SU1276258A3 - Способ получени гексафторида серы - Google Patents
Способ получени гексафторида серы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1276258A3 SU1276258A3 SU782603450A SU2603450A SU1276258A3 SU 1276258 A3 SU1276258 A3 SU 1276258A3 SU 782603450 A SU782603450 A SU 782603450A SU 2603450 A SU2603450 A SU 2603450A SU 1276258 A3 SU1276258 A3 SU 1276258A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- reactor
- fluorine
- temperature
- sulphur
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/45—Compounds containing sulfur and halogen, with or without oxygen
- C01B17/4507—Compounds containing sulfur and halogen, with or without oxygen containing sulfur and halogen only
- C01B17/4515—Compounds containing sulfur and halogen, with or without oxygen containing sulfur and halogen only containing sulfur and fluorine only
- C01B17/453—Sulfur hexafluoride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Изобретение относитс 1с сп6сЬ- бам получени гексофторида серы (SFg) используемого в электронной и радиолокационной аппаратуре и позвол ет упростить процесс при высокой степени чистоты целевого продукта. Про;Цесс осуществл ют путем смешени газообразного фтора с SFg, предварительно насыщенным серой пропускани через расплавленную серу с температурой 360-400 0 и дополнительно подогретым до 400-440°С. При этом получают газ следующего состава, мас.%;SFg 99,939; воздух 0,0027; CF 0,0030; HjjO 0,8%; HF 0,025%. 2 ил. СО
Description
ю
Claims (1)
- ю сд 1 Изобретение относитс к способам получени гексафторида серы высокой чистоты, который может быть использован , благодар своим изолирующим свойствам, в переключател х высоковольтных линий, трансформаторах, радиолокационной и электронной аппаратуре Цель изобретени - упрощение процесса за счет исключени использовани промежуточных фторированных соединений . На фиг о 1 показана схема дл реализации предлагаемого способа; на фиг о 2 - установка дл реализации предлагаемого способа. Поток элементарного фтора по трубопроводу 1 ввод т в нижнюю часть ре актора 2, а из верхней части его вывод т полученный продукт - гексафторид серы, часть которого по трубопро воду 3 направл ют на очистку, а оставша с часть по трубопроводу 4 поступает дл повторного цикла и раздел етс на два потока: один из них подают в установку 5, где он насыща . етс парами серы, а другой поток направл ют в нижнюю часть реактора 2, В установку 5 сера подаетс по трубо проводу 6, а по трубопроводу 7 гекса фторид серы, насыщенный парами серы, поступает в реактор. Дл повторного цикла можно использовать и очищенный гексафторид, который подаетс в систему под давлением по трубопроводу 8 Через трубопровод I элементарный фтор поступает в кольцевую камеру 9, откуда через отверсти 10, просверленные в металлической плите 11, про одит в коническую часть реактора 2 Металл1 ческа плита выполнена из материалаS имеющего хорошую теплопро водность и стойкость к химическому воздействию, например из латуни. Отверсти 10 в плите расположены по пе риферии вокруг оси 12 реактора 2 и распределены таким образом, чтобы их оси образовали по отношению к горизонтальной поверхности йлиты 11 угол, составл ющий 20-45 дл того, чтобы, избежать отложени твердых веществ , вносимых вместе со фтором, на холодной стенке реакционной зоны. Металлическую плиту 1 поддерживают при 30-70 С с помощью металлической прокладки 13f например, из меди, установленной меж,цу плитой и реактором 58 Насыщенный парами серы гексафторид серы (ГФС) и перегретый до 400-440 С подаетс в реактор 2 через блок 14, выполненный из коррозионно-стойкого материала с хорошей теплопроводностью. Из блока 14 ГФС поступает в реактор через сопло 15, внещн поверхность которого дл большей стойкости к воздействию фтора вьшолнена из никел . паллади или покрываетс слоем неорганических фторидов, например CaF. Между узлом блок - сопло и плитой установлена изолирующа прокладка 6, например, из асбеста. Реакционна зона охлаждаетс С помощью вод ного кожуха, куда поступает вода по трубопроводу 17о Количество ГФС, поступающего на повторный цикл по трубопроводам 4 и 8, может измен тьс в пределах 0,1-4 от общего количества полученного продукта и будет зависеть от температуры насыщени серы Распределение рециркулирующего продукта на два потока также измен етс в зависимости от рабочих урловий, но в основном поддерживаетс ближе к соотношению 1:1 о ГФС, не идущий на рециркул цию , перед прсмьшшенным использованием очищаетс одним из иэвестных способов. На выходе из реактора газообразные продукты охлаждаютс , подвергаютс первой промывке водой и .затем промьшке водным раствором и NaOH дл извлечени водорастворимых примесей HF, F,, SF4-, ,, SOgF. : После этого пропускают через активированный уголь дл поглощени приме сей , SF -O-SFg и сушат на- хлопьевидных частицах соды и.на молекул рных ситах. Пример 1. Из электролитической ванны в реакционную зону подают Fj с расходом 2,8 кг/ч. Температуру плиты поддерживают на уровне 40°С. На выходе из реактора 2 поток ГФС с расходом 4,5 кг/ч раздел ют на два примерно равных потока, один из которых используют в качестве носител серы и пропускают через расплавленную серу, имеющую температуру 360 С, после чего направл ют в реактор через блок 14 с температурой 400 С. Газ, выход щий из реактора, имеет следующий состав, мае. HF 5,48} SFg 93,15; F,, 1,37, После очистки продукт следующего состава мас.%: SF 99,9939; врздух 0,0027; CFjj 0,0030; влажность 0,8%, кислотность (НР) 0,025%, токсичность - нет о Выходна скорость составл ет 3,52 кг/ч очищенного газа, выход продзгкта 98,02% от подаваемого фтора. Пример 2, Способ осуществл ют по примеру 1 с тем лишь отличием , что температуру расплавленной серы поддерживают на зфовне 400 С, а температуру блока - на уровне 440 С Выход щий из репетора газ имеет следующий состав, масо%: EF 4,41; SFg 94,71; Fa 0,88, t После очистки продзтст имеет следующий состав, масо%: SF 99 9933; воздух 0,0041; CF 0,0023; влажность 0,7%, кислотность (HF) 0,028%, токсичность - нет. Предлагаемый способ позвол ет получать ГФС высокой степени чистоты и избегать использовани промежуточньпс фторированных соединений. Формула изобретени Способ получени гексафторида серы ,взаимодействием газообразных фтора и злементарной серы при повышенной температуре и избытке фтора, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа за счет исключени использовани промежуточных фторированных соединений процесс осуществл ют путем смешени г.азообт разного фтора с гексафторидом серы, предварительно насьш5енным серой пропусканием через расплавленную серу с температурой 360-400 С и дополнительно подогретым до 400-440 С,
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT22611/77A IT1085350B (it) | 1977-04-19 | 1977-04-19 | Metodo per la preparazione di esafluoruro di zolfo ad elevata purezza,ed apparecchiatura per realizzarlo |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1276258A3 true SU1276258A3 (ru) | 1986-12-07 |
Family
ID=11198416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782603450A SU1276258A3 (ru) | 1977-04-19 | 1978-04-18 | Способ получени гексафторида серы |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4186180A (ru) |
JP (1) | JPS53134795A (ru) |
BE (1) | BE866145A (ru) |
BR (1) | BR7802416A (ru) |
CA (1) | CA1099894A (ru) |
DE (1) | DE2816693A1 (ru) |
FR (1) | FR2387905A1 (ru) |
GB (1) | GB1580887A (ru) |
IL (1) | IL54518A (ru) |
IT (1) | IT1085350B (ru) |
NL (1) | NL7803975A (ru) |
SE (1) | SE425306B (ru) |
SU (1) | SU1276258A3 (ru) |
ZA (1) | ZA782203B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2505477C2 (ru) * | 2008-06-11 | 2014-01-27 | Авантбио Корпорейшн | Синтез промотированных бромом фтористых соединений серы |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3529309A1 (de) * | 1985-08-16 | 1987-03-19 | Hoechst Ag | Vorrichtung zum verbrennen von fluorkohlenwasserstoffen |
US5320680A (en) * | 1991-04-25 | 1994-06-14 | Silicon Valley Group, Inc. | Primary flow CVD apparatus comprising gas preheater and means for substantially eddy-free gas flow |
US5443799A (en) * | 1993-08-03 | 1995-08-22 | Orgral International Technologies Corporation | Process for the alkylation of olefins and apparatus for carrying out this process and others |
FR2724217B1 (fr) * | 1994-09-07 | 1996-10-25 | Air Liquide | Dispositif d'etalement d'une flamme par effet coanda et four comportant ce dispositif |
AU2989299A (en) * | 1998-03-09 | 1999-09-27 | Scott Specialty Gases, Inc. | Method and apparatus for direct fluorination of carbon or sulfur compounds |
CN101973527A (zh) * | 2010-10-18 | 2011-02-16 | 天津市泰旭物流有限公司 | 一种采用氟气与硫的蒸气反应法生产六氟化硫的技术 |
US8231855B2 (en) | 2010-12-28 | 2012-07-31 | Omotowa Bamidele A | Method for production of sulfur hexafluoride from sulfur tetrafluoride |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1790395A (en) * | 1931-01-27 | Fuel burner | ||
FR968145A (ru) * | 1947-06-28 | 1950-11-20 | ||
US3048476A (en) * | 1955-04-27 | 1962-08-07 | Kellogg M W Co | Conversion of hydrocarbons and carbonaceous materials |
NL302782A (ru) * | 1963-01-28 | |||
US3336111A (en) * | 1964-05-19 | 1967-08-15 | Allied Chem | Apparatus and method for the manufacture of fluorides |
FR1445502A (fr) * | 1965-03-15 | 1966-07-15 | Electrochimie Soc | Procédé de préparation de l'hexafluorure de soufre |
NL6801218A (ru) * | 1967-02-01 | 1968-08-02 | ||
US3565345A (en) * | 1968-07-11 | 1971-02-23 | Texas Instruments Inc | Production of an article of high purity metal oxide |
FR2145089A5 (ru) * | 1971-07-08 | 1973-02-16 | Wendel Sidelor | |
DE2407492C3 (de) * | 1974-02-16 | 1978-06-22 | Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover | Verfahren zur Beseitigung der bei der Herstellung von Schwefelhexafluorid anfallenden höhersiedenden Nebenprodukte |
-
1977
- 1977-04-19 IT IT22611/77A patent/IT1085350B/it active
-
1978
- 1978-04-14 NL NL7803975A patent/NL7803975A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-04-14 SE SE7804279A patent/SE425306B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-04-17 US US05/897,741 patent/US4186180A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-04-17 FR FR7811180A patent/FR2387905A1/fr active Granted
- 1978-04-17 IL IL54518A patent/IL54518A/xx unknown
- 1978-04-18 DE DE19782816693 patent/DE2816693A1/de active Granted
- 1978-04-18 BR BR787802416A patent/BR7802416A/pt unknown
- 1978-04-18 JP JP4490278A patent/JPS53134795A/ja active Granted
- 1978-04-18 SU SU782603450A patent/SU1276258A3/ru active
- 1978-04-18 ZA ZA00782203A patent/ZA782203B/xx unknown
- 1978-04-18 CA CA301,412A patent/CA1099894A/en not_active Expired
- 1978-04-18 GB GB15277/78A patent/GB1580887A/en not_active Expired
- 1978-04-19 BE BE186922A patent/BE866145A/xx not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-06-12 US US06/048,165 patent/US4246236A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE 2407492, кл. С 01 В 17/45, 1975. . Патент JP 9 52-35357, .кл. 15 F 1, 1977, ; * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2505477C2 (ru) * | 2008-06-11 | 2014-01-27 | Авантбио Корпорейшн | Синтез промотированных бромом фтористых соединений серы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2387905A1 (fr) | 1978-11-17 |
JPS53134795A (en) | 1978-11-24 |
IT1085350B (it) | 1985-05-28 |
IL54518A (en) | 1981-07-31 |
BR7802416A (pt) | 1979-01-16 |
IL54518A0 (en) | 1978-07-31 |
US4246236A (en) | 1981-01-20 |
GB1580887A (en) | 1980-12-10 |
DE2816693A1 (de) | 1978-10-26 |
JPS6127321B2 (ru) | 1986-06-25 |
US4186180A (en) | 1980-01-29 |
SE7804279L (sv) | 1978-10-20 |
SE425306B (sv) | 1982-09-20 |
FR2387905B1 (ru) | 1980-06-20 |
CA1099894A (en) | 1981-04-28 |
NL7803975A (nl) | 1978-10-23 |
DE2816693C2 (ru) | 1987-05-21 |
BE866145A (fr) | 1978-10-19 |
ZA782203B (en) | 1979-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1276258A3 (ru) | Способ получени гексафторида серы | |
WO1999057058A3 (en) | Process for the production of hydrogen by thermal decomposition of water | |
DE3267902D1 (en) | Process and apparatus for the purification of helium contained in a gaseous mixture | |
JPS56120504A (en) | Manufacture of purified hydrochloric acid | |
JPH0523811B2 (ru) | ||
CA1078583A (en) | Process for preparing sulfur dioxide | |
US2701262A (en) | Urea purification | |
US2830102A (en) | Production of vinyl chloride from cracked hydrocarbon gases containing acetylene | |
US3336111A (en) | Apparatus and method for the manufacture of fluorides | |
WO1996033129A1 (en) | A chemical procedure to produce water of reduced deuterium content | |
JPH0131444B2 (ru) | ||
US3460902A (en) | Process for hydrogen cyanide and acetylene production in an arc heater having a rotating arc | |
GB191024256A (en) | An Improved Process and Apparatus for the Continuous Manufacture of Hydrogen and Finely Divided Carbon (Soot) from Acetylene or a Mixture of Acetylene with other Hydrocarbons. | |
SU538982A1 (ru) | Способ получени сол ной кислоты из абгазов органического производства | |
US1212359A (en) | Process for the manufacture of formates. | |
RU2050320C1 (ru) | Способ получения моносилана | |
US2029826A (en) | Dehydration of solutions | |
HU180685B (en) | Process and apparatus for simultaneous gas refrigeration and slag agglomeration | |
CN1045929A (zh) | 催化裂解一氯二氟甲烷制四氟乙烯 | |
US3168395A (en) | Method of producing highly pure antimony | |
GB1035971A (en) | Process and apparatus for producing alkali metal and/or alkaline earth metal phosphates | |
SU814876A1 (ru) | Способ получени бромного железа | |
US2888328A (en) | Methods of producing silicon of high purity | |
SU1456401A1 (ru) | Способ получени хлористого этила и устройство дл его осуществлени | |
SU46916A1 (ru) | Способ непрерывного получени хлоропрена |