SU1278304A1

SU1278304A1 - Состав дл растворени карбонатных отложений

Info

Publication number: SU1278304A1
Application number: SU843726468A
Authority: SU
Inventors: Вера Петровна Маклакова; Белла Ильинична Бихман; Лариса Леонидовна Кузнецова; Сергей Николаевич Терехин; Марианна Васильевна Рудомино; Нина Михайловна Дятлова; Тамара Антоновна Богомолова; Анатолий Григорьевич Шкуро; Валерий Валериевич Смирнов; Виктор Александрович Градов; Виктор Васильевич Леженин; Гауаз Кабдырович Ажигалиев
Original assignee: Предприятие П/Я А-7815; Предприятие П/Я А-7346
Priority date: 1984-04-09
Filing date: 1984-04-09
Publication date: 1986-12-23

Abstract

Изобретение позвол ет увеличить срок хранени состава дл растворени карбонатных отложений при одновременном снижении его коррозийной агрессивности путем введени в состав , содержащий 94,6-79,4% побочного продукта производства нитрилотриметилфосфоновой кислоты

Description

Изобретение относитс к составам дл растворени карбонатных отложений , образующихс из водных растворов .

Целью изобретени вл етс : обесп чение стабильности состава при увеличении срока хранени и снижение коррозионной агрессивности.

В известный состав дл растворени карбонатных отложений, содержащий побочный продукт производства нитрилотриметилфосфоновой кислоты (НТФ) (20-15% нитрилотриметилфосфоновой , 3-8% иминометилдиметилфосфоновой , 1-4% иминодиметилфосфоновой , 1-3% фосфористой, 11-13% сол ной кислоты и 63,6-56,4% воды) и ин гибитор коррозии, ввод т дополнительно оксиэтилидендифосфоновую кислоту (ОЭДФ), Состав готов т путем растворени ОЭДФ в растворе, содержащем побочный продукт производства НТФ и ингибиторкоррозии, и хран т в стандартной стальной таре„ Пр использовании состава дл растворе783041

им карбонатных .отложений его разбавл ют в 10-кратном отношении водой.

Пример К Готов т состав, который содержитр мас.%: 5 Побочный продукт 94,6 производства НТФ Ингибитор кислотной коррозии0,4 ОЭДФ 5 10

Испытание состава провод т в течение 12 мес в статических услови х при 20 С в контакте со стальной поверхностью (углеродиста сталь),Стабильность предлагаемого состава определ етс количеством образующегос в нем осадка при хранении и 10кратном разбавлении состава водой, а также временем устойчивости разбавленного водой состайа и выражаетс отношением объема образующегос осадка к объему испытуемого состава или его водного рабочего раствора. Результаты испытаний даны в 25 табл.1, 2 и 3.

Таблица 1

Отсутствует 2

то же Отсут- Отсут- Отсут- Отсут- 5 ствует ствует ствует ствует

Известный Отсутств5ет

14

20 8

17

8

Таблица 2

24

20

17

12

Коррозионную агрессивность состава определ ют весовым методом по скорости коррозии образцов углеродистой стали (Ст.З), помещенных в состав (табл.4).

Таблица Д

Скорость коррозии,

Состав мм/год

0,114 0,086 0,081 0,072

Аналогичные испытани провод т с предлагаемым составом по примерам 2 и 3 и известным.

П р и м е р 2, Готов т состав, который содержит, мас,%: Побочный продукт производства НТФ 89,5 Ингибитор кислотной коррозии0,5 ОЭДФ 10 Пример 3. Готов т состав, который содержит, мас.%: Побочный продукт производства НТФ 79,4 Ингибитор кислот- ной коррозии0,6 ОЭДФ 20

При введении ОЭДФ осадок в составе не образуетс при хранении его в

50 течение 8 мес. При хранении состава до 12 мес.количество образующегос осадки не превышает 8% (пример 1, табл.1), что свидетельствует о стабильности предлагаемого состава по

55 сравнению с известным, где выпадение осадка происходит через 2 мес.

При определении стабильности предлагаемого состава путем 10-кратного

разбавлени водой осадок в рабочем растворе не образуетс при хранении С(зстава в течение 6 мес,, тогда как при разбавлении водой известного состава осадок в нем образуетс уже при хранении в течение 1 мес. Это также свидетельствует о высокой стабильности предлагаемого состава по сравнению с известным.

При испытании стабильности рабочих растворов, приготовленных путем 10-кратного разбавлени предлагаемых составов водой, установлено, что врем от момента разбавлени до выпадени в них осадка, в зависимости от продолжительности контакта состава со стальной поверхностью, в 13-1100 раз больше, чем врем до выпадени осадка в разбавленном известном составе . Увеличение времени до выпадени осадка свидетельствует о высокой стабильности предлагаемого состава , что гарантирует отсутствие загр знени рабочего промывочного раствора осадком и неприводит к загр знению поверхности очищаемого оборудовани .

Введение ОЭДФ снижает коррозионную агрессивность предлагаемого состава по сравнению с агрессивностью известного состава. Скорость коррозии углеродистой стали в предлагаемом составе на 25-35% меньше скорости коррозии углеродистой стали в известном (табл.4).

Введение ОЭДФ повьш1ает стабильность состава при хранении и разбавлении его водой и снижает коррозионную агрессивность состава, что определ етс образованием смешанного 7830ДД

комплекса Fe-ОЗДФ-НТФ, более растворимого , чем Ге-НТФ. Кроме .того, снижение скорости коррозии стали в предлагаемом составе понижает сте5 пень насыщени состава соединени ми железа.

Применение предлагаемого состава , обладающего высокой стабильностью и пониженной коррозионной аг10 рессивностью, позвол ет более эффективно использовать побочный продукт производства НТФ, повысить срок хранени состава с 1 до 6 мес. и рабочего отмывочного раствора на его

15 основе, увеличить срок годности

стальной тары и увеличить работоспособность насосов.

Claims

Формула изобретени

Состав дл растворени карбонатных отложений, содержащий побочный продукт производства нитрилотриме-тилфосфоновой кислоты и ингибитор 25 кислотной коррозии, отличающийс тем, что, с целью обеспечени стабильности при увеличении срока хранени и снижени коррозионной агрессивности, он дополнитель30 но содержит оксиэтилидендифосфоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Побочный продукт

производства нитрилотрнметилфосфоновой кислоты 94,6-79,4

Ингибитор кислотной коррозии Остальное

ОксиэтилидендиQ фосфонова кислота 5,0-20,-О