов; Гиесидин Файезович Файезов; Хафиз Саомович Саомов
Original assignee: Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья СО АН СССР
Priority date: 1985-01-17
Filing date: 1985-01-17
Publication date: 1987-03-07

Abstract

Изобретение относитс к гидрометаллургии цветных металлов, а конкретно - к технологии переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. Цель изобретени - повьшение степени извлечени висмута и его чистоты. Нейтрализацию висмутосодержащих, растворов Ьсутцествл ют аммиачно-карбонатным раствором при мол рном соотношении аммиака и карбоната аммони (0,3- 1,2):1 до рН 0,5-0,9 при 40-70 С. 1 табл. iNd ;D 00 ел

Description

112

Изобретение относитс к гидрометаллургии цветных металлов, а конкретнее к технологии переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута.

Целью изобретени вл етс повышение степени извлечени висмута и чистоты конечного продукта,

Пример 1. Исходный раствор (10 л), полученный в результате раст ворени висмута марки Ви 2 в 8 М азотной кислоте, содержит, г/л: висмут 386; железо 0,060; медь 0,072; серебро 1,52; свинец 12,8; цинк 0,040; азотна кислота 89,2. После разбавлени исходного раствора во- |дой 1;1 осуществл ют нейтрализацию раствора при 55 С до рН 0,7 аммиачно 1карбонатным раствором, содержащим 56 г/л аммиака и 250 г/л карбоната .аммони . Мол рное отношение аммиака к карбонату аммони 0,73, степень осаждени висмута из раствора 98,9% Маточный раствор отдел ют от осадка декантацией и промывают полученный осадок основного нитрата висмута последовательно один раз слабоазотнокислым раствором (рН 2) и два раза водой при , Основной нитрат вис- {чута фильтруют, сушат при 120 с и прокаливают при до окиси. Получают 4,22 кг окиси висмута, содержащей , %: BijOj 99,7; железо 0,0006; медь 0,0003; свинец 0,0006; цинк

0,0006; серебро 0,0008; кальций 0,00 магний 0,001; натрий 0,0006; хлорид

0,0006, азот 0,003; сульфат 0,0008 (что соответствует согласно ГОСТу квлификации хч).

Пр мое извлечение висмута в окись составл ет 98,0%.

Л р и м е р 2. Исходный раствор (10 л) состава, как и в щ алере 1, после разбавлени водой 1:t нейтрали-45 мута квалификации хч

Как следует из таблицы, предлагае мый способ в сравнении с известным позволит повысить степень очистки висмута от сопутствук цих примесей и использовать в качестве исходного сырь при получении соединений висвместо металла марки Ви 1 технический металл мар ки Ви 2 или его промпродукты (висму- тистые шламы).. Врем получени ; окиси висмута реактивной чистоты и объем

зуют при до рН 0,9 аммиачно-карбонатным раствором, содержащим 35 г/л аммиака и 260 г/л бикарбоната аммони . Мол рное отношение аммиака и бикарбонату аммони 0,3, степень ос аждени 50 перерабатываемых растворов также со- висмута из раствора 99,5%. После отде- кращаютс в 3-5 раз. лени маточного раствора декантацией, промывок, сущки и прокаливани основФормула изобретени

ного нитрата висмута, как это указано в примере 1, получают 4,23 кг окиси висмута, содержащей, %: Bi О 99,6; железо 0,0008; медь 0,0008; свинец 0,0015; цинк 0,0006; серебро 0,0006; кальций 0,001; магний 0,001;

оставл ет 96,9%. °

натрий 0,0006; хлорид 0,0008; азот 0,004; сульфат 0,0004, отвечающего требовани м квалификации хч.

Пр мое извлечение висмута в окись составл ет 98,3%.

П р и м е р 3. Исходный раствор (10 л), полученный в результате растворени висмутистого шлама (продукта электролиза висмутистого свинца) в 5 М азотной кислоте, содержит, г/л: висмут 360; железо 0,080; медь 0,12; серебро 2,9; свинец 44,2; цинк 0,06; азотна кислота 63. После разбавлени исходного раствора водой 1:1 осуществл ют нейтрализацию раствора при 70°С до рН 0,5 аммиачно-карбонатным раствором , содержащим 134 г/л аммиака и 260 г/л углеаммрнийной соли состава 85% бикарбоната и Т 2% карбоната аммони . Мол рное отнощение аммиака к смеси карбонатов 1,2, степень осаждени висмута из раствора 97,9%. После отделени маточного раствора декантацией, промывок, сушки и прокаливани основного нитрата висмута, как это указано в примере 1, получают 3,89 кгоокиси висмута, содержащей,%: Bi,jQg 99,7; железо 0,001; медь 0,0005; свинец 0,0008; цинк 0,0004; серебро 0,0008; кальций 0,001; магний 0,001; натрий 0,0004; хлорид 0,0006; азот 0,004; сульфат 0,0008, отвечающей требовани м квалификации хч,

Пр мое извлечение висмута в окись

оставл ет 96,9%. °

мута квалификации хч

Данные опытов представлены в таблице .

Как следует из таблицы, предлагаемый способ в сравнении с известным позволит повысить степень очистки висмута от сопутствук цих примесей и использовать в качестве исходного сырь при получении соединений висвместо металла марки Ви 1 технический металл марки Ви 2 или его промпродукты (висму- тистые шламы).. Врем получени ; окиси висмута реактивной чистоты и объем

перерабатываемых растворов также со- кращаютс в 3-5 раз.

Claims

Формула изобретени

Способ переработки азотнокислых растворов висмута, включающий обработку исходного материала аммиаком с получением осадка, содержащего висмут, отличающийс тем.

312948544

что, с целью повышени степени извле- аммони при мол рном соотношении ам- чени висмута и его чистоты, обработ- миака и карбоната аммони (0,3-1,2):1 ку провод т в присутствии карбоната до рН 0,5-0,9 при 40-70 С.

Результат {Мйтралиаод и иенутсодержацвго раствора ,(200 г/л В1, 38 г/л RNO.). полученного раство- ре ем металла марки Ви-2 8 М азотной кислоте

В качестве карбоната использовали (НЯ4),СО,Н,0.

Составитель Л.Р кина Редактор Н.Егорова Техред Л.Олейник Корректор в.Бут га

Заказ 564/28 Тираж 605Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5

-«.. - -- - -- - --«-- - --------------- --

Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна , 4