SU1276258A3 - Способ получени гексафторида серы - Google Patents

Способ получени гексафторида серы Download PDF

Info

Publication number
SU1276258A3
SU1276258A3 SU782603450A SU2603450A SU1276258A3 SU 1276258 A3 SU1276258 A3 SU 1276258A3 SU 782603450 A SU782603450 A SU 782603450A SU 2603450 A SU2603450 A SU 2603450A SU 1276258 A3 SU1276258 A3 SU 1276258A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
reactor
fluorine
temperature
sulphur
Prior art date
Application number
SU782603450A
Other languages
English (en)
Inventor
Ди Джоаккино Альберто
Томасси Джулио
Де Мануэле Марио
Original Assignee
Монтэдисон С.И А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монтэдисон С.И А. (Фирма) filed Critical Монтэдисон С.И А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1276258A3 publication Critical patent/SU1276258A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/45Compounds containing sulfur and halogen, with or without oxygen
    • C01B17/4507Compounds containing sulfur and halogen, with or without oxygen containing sulfur and halogen only
    • C01B17/4515Compounds containing sulfur and halogen, with or without oxygen containing sulfur and halogen only containing sulfur and fluorine only
    • C01B17/453Sulfur hexafluoride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  1с сп6сЬ- бам получени  гексофторида серы (SFg) используемого в электронной и радиолокационной аппаратуре и позвол ет упростить процесс при высокой степени чистоты целевого продукта. Про;Цесс осуществл ют путем смешени  газообразного фтора с SFg, предварительно насыщенным серой пропускани  через расплавленную серу с температурой 360-400 0 и дополнительно подогретым до 400-440°С. При этом получают газ следующего состава, мас.%;SFg 99,939; воздух 0,0027; CF 0,0030; HjjO 0,8%; HF 0,025%. 2 ил. СО

Description

ю

Claims (1)

  1. ю сд 1 Изобретение относитс  к способам получени  гексафторида серы высокой чистоты, который может быть использован , благодар  своим изолирующим свойствам, в переключател х высоковольтных линий, трансформаторах, радиолокационной и электронной аппаратуре Цель изобретени  - упрощение процесса за счет исключени  использовани  промежуточных фторированных соединений . На фиг о 1 показана схема дл  реализации предлагаемого способа; на фиг о 2 - установка дл  реализации предлагаемого способа. Поток элементарного фтора по трубопроводу 1 ввод т в нижнюю часть ре актора 2, а из верхней части его вывод т полученный продукт - гексафторид серы, часть которого по трубопро воду 3 направл ют на очистку, а оставша с  часть по трубопроводу 4 поступает дл  повторного цикла и раздел етс  на два потока: один из них подают в установку 5, где он насыща . етс  парами серы, а другой поток направл ют в нижнюю часть реактора 2, В установку 5 сера подаетс  по трубо проводу 6, а по трубопроводу 7 гекса фторид серы, насыщенный парами серы, поступает в реактор. Дл  повторного цикла можно использовать и очищенный гексафторид, который подаетс  в систему под давлением по трубопроводу 8 Через трубопровод I элементарный фтор поступает в кольцевую камеру 9, откуда через отверсти  10, просверленные в металлической плите 11, про одит в коническую часть реактора 2 Металл1 ческа  плита выполнена из материалаS имеющего хорошую теплопро водность и стойкость к химическому воздействию, например из латуни. Отверсти  10 в плите расположены по пе риферии вокруг оси 12 реактора 2 и распределены таким образом, чтобы их оси образовали по отношению к горизонтальной поверхности йлиты 11 угол, составл ющий 20-45 дл  того, чтобы, избежать отложени  твердых веществ , вносимых вместе со фтором, на холодной стенке реакционной зоны. Металлическую плиту 1 поддерживают при 30-70 С с помощью металлической прокладки 13f например, из меди, установленной меж,цу плитой и реактором 58 Насыщенный парами серы гексафторид серы (ГФС) и перегретый до 400-440 С подаетс  в реактор 2 через блок 14, выполненный из коррозионно-стойкого материала с хорошей теплопроводностью. Из блока 14 ГФС поступает в реактор через сопло 15, внещн   поверхность которого дл  большей стойкости к воздействию фтора вьшолнена из никел . паллади  или покрываетс  слоем неорганических фторидов, например CaF. Между узлом блок - сопло и плитой установлена изолирующа  прокладка 6, например, из асбеста. Реакционна  зона охлаждаетс  С помощью вод ного кожуха, куда поступает вода по трубопроводу 17о Количество ГФС, поступающего на повторный цикл по трубопроводам 4 и 8, может измен тьс  в пределах 0,1-4 от общего количества полученного продукта и будет зависеть от температуры насыщени  серы Распределение рециркулирующего продукта на два потока также измен етс  в зависимости от рабочих урловий, но в основном поддерживаетс  ближе к соотношению 1:1 о ГФС, не идущий на рециркул цию , перед прсмьшшенным использованием очищаетс  одним из иэвестных способов. На выходе из реактора газообразные продукты охлаждаютс , подвергаютс  первой промывке водой и .затем промьшке водным раствором и NaOH дл  извлечени  водорастворимых примесей HF, F,, SF4-, ,, SOgF. : После этого пропускают через активированный уголь дл  поглощени  приме сей , SF -O-SFg и сушат на- хлопьевидных частицах соды и.на молекул рных ситах. Пример 1. Из электролитической ванны в реакционную зону подают Fj с расходом 2,8 кг/ч. Температуру плиты поддерживают на уровне 40°С. На выходе из реактора 2 поток ГФС с расходом 4,5 кг/ч раздел ют на два примерно равных потока, один из которых используют в качестве носител  серы и пропускают через расплавленную серу, имеющую температуру 360 С, после чего направл ют в реактор через блок 14 с температурой 400 С. Газ, выход щий из реактора, имеет следующий состав, мае. HF 5,48} SFg 93,15; F,, 1,37, После очистки продукт следующего состава мас.%: SF 99,9939; врздух 0,0027; CFjj 0,0030; влажность 0,8%, кислотность (НР) 0,025%, токсичность - нет о Выходна  скорость составл ет 3,52 кг/ч очищенного газа, выход продзгкта 98,02% от подаваемого фтора. Пример 2, Способ осуществл ют по примеру 1 с тем лишь отличием , что температуру расплавленной серы поддерживают на зфовне 400 С, а температуру блока - на уровне 440 С Выход щий из репетора газ имеет следующий состав, масо%: EF 4,41; SFg 94,71; Fa 0,88, t После очистки продзтст имеет следующий состав, масо%: SF 99 9933; воздух 0,0041; CF 0,0023; влажность 0,7%, кислотность (HF) 0,028%, токсичность - нет. Предлагаемый способ позвол ет получать ГФС высокой степени чистоты и избегать использовани  промежуточньпс фторированных соединений. Формула изобретени  Способ получени  гексафторида серы ,взаимодействием газообразных фтора и злементарной серы при повышенной температуре и избытке фтора, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа за счет исключени  использовани  промежуточных фторированных соединений процесс осуществл ют путем смешени  г.азообт разного фтора с гексафторидом серы, предварительно насьш5енным серой пропусканием через расплавленную серу с температурой 360-400 С и дополнительно подогретым до 400-440 С,
SU782603450A 1977-04-19 1978-04-18 Способ получени гексафторида серы SU1276258A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT22611/77A IT1085350B (it) 1977-04-19 1977-04-19 Metodo per la preparazione di esafluoruro di zolfo ad elevata purezza,ed apparecchiatura per realizzarlo

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1276258A3 true SU1276258A3 (ru) 1986-12-07

Family

ID=11198416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782603450A SU1276258A3 (ru) 1977-04-19 1978-04-18 Способ получени гексафторида серы

Country Status (14)

Country Link
US (2) US4186180A (ru)
JP (1) JPS53134795A (ru)
BE (1) BE866145A (ru)
BR (1) BR7802416A (ru)
CA (1) CA1099894A (ru)
DE (1) DE2816693A1 (ru)
FR (1) FR2387905A1 (ru)
GB (1) GB1580887A (ru)
IL (1) IL54518A (ru)
IT (1) IT1085350B (ru)
NL (1) NL7803975A (ru)
SE (1) SE425306B (ru)
SU (1) SU1276258A3 (ru)
ZA (1) ZA782203B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2505477C2 (ru) * 2008-06-11 2014-01-27 Авантбио Корпорейшн Синтез промотированных бромом фтористых соединений серы

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3529309A1 (de) * 1985-08-16 1987-03-19 Hoechst Ag Vorrichtung zum verbrennen von fluorkohlenwasserstoffen
US5320680A (en) * 1991-04-25 1994-06-14 Silicon Valley Group, Inc. Primary flow CVD apparatus comprising gas preheater and means for substantially eddy-free gas flow
US5443799A (en) * 1993-08-03 1995-08-22 Orgral International Technologies Corporation Process for the alkylation of olefins and apparatus for carrying out this process and others
FR2724217B1 (fr) * 1994-09-07 1996-10-25 Air Liquide Dispositif d'etalement d'une flamme par effet coanda et four comportant ce dispositif
AU2989299A (en) * 1998-03-09 1999-09-27 Scott Specialty Gases, Inc. Method and apparatus for direct fluorination of carbon or sulfur compounds
CN101973527A (zh) * 2010-10-18 2011-02-16 天津市泰旭物流有限公司 一种采用氟气与硫的蒸气反应法生产六氟化硫的技术
US8231855B2 (en) 2010-12-28 2012-07-31 Omotowa Bamidele A Method for production of sulfur hexafluoride from sulfur tetrafluoride

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1790395A (en) * 1931-01-27 Fuel burner
FR968145A (ru) * 1947-06-28 1950-11-20
US3048476A (en) * 1955-04-27 1962-08-07 Kellogg M W Co Conversion of hydrocarbons and carbonaceous materials
NL302782A (ru) * 1963-01-28
US3336111A (en) * 1964-05-19 1967-08-15 Allied Chem Apparatus and method for the manufacture of fluorides
FR1445502A (fr) * 1965-03-15 1966-07-15 Electrochimie Soc Procédé de préparation de l'hexafluorure de soufre
NL6801218A (ru) * 1967-02-01 1968-08-02
US3565345A (en) * 1968-07-11 1971-02-23 Texas Instruments Inc Production of an article of high purity metal oxide
FR2145089A5 (ru) * 1971-07-08 1973-02-16 Wendel Sidelor
DE2407492C3 (de) * 1974-02-16 1978-06-22 Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover Verfahren zur Beseitigung der bei der Herstellung von Schwefelhexafluorid anfallenden höhersiedenden Nebenprodukte

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE 2407492, кл. С 01 В 17/45, 1975. . Патент JP 9 52-35357, .кл. 15 F 1, 1977, ; *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2505477C2 (ru) * 2008-06-11 2014-01-27 Авантбио Корпорейшн Синтез промотированных бромом фтористых соединений серы

Also Published As

Publication number Publication date
FR2387905A1 (fr) 1978-11-17
JPS53134795A (en) 1978-11-24
IT1085350B (it) 1985-05-28
IL54518A (en) 1981-07-31
BR7802416A (pt) 1979-01-16
IL54518A0 (en) 1978-07-31
US4246236A (en) 1981-01-20
GB1580887A (en) 1980-12-10
DE2816693A1 (de) 1978-10-26
JPS6127321B2 (ru) 1986-06-25
US4186180A (en) 1980-01-29
SE7804279L (sv) 1978-10-20
SE425306B (sv) 1982-09-20
FR2387905B1 (ru) 1980-06-20
CA1099894A (en) 1981-04-28
NL7803975A (nl) 1978-10-23
DE2816693C2 (ru) 1987-05-21
BE866145A (fr) 1978-10-19
ZA782203B (en) 1979-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1276258A3 (ru) Способ получени гексафторида серы
WO1999057058A3 (en) Process for the production of hydrogen by thermal decomposition of water
DE3267902D1 (en) Process and apparatus for the purification of helium contained in a gaseous mixture
JPS56120504A (en) Manufacture of purified hydrochloric acid
JPH0523811B2 (ru)
CA1078583A (en) Process for preparing sulfur dioxide
US2701262A (en) Urea purification
US2830102A (en) Production of vinyl chloride from cracked hydrocarbon gases containing acetylene
US3336111A (en) Apparatus and method for the manufacture of fluorides
WO1996033129A1 (en) A chemical procedure to produce water of reduced deuterium content
JPH0131444B2 (ru)
US3460902A (en) Process for hydrogen cyanide and acetylene production in an arc heater having a rotating arc
GB191024256A (en) An Improved Process and Apparatus for the Continuous Manufacture of Hydrogen and Finely Divided Carbon (Soot) from Acetylene or a Mixture of Acetylene with other Hydrocarbons.
SU538982A1 (ru) Способ получени сол ной кислоты из абгазов органического производства
US1212359A (en) Process for the manufacture of formates.
RU2050320C1 (ru) Способ получения моносилана
US2029826A (en) Dehydration of solutions
HU180685B (en) Process and apparatus for simultaneous gas refrigeration and slag agglomeration
CN1045929A (zh) 催化裂解一氯二氟甲烷制四氟乙烯
US3168395A (en) Method of producing highly pure antimony
GB1035971A (en) Process and apparatus for producing alkali metal and/or alkaline earth metal phosphates
SU814876A1 (ru) Способ получени бромного железа
US2888328A (en) Methods of producing silicon of high purity
SU1456401A1 (ru) Способ получени хлористого этила и устройство дл его осуществлени
SU46916A1 (ru) Способ непрерывного получени хлоропрена